沙库巴曲缬沙坦联合松龄血脉康胶囊治疗老年高血压病合并慢性心力衰竭的疗效

目的探讨沙库巴曲缬沙坦联合松龄血脉康胶囊治疗对老年高血压病合并慢性心力衰竭(HF)患者的临床效果。方法回顾性纳入2021年1月1日至2023年3月1日浙江省慈溪市第三人民医院收治的106例高血压病合并慢性HF的老年患者(年龄≥60岁),所有患者均已接受高血压病和慢性HF的常规治疗和沙库巴曲缬沙坦治疗。根据患者是否接受松龄血脉康胶囊治疗,分为沙库巴曲缬沙坦联合松龄血脉康治疗组(39例)和沙库巴曲缬沙坦组(67例)。所有患者随访6个月,比较治疗前后24 h平均收缩压、24 h平均舒张压、心率、血清低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、三酰甘油(TG)、同型半胱氨酸(Hcy)、左心室射血分数(LVEF)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室后壁厚度(LVPWT)、氨基末端脑利钠肽前体(NT-proBNP)等指标的变化。评估2组患者治疗期间不良反应有无差异。结果2组患者治疗后24 h平均收缩压、24 h平均舒张压均降低(t=6.06、8.95、4.33、5.19,P均<0.01),且沙库巴曲缬沙坦联合松龄血脉康治疗组治疗后较沙库巴曲缬沙坦组下降更为明显(t=6.92、5.18,P<0.05)。2组患者治疗后对心率均无影响(P>0.05)。2组患者治疗后LDL-C和TG有所降低(t=2.33、1.87、3.01、2.92,P均<0.05),且沙库巴曲缬沙坦联合松龄血脉康治疗组治疗后较沙库巴曲缬沙坦组下降更为明显(t=2.10、2.46,P<0.05)。2组患者治疗后Hcy均有改善(t=2.62、1.90,P均<0.05),且沙库巴曲缬沙坦联合松龄血脉康治疗组治疗后较沙库巴曲缬沙坦组下降更为明显(t=2.08,P<0.05)。2组患者治疗后LVEF均有明显升高(t=6.08、5.37,P均<0.01),且沙库巴曲缬沙坦联合松龄血脉康治疗组治疗后改善效果略微显著(t=5.67,P=0.04)。2组患者治疗后LVEDD、LVESD和LVPWT均降低(t=5.39、5.27、3.86、3.17、1.58、1.21,P均<0.05),但2组之间比较差异无统计学意义(P>0.05)。2组患者治疗后NT-proBNP均降低(t=3.15、2.97,P均<0.05),但2组之间比较差异无统计学意义(P>0.05)。在6个月随访期间,沙库巴曲缬沙坦联合松龄血脉康治疗组和沙库巴曲缬沙坦组在不良反应等方面差异无统计学意义(P>0.05)。结论在老年高血压病合并慢性HF患者中,沙库巴曲缬沙坦联合松龄血脉康治疗能够降低血压和血脂水平,改善LVEF,且不增加随访期间的不良反应,在临床中值得推广。

比索洛尔氨氯地平片联合松龄血脉康胶囊治疗女性更年期高血压患者的临床效果及对生活质量的影响

目的探究比索洛尔氨氯地平片联合松龄血脉康胶囊治疗女性更年期高血压患者的临床效果及对生活质量的影响。方法选取新疆生产建设兵团医院2021年1月至2023年1月收治的100例女性更年期高血压患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组各50例。对照组实施比索洛尔氨氯地平片(康忻安)治疗,观察组实施康忻安联合松龄血脉康胶囊治疗。比较两组血压水平、生活质量和临床疗效。结果治疗后,两组舒张压、收缩压均降低,且观察组低于对照组(P<0.05);观察组健康状态、生理功能、精神状态、社会功能评分均高于对照组(P<0.05);观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。结论康忻安联合松龄血脉康胶囊治疗女性更年期高血压效果显著,可有效改善患者生活质量,降低血压水平,值得推广。

基于一测多评、加权TOPSIS与GRA融合模型的松龄血脉康胶囊质量评价

目的采用一测多评(QAMS)法同时检测松龄血脉康胶囊中莽草酸、儿茶素、槲皮素、山柰酚、异鼠李素、3’-羟基葛根素、葛根素、3’-甲氧基葛根素、大豆苷和染料木素含量,建立加权优劣解距离(TOPSIS)与灰色关联度(GRA)融合模型对15批样品进行质量评价。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,以山柰酚为内参物,计算各成分相对校正因子及含量,与外标法实测值对比验证QAMS法可行性;采用化学计量学对含量结果进行分析,挖掘松龄血脉康胶囊质量差异标志物。以各成分VIP值为权重,通过加权TOPSIS与GRA融合模型对样品质量进行差异性分析。结果一测多评法与外标法结果无显著差异;15批样品聚为3类,葛根素、3’-羟基葛根素、槲皮素、3’-甲氧基葛根素和莽草酸为松龄血脉康胶囊的质量差异标志物;加权TOPSIS与GRA融合模型分析结果显示,不同时期生产的松龄血脉康胶囊存在一定质量差异。结论一测多评、加权TOPSIS与GRA融合模型可用于松龄血脉康胶囊的质量综合评价。

松龄血脉康胶囊联合尼莫地平对高血压脑出血患者的影响

目的:探讨松龄血脉康胶囊联合尼莫地平对高血压脑出血(HICH)患者的影响。方法:选取2020年4月—2022年12月房县人民医院收治的78例HICH患者作为研究对象,以随机数表法将其分为研究组与对照组,各39例。对照组给予尼莫地平治疗,研究组给予松龄血脉康胶囊联合尼莫地平治疗,比较两组临床疗效、血管内皮功能[内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)]、氧化应激[血清还原型谷胱甘肽(GSH),丙二醛(MDA)]、炎症因子[血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)]及不良反应。结果:研究组临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组NO、GSH水平较治疗前升高,且研究组高于对照组,两组ET-1、MDA、TNF-α、CRP、IL-6水平较治疗前降低,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应发生率高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:松龄血脉康胶囊联合尼莫地平可以减轻HICH患者的氧化应激反应和炎症因子水平,改善血管内皮功能,提高临床疗效,且安全性较高。

松龄血脉康胶囊联合阿司匹林肠溶片治疗脑梗死临床观察

目的:观察松龄血脉康胶囊联合阿司匹林肠溶片治疗脑梗死的效果。方法:90例按随机数字表法分为两组各45例,两组均给予阿司匹林肠溶片治疗,观察组加用松龄血脉康胶囊治疗。结果:观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后观察组血小板a颗粒膜糖蛋白(CD62p)、溶酶体相关膜蛋白3(CD63)水平低于对照组(P<0.05),观察组美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分低于对照组(P<0.05),观察组匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)总评分低于对照组(P<0.05)。结论:松龄血脉康胶囊联合阿司匹林肠溶片治疗脑梗死效果较好,且安全。

基于系统综述的松龄血脉康胶囊治疗高血压、高脂血症的有效性评价

目的:通过方法学质量评价工具AMSTAR 2量表和证据评价等级系统(GRADE),对松龄血脉康胶囊治疗高血压、高脂血症的有效性进行系统评价。方法:检索中国知网、中国生物医学文献数据库、万方数据库、维普数据库、the Cochrane Library、PubMed、Web of Science以及Springer等数据库,纳入以松龄血脉康胶囊为研究对象的系统综述,检索时间为建库至2022年7月27日,对系统综述的研究结果进行整理归纳,采用GRADE系统评价各结局指标的质量,采用AMSTAR 2量表评价纳入文献的质量。结果:最终纳入9篇系统综述,其中8篇为松龄血脉康胶囊治疗高血压,1篇为松龄血脉康胶囊治疗高脂血症。系统综述研究结果显示,与单用化学药相比,松龄血脉康胶囊与化学药联合应用的疗效较好,主要体现在总有效率、收缩压、舒张压、总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇和高密度脂蛋白胆固醇等指标上。GRADE评价结果显示,9个为中级证据,23个为低级证据,2个为极低级证据。AMSTAR 2量表评价结果显示,9篇文献的方法学质量均为极低。结论:松龄血脉康胶囊在治疗高血压、高脂血症方面有一定疗效,但原始文献质量偏低。建议后期开展高质量的临床随机对照试验,参照循证医学规范的评价方法,开展松龄血脉康胶囊安全性、有效性和经济性等方面的评价,以期为临床提供更高质量的证据。

松龄血脉康胶囊联合常规治疗对高血压伴不稳定心绞痛患者的临床疗效

目的探讨松龄血脉康胶囊联合常规治疗对高血压伴不稳定心绞痛患者的临床疗效。方法148例患者随机分为对照组和观察组,每组74例,对照组给予常规治疗(降血压、抗血小板聚集、β受体拮抗药),观察组在对照组基础上加用松龄血脉康胶囊,疗程12周。检测临床疗效、血压(24 h舒张压、24 h收缩压)、心功能指标(LVEF、SV)、血管内皮功能指标(ET、NO)、病情相关因子(Hcy、hs-CRP、SOD、GSH-Px)、主要不良心血管事件发生率变化。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05),主要不良心血管事件发生率更低(P<0.05)。治疗12周后,观察组心功能指标、NO高于对照组(P<0.05),血压、ET更低(P<0.05)。治疗6、12周后,观察组Hcy、hs-CRP低于对照组(P<0.05),SOD、GSH-Px更高(P<0.05)。结论松龄血脉康胶囊联合常规治疗可改善高血压伴不稳定心绞痛患者血管内皮功能和心功能,调节氧化应激、炎性反应等血清因子水平,降低预后不良发生。

松龄血脉康胶囊联合卡托普利对原发性高血压病患者生活质量的影响

目的 :比较单用卡托普利和联用松龄血脉康胶囊对原发性高血压病患者血压和生活质量的影响。方法 :166例原发性高血压病患者随机分为联合组 (联合用药 )和卡托普利 (单用卡托普利 )两组。治疗 1个月后血压达标者继续治疗 5个月 ,进行生活质量量表评分 ,并与 60名血压正常者作对照比较。结果 :治疗 1个月后 ,联合组、卡托普利组血压达标率分别为 81 2 %、60 2 % ,两组比较差异有显著性 (P <0 0 1)。治疗前 ,两组高血压病患者除认知功能和社会参与两方面外 ,其余各方面与对照组比较 ,差异均有显著性(P <0 0 5 ,P <0 0 1)。联合组治疗后健康愉快感、躯体症状、工作表现、情感状态、生活满意度均较治疗前明显改善 ;卡托普利组治疗后健康愉快感、工作表现、情感状态、生活满意度较治疗前改善 (P <0 0 5 ,P <0 0 1)。治疗后联合组在健康愉快感、躯体症状、工作表现、生活满意度方面与卡托普利组比较 ,差异有显著性 (P <0 0 5 ,P <0 0 1)。结论 :用松龄血脉康胶囊联合卡托普利治疗原发性高血压病 ,在有效降压的同时 ,可改善诸多临床症状、抑郁状态及工作表现 ,并能提高健康愉快感和生活满意度 ,在改善生活质量的多个方面优于单用卡托普利。

松龄血脉康胶囊对自发性高血压大鼠PPARγ调控机制的实验研究

目的研究松龄血脉康胶囊对自发性高血压大鼠(SHR)血压的影响以及对过氧化物酶体增殖物激活受体γ(peroxisome proliferator activated receptor-γ,PPARγ)的调节机制。方法 24只10周龄SHR大鼠随机分为空白组、中药组和西药组,每组8只。中药组灌胃松龄血脉康20mg/(kg·d);西药组灌胃雷米普利1mg/(kg·d);空白组给予同体积的生理盐水。每周测血压1次,4周后检测心脏超声;腹主动脉取血处死动物,荧光实时定量PCR技术检测肝脏PPARγ和血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)mRNA的表达水平。免疫组织化学(SP法)染色观察PPARγ和AT1R蛋白的表达,蛋白印迹定量分析PPARγ和AT1R的含量。结果用药4周后,中药组血压降低,与空白组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。中药降压效果不如西药明显,但整体来看,中药较西药降压稳定,能够使血压维持在相对稳定的水平;中药组心脏射血分数增高,并显著上调肝脏PPARγmRNA表达及肝脏PPARγ蛋白水平,与空白组比较,差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01);中药组AT1R mRNA表达明显抑制,AT1R蛋白水平下调,与空白组、西药组比较,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论松龄血脉康胶囊通过上调PPARγmRNA的表达和蛋白合成,抑制AT1RmRNA的表达和蛋白合成,可能是其抑制血压升高,提高心脏射血分数的部分作用机制。

松龄血脉康胶囊对自发性高血压大鼠肝阳上亢证相关指标的影响

目的:研究松龄血脉康胶囊对自发性高血压大鼠肝阳上亢证的血压影响以及调节机制。方法:24只10周龄自发性高血压大鼠(SHR)随机分为对照组、模型组和中药组,每组8只。第1周,模型组和中药组灌附子汤,20mL/(kg.d)灌胃,相当生药2g/(kg.d);第2～5周,中药组灌松龄血脉康胶囊20mg/(kg.d),对照组和模型组灌同体积的生理盐水。每周观察大鼠的外观体征和行为活动等变化,观察大鼠易激惹程度并分级,每周测血压和称体重1次,第5周检测各组大鼠痛阈和脑组织五羟色胺(5-HT)mRNA的表达量。结果:松龄血脉康给药4周后,可有效抑制血压上升,调控血压使血压有逐渐下降的趋势;改善大鼠急躁易怒的症状;显著上调脑组织5-HT mRNA的表达。结论:上调脑组织5-HT的表达,可能是松龄血脉康胶囊治疗肝阳上亢型高血压的机制之一。

松龄血脉康胶囊联合血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂治疗高血压的系统评价

目的系统评价松龄血脉康胶囊联合血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)治疗高血压的疗效及安全性。方法计算机检索Cochrane图书馆(2012年第4期)、EMBase、PubMed、中国期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、中文科技期刊全文数据库(VIP)关于松龄血脉康胶囊联合ARB治疗高血压的随机对照试验,检索时间均从创建至2013年3月,用RevMan 5.16软件对数据进行Meta分析。结果共纳入8篇RCT,包括1 239例患者。与ARB治疗组相比,联合治疗组有效率较高[OR=2.69,95%CI(1.79,4.04),P<0.000 01],收缩压(SBP)降低幅度较高[MD=8.50,95%CI(6.91,-10.09),P<0.000 01],舒张压(DBP)降低幅度较高[MD=10.56,95%CI(6.16,14.95),P<0.000 01],总胆固醇(TC)降低幅度较高[MD=0.64,95%CI(0.45,0.84),P<0.000 01],三酰甘油(TG)降低幅度较高[MD=0.30,95%CI(0.08,0.52),P=0.009],高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)升高幅度较高[MD=0.20,95%CI(0.13,0.26),P<0.000 01]。两组均未发现严重不良反应。结论基于现有临床证据,松龄血脉康胶囊联合ARB对高血压有效且安全性好。但由于纳入研究质量不统一,此结论尚需要更多大样本、高质量临床随机对照试验予以证实。

松龄血脉康胶囊联合二甲双胍治疗老年2型糖尿病足早期下肢血管病变患者的临床观察

目的探讨松龄血脉康胶囊联合二甲双胍治疗老年2型糖尿病足早期下肢血管病变患者的临床疗效、血糖水平及对血液流变学的影响。方法选取2017年1月-2018年7月我院收治的老年2型糖尿病足早期下肢血管病变患者94例,根据治疗措施不同将其分为观察组和对照组,每组47例。对照组予二甲双胍,观察组对照组基础上加用松龄血脉康胶囊,观察并比较2组临床疗效,监测2组血液流变学指标及血糖水平变化。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。2组治疗后的血糖水平均有所下降,且观察组低于对照组(P<0.05)。2组治疗后的血流变学指标均有所改善,且观察组优于对照组(P<0.05)。观察组总不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论松龄血脉康胶囊联合二甲双胍治疗老年2型糖尿病足早期下肢血管病变可更有效地控制患者血糖水平、改善血液高黏度状态。

松龄血脉康胶囊“血脉同治”组方理论探析

本文针对高血压病肝阳上亢、浊脂阻络、血脉不通的病因病机,同时结合现代临床治疗经验,首次提出高血压病"血脉同治"的治疗理念,并在该理念指导下对松龄血脉康胶囊的组方特色进行了深入的探析,阐明松龄血脉康胶囊的组方既符合中医学术思想,又具有现代药理基础,体现了衷中参西、中西合璧的创新思路和组方特色。

松龄血脉康胶囊对肝阳上亢型肾性高血压大鼠作用机制的研究

[目的]研究松龄血脉康胶囊对肝阳上亢型肾性高血压大鼠的作用机制。[方法]采用左肾动脉结扎并灌服附子汤的方法复制肝阳上亢型高血压大鼠模型。筛选造模成功的SD大鼠24只,随机分成3组(模型组、中药组、西药组)。另以8只正常SD大鼠作为空白组。中药组给予松龄血脉康胶囊,西药组给予雷米普利,空白组和模型组给予生理盐水,连续4周。观察大鼠的外观及易激惹程度,测定痛阈、血压、心脏超声和血浆血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、醛固酮(ALD)含量,检测组织血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)、血管紧张素转换酶(ACE)、内皮型一氧化氮合酶(eNOS)、内皮素(ET)mRNA表达量。[结果]肝阳上亢型高血压大鼠造模成功;给药组大鼠症状明显好转,血压下降,血浆AngⅡ、ALD含量降低,组织AT1R、ACE、ET mRNA表达量降低,eNOS mRNA表达量增高;舒张末期左室内径(LVDd)、收缩末期左室内径(LVDs)、舒张末期左室后壁厚度(LVPWd)、收缩末期左室后壁厚度(LVPWs)均显著降低,射血分数(EF)显著升高。[结论]松龄血脉康能有效改善肝阳上亢症状,通过干预肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)和内皮素-一氧化氮(ET-NO)系统有效地降低血压,进一步抑制心室重构,改善心功能。

基于真实世界的松龄血脉康胶囊治疗原发性高血压研究

目的应用真实世界研究的临床研究方法,开展实用性医院登记研究,观察松龄血脉康胶囊治疗原发性高血压的临床疗效。方法凡是应用松龄血脉康胶囊的原发性高血压患者均作为入选对象。一旦病人开始入选,要求必须连续入选,不设排除标准。根据松龄血脉康胶囊说明书或医生临床经验用药,如实记录合并用药信息。每2周评估1次,疗程8周。采用自然分组,根据是否合并使用西药控制血压类药物,将1 854例病人分为合并降压药组(1 048例)和不合并降压药组(806例)。评估舒张压变化、收缩压变化及血压达标率等指标。结果每组病人5个时点舒张压的变化有统计学意义(P<0.001)。用药后2周、4周、6周、8周舒张压逐渐降低,两组差异无统计学意义。松龄血脉康胶囊单独使用,可使舒张压降低10.37mmHg。合并降压药组、不合并降压药组用药8周后血压达标率与用药前比较,分别为61.1%(9.5%)、77.4%(15.5%)。结论松龄血脉康胶囊能够有效控制舒张压,改善血压达标率,具有良好的治疗效果。

松龄血脉康胶囊治疗高脂血症的系统评价

目的系统评价松龄血脉康胶囊治疗高脂血症的疗效和安全性。方法通过计算机检索中国知网、中国生物医学文献数据库、万方、维普等中文数据库,并检索Cochrane、PubMed、MedLine、EmBase等外文数据库,纳入相关随机对照试验(RCT)进行评价,采用RevMan5.3软件分析数据。结果纳入17篇RCTs,共1 488例病人。相较于西药组,松龄血脉康胶囊联合阿托伐他汀钙治疗的血脂总疗效高于对照组[相对危险度(RR)=1.26,95%置信区间(95%CI)1.07～1.49,P=0.006)];相较于西药组,松龄血脉康胶囊血脂总疗效改善率更高[RR=1.36,95%CI(1.12,1.65),P=0.002],能有效升高高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平[加权均方差(WMD)=0.13,95%CI(0.06,0.21),P=0.000 3],松龄血脉康胶囊联合西药能有效降低总胆固醇(TC)水平[WMD=-0.75,95%CI(-1.16,-0.34),P=0.000 3]、三酰甘油(TG)水平[WMD=-0.50,95%CI (-0.83,-0.16),P=0.004]、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平[WMD=-0.47,95%CI(-0.86,-0.08),P=0.02];相较于西药组,应用松龄血脉康胶囊联合氟伐他汀钠胶囊、阿托伐他汀钙治疗后HDL-C水平高于对照组[WMD=0.41,95%CI(0.01,0.81),P=0.04][WMD=0.40,95%CI(0.34,0.46),P=0.000 001];相较于中成药组,松龄血脉康胶囊治疗后TC水平低于复方丹参片组[WMD=-0.92,95%CI (-1.26,-0.58),P=0.000 01],治疗后HDL-C水平高于复方丹参片组[WMD=0.42,95%CI(0.22,0.62),P=0.000 1]。结论松龄血脉康胶囊对TC、TG、LDL-C改善更有效,其余指标与其他中成药及西药近似,安全性指标与其他药物相比未见明显差异。

松龄血脉康胶囊与珍菊降压片对照治疗原发性高血压66例

目的 :比较松龄血脉康胶囊剂与珍菊降压片的降压疗效。方法 :松龄血脉康治疗组 3 6例 ,男 16例 ,女2 0例 ,年龄 ( 5 6± 10 )岁 ,用松龄血脉康胶囊 2粒 ,po ,tid ;1周后无效改为 3粒 ,po ,tid ,至疗程结束。珍菊降压片对照组 3 0例 ,男 13例 ,女 17例 ,年龄 ( 5 7± 9)岁 ,用珍菊降压片 1片 ,po ,tid ;1周后无效改为 2片 ,po ,tid ,至疗程结束。结果 :用松龄血脉康胶囊治疗后 ,收缩压下降了 ( 2 2 .5± 17.3 )mmHg ,舒张压下降了 ( 19.5± 9.8)mmHg(P <0 .0 1) ,有效率达 83 .3 % ,与珍菊降压片对照无显著差异 (P >0 .0 5 )。松龄血脉康胶囊能降低血粘度和血小板聚集率 (P <0 .0 5 ) ,但珍菊降压片却无此作用 (P >0 .0 5 )。结论 :松龄血脉康胶囊能降低高血压患者的血压、血粘度和血小板聚集率 ,改善血液动力学 ,保护靶器官 ,且不良反应小 ,是一个较理想的降压药物。

松龄血脉康胶囊改善高血压患者血管顺应性和血管内皮功能的临床研究

目的观察松龄血脉康改善血管顺应性和血管内皮功能的功效。方法选取患者90例,随机分为2组,对照组(45例,常规西药治疗)、治疗组(45例,常规西药治疗+松龄血脉康胶囊),疗程均为12周。结果治疗组C-FPWV较治疗前明显下降(P<0.01),对照组C-FPWV较治疗前也明显下降(P<0.05),两组比较,治疗组C-FPWV下降幅度明显优于对照组(P<0.01)。治疗组与对照组FDM较治疗前明显下降(P<0.01),两组比较,治疗组FDM下降幅度明显优于对照组(P<0.01)。治疗前后血压及症状分级变化,治疗组与对照组治疗前后血压及症状分级较治疗前明显下降(P<0.01)。结论松龄血脉康与降压药联合,可有效改善血管顺应性及内皮功能,较之单用降压药具有明显的临床意义,且可以更好地稳定血压与改善症状。

松龄血脉康胶囊联合不同降压方案对降压效果的影响

目的观察松龄血脉康胶囊联合不同降压方案对降压效果的影响。方法采用真实世界研究的临床研究设计方法,开展实用性医院登记研究。对门诊应用松龄血脉康胶囊的原发性高血压患者均作为入选对象,如实记录合并使用的不同降压药物信息。每2周评估1次,疗程8周。观察结束后,采用自然分组,根据合并降压药物的不同,进行联合降压方案对降压效果分析。其中血压达标率采用个体降压目标进行判断。结果选取1 144例登记病例进行联合用药分析,发现临床最常见的三种联合方案分别是松龄血脉康胶囊联合二氢吡啶类钙拮抗剂(SLXMK+C)、血管紧张素转换酶抑制剂或血管紧张素受体拮抗剂(SLXMK+A)以及同时联合以上两种(SLXMK+C+A)。对三种联合方案进行血压分级及危险分层比较发现,SLXMK+C联合方案多用于中危、高危的2级高血压患者;SLXMK+A多用于中危的1级、2级高血压患者,SLXMK+C+A多用于高危、很高危的2级、3级高血压患者。三种联合方案用药8周达标率分别为49.5%、50.7%、56.5%,各组间差异无统计学意义(P>0.05)。三种联合方案治疗8周后舒张压(DBP)降压幅度依次为(12.04±10.21)mmHg、(10.38±9.09)mmHg、(11.57±11.24)mmHg;收缩压(SBP)降压幅度依次为(24.77±14.81)mmHg、(20.59±14.69)mmHg、(28.26±15.84)mmHg。三种联合方案对SBP的降压作用较SLXMK单独使用降压幅度高,而SLXMK单独使用对DBP的降压幅度与SLXMK+A相当。结论松龄血脉康胶囊临床用药合理规范,联合降压更具优势,对舒张压的作用效果明显。

松龄血脉康胶囊治疗高血脂及异常血液流变的临床观察

用予松龄血脉康胶囊治疗。高血脂及异常血液流变的患者 ,结果治疗后TG、Tch、LDL ch明显降低 (P <0 0 1) ,而HDL ch明显增高 (P <0 0 1) ;高切、中切、低切及全血还原粘度明显降低 (P <0 0 1) ;血浆纤维蛋白原及红细胞压积明显降低 (P <0 0 1)。表明该胶囊有明显的降血脂及改善异常血流变的作用 ,且无副作用。