膜分离制备红松松塔多糖的研究

对红松松塔多糖的膜分离制备工艺进行研究。采用微滤、超滤联用的方法制备红松松塔多糖，考察了微滤过程中料液温度、操作压力和料液浓度对膜通量的影响，并通过正交实验确定了最佳微滤条件；利用超滤对红松松塔多糖料液进行纯化，并用截留分子量100kDa、50 kDa、10 kDa、6kDa的超滤膜对红松松塔多糖进行了分级分离。结果表明，微滤最佳条件为料液浓度25g/L、压力0．10M Pa、温度40℃；超滤纯化后多糖含量由7．20％提高到35．16％。得出红松松塔多糖分子量分布结果如下：分子量＞10万的占9．50％，5万～10万之间的占70．20％，1万～5万之间的占3．20％，6000～1万之间的占17．1％。结论，应用膜分离制备红松松塔多糖可行，且能较好地分离纯化红松松塔多糖。

偃松松塔多糖的单糖组成分析及活性研究

偃松松塔经乙醇提取后,渣经热水提取、喷雾干燥、醇沉制备偃松松塔多糖(PPCP),并用苯酚硫酸法检测多糖的含量,气相色谱法测定PPCP的单糖组成。研究结果表明:PPCP是一种杂多糖,主要由阿拉伯糖、甘露糖、葡萄糖和半乳糖组成,具有典型的多糖红外光谱特征,4种单糖物质的量比为2.33∶1.00∶2.20∶1.94。通过测定PPCP清除DPPH·、·ABTS^+的能力以及还原能力评价PPCP抗氧化活性,然后通过体外实验评估其对RAW 264.7巨噬细胞免疫调节活性,结果表明:偃松松塔多糖有较强的自由基清除能力和Fe^3+还原能力,偃松松塔多糖以浓度依赖性方式表现出较强的抗氧化活性,在多糖质量浓度为2.0 g/L时,DPPH·的清除率(79.72%)达到最大,·ABTS^+清除率(39.63%)达到最大,其Fe^3+还原能力也达到最大值(0.78);松塔多糖能够刺激RAW 264.7巨噬细胞产生大量的NO,并没有对细胞增殖产生影响。

松塔多糖对小鼠运动耐力的影响

目的探讨松塔多糖对小鼠运动耐力的影响。方法随机分组按高、中、低剂量连续7天给药后,考察小鼠在疲劳转棒仪上的持续运动时间及运动后小鼠肝糖原含量的变化,以此作为考察松塔多糖对小鼠运动耐力的影响。结果松塔多糖的中、高剂量组均能显著延长小鼠在疲劳转棒仪上的停留时间,松塔多糖的高、中、低三个剂量均能提高小鼠的肝糖原含量。结论松塔多糖具有较好的提高小鼠运动耐力的作用。

松塔多糖提取及生物活性研究

松塔多糖具有较强的生物活性,在药物开发方面具有重要的价值。对松塔多糖的提取方法及其生物活性展开综述,以期为实现松塔多糖的高值化利用提供参考。提取方法主要包括水提醇沉法、超声波辅助提取法、微波辅助提取法、热回流法、膜分离法及大孔吸附树脂法;生物活性主要包括抗氧化、免疫调节、抗肿瘤等方面。

华山松松塔多糖中单糖组分的HPLC法分析及测定

建立了高效液相色谱法分析并测定华山松松塔多糖中的单糖。以三氟乙酸水解华山松松塔多糖,水解物加入1-苯基-3-甲基-5-吡唑酮(PMP)进行衍生化。使用Agilent Venusil XBP-C18色谱柱,以乙腈-0.05 mol/L乙酸铵缓冲液(pH 5.5)(20︰80)为流动相,检测波长250 nm。华山松松塔多糖由10种单糖(其中3种未鉴定)组成。已鉴定出的7种单糖均在0.005～0.2 mg/ml范围内线性关系良好,回收率为89.2%～101.6%,RSD<3.0%。在华山松松塔提取物C、D、E和F中的D-甘露糖、鼠李糖、D-葡萄糖醛酸、D-半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖和D-阿拉伯糖的相对平均含量分别为0.144%～1.24%、0.13%～2.14%、0～0.99%、0.17%～2.27%、0.76%～2.73%、0.14%～9.17%和0.16%～8.16%。

柱前衍生化高效液相色谱分析云南松松塔多糖的单糖组成

目的:测定云南松松塔多糖中单糖组成及含量。方法:采用三氟乙酸(TFA)水解松塔多糖,1-苯基-3甲基-5-吡唑啉酮(PMP)衍生化水解单糖产物,用高效液相色谱法测定松塔多糖的单糖组成;采用正交试验考察水解条件,比较了不同衍生反应时间和加入不同量Na OH时单糖衍生物的峰面积大小变化,从而确定最佳水解条件和最佳衍生化条件。结果:松塔多糖由甘露糖(Man),鼠李糖(Rham),葡萄糖醛酸(Glc UA),半乳糖醛酸(Gal UA),葡萄糖(Glc),半乳糖(Gal),木糖(Xyl),阿拉伯糖(Arab),岩藻糖(Fuc)组成,其含量比为1.10∶0.04∶0.63∶0.14∶1.00∶1.11∶1.80∶0.60∶0.09。最优水解条件为TFA浓度1 mol·L-1,水解温度100℃,水解时间6 h。衍生化过程中加入0.3 mol·L-1Na OH,衍生时间为40 min。结论:该方法简单、快速、灵敏,为云南松松塔多糖中单糖的测定提供了一种可靠方法。