补肾抗松丸对绝经后骨质疏松症患者骨密度的影响

目的:观察补肾抗松丸对绝经后骨质疏松症患者骨密度(BMD)的影响。方法:将84例绝经后骨质疏松症患者随机分为2组,观察组42例用补肾抗松丸加碳酸钙片治疗,对照组42例只用碳酸钙片治疗,疗程为6个月。治疗前后检测正位腰椎BMD,取第2-4腰椎BMD平均值,检查设备使用GE Lunar Prodigy型双能X线骨密度仪。结果:BMD与绝经年数的相关性分析显示,用药前两者呈显著负相关(r=-0.254,P<0.05),用药后两者无相关关系(r=-0.159,P>0.05)。观察组BMD自身前后比较显著增加(t=3.976,P<0.01),与对照组比较,差异有显著性(t=3.297,P<0.01;95%CI(0.010,0.042))。结论:绝经后骨质疏松症患者BMD呈逐年下降趋势,补肾抗松丸能逆转这个趋势,单纯服用钙片不能增加其BMD。

深深怀念百利达研修班和松丸隆先生

在我从事工业设计教育的历史过程中,与日本的谷田社长和松丸隆先生的交往中建立了难以忘怀的情谊,至今还留下一段段美好的记忆。百利达公司在中国东莞设立的百利达公司开设国际艺术研究所对中国设计事业的贡献更是值得永远铭记。1987年百利达公司设计室室长松丸隆先生访问无锡,我参与接待(当时我担任无锡轻院造型系主持工作的党总支副书记)。当时用不太流畅的日语与他交谈,他竟然也能说点儿汉语。

高效液相色谱法同时测定骨松宝丸中5种成分含量

目的建立同时测定骨松宝丸中5种成分含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为Diamonsil C_(18)柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为210 nm(淫羊藿苷、川续断皂苷Ⅵ、吉马酮)、233 nm(芍药苷、阿魏酸),柱温为30℃,进样量为10μL。结果淫羊藿苷、川续断皂苷Ⅵ、芍药苷、阿魏酸和吉马酮质量浓度分别在10.180~203.60μg/mL(r=1.0000),0.522~10.44μg/mL(r=0.9999),1.274~25.47μg/mL(r=0.9996),1.260~25.20μg/mL(r=0.9996),0.517~10.34μg/mL(r=0.9998)范围内与峰面积线性关系良好;定量限分别为0.33,0.44,0.09,0.11,0.39μg/mL;精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于2.0%;平均加样回收率分别为98.69%,95.88%,98.09%,97.68%,96.97%,RSD分别为1.66%,3.89%,2.14%,2.34%,3.36%(n=6)。结论该方法简便、准确、重复性好,可用于骨松宝丸的质量控制。

甲骨学研究的现状 胡厚宣与松丸道雄的对话

中国安阳殷墟发现的甲骨文,在中国古代研究方面具有划时代的意义,目前,世界各国的学者都在继续进行研究。读卖新闻社1987年1月举行了以'中国古文字与殷周文化'为题的讨沦会,并发表了研究成果。现任中国科学院历史研究所研究员、中国殷商文化学会会长的胡厚宣先生这次前来日本,借此机会,东京大学教授松丸道雄与他进行了对话。

松栀丸对动物诱生干扰素的实验研究

目的 :将松栀丸开发成治疗慢性丙型肝炎的新药 ,探讨该药的作用机制。方法 :选用 4周龄小鼠 ,2月龄大鼠进行干扰素诱生实验。结果 :给药后 ,松栀丸各剂量组干扰素含量均高于空白对照组或模型组 (P <0 .0 1)。结论 :松栀丸对实验小鼠。

松栀丸治疗湿热蕴结兼气滞血瘀证慢性丙型肝炎临床研究

目的:评价松栀丸治疗湿热蕴结兼血瘀证慢性丙型肝炎(CHC)的临床疗效。方法:采用随机、盲法、阳性药物平行对照方法,将409例湿热蕴结兼血瘀证CHC患者按3:1的比例随机分为治疗组305例和对照组104例。治疗组患者给予松栀丸(5g/次,2次/d,口服),对照组患者给予利肝f片(3片/次,2次/d,口服),疗程为6个月,停药后各随访6个月。观察两组患者治疗前后的临床症状体征、中医证候积分、肝功能(ALT、AST、ALP、GGT、TBil、DBil)、HCV RNA、肝组织病理的变化。结果:治疗后,治疗组和对照组的临床总有效率分别为70.00%和34.15%,两组比较差异有显著性意义(P<0.00);两组患者中医证候积分较治疗前均有显著性下降(P<0.01),且治疗组较对照组下降更为显著(P<0.01);两组患者ALT、AST、GGT、TBil、DBil水平较治疗前均有显著性下降(P<0.01),且治疗组患者ALT、AST、GGT的水平较对照组下降更为显著(P<0.01);治疗后两组患者HCV RNA阴转率分别为36.55%、2.43%,两组比较差异有显著性意义(P<0.01),治疗组患者HCV RNA水平下降幅度较对照组明显(P<0.01);治疗结束后随访6个月,治疗组与对照组HCV RNA阴转率分别为48.15%、1.75%(P<0.01);治疗结束后两组患者肝功能正常者随访6个月ALT、AST的反跳率分别为11.7%、11.46%和26.67%、20.00%(P>0.05);治疗结束后两组患者肝功能异常者随访6个月ALT、AST的复常率分别为54.74%、49.46%和7.14%、19.15%(P<0.05)。治疗组治疗后肝脏炎症活动度、肝脏纤维化程度与治疗前比较均有一定程度的改善(P<0.05);治疗组患者主要症状除身目发黄与蜘蛛痣外,其他症状改善情况与对照组比较差异有显著性意义(P<0.01)。治疗中未观察到与试验药物有关的不良反应。结论:松栀丸可显著改善湿热蕴结兼血瘀证CHC患者的临床症状和体征,抑制HCV RNA病毒复制,改善肝功能,在临床上具有一定的推广作用。

松栀丸治疗慢性丙型肝炎疗效观察

目的:观察松栀丸治疗湿热蕴结兼血瘀证慢性丙型肝炎患者的临床疗效。方法:将44例患者随机分为治疗组和对照组各22例。治疗组采用松栀丸口服;对照组予以利肝隆片口服。观察两组临床疗效及肝功能、丙型肝炎病毒血清学指标的变化。结果:治疗组与对照组临床疗效比较,差异有显著性(P<0.05);治疗组临床症状、谷丙转氨酸(ALT)、谷草转氨酶(AST)改善明显,与对照组比较,差异均有显著性(P<0.05或P<0.01);两组HCV-RNA阴转比较,差异有显著性(P<0.01)。结论:松栀丸治疗湿热蕴结兼血瘀证慢性丙型肝炎能有效地改善患者的临床症状体征及肝功能,对抑制丙型肝炎病毒复制也有较好疗效。

骨松宝丸辅治骨质疏松症的临床疗效及安全性

目的观察骨松宝丸辅治骨质疏松症的临床疗效及安全性。方法选取2018年10月-2019年10月葫芦岛市中心医院收治的骨质疏松症患者92例,根据奇偶数字法随机分为观察组和对照组,每组46例。对照组给予阿仑膦酸钠片治疗,观察组给予阿仑膦酸钠片联合骨松宝丸治疗。比较2组临床疗效,治疗前后骨骼矿物质密度(BMD)、骨骼矿物质含量(BMC)、血钙(Ca)、血磷(P)、血碱性磷酸酶(AKP)水平及不良反应。结果治疗6个月,观察组总有效率为89.13%,高于对照组的69.57%(χ^2=5.373,P=0.020)。治疗6个月,2组BMD、BMC水平均较治疗前升高,且观察组高于对照组(P<0.01或P<0.05);2组血Ca、血P、血AKP水平均较治疗前升高,且观察组治疗后血Ca、血AKP水平高于对照组(P<0.01或P<0.05)。观察组不良反应总发生率为4.35%,低于对照组的17.39%(χ^2=4.039,P=0.044)。结论骨松宝丸辅治骨质疏松症的临床疗效确切,可显著提高患者BMD和BMC水平,改善骨代谢水平,且安全性高。

日本陆续出版松丸道雄等著名学者主编的五卷本《中国史》

日本陆续出版松丸道雄等著名学者主编的五卷本《中国史》近来，日本学者正着手编著一套新的《世界历史大系》。作为其组成部分的《中国史》，共五卷，由松丸道雄、池田温、斯波义信、神田信夫、滨下武志五位著名学者任主编，其第二卷三国～唐已于１９９６年７月由山川出版...

HPLC测定骨松宝丸中淫羊藿苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定骨松宝丸中淫羊藿苷的含量。方法:采用迪马Diamonsil(TM)钻石柱C18(200mm×4.6mm,5μm),乙腈-水(30∶70)为流动相,流速为0.9mL·min-1,检测波长为270nm。结果:淫羊藿苷溶液在24.0～96.0μg·mL-1与其峰面呈线性关系,r=0.9999;平均回收率为100.2%,RSD=2.21%。其他药材及辅料对淫羊藿苷的测定无干扰,方法重复性好。结论:该方法简单准确,可作为骨松宝丸的含量测定方法。

松栀丸治疗慢性丙型肝炎124例临床观察

目的 :观察松栀丸对慢性丙型病毒性肝炎 (CHC)血清学标志物的转阴作用及其临床疗效。方法 :筛选门诊和住院的CHC患者 134例 ,以 3个月为 1疗程 ,比较治疗前、后生化指标及丙肝血清学标志物的变化情况。结果 :1疗程后临床总有效率为 85 .5 % ,ALT复常率为 89.5 % ,恶心、呕吐、腹胀、纳差、乏力等消化道症状明显改善 ,肝、脾肿大呈不同程度缩小 ,且抗-HCV阴转率为 33.9%。而治疗 2个疗程后抗 -HCV阴转率为 6 9.5 % ,且对混合感染的HBV血清学指标也有不同程度的影响。结论 :松栀丸治疗CHC血清学标志物阴转作用明显 ,ALT复常率及临床有效率高 ,服用安全 。

松栀丸HPLC指纹图谱模式识别及大黄素含量测定

目的建立松栀丸HPLC指纹图谱并测定主要差异性成分大黄素的含量,为松栀丸质量评价提供依据。方法采用HPLC对3批松栀丸共60个样品进行检测,采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2.0版)计算相似度,运用主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘-判别分析(OPLS-DA)对松栀丸进行模式识别,寻找差异性成分,并对其含量进行测定。结果建立了松栀丸的指纹图谱,标定了17个共有峰。3批样本的相似度为0.898~0.971。通过PCA和OPLS-DA基本能区分不同批次松栀丸,确定大黄素为松栀丸的主要差异性成分。3批松栀丸中大黄素含量分别为0.0135~0.0171 mg/g、0.0367~0.0436 mg/g、0.0221~0.0310 mg/g。结论HPLC图谱结合PCA和OPLS-DA可快速评价松栀丸的质量,为松栀丸的质量控制提供依据。

骨松健骨丸治疗绝经后骨质疏松症的临床疗效观察

目的观察骨松健骨丸治疗绝经后骨质疏松症(PMOP)的临床疗效。方法 78例住院患者按住院先后顺序随机地分为对照组和治疗组,两组同时在医生指导下进行适当运动锻炼,对照组口服阿伦磷酸钠及碳酸钙D3片,治疗组口服骨松健骨丸及碳酸钙D3片。治疗后检测骨痛评分[视觉模拟评分(VAS评分)]、骨密度平均值(T值)、骨代谢指标[抗酒石酸酸性磷酸酶-5b(TRACP-5b)、骨钙素(BGP)]水平。结果经过治疗3个月后,治疗组总有效率为84.21%,对照组为81.08%,两组总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后3个月治疗组与对照组VAS评分、T值、TRACP-5b、BGP水平比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组在治疗后3个月分别与治疗前VAS评分、T值、TRACP-5b、BGP水平比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论骨松健骨丸能改善PMOP患者的临床症状,提高患者骨密度其效果和阿伦磷酸钠效果一致。

反相高效液相色谱法测定骨松宝丸中淫羊藿苷的含量

骨松宝颗粒收载于《卫生部药品标准》中药成方制剂第十七册，是由淫羊藿、续断、赤芍、三棱等9味药材组成的中药复方制剂，具有补肾活血、强筋壮骨的功效，主要用于骨痿（骨质疏松）引起的骨折、骨痛、骨关节炎，以及预防更年期骨质疏松。其中淫羊藿补肾阳，强筋骨，祛风湿，是其主药，

我国治疗丙型肝炎中药新药松栀丸获准生产

我国治疗丙型肝炎中药新药——松栀丸近日获得国家食品药品监督管理局签发的新药证书。

我国首个治疗丙肝中药新药松栀丸获准生产

近日，我国首个治疗丙型肝炎中药新药——松栀丸获得国家食品药品监督管理局签发的新药证书。松栀丸的成功研发填补了国内外中草药治疗丙型肝炎的空白。

二十五味松石丸调节巨噬细胞表型改善CCL_(4)诱导的大鼠肝纤维化

目的:探讨二十五味松石丸通过调节肝巨噬细胞表型改善CCL_(4)诱导大鼠肝纤维化的作用及可能机制。方法:将50只雄性SD大鼠随机分为正常对照组、模型对照组、二十五味松石丸88、176、352 mg/kg组,除正常对照组外,其余大鼠采用皮下注射CCL_(4)橄榄油建立肝纤维化模型,造模的同时按分组给予相应药物治疗。4 w后检测大鼠肝组织中病理变化和胶原纤维沉积;生化检测血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天门冬氨酸氨基转移酶(AST)活力;ELISA法检测肿瘤坏死因子(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、透明质酸(HA)和层粘连蛋白(LN)含量;免疫组化检测肝组织中α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、转化生长因子β1(TGF-β1)、CD68和CD163阳性表达;免疫印迹检测肝组织中α-SMA、TGF-β1、CD68、CD163、p-STAT1和p-STAT3蛋白表达;实时荧光定量PCR法检测肝组织中Cd68、Cd163 mRNA表达;免疫荧光双标检测CD68、CD163在肝组织中比例情况。结果:与正常对照组相比,模型对照组大鼠血清中ALT、AST活力显著升高(P<0.01),TNF-α、IL-6、HA和LN含量显著升高(P<0.01),病理损伤区域较大,胶原沉积明显增多;TGF-β1、α-SMA的阳性面积和蛋白表达显著升高(P<0.01),CD68^(+)阳性细胞、mRNA和蛋白表达显著升高(P<0.01),CD163^(+)阳性细胞、mRNA和蛋白表达显著下降(P<0.01);p-STAT1蛋白表达显著增加(P<0.01),p-STAT3蛋白表达显著降低(P<0.01);与模型对照组相比,二十五味松石丸治疗各组大鼠血清的ALT、AST活力显著降低(P<0.01),TNF-α、IL-6、HA和LN含量明显降低(P<0.05或P<0.01),病理损伤区域减少,胶原沉积明显降低;TGF-β1、α-SMA的阳性面积和蛋白表达显著降低(P<0.01),CD68^(+)阳性细胞、mRNA和蛋白表达显著降低(P<0.01),CD163^(+)阳性细胞、mRNA和蛋白表达显著增加(P<0.01);p-STAT1蛋白表达明显减少(P<0.05或P<0.01),p-STAT3蛋白表达明显增加(P<0.05或P<0.01)。结论:二十五味松石丸能改善CCl_(4)诱导的大鼠肝纤维化,可能通过STAT信号通路抑制CD68^(+)巨噬细胞表型、促进CD163^(+)巨噬细胞表型,降低组织炎症反应。

藏药二十五味松石丸对大鼠内毒素血症的保护作用

目的:研究二十五味松石丸对大鼠内毒素血症的保护作用。方法:用内毒素攻击大鼠,通过测定大鼠血清中内毒素含量,血液中白细胞、中性粒细胞、淋巴细胞、红细胞、血小板含量,肝功能,干湿比重法测定脑、肺水肿程度,研究二十五味松石丸对大鼠内毒素血症的保护作用。结果:二十五味松石丸0.57 g/kg剂量血清内毒素为175.38±7.31 EU/ml,1.70 g/kg剂量组血清内毒素为143.00±3.40 EU/ml,生理盐水组为292.63±8.90 EU/ml,两组均能减少大鼠血清内毒素含量;与生理盐水组比较,二十五味松石丸1.70 g/kg剂量组能将大鼠血清谷丙转氨酶、谷草转氨酶含量分别从105.75±7.13 U/L和428.00±8.41 U/L减少至51.75±4.50 U/L和287.20±21.56 U/L(P<0.05),0.57g/kg剂量组能将大鼠血清谷草转氨酶、直接胆红素含量分别从428.00±8.41U/L和0.54±0.16umol/L减少至227.00±5.68U/L和0.03±0.01U/L。结论:二十五味松石丸可能通过降低血清内毒素含量、保护肝脏功能产生对抗大鼠内毒素血症作用。