观察极低浓度罗哌卡因复合舒芬太尼用于产妇可行走腰硬联合麻醉分娩镇痛的效果

目的观察极低浓度罗哌卡因复合舒芬太尼用于产妇可行走腰硬联合麻醉分娩镇痛的效果。方法 80例产妇,根据麻醉方式的不同分为观察组和对照组,各40例。对照组采用非分娩镇痛,观察组采用极低浓度罗哌卡因复合舒芬太尼腰硬联合麻醉进行分娩镇痛,对比两组临床疗效。结果观察组视觉模拟评分(VAS评分)(1.25±0.36)分低于对照组的(1.86±0.56)分,差异有统计学意义(P<0.05)。两组下肢运动阻滞程度(Bromage)评分比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组产妇活跃期时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组剖宫产率为12.50%,对照组为17.50%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论极低浓度罗哌卡因复合舒芬太尼用于可行走分娩镇痛中具有良好的临床效果,可以大大缓解产妇的疼痛感,同时产妇也可以自由行走,缩短产程,减少催产素的使用,具备一定的安全性,值得在临床推广应用。

极低浓度罗哌卡因复合舒芬太尼在可行走分娩镇痛中的临床研究

目的:观察极低浓度罗哌卡因复合舒芬太尼用于产妇可行走腰硬联合麻醉分娩镇痛的临床疗效。方法:选取ASAⅠ~Ⅱ级,单胎头位初产妇510例,依据患者知情自愿原则,随机分为A组、B组、C组三组,均为170例。A组为对照组,采用非分娩镇痛;B组为对照组,采用硬膜外麻醉,使用0.1%罗哌卡因复合舒芬太尼;C组为研究组,采用腰硬联合麻醉,使用0.0625%罗哌卡因复合舒芬太尼。观察、记录产妇镇痛后30 min疼痛评分(VAS)、下肢运动能力评分(Bromage评分)、活跃期时间、第二产程时间、新生儿低Apgar评分发生率、剖宫产率以及使用催产素情况。结果:B组、C组产妇在镇痛后30 min VAS评分显著优于A组;C组产妇在镇痛后30 min VAS评分、Bromage评分表现优于B组;剖宫产率B、C组优于A组;催产素使用率方面B组>C组>A组,差异均有统计学意义(P<0.05),活跃期时间B、C组优于A组(P<0.05),C组又优于B组(P<0.05),在第二产程时间、新生儿低Apgar评分方面三组产妇比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:极低浓度(0.0625%)罗哌卡因复合舒芬太尼用于可行走分娩镇痛具有良好的临床疗效,能有效的减轻产妇的疼痛,从而降低剖宫产率,此外产妇可自由行走,起到加速宫口扩张、缩短产程及降低催产素使用率作用,安全性高,值得临床推广。

舒芬太尼联合盐酸罗哌卡因用于分娩镇痛

目的探究极低剂量的舒芬太尼联合极低浓度的盐酸罗哌卡因用于分娩镇痛的临床效果。方法选择在我院住院的足月单胎妊娠初产妇120例作为观察对象,随机分为观察组(60例)和对照组(60例),观察组给予极低剂量的舒芬太尼联合极低浓度的盐酸罗哌卡因,采用硬膜外自控镇痛方式注入,对照组不采用任何镇痛处理,给予常规产科监测处理。观察两组产妇的疼痛视觉模拟评分(VAS评分)、分娩方式以及宫缩药物使用情况、产程、产后出血量、新生儿Apgar评分、术后不良反应情况。结果观察组用药后各个时间点VAS评分均低于对照组,宫缩药物使用率高于对照组,观察组产妇第一产程较对照组缩短,差异均有统计学意义(P<0.05);两组产妇分娩方式、第二产程、第三产程、产后出血量、新生儿Apgar评分差异均无统计学意义(P<0.05)。结论极低剂量的舒芬太尼联合极低浓度的盐酸罗哌卡因用于分娩镇痛临床效果确切、可缩短产程、安全性较高,具有很好的临床应用和推广价值。