颅骨板障型脑膜瘤的影像诊断

目的:探讨颅骨板障型脑膜瘤的CT和MRI影像表现。方法:收集2012年1月至2013年6月经病理及免疫组化证实的颅骨板障型脑膜瘤病例共2例,分析其临床、病理及CT表现。结果:发生于额颞顶骨交界部1例、顶骨1例,病理证实前者为透明细胞型、后者为上皮型。前者为成骨性骨质破坏,CT表现为颅骨骨质明显增厚,边缘毛糙,内外板界限不清,部分病变内侧可见弧形钙化;后者为溶骨性骨质破坏,MRI表现为T1WI等低信号,T2WI等信号,增强扫描强化明显、均匀。结论:CT和MRI能对不同骨质破坏方式的板障型脑膜瘤的大小、形态和周围组织的侵犯程度作出较准确的诊断。

颅骨板障型脑膜瘤20例临床及影像学分析

目的探讨颅骨板障型脑膜瘤的诊断及鉴别诊断.方法对病理证实的20例板障型脑膜瘤,从影像学表现、临床诊断和治疗等方面进行分析.结果20例均行手术治疗,其中19例发生于颅盖骨,1例发生于前颅窝底;颅盖骨中额骨10例(50%),顶骨4例(20%),(?)骨3例(15%),枕骨2例(10%).术前确诊6例;误诊9例(误诊为骨瘤6例;骨纤维异常增殖症2例;嗜酸性内芽肿1例);5例以颅骨肿瘤性质待定为术前诊断.结论板障型脑膜瘤发病率低,在临床诊断中容易误诊.分析该病的发病年龄、性别、发病部位、影像学和临床表现,加强对该病的认识,可以提高术前诊断的准确性.

透明细胞型板障型脑膜瘤一例

患者 男，54岁。发现左额颞部隆起4年余，呈渐进性增大。体检：左额部隆起并肿块，大小约5．8cm×4．5cm，质硬，无滑动。神经系统检查无异常体征。