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考虑板状颗粒间相互作用的黏土强度时效性的微观解释
被引量:
3
1
作者
陈宝
束庆霏
邓荣升
《岩土工程学报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2021年第2期271-280,共10页
为了探寻黏土强度时效性的微观机理,将时效强度与板状黏土颗粒搭接方式和相互作用势能联系起来,颗粒间的相互作用力使颗粒朝着势能较低的位置搭接,当颗粒间相互作用势能最低时,时效强度达到稳定值。提出了可考虑两板状颗粒间夹角θ和距...
为了探寻黏土强度时效性的微观机理,将时效强度与板状黏土颗粒搭接方式和相互作用势能联系起来,颗粒间的相互作用力使颗粒朝着势能较低的位置搭接,当颗粒间相互作用势能最低时,时效强度达到稳定值。提出了可考虑两板状颗粒间夹角θ和距离d影响的颗粒相互作用总势能公式,可用Zeta电位代替表面电位来计算势能,计算结果与实际情况相吻合。通过计算可知:①黏土时效强度与电解质浓度有很大关系,电解质浓度较低时(≤10^(-3)mol/L),两颗粒相互垂直时的总势能最低;电解质浓度较高时(≥10^(-1)mol/L),两颗粒相互平行时的总势能最低,时效强度几乎不变,甚至会减小;中间电解质浓度是过渡状态;②两黏土颗粒的稳定搭接方式主要是垂直和平行,两颗粒之间总会趋于向稳定搭接方式转化,这也是时效强度经历一定时间而达到稳定值的过程;③解释了黏土触变强度恢复的原因,即颗粒会一直趋于搭接强度最高的垂直稳定搭接。
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关键词
黏土
板状颗粒
颗粒
间相互作用势能
时效强度
微观机理
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职称材料
钙钛矿结构钛酸铅四方板状颗粒的水热合成及表征
被引量:
1
2
作者
邓世琪
黄晓强
+3 位作者
杨鑫
徐刚
沈鸽
韩高荣
《功能材料》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2014年第10期143-147,共5页
以层状结构的 K2 Ti6 O13纳米纤维为钛源,成功实现了钙钛矿结构钛酸铅四方板状颗粒的合成。分别利用 XRD、SAED、SEM、TEM、HRTEM对其物相和微观形貌进行了表征。结果显示,所合成的 Pb-TiO3四方板状颗粒平行于(101)晶面,厚度约为200-3...
以层状结构的 K2 Ti6 O13纳米纤维为钛源,成功实现了钙钛矿结构钛酸铅四方板状颗粒的合成。分别利用 XRD、SAED、SEM、TEM、HRTEM对其物相和微观形貌进行了表征。结果显示,所合成的 Pb-TiO3四方板状颗粒平行于(101)晶面,厚度约为200-300 nm,边长约为1-2μm。基于水热处理时间对物相和形貌演化的影响,讨论了 PbTiO3四方板状颗粒形成机理。发现层状结构 K2 Ti6 O13对 PbTiO3四方板状颗粒的形成具有重要作用。在水热处理过程中,Pb2+离子取代 K2 Ti6 O13结构中的 K+离子,导致层状剥离,形成钛酸铅片状基元,结晶形成中间相 Pb-Ti0.8 O2.6,进而转化为钙钛矿结构PbTiO3二维板状四方颗粒。
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关键词
PBTIO3
钛酸盐
水热
板状颗粒
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职称材料
熔盐法和固相法合成层状钛酸锂钾的比较研究
3
作者
王舒雨
王娅
+5 位作者
吴曼
梁锐
蔺延洁
杨凤娇
赵卫星
姜红波
《云南化工》
CAS
2022年第4期56-60,共5页
以氢氧化锂、氢氧化钾和二氧化钛为原料,采用固相法和熔盐法,在不同温度条件下合成开放性的层状化合物钛酸锂钾(K_(0.8)Ti_(1.73)Li_(0.27)O_(4),简写KTLO)。采用X射线衍射仪(XRD)、场发射扫描电镜(SEM)、拉曼光谱等表征方法对比研究了K...
以氢氧化锂、氢氧化钾和二氧化钛为原料,采用固相法和熔盐法,在不同温度条件下合成开放性的层状化合物钛酸锂钾(K_(0.8)Ti_(1.73)Li_(0.27)O_(4),简写KTLO)。采用X射线衍射仪(XRD)、场发射扫描电镜(SEM)、拉曼光谱等表征方法对比研究了KTLO的微观性质结构,讨论了反应条件对KTLO合成的影响。结果表明,熔盐法合成的KTLO(相对于固相法合成的KTLO),具有形貌可控的优点,且衍射强度相对强;熔盐法900℃下可制备出板状形貌良好且结晶度高的KTLO;FE-SEM也表明,KTLO样品片状颗粒增多,且板状形貌更加完整。
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关键词
固相法
熔盐法
合成
压电陶瓷
板状颗粒
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职称材料
题名
考虑板状颗粒间相互作用的黏土强度时效性的微观解释
被引量:
3
1
作者
陈宝
束庆霏
邓荣升
机构
同济大学土木工程学院
同济大学岩土及地下工程教育部重点实验室
出处
《岩土工程学报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2021年第2期271-280,共10页
基金
国家自然科学基金项目(41372270)。
文摘
为了探寻黏土强度时效性的微观机理,将时效强度与板状黏土颗粒搭接方式和相互作用势能联系起来,颗粒间的相互作用力使颗粒朝着势能较低的位置搭接,当颗粒间相互作用势能最低时,时效强度达到稳定值。提出了可考虑两板状颗粒间夹角θ和距离d影响的颗粒相互作用总势能公式,可用Zeta电位代替表面电位来计算势能,计算结果与实际情况相吻合。通过计算可知:①黏土时效强度与电解质浓度有很大关系,电解质浓度较低时(≤10^(-3)mol/L),两颗粒相互垂直时的总势能最低;电解质浓度较高时(≥10^(-1)mol/L),两颗粒相互平行时的总势能最低,时效强度几乎不变,甚至会减小;中间电解质浓度是过渡状态;②两黏土颗粒的稳定搭接方式主要是垂直和平行,两颗粒之间总会趋于向稳定搭接方式转化,这也是时效强度经历一定时间而达到稳定值的过程;③解释了黏土触变强度恢复的原因,即颗粒会一直趋于搭接强度最高的垂直稳定搭接。
关键词
黏土
板状颗粒
颗粒
间相互作用势能
时效强度
微观机理
Keywords
clay
plate-like particle
inter-particle interaction potential
time-dependent strength
microscopic mechanism
分类号
TU43 [建筑科学—岩土工程]
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职称材料
题名
钙钛矿结构钛酸铅四方板状颗粒的水热合成及表征
被引量:
1
2
作者
邓世琪
黄晓强
杨鑫
徐刚
沈鸽
韩高荣
机构
浙江大学材料科学与工程学系 硅材料国家重点实验室
出处
《功能材料》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2014年第10期143-147,共5页
基金
国家自然科学基金资助项目(61274004,51232006)
浙江省自然科学基金资助项目(LY12B07007)
文摘
以层状结构的 K2 Ti6 O13纳米纤维为钛源,成功实现了钙钛矿结构钛酸铅四方板状颗粒的合成。分别利用 XRD、SAED、SEM、TEM、HRTEM对其物相和微观形貌进行了表征。结果显示,所合成的 Pb-TiO3四方板状颗粒平行于(101)晶面,厚度约为200-300 nm,边长约为1-2μm。基于水热处理时间对物相和形貌演化的影响,讨论了 PbTiO3四方板状颗粒形成机理。发现层状结构 K2 Ti6 O13对 PbTiO3四方板状颗粒的形成具有重要作用。在水热处理过程中,Pb2+离子取代 K2 Ti6 O13结构中的 K+离子,导致层状剥离,形成钛酸铅片状基元,结晶形成中间相 Pb-Ti0.8 O2.6,进而转化为钙钛矿结构PbTiO3二维板状四方颗粒。
关键词
PBTIO3
钛酸盐
水热
板状颗粒
Keywords
lead titanate
potassium titanate
hydrothermal
microplates
分类号
TB321 [一般工业技术—材料科学与工程]
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职称材料
题名
熔盐法和固相法合成层状钛酸锂钾的比较研究
3
作者
王舒雨
王娅
吴曼
梁锐
蔺延洁
杨凤娇
赵卫星
姜红波
机构
宝鸡文理学院
出处
《云南化工》
CAS
2022年第4期56-60,共5页
基金
陕西省重点研发计划项目资助(No:2020KW-041)
陕西省留学人员科技活动择优资助项目(No:2020013)
+1 种基金
陕西省大学生创新创业训练计划项目(No.S202010721085)
宝鸡文理学院2020年大学生创新创业训练计划项目(No:2020XJ085)。
文摘
以氢氧化锂、氢氧化钾和二氧化钛为原料,采用固相法和熔盐法,在不同温度条件下合成开放性的层状化合物钛酸锂钾(K_(0.8)Ti_(1.73)Li_(0.27)O_(4),简写KTLO)。采用X射线衍射仪(XRD)、场发射扫描电镜(SEM)、拉曼光谱等表征方法对比研究了KTLO的微观性质结构,讨论了反应条件对KTLO合成的影响。结果表明,熔盐法合成的KTLO(相对于固相法合成的KTLO),具有形貌可控的优点,且衍射强度相对强;熔盐法900℃下可制备出板状形貌良好且结晶度高的KTLO;FE-SEM也表明,KTLO样品片状颗粒增多,且板状形貌更加完整。
关键词
固相法
熔盐法
合成
压电陶瓷
板状颗粒
Keywords
solid state method
molten-salt growth method
synthesis
piezoceramic
plate-like particle
分类号
O646.1 [理学—物理化学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
考虑板状颗粒间相互作用的黏土强度时效性的微观解释
陈宝
束庆霏
邓荣升
《岩土工程学报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2021
3
下载PDF
职称材料
2
钙钛矿结构钛酸铅四方板状颗粒的水热合成及表征
邓世琪
黄晓强
杨鑫
徐刚
沈鸽
韩高荣
《功能材料》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2014
1
下载PDF
职称材料
3
熔盐法和固相法合成层状钛酸锂钾的比较研究
王舒雨
王娅
吴曼
梁锐
蔺延洁
杨凤娇
赵卫星
姜红波
《云南化工》
CAS
2022
0
下载PDF
职称材料
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