极性介质中醋酸乙烯酯的辐照引发分散聚合

用钴 60γ射线引发醋酸乙烯酯的分散聚合 ,通过选择各种极性溶剂体系 ,确立了醋酸乙烯酯在极性介质中稳定的分散聚合体系 .对异丙醇 水体系 ,聚合物分子量随剂量率的降低、稳定剂含量的增加、单体浓度的增大、反应温度的升高以及醇水比的降低而增加 .运用XPS、元素分析等表征聚合物粒子 ,及通过辐射接枝理论的分析 。

有极性介质的混合液体浓度检测实验研究

本文通过测量特定电容器电容值的变化规律，对极性液体介质（如乙醇）和非极性液体介质（如汽油）以及极性液体介质间的混合时，电容值随液体浓度的变化关系进行了分析和研究，探讨了将它作为检测混合液体浓度的敏感元件的可行性和实用性。取得了一些有意义的结果。电容与浓度的变化规律也反映了介电常数与浓度的变化规律，因此对研究混合液体介电常数随液体浓度的变化规律也是有意义的。

极性介质热刺激电流与偶极子分立激活能分布

该文从单一激活能电偶极子去极化对热刺激电流贡献的物理过程出发，用数值计算方法计算了多激活能级电偶极子去极化对电流的贡献．结果表明当电偶极子间激活能之差小于2kT时，电偶板子可以看作以能级连续分布的形式存在；如果大于2kT，则可按分立存在形式处理．对热刺激电流方程中的超越函数进行分析后，导出了直接从电偶极子热刺激电流上获得其激活能的方法，其与数值计算结果符合得相当好．

中华猕猴桃蛋白酶在半极性介质中的构象变化和动力学研究

三种有机溶剂,二氧六环、二甲基甲酰胺和乙二醇,都不同程度地抑制中华猕猴桃蛋白酶催化水解赖氨酸对硝基本酯(CBZ-LYS-pNP)能力,其动力学行为符合Michaelis-Menten方程式,二氧六环的抑制作用类似于竞争性抑制类型,二甲基甲酰胺和乙二醇为非竞争性抑制,其抑制常数,分别为k_1=5.6×10^(-2)、0.58和1.60mol/L,光谱分析表明,酶在有机溶剂中,空间构象也发生了变化,随着二氧六环和二甲基甲酰胺浓度的增大,酶分子的α-螺旋度下降,无规卷曲度上升,荧光发射强度比天然酶略有增高或降低,变化的规律性不够,紫外差光谱显示,酶在6％二甲基甲酰胺中有一个243nm的负峰,此负峰随浓度的增大而增大,并略向红移,在24％二甲基甲酰胺中,负峰红移至248nm处。

非极性介质的冷冻介电谱

基于热平衡态的冷冻介电谱可提供慢极化响应过程的能谱信息．用此方法研究了苯和石蜡的慢极化响应过程，发现在接近各自的高温极化温度前谱线均发生分裂．研究了石蜡的两个冷冻放电过程中束缚电荷引起的活化能与温度的关系，发现温度增加，石蜡的束缚电荷能级势垒降低，极化成份增加，量增大．

极性介质极化强度的统计理论求法

本文利用玻耳兹曼统计理论.对由极性分子组成的各向同性电介质在外电场中的极化强度进行了计算,由此得出极性介质中某点的极化强度与该处的电场强度成正比是有条件的。并对其它情况进行了讨论。

活性染料在二元介质中上染棉纤维的技术进展

阐述纤维素极性-非极性二元介质活性染料染色技术的加工原理及产业化现状。介绍染料、碱、染色介质间的作用机理,概述染色溶剂的理化性质及毒理学信息、去除或回收原理、生物降解性能。与传统染色相比,二元介质染色技术可提高染料在染液中化学势,提高利用率,实现无盐、低碱、少水染色,但增加溶剂去除和回收工艺,提高加工成本。二元介质染色技术有利于从源头制止和减少污染物的产生,随着高固色率活性染料、配套染色助剂、数字化加工技术等深入研究,将进一步促进该技术的产业化推广。

CdS纳米晶的稳定化处理及介质极性对荧光光谱的影响

用硫脲、聚乙烯吡咯烷酮、L-半胱氨酸水溶液对水热法合成的硫化镉纳米晶进行稳定化处理,发现L-半胱氨酸和聚乙烯吡咯烷酮(PVP)能有效地稳定硫化镉纳米晶,荧光发射强度比处理前增强了五十倍以上。以氯仿、氧化三(正)辛基膦(TOPO)氯仿溶液以及3-巯基丙酸为萃取(或处理)剂,对水热法合成的水溶性CdS半导体纳米晶进行处理,经过荧光光谱分析,发现介质水、氯仿、氧化三(正)辛基膦(TOPO)氯仿溶液以及3-巯基丙酸会对CdS纳米晶的最大荧光激发峰与发射峰的位置产生不同影响,极性大的水分子使得荧光峰蓝移,极性小的氯仿、氧化三(正)辛基膦(TOPO)氯仿溶液以及3-巯基丙酸使得荧光峰红移,最大位移为31nm左右。

Ti-MCM-41催化剂的表面性质及介质极性对苯羟化反应化学选择性的影响

用不同的铝源改性Ti MCM 41催化剂 ,得到了具有长程有序结构、n(Si) /n(Ti) =2 5的不同Si/Al比的改性Ti MCM 41.通过研究芳烃羟化反应随催化剂表面性质的变化规律发现 ,调变催化剂的表面性质 ,可控制反应物苯及目的产物苯酚与Al Ti MCM 41催化活性中心接近的程度 ,从而可实现对芳烃羟化反应化学选择性的控制 .介质极性对芳烃的化学亲和选择性也有影响 。

微米级PSt,P(St/MAA)磁性高分子微球的合成Ⅰ.温度、引发剂、介质极性、稳定剂量的影响

以Fe3 O4为核 ,采用分散聚合法 ,合成了粒径为 0 .5～ 2 .0 μm、单分散性好、磁含量可达 10 %的PSt、P(St/MAA)磁性高分子微球。讨论了温度、引发剂、分散介质、稳定剂等因素对反应结果的影响。对所得磁性微球的外观形态、磁响应性进行了表征。

有限变形极性弹性介质的各型动力学方程组

本文从Dluzewski提出的以欧拉角为角坐标的建议和推导出的Cauchs型动力学方程组出发，又引进若干有关变形几何学和动力学的新定义并推导出有限变形极性弹性介质的Boussinesq型、Kirchhoff型、Signorini型和HoBo型动力学方程组．

非极性电介质极化规律的信息论研究

使用信息论中的最大信息熵原理,研究了非极性电介质在电场中的极化规律.发现当非极性电介质处于不很强的电场中时,电极化强度与电场强度成正比;而当它处于非常强的电场中时,电极化强度与电场强度不再成正比,而呈现较复杂的非线性关系.

介质极性对柔性玉米醇溶蛋白乳化性的影响

为了探究介质极性对柔性玉米醇溶蛋白乳化性的影响,本研究采用扫描电镜、动态光散射仪、圆二色谱仪等技术研究了不同介质环境下(60%、70%、80%、90%、92%(v/v)乙醇水溶液)玉米醇溶蛋白的聚集状态、粒径分布、表面疏水性、结构性质和不同聚合物乳化液的性质。结果显示介质极性影响了柔性玉米醇溶蛋白的聚集形态,聚合物颗粒大小与介质极性成反比。介质极性越高,形成聚合物的乳化活性越高,但乳化稳定性越低。当乙醇浓度从60%增加至92%时,乳化稳定性从67.97%增加至86.47%,液滴从355.60 nm降至251.00 nm,乳化液的电位从-40 mV降至-42.85 mV。此外,介质极性越低,玉米醇溶蛋白α-螺旋结构和表面疏水性越大,进而诱导其形成不同形态聚合物,从而表现出不同的乳化特性。本研究结果为拓宽玉米醇溶蛋白的应用范围提供理论基础。

十六烷基三甲基氯化铵和水杨酸钠胶束水溶液的黏度特性

研究了工业级十六烷基三甲基氯化铵(CTAC)与水杨酸钠(NaSal)在乙二醇-水中形成胶束水溶液的黏度特性。分别考察了CTAC和NaSal浓度、乙二醇体积分数以及温度对形成胶束水溶液黏度规律的影响。结果表明,在乙二醇-水介质中,在一定NaSal浓度下,随CTAC质量浓度增大,胶束溶液的相对黏度将提高并出现最大值。乙二醇可弱化胶束结构强度,胶束溶液黏度随乙二醇含量的增加而降低。乙二醇体积分数低于15%时可形成黏度较大具有黏弹性的胶束体系;当乙二醇体积分数达到20%时,胶束水溶液黏度接近于溶剂黏度。在298 K^333 K内,CTAC与NaSal胶束溶液的黏度随温度升高而降低。

三元混晶板中的电子-声子作用

本文发展了三元混晶板中电子-声子作用的量子理论,给出了该系统声子的本征频率以及电子-声子作用的哈密顿算符.这一理论建立在无序位移独立位移(REI)模型和连续模型的基础上.

单分散磁性P(St/BA/MAA)微球的制备

在共沉淀法合成超细磁流体的基础上 ,以苯乙烯 (St)、丙烯酸丁酯 (BA)和甲基丙烯酸 (MAA)为共聚单体 ,在不同的介质体系中采用无皂乳液聚合法制备了单分散 ,粒径范围为 80～ 2 30nm的磁性P(St BA MAA)微球 .详细探讨了介质极性、磁流体中表面活性剂含量对磁性高分子微球粒径和单分散性的影响 .实验结果表明 ,在一定范围内随介质极性降低 ,磁性高分子微球的单分散性提高 ,随表面活性剂用量增加 ,单分散性变差 .总体来看 ,磁性高分子微球的单分散性与其表面静电斥力密切相关 ,过大或过小的静电斥力均会导致磁性高分子微球单分散性的降低 .

不同并用比对MPU/EPDM共混胶性能的影响

实验探索了不同并用比对MPU/EPDM共混胶性能的影响,实验发现,MPU和EPDM硫化特性相近,MPU/EPDM共混胶的最高转矩MH随着并用比的变化,由一相向另一相过渡变化,动态力学性能变化规律与其一致,二者共硫化性优异。在耐介质实验中发现,MPU与EPDM均具有十分优异的耐热空气老化性能,在任何配比下,热空气老化后拉断强度与老化前相比变化率很小或保持不变。但是由于MPU十分不耐极性介质,所以MPU/EPDM共混胶不适用于极性介质使用场合。

一种纳米二氧化硅微粒制备方法

本发明提供了一种可在有机介质中分散的纳米二氧化硅微粒制备方法，包括硅酸钠在反应介质中于碱性条件下水解步骤和有机硅化合物修饰水解生成的纳米二氧化硅反应步骤，有机硅化合物在所制备的纳米二氧化硅微粒中所占的质量百分比为5％-80％。制成的纳米二氧化硅具有较强的憎水亲油性，颗粒尺寸达10-100nm，可降低与非极性介质间的表面张力，易于在非极性溶剂中分散。

含钼-硫的添加剂

一种制备含有一种或多种油溶性的或油可分散的含钼一硫化合物的添加剂的方法，所述的方法包括以下步骤：（I）反应物含钼化合物（A）和配体源（B）在极性介质中反应，所述的配体（B）可使每种含钼一硫化合物油可溶或油可分散；以及（II）使可与不稳定硫反应的化合物（C）（a）在（A）和（B）的反应开始以后与步骤（I）的反应混合物反应，或（b）与步骤（I）的产物反应。所述的添加剂具有改进的颜色特性，而含有所述添加剂的润滑油组合物对金属的腐蚀更加友好。