过表达miR-9对黄鳝受精卵中基因转录组水平的影响

为了更深入地研究鱼类天然性逆转的生理学机制,研究通过克隆黄鳝(Monopterus albus)miR-9的前体序列,及在黄鳝受精卵中过表达miR-9的生物学研究,最终筛选得到157个基因与miR-9的过表达相关,其中松弛素信号通路(ko04926)为显著富集的KEGG条目。tektin 4基因(tekt4)、环腺苷酸环化酶合成酶2a(adcy2a)、Ⅰ型细胞骨架角蛋白13(k1c13)和视黄醇脱氢酶5(rdh5)等基因的表达量在miR-9过表达后出现不同程度的升高;成纤维细胞生长因子13b(fgf13b)和促甲状腺激素释放激素受体2(trhr2)等基因的表达量在miR-9过表达后出现不同程度的降低。rdh5基因在黄鳝眼睛中具有最高的表达水平(P<0.01),而在脑、血液、精巢和卵巢中几乎没有表达(P<0.01)。松弛素家族基因rln3a和rln3b在黄鳝成鱼中的组织表达模式类似,均在脑和精巢组织中具有较高的表达水平。推测miR-9可能与黄鳝视觉功能的发育或维持相关;miR-9可能通过松弛素信号通路调控黄鳝精巢的发育过程。研究有助于探讨miR-9对内分泌系统相关基因的调控通路,为阐明黄鳝性别分化的分子机制提供理论依据。

鹿角方治疗慢性心力衰竭作用机制的网络药理学研究

目的基于入血成分研究鹿角方治疗慢性心力衰竭(chronic heart failure,CHF)的机制。方法依托TCMSP数据库和SwissTarget Prediction数据平台预测鹿角方入血成分靶点。运用DisGeNET、TTD、GrugBank疾病数据库挖掘作用于慢性心力衰竭的靶点,将其与鹿角方活性成分靶点相互映射,筛选出共同靶点。应用STRING平台构建靶蛋白相互作用网络,运用Cytoscape软件中的cytoHubba插件分析关键子网络。利用Omicshare平台对筛选出来的靶点进行GO功能富集和KEGG通路分析。结果鹿角方入血成分靶点中与慢性心力衰竭相关的共有37个,它们参与血液循环、血管直径的调节、血压调节、细胞增殖调控等生物过程;调控c GMP-PKG信号通路、钙信号通路、血管平滑肌收缩信号通路、VEGF信号通路、松弛素信号通路、流体剪切应力和动脉粥样硬化、心肌细胞肾上腺素能信号通路、IL-17信号通路、AGE-RAGE信号通路、TRP通道的炎症介质调节、雌激素、甲状旁腺激素合成、分泌及作用,以及胰岛素抵抗等通路。结论多靶点、多通路调控心血管、抑制炎症、调节激素是鹿角方治疗慢性心力衰竭的主要机理,PRKCA及松弛素信号通路可能是其关键靶点及通路。