板蓝根水提物对3T3-L1前脂肪细胞增殖和分化的影响

目的探讨板蓝根水提物(water extract of Radix Isatidis,WERI)对3T3-L1前脂肪细胞增殖分化的影响及其作用机制。方法体外培养3T3-L1前脂肪细胞,MTT法和流式细胞技术检测WERI对细胞增殖的影响;鸡尾酒诱导剂诱导3T3-L1前脂肪细胞,油红O染色和比色分析法观察WERI对前脂肪细胞分化及脂肪积累的影响;采用RT-PCR检测脂肪细胞的过氧化物酶体增殖物激活受体γ(peroxisome proliferator-activated receptorγ,PPARγ)及CCAAT/增强子结合蛋白α(CCAAT/enhancer-binding proteinα,C/EBPα)mRNA的表达;Western blot法检测PPARγ及C/EBPα蛋白表达。结果WERI在一定浓度范围内能有效抑制3T3-L1前脂肪细胞增殖,同时细胞周期呈现G_0/G_1向S期阻滞;与空白组相比,用不同浓度的WERI处理后,3T3-L1前脂肪细胞的分化受到明显抑制,且细胞内脂滴生成量明显减少;PCR及Western blot结果显示,WERI还可以抑制脂肪细胞PPARγ和C/EBPα基因及蛋白的表达。结论 WERI具有抑制3T3-L1前脂肪细胞增殖作用,并可通过下调PPARγ和C/EBPαmRNA及蛋白表达来抑制细胞成脂分化。

板蓝根水提物预防大鼠高脂血症

目的观察板蓝根Isatidis Radix水提物对大鼠高脂血症形成的影响。方法将72只雄性SD大鼠随机分成6组,正常对照组,模型组,板蓝根水提物低、中、高剂量组(20、40、80 mg/kg)及非诺贝特(20 mg/kg)组,灌胃给药40 d,每5 d记录1次体质量。除正常对照组大鼠喂食普通饲料外,其余5组均给予高脂饲料。实验结束后处死大鼠,对脂体比、血脂水平、脂蛋白脂酶(LPL)、肝脂酶(HL)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)进行检测,光镜观察肝组织病理变化。结果板蓝根水提物显著降低体质量、脂肪质量、脂体比;显著减少总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL)水平;显著增加LPL、HL活性;显著降低血清和肝组织中MDA含有量,升高SOD活性。与模型组相比,板蓝根水提物各组和非诺贝特组中肝组织脂肪变性有所改善。结论板蓝根水提物可通过调节脂质代谢来预防大鼠高脂血症的形成。

板蓝根水提物体外抑制人H7N9禽流感病毒药效研究

目的评价板蓝根水提物体外抑制人H7N9禽流感病毒的药效。方法利用改良的方法提取纯化板蓝根水提物。在鸡胚尿囊腔中扩增人H7N9禽流感病毒,以药物毒性试验(MTT法)检测药物的毒性,在狗肾细胞上种植人流感病毒PR8株(A/PR/8/34,H1N1)和人H7N9禽流感病毒(A/Anhui/01/2013和A/Shanghai/01/2013),采用细胞病变抑制法(CPE法)在治疗作用策略下研究板蓝根水提物在体外抑制人H7N9禽流感病毒的药效。结果板蓝根水提物体外的半数有毒浓度(TC50)为>5 000μg/m L。板蓝根水提物在体外对于人流感病毒PR8株(A/PR/8/34,H1N1)的IC_(50)为2 500μg/m L,选择指数(SI)>2;对于人禽流感病毒H7N9(A/Anhui/01/2013)的IC_(50)为5 000μg/m L,SI>1;对于H7N9(A/Shanghai/01/2013)IC_(50)为2 500μg/m L,SI>2。板蓝根水提物在体外能抑制人H7N9禽流感病毒,且对于H7N9(A/Shanghai/01/2013)毒株的抑制效果更佳。结论板蓝根水提物在体外能有效抑制人H7N9禽流感病毒,药效和作用于人流感病毒药效相当。

板蓝根水提物对2型糖尿病大鼠血管损伤的保护作用

为建立2型糖尿病大鼠模型,给予板蓝根水提物(WERI)及卡托普利干预,4周后分别检测各组大鼠血清中一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)、内皮素-1(ET-1)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)及细胞间黏附分子-1(ICAM-1)含量,并对主动脉进行苏木精-伊红(HE)染色后观察。结果表明:与模型组比较,卡托普利组及WEIR各剂量组大鼠血清NO含量及NOS活性显著上升,ET-1、MCP-1及ICAM-1含量显著下降。模型组大鼠主动脉HE染色结果显示主动脉内皮细胞和平滑肌细胞增生,且平滑肌细胞层数增多,排列紊乱、扭曲,而WEIR各剂量组及卡托普利组均得到改善。说明WEIR保护糖尿病大鼠的主动脉可能与增加血清中NO、NOS活性及降低血清中ET-1、MCP-1和ICAM-1含量有关。

板蓝根水提物对糖尿病大鼠早期肝损伤的影响

目的研究板蓝根水提物(water extract of Radix Isatidis,WERI)对糖尿病大鼠肝功能的影响。方法采用链脲佐菌素诱导Wistar大鼠糖尿病模型,随机分为模型组、罗格列酮组(0.3 mg·kg^(-1))、WERI高、中、低剂量组(100,50,25 mg·kg^(-1)),并设正常对照组,均采用灌胃给药。4周后,检测各组大鼠空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FINS)、肝系数、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、游离脂肪酸(FFA)和血清脂联素(ADP),并观察大鼠肝脏组织病理形态学变化。结果与正常对照组比较,模型组大鼠FBG、FINS、肝系数、ALT、AST、FFA水平均显著升高(P<0.05或P<0.01);血清ADP含量显著降低(P<0.05)。与模型组比较,WERI高剂量组大鼠FBG、FINS、肝系数、ALT、AST、FFA水平均显著降低(P<0.05或P<0.01),血清ADP含量升高(P<0.05);罗格列酮组与WERI高、中、低剂量组大鼠肝脏病理形态均显著改善。结论 WERI对糖尿病大鼠的肝功能具有保护作用。