松香基季铵盐表面活性剂改性沸石对水中刚果红的吸附性能

以松香基季铵盐阳离子表面活性剂(N,N,N-三甲基-N-松香基氯化铵,TAAC)对天然沸石进行改性得到TAAC改性沸石并进行红外光谱、扫描电镜和X射线粉末衍射等手段表征.考察了TAAC改性沸石对水中刚果红的吸附性能的影响因素,如粒径、改性剂投加量、温度、pH值等,结果表明这一改性能显著地提高沸石对刚果红的吸附量;在pH值4.0—10.0范围内,CR的吸附量随着pH值增加而下降;反应温度从20℃上升至40℃,TAAC改性沸石对CR的吸附容量有所下降.TAAC.改性沸石对水中刚果红的吸附动力学过程符合准二级动力学模型.Langmuir等温吸附模型可以较好的描述TAAC改性沸石对水中刚果红的吸附过程,其最大吸附容量为78mg·g-1(pH6.0,T=20℃).热力学分析表明,TAAC改性沸石对水中刚果红的吸附是自发和放热的过程,是化学吸附和物理吸附共同作用的过程,其吸附机制主要为静电吸引、氢键和芳香基的疏水作用.TAAC改性沸石吸附刚果红后可通过NaOH再生,且随着NaOH浓度的增加到0.1mol·L^(-1),其解吸率明显增大.

以松香基季铵盐为模板剂合成介孔γ-Al_2O_3(英文)

以松香基季铵盐为结构导向剂制备均匀介孔氧化铝,采用XRD,N2-吸附脱附和TEM表征样品的结构性能。结果表明:经过650℃焙烧,所得样品为介孔γ-Al2O3,比表面积为194～213 m2/g,平均孔径为4.18～5.18 nm。松香基季铵盐的添加量对氧化铝的结构性能有着较大的影响,适量添加松香基季铵盐有利于氧化铝获得较大的孔径和较窄的孔径分布。

硫脲基松香咪唑啉季铵盐对A3碳钢的缓蚀性能

以松香、二乙烯三胺、3-氯-2-羟基丙烷磺酸钠和硫脲为原料,经酰胺化、季铵化和脱氨缩合3步反应合成了硫脲基松香咪唑啉季铵盐,并用红外和核磁对其结构进行了表征。采用失重法、动电位极化曲线、交流阻抗以及接触角测试分析了目标产物在质量分数为15%的盐酸溶液中对A3碳钢的缓蚀性能。采用AFM及XPS对产物的吸附膜进行了表征。结果表明:目标产物的缓蚀率随其质量分数的增加先增大后减小,当目标产物质量分数增至占盐酸质量的0.4%时,缓蚀率最高达到90.78%;该物质是一种阴极控制为主的混合型缓蚀剂;AFM及XPS结果证实,目标产物确实可以在碳钢表面形成缓蚀剂吸附膜。

松香基季铵盐为模板剂有序超微孔二氧化硅的合成

以松香基季铵盐(脱氢枞基三甲基溴化铵,标记为DTAB)为模板剂、正硅酸乙酯为硅源、氨水为碱性介质成功合成出具有纳米片状形貌的六方有序超微孔二氧化硅材料。采用X射线衍射、N2吸附-脱附、透射电镜、扫描电镜等手段对样品进行表征,结果表明,体系中模板剂添加量、硅源添加量、碱性介质添加量、晶化温度、搅拌时间对前驱体的有序度有着较大的影响。当物质的量之比为nSi O2∶nDTAB∶nNH3·H2O∶nH2O=1.0∶0.1∶11.3∶924.0,晶化温度为373 K,搅拌时间为24 h,所得样品有序度最高。经煅烧后样品具有较大的比表面积(1 024 m2·g-1)和孔容(0.56 cm3·g-1),以及狭窄的孔径分布(集中于1.80 nm)。

松香基季铵盐引导合成高分散纤维状介孔γ-Al_2O_3

采用松香基季铵盐为结构导向剂,经尿素水热-均匀沉淀法成功合成出高分散纤维状介孔氧化铝。采用X射线衍射、N2-吸附脱附、场发射扫描电镜和透射电镜表征样品的结构性能。结果表明,经水热反应后,样品形成高分散的纤维状碳酸铝铵前驱体,经823 K煅烧4 h后,形成纤维状介孔γ-Al2O3。水热反应温度的高低,对样品的微观结构有着较大的影响,水热反应温度的升高有利于前驱体结晶度的提高,但经煅烧后,样品均转变为γ-Al2O3,且各样品晶相结构无显著差异。当水热温度为373 K时,样品比表面积相对较大(241.18 m2/g),但孔径相对较小(7.21 nm),提高或降低样品的水热反应温度会造成样品比表面积的下降,但样品的孔径会有所增大。在水热温度373 K下所得前驱体纤维长约为5μm,宽约为200 nm,经煅烧后样品形貌保存完整,且孔隙率有所增大。

硫脲基松香咪唑啉季铵盐的合成、性能及缓蚀机理

以松香、二乙烯三胺、3-氯-2-羟基丙烷磺酸钠和硫脲为主剂合成了硫脲基松香咪唑啉季铵盐,对其结构进行了红外和核磁(^(13)CNMR)表征。通过静态失重法和电化学方法考察了硫脲基松香咪唑啉季铵盐在酸性介质中的缓蚀性能,结合成膜理论以及缓蚀剂的分子结构,对自制缓蚀剂的缓蚀机理做出了解释。结果表明:303 K下,在质量分数为15%的盐酸介质中加入占盐酸质量0.4%的硫脲基松香咪唑啉季铵盐,其缓蚀率可达90.81%;自制缓蚀剂吸附在碳钢表面形成吸附膜,从而起到缓蚀作用。

松香胺季铵盐的合成及其性能研究

以松香胺聚醚为原料,合成系列松香基N,N-聚氧乙烯基N-苄基氯化铵(RAXEO-BC)和松香基N,N-聚氧乙烯基N-甲基硫酸酯(RAXEO-DS)季铵盐。并对其物化性能和表面活性进行分析研究。研究表明,上述化合物有较显著的表面特性,其中RAXO-BC化合物在杀菌剂、防霉剂,RAXEO-DS在工业助剂等方面有较好的应用前景。

松香基季铵盐引导合成新型介孔材料的研究

选择松香基季铵盐为结构引导剂合成介孔材料，利用其特有的三环菲刚性骨架结构成功合成出4个系列多种结构的新型介孔材料。采用X射线衍射、N2吸附-脱附和透射电镜等技术手段考察了不同合成参数对材料结构的影响。本研究首次以大基团非长链表面活性剂引导合成介孔材料，丰富了介孔材料的种类，拓展了介孔材料的合成路线。研究结果如下：

双松香基双季铵盐为模板制备氧化亚铜的表征分析

以硫酸铜为原料,双松香基双季铵盐为模板,葡萄糖为还原剂,选用0.05和0.1g/mL浓度的氢氧化钠,在85℃下还原制备了两种氧化亚铜A1、A2,通过与加CTAB和未加表面活性剂制备的4种氧化亚铜A3、A4、A5、A6进行比较分析,并采用SEM、XRD、XPS和UV-Vis对6种氧化亚铜的形貌、晶型、结构和禁带宽度进行分析确证;采用罗丹明B为模拟降解物,6种氧化亚铜的紫外光催化降解4h时A1、A2的降解效率最高为74.64%,88.84%,分析结果表明,双松香基双季铵盐为模板制备氧化亚铜的形貌、晶型、催化降解率均较优。

自身阳离子型松香施胶剂及其施胶性能

以两条路线分别合成了自身阳离子型的N - (3-松香酰氧 - 2 -羟 )丙基 -N ,N ,N -三甲基氯化铵和N - (3-松香酰氧 - 2 -羟 )丙基 -N ,N ,N -三乙基氯化铵 ,并对其性能进行了简单分析和评价。结果表明 ,虽然这两种松香季铵盐具有较高的Zeta电位 ,能够不依赖于矾土的“架桥”作用而吸附于纸张的纤维表面 ,但是由于在合成中向松香分子上引入了较强的亲水基团 ,使其疏水性能下降 ,成纸施胶度较低 ,且耐老化性能略有下降 ,加上合成过程使成本增加 ,松香季铵盐不适于作施胶剂产品主要成分。