兔子宫内膜蛋白等电聚焦电泳柱状胶与板状胶电泳效果的比较

哺乳动物早期胚胎发育过程中,胚泡附植的成功与否对早期胚胎的发育十分重要。为了有效地弄清胚泡附植的分子机制,本研究从分析蛋白质的一种生化技术-等电聚焦电泳着手,利用兔子宫内膜蛋白作为实验材料,探讨了柱状胶与板状胶等电聚焦电泳分离蛋白质的电泳效果。研究结果表明:在相同情况下,柱状胶与板状胶的蛋白质分布有一些差别,pH梯度分布也不一致;板状胶比柱状胶pH值分布宽、蛋白质谱带多、分辨率高;板状胶酸性端只有1～2cm没有蛋白带、蛋白带分布比较均匀且压得比较紧.这说明在用子宫内膜作为实验材料进行电泳时用板状胶进行电泳的结果较好。

兔子宫内膜蛋白等电聚焦电泳载体两性电解质pH范围及比例的选择

兔子宫内膜蛋白是研究早期胚胎发育过程中胚泡附植机制的关键因素之一.为了对子宫内膜蛋白进行有效的分离,本研究探讨了用于等电聚焦电泳的载体两性电解质pH范围及其比例.研究结果表明:在只有pH3～9.5的情况下,蛋白质谱带主要分布于胶条碱性端1/3区域,酸性端无谱带;在载体两性电解质pH3～9.5:pH4～6=1:4的情况下,蛋白质谱带主要分布于胶条碱性端2/3部分;在载体两性电解质以pH3～9.5:pH4～6:pH6～9=1:4:1时,蛋白质谱带分布比较均匀,酸性端也有谱带分布.这说明在作子宫内膜蛋白的等电聚焦电泳时采用pH3～9.5:pH4～6:pH6～9=1:4:1比较理想.