Pt/ZrO_2电极的极化机制

用“三电极”法测量 Ｐｔ／ＺｒＯ２电极的过电位，利用反应级数分析和多步骤反应理论寻找电极的极化机制，发现Ｐｔ／ＺｒＯ２电极在４００～６００℃温度范围内的极化机制为自由电子由电极材料铂向ＺｒＯ２表层的传输过慢．

Pt/ZrO_2电极系统的极化机制

用“三电极法”测量Pt/ZrO2 电极系统的过电位。用数学模拟分析从中分离出电化学过电位。发现该电极系统在 4 0 0～ 60 0℃温度范围内极化的原因是电子在Pt与ZrO2 表层之间的输运不够快。提出了一种活化电极工艺。

新时期国家级新区的战略定位与极化机制

随着国家级新区逐渐成为新常态下一项新的区域发展战略,新时期国家级新区的战略定位和极化机制成为重要的研究课题。本文在对国外城市新区、我国国家级新区已有文献的系统性研究基础上,对各个国家级新区已有发展目标进行深入的提炼、分析,提出新时期国家级新区的定位既要符合城市新区的一般规律,还应具有鲜明的时代特征:即成为国家/区域改革创新新样本、新常态下中心城市转型升级新引擎、新型城镇化下统筹城乡新载体。国家级新区作为新型经济增长极,将促进所在中心城市、城市群跨越发展,形成从点到线、从线到面的多层次、宽领域、全方位的区域经济发展新路径。

抵制运动、规则意识与极化机制——1905—1906年的抵制美货运动

发生于1905—1906年的抵制美货运动,是近代中国第一次大规模的城市民众运动,抵制运动不仅遵循着"规则意识",也具有独特的"隐藏文本"。抵制运动与民族主义之间的有机关联,使得在和平抵制美货运动的背后,隐藏着不同群体的不同诉求,这些诉求尤其是激进政治群体的政治诉求在抵制运动中得以发酵,最后出现了对政治权威的挑战,抵制运动走向极化。这无疑是抵制运动的发起者,也包括运动群体在运动发起之初所没有预料到的。

神经系统疾病中MicroRNA调控小胶质细胞极化机制研究

在多种神经系统的损伤和疾病中,神经炎症都发挥着重要的作用,而小胶质细胞是中枢炎症反映的重要招募者和执行者,是中枢主要的免疫监督细胞,是定居于中枢神经系统的巨噬细胞。本文通过分析小胶质细胞的极化,探讨了MiRNA参与小胶质细胞和巨噬细胞极化的调控,并且对在神经系统疾病中,MicroRNA影响小胶质细胞极化的重要性进行分析。

代谢性疾病中巨噬细胞极化的机制及运动对其调控作用的研究进展

本文综述了运动对代谢性疾病中巨噬细胞极化的影响及其发挥作用的可能机制。近年来,巨噬细胞极化以其在代谢性疾病中的重要调控作用而在运动科学研究领域备受关注。随着研究的深入,发现不同方式运动均可通过增加巨噬细胞M2型极化产生抗炎效应以改善机体代谢,促进健康。因此,运动作为防治代谢性疾病的有效手段,其促进健康的机制可能与促进巨噬细胞M2型极化有关。可能的调控机制如下:①运动通过抑制TLR4活性、下调NF-κB信号下调TLR通路,减少巨噬细胞M1型极化;②运动通过改善肥胖下调JNK通路,抑制巨噬细胞M1型极化;③运动通过增加机体IL-13和IL-4分泌促进AMPK磷酸化、PPAR激活、SCOS1表达并抑制SCOS3表达激活AMPK通路、JAK/STAT通路和PI3K/AKT通路以促进巨噬细胞M2型极化。综上,运动可通过调节多条信号通路发挥促进巨噬细胞M2型极化并抑制M1型极化作用,这可能是运动改善机体代谢以促进健康的途径之一。

极化干涉雷达遥感机制及作用

极化干涉SAR是目前雷达遥感的前沿领域,它是集极化SAR和干涉SAR于一体的新型对地观测技术。通过对极化干涉的基本原理和物理机制、极化干涉SAR的数据处理及与常规于涉SAR数据处理的区别,以及极化干涉SAR当前的几个热点应用研究领域进行了阐述,对极化干涉SAR存在的问题也进行了讨论。

从电介质的分子结构看电介质极化的微机机制

本文应用经典共价键理论对电介质极化的微机机制与其分子结构的内在联系进行了初步的探讨。

SAR图像独立极化方位角整合的极化目标分解法

基于物理模型的极化目标分解方法由于其物理意义明确且易于实现,成为了极化SAR非相干极化目标分解的主流方法之一,然而这类方法在大方位角城市建筑区域往往存在体散射过估计和散射机制模糊问题,为此,本文提出了一种基于独立极化方位角整合的六分量极化目标分解方法。该方法不再采用极化方位角补偿的策略,而是引入3个独立的极化方位角分别对偶次散射模型、偶极子模型和四分之一波模型进行描述,得到了更一般的改进的偶次散射模型、广义偶极子模型及广义四分之一波模型。本文方法简化了表面散射模型和偶次散射模型,在降低未知变量的同时,有效地解耦了各散射分量;所采用的6种模型完全解释极化相干矩阵的9个元素,充分利用了极化相干矩阵信息;分析了极化相干矩阵主对角线元素的旋转不变性,利用该性质避免了极化方位角参与计算,同时分解过程避免了除法导致的计算异常,保证了极化分解结果的稳定性。利用GF-3和UAV SAR全极化数据进行试验,试验结果表明,本文方法能够在保证森林植被、海洋水体等自然区域的主导散射正确提取的情况下,有效地改善城市建筑特别是大方位角建筑区域的体散射高估问题,总体分解结果更为符合实际地物散射过程。

中部地区区域经济发展的极化分析

以经济增长极理论为基础,建立相应指标评价体系,采用全局主成分分析方法,对中部地区区域经济发展的极化机制和空间极化差异进行分析。研究显示:中部地区经济发展的极化机制在于经济发展成果、经济投入和城市化发展,它们对区域经济极化贡献程度依次降低,进一步的评价指标变化度揭示,不同指标对关键因子变动的贡献也不一样,由此得出10项重点控制指标;通过对前两个全局主成分投影的组合分析,发现中部省份的经济投入与经济产出效果差,着力提高投入产出效率是该地区极化系统得以完善的根本。进一步的综合变动轨迹分析显示,中部地区经济极化程度不强,但经济极化强度随时间正逐步加强,因此,加大对极化程度较强的湖北、湖南和江西的扶持有助于该区极化系统的完善。

电介质极化过程中的功能分析

本文对电磁学中有关电介质极化微观机制进行了深入分析,主要是从经典的能量观点,定量分析了两类电介质在外电场中极化微观机制过程中的功能转换,以加深对电介质极化微观机制的理解。

靶向巨噬细胞极化调控在炎性疾病及肿瘤治疗中的研究进展

巨噬细胞是机体重要的吞噬细胞和抗原呈递细胞,它们是炎症反应调控的最重要控制者。巨噬细胞的活化状态分为经典活化的促炎M1型和免疫调节的抑炎M2型。巨噬细胞极化转化贯穿疾病发生、发展和终止的全过程。在某些感染性疾病及肿瘤发展过程中均能发现巨噬细胞极化状态的变化。巨噬细胞在不同的微环境条件下呈现一系列连续的表达谱,在败血症、炎症性肠病等多种疾病的发展过程中表达不同的表面分子,并发挥不同的功能。了解巨噬细胞极化是一个连续的过程,且以巨噬细胞不同极化状态作为控制靶点,可能在疾病发展的不同阶段发挥有效的治疗作用。

人脑白质与脑灰质α色散和β色散过渡区分析

目的研究脑白质和脑灰质α、β色散发生的频率范围及α、β色散过渡区内的介电特性。方法应用Cole-Cole模型通过数值计算得出介电常数增量,以此为据推导α、β过渡区的频域范围;应用ColeCole圆研究过渡区内α和β色散的特点及相应的极化机制。结果脑白质和灰质的α色散始于十几赫兹,终于数千赫兹,β色散起始于几百赫兹。结论脑白质α和β色散开始的频率均低于脑灰质;脑白质α色散频率宽度窄于脑灰质;脑白质的α和β色散过渡区宽度小于脑灰质。两种色散过渡区内均由α色散占主导地位,其对应的极化方式均为离子极化。

杂多酸固体膜在变温下的介电弛豫特征

研究了不同温度下的11-钨镓合铟杂多酸H6[In(H2O)GaW11O39].11H2O在40Hz-110MHz频率范围的介电谱,发现这些谱都是由两个弛豫过程表征的,分别是由于材料内部粒子表面对离子电荷移动和粒子间界面极化产生的。通过在介电理论基础上的介电解析得到了反映弛豫行为的介电参数。分析介电参数,得到随着温度的增加,绝缘性能增加,显现出良好的介电特性的结论。

Bi掺杂SrTiO_3陶瓷缺陷结构模拟及介电性能研究

采用固相反应制备Sr_(1-x)Bi_xTiO_3陶瓷,研究Bi掺杂对SrTiO_3的介电性能、缺陷结构及缺陷偶极子的影响。通过X线衍射(XRD)分析其物相结构,表明在掺杂浓度范围内均未出现第二相。通过GULP模拟,得到Sr_(1-x)Bi_xTiO_3中可稳定存在的缺陷偶极子有[2Bi_(Sr)~·+V_(Sr)″]、[V_O^(··)+V_(Sr)″]、[2V_O^(··)+V_(Ti)″″]和[V_O^(··)+2 Ti_(Ti)']。各组掺杂陶瓷样品的弛豫特性均满足Arrhenius定律,这是弛豫受热激发所致,随着Bi掺杂量的增加弛豫激活能增加,弛豫度减小。

钙钛矿结构弛豫型铁电体的介电弛豫谱研究

通过分析钙钛矿结构弛豫铁电陶瓷铌镁酸铅的复介电响应 ,探讨了其在弥散相变温区的弛豫特征及极性微区、铁电微畴的极化机制。数值拟合表明幂指数 Arrhenius关系比 Vogel- Fulcher关系可更为合理地表征弛豫型铁电体。给出铁电微畴的弛豫响应时间分布函数 。

煤大分子酸掺杂聚苯胺的机理研究

聚苯胺的酸掺杂一直都集中在小分子无机酸和长链或是带有芳环的小分子有机酸方面,且对反应过程的研究甚少.选择烟煤作为一种煤大分子酸掺杂剂对苯胺聚合过程中的酸度和温度变化进行跟踪,并运用FTIR分析产物的结构.结果表明,煤与聚苯胺间存在较强的物理化学作用,煤掺杂制备聚苯胺的聚合机理随煤含量的变化有所差异,并且聚苯胺的导电机制仍属于极化子机制.

电流变效应初探

介绍电流变效应实验、归纳电流变实验现象、探讨电流变效应的物理机制、阐述寻求电流变液体的途径、展望电流变液体的应用前景。