基于GIS的松树萎蔫病发生格局研究

通过GIS对发病信息的空间定位以及发病林型几何质心的挖掘，对空间点（单元）发病属性数据建立距离矩阵，利用空间自相关性指数Moran’s I研究探询安徽滁州地区松树萎蔫病发生的空间扩散机制，结果表明：松树萎蔫病在安徽滁州和马鞍山地区的发病率从0．18％到46％不等，严重发病的区域主要集中在明光县管店林业总厂及其相邻的鲁山林厂和老嘉山林场，发病率都在40％～46％；其次为马鞍山地区的横山林场及其附近的薛津镇．在安徽滁州地区和马鞍山地区松树萎蔫病的发生和扩散有适宜的生境条件，该地区松材线虫易感植被集聚分布的特点使松树萎蔫病持续发生和蔓延成为可能．空间自相关性的分析发现，松树萎蔫病在该区域内发病的Moran’s I的空间自相关指数高达74.86％（0．05水平检验），推断在安徽滁州和马鞍山地区1316个以林型为发病单元的发病点的分布格局为高度聚集型，同时也说明松树萎蔫病在安徽滁州和马鞍山地区的发生具有一定强度的传染性．

松材线虫伴生细菌与松树萎蔫病关系的初步研究

利用马尾松水培离体松枝作接种材料 ,接种消毒后的松材线虫、线虫虫体上分离到的细菌分离物GD1以及两者的混合体。结果表明 ,单独接种消毒后的松材线虫或细菌分离物GD1均不能使松枝萎蔫 ,只有两者混合接种才能使松枝发病枯死。

松树萎蔫病发生中心化趋势和扩散模式研究

基于GIS挖掘松树萎蔫病发病林型几何质心,利用空间计量统计的方法探求松树萎蔫病扩散的模式。结果显示:滁州地区松树萎蔫病的发生呈现随机分布的态势,空间均值模型和加权标准化距模型的计算发现松树萎蔫病发生的空间特征向量-空间均值点位与首次江苏省松树萎蔫病发病区域的江浦区有较近的空间距离关联,空间均值出现在全椒县东北方位、滁州县东南方位和江苏南京市江浦区西侧方位的区域,加权的标准化距(STD)为58.133km,理论上推断以该均值点为中心,发散范围可以达到周边以58.133km为半径的区域。根据加权标准化离均差椭球参数(SDE)模型拟合得出松树萎蔫病发病点理论扩散趋向为西北-东南方向与正北左倾为62.373的角度,理论扩散的范围为长轴46.75km、短轴20.34km的椭形区域。

松树萎蔫病在安徽的侵染及其发生的气候分布研究

利用GIS技术对安徽省松树萎蔫病发生的空间分布和气候特征进行了分析．安徽省松树萎蔫病主要发生在年均温15～15．5℃，1月均温l～3℃，7月均温28-29℃，日平均气温大于10℃积温4900-5000℃。干燥度0．9～1．0，年降水量在l000-1400mm等降水线之间的广大区域内．

松树萎蔫的成因与控制策略

已报道的松树萎蔫枯死类型有多种,它们之间存在内在的联系.其发生及严重与否涉及多种生态 因子,是立地环境、感病松树、媒介昆虫、病原线虫、病原微生物综合作用的结果.基于生态学的可持续有害 生物管理应是防治松树萎蔫的有效途径.

松材线虫伴生细菌与松树萎蔫病关系的初步研究

利用3年生黑松苗作接种材料,分别接种消毒后的松材线虫和从线虫体内分离得到的细菌分离物以及线虫与细菌两者的混合物,调查比较发病情况。结果表明,单独接种消毒后的细菌分离物,松树不萎蔫,单独接种松材线虫松树发病枯死,而接种松材线虫和细菌分离物两者的混合物,松树发病更为严重。由此说明松材线虫的伴生细菌对松树萎蔫病的发生有一定作用,但并不是导致松树发病枯死的决定因素。

日本的松树萎蔫病及其防治

松材线虫Bursaphelenchus xylophilus可危害树种达43种之多,其寄主除松属外,还有云杉属、冷杉属、落叶松属和雪松属的一些树木。它的分布范围除日本和美国外,还有法国、意大利、联邦德国、朝鲜等国家。我国也早在1983年就报道了南京地区上万株黑松由于松材线虫的危害而死亡。松材线虫是一个重要的林木检疫性线虫,一旦在松林中传播蔓延,就会造成严重的损失,无论树势强弱、树龄大小,几个月内就会枯死,因此,引起了许多国家的重视。在日本,除北海道以外,已经遍及全日本的天然林和人工林。所以造成今天这样广泛的流行,有两个原因,

松树萎蔫病

松树萎蔫病是松树的一种毁灭性病害,是由松材线虫Bursaphelenchus xylopilus引起的。目前已在日本、美国、中国和加拿大四个国家发生。此病对松树危害极大。据日本报道,木材年损失量最高可达240万立方米,相当于1000万株松树枯死。用这些木材可建造13万幢木质住宅。

危险性病害松树萎蔫病的监测、预防与除治技术

2004年5月重大毁灭性森林病害松材线虫病在云南德宏州发生，云南省科技部门立项资助“危险性病害松树萎蔫病的监测、预防和防治技术”（2005NG03）对松材线虫病治理相关技术进行科技攻关研究。按照合同要求，以解决生产实际问题为首要目标。

松材线虫萎蔫病病死木的空间分布型

应用频次分析方法研究了松材线虫萎蔫病病死木和林分中原有松树的空间分布型。松材线虫萎蔫病病死木在马尾松林内的分布为聚集分布 ,主要为波松 -二项分布。林分内原有松树的分布为随机分布 。

苍溪县松材线虫危害情况及防治策略研究

松材线虫病是一种由松材线虫引起的病害,属我国重大外来入侵种,又称松树萎蔫病,具备极强的致病能力,松树感染该病后无法正常生长,松材线虫病的出现容易导致大量林木死亡。我国于1982年在南京首次发现松材线虫病,立即引起林业部门重视,积极组织相关部门开展松材线虫病的防治工作。但由于对松材线虫病了解甚少,加上缺少经验,导致松材线虫病短期内扩散到其他省份,带来严重的经济损失。

抗松材线虫病马尾松种源化学成分与抗性机理研究(第Ⅲ报)——接种松材线虫引起抗性马尾松种源中性萜类含量变化关系的研究

通过气相色谱分析研究了高抗、中抗和敏感马尾松种源在接种松材线虫 (PWN)后所引起的中性萜类 (主要是倍半萜类 )组分含量变化规律以及含量变化与种源抗性间相关性变化规律。结果表明 ,接种PWN使抗性马尾松种源中某些萜类组分如长叶烯等增多 ,而某些组分如反式石竹烯等减少 ;接种PWN使高抗种源中长叶烯与反式石竹烯含量比值先减小后增大 ,且超过接种前的水平 ,但是未改变种源的抗病特征 ;树木生长过程对种源抗性及本研究没有造成影响和干扰。

松材线虫抗逆态基因Bx-DAF6鉴定及基因沉默

为探究松材线虫抗逆态幼虫形成的分子机理,本文对抗逆态基因daf-6进行了鉴定和基因沉默研究。应用BLAST比对技术,在松材线虫基因组数据中鉴定得到秀丽线虫daf-6的同源基因,命名为Bx-DAF6。应用PCR技术进行Bx-DAF6完整蛋白编码区(CDS)扩增。采用RNAi技术进行Bx-DAF6沉默,分析该基因的沉默对松材线虫抗逆态幼虫形成的影响。PCR扩增得到CDS区全长2 700 bp,Bx-DAF6编码的蛋白质具有固醇传感结构域。Bx-DAF6沉默抑制了2龄幼虫转变为抗逆态幼虫,表明Bx-DAF6在2龄幼虫转变为抗逆态幼虫生理过程中起正向调控作用。

植物内生菌Bacillus spp.与松材线虫病的关系研究

松材线虫病是重要的森林病害,其致病机理还没有完全研究清楚。从马尾松健康树和松材线虫病树中分离到属于芽孢杆菌Bacillusspp 的植物内生菌,此菌及其代谢产物对断根松苗和离体松枝均有致病作用,且致病症状与松材线虫病类似,但对正常生长的松苗没有作用。这说明这种植物内生菌与松材线虫病有关,是一种弱致病菌。用1mmol L的苯甲酸溶液处理接种了松材线虫的松枝,松枝内的线虫照常增殖,但松材线虫病得到抑制。这说明植物内生菌是导致松材线虫病的内因,松材线虫是激发因子之一。

云南省不同地区松墨天牛生活史比较研究

为防治松墨天牛和预防松材线虫病,采用林间观察法、查迹调查法和木材解剖法,在12个观测点比较研究云南省不同地区松墨天牛的生活史。松墨天牛在云南省各地1年发生1代,幼虫5龄,以3～4龄幼虫在木质部越冬。成虫期3月下旬至7月上旬,卵期4月中旬至7月中旬,皮下幼虫期4月下旬至10月中旬,木质部幼虫期7月下旬至次年6月中旬。7月下旬至10月中旬是皮下幼虫陆续蛀入木质部时期,蛹期3月上旬至6月下旬。松墨天牛在云南省各地的发育进程不尽相同,主要受气温因素的制约,从滇西南向滇东北方向依次推迟。每年12月至次年1月是伐除虫害木的最佳时期。

季也蒙假丝酵母对松材线虫病的抑制作用

松材线虫病是重要的森林病害,该病与松材线虫携带的病原菌和松树的内生病原菌密切相关。在室内条件下,初步研究了从人工培养的松材线虫上分离到的菌株C对松材线虫病的抑制作用。在健康的水培马尾松枝上分别接种松材线虫接种液、菌株C接种液、松材线虫与菌株C的混合接种液。处理后松枝的相对重量与相对蒸腾强度均为:接种菌株C的松枝>混合接种的松枝>接种线虫的松枝。处理后15d时,接种线虫的松枝与混合接种的松枝的相对重量有显著性差异(p<0.05)。接种线虫松枝的存活期显著短于其它处理松枝的存活期(p<0.05)。接种菌株C的针叶褐变株数少于接种线虫的松枝,两者有显著性差异(p<0.05)。从接种线虫和混合接种的所有松枝中都分离到松材线虫,且分离出的线虫量没有显著性差异。将8个月生的断根马尾松苗插入菌株C的查彼培养液的滤液中培养,6d后松苗的平均感病指数和感病株率均显著少于对照(p<0.05)。这表明,菌株C对松材线虫病有抑制作用,菌株C培养液中产生的某些代谢物质有利于松苗的抗病和存活。菌株C可能抑制了松树上的内生病原菌和松材线虫携带的病原微生物,或提高了松树的生长力和抗逆能力。经电子显微镜观察并参照AP I 20 C AUX鉴定系统鉴定,菌株C为季也蒙假丝酵母C and id a gu ilierm ond ii。

湖南病死马尾松中分离线虫的鉴定

分离自对湖南郴州、耒阳、张家界地区的病死马尾松样品,采用形态鉴别和分子生物学鉴别相结合的方法对其进行鉴定。形态鉴定结果显示分离检出线虫更符合拟松材线虫特征。同时采用ITS-PCR-RELP方法对病死马尾松中分离线虫进行分子鉴定,ITS区经EcolI和HindⅢ酶切后得到110、160、242、404bp4条特征带,与拟松材线虫相同,而与松材线虫有明显区别。而且ITS及CoI基因序列信息显示,湖南病死马尾松中分离线虫与松材线虫的同源性分别为92.9%、89.3%,而与拟松材线虫的同源性高达97.2%、95.2%。研究结果表明湖南病死马尾松中分离的线虫为拟松材线虫。

无菌松材线虫对华北落叶松、油松和马尾松的致病性

为了探讨松材线虫在松材线虫病中的作用,采用质量分数30%H_(2)O_(2)对华北落叶松、油松和马尾松的成熟种子进行灭菌处理,获得无菌实生苗;于无菌条件下,采用截顶法对4月龄无菌苗进行无菌松材线虫(500条/株)接种,观察松苗萎蔫情况,并于接种25 d后对植株取样进行线虫再分离,统计不同植株体内的线虫种群数量。结果表明:30%H_(2)O_(2)处理20 min,华北落叶松、油松和马尾松成熟种子无菌萌发率平均分别为60.1%、47.5%和67.7%。无菌松材线虫接种可导致3种无菌松苗发病,其症状与松材线虫病野外症状相似;接种25 d后,华北落叶松、油松和马尾松苗的萎蔫率分别为53.3%、78.3%和89.2%,对照植株无任何发病症状。线虫再分离结果表明:3个松种萎蔫植株体内均能再分离到松材线虫,马尾松和油松苗体内松材线虫数量高于华北落叶松,马尾松、油松和华北落叶松植株内再分离线虫数量分别为(2 628±3 322)、(2 627±2 287)和(1 144±608)条/株,经LB液体培养基检验,再分离线虫中未发现有任何细菌生长。无菌化处理未使松材线虫丧失其对3种松苗的致病性,松材线虫为引起松苗萎蔫的直接因素。

贵州省金沙县松材线虫病防治技术要点

松材线虫病又称松树萎蔫病,是一种危害松树的国际检疫性病害,属于病原松材线虫寄生于松树体内而导致松树迅速死亡的毁灭性病害。寄主松树被松材线虫侵染后,部分针叶出现退绿、病害逐渐加重、针叶变为黄褐色或红褐色的现象,最后松脂停止分泌、疏导组织受阻、蒸腾作用减弱,出现失水、木质部蓝变等现象,短时间内使整株萎蔫枯死,不脱落。