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多重荧光PCR同时检测转基因成分35S和Nos方法的建立
被引量:
33
1
作者
刘光明
李庆阁
+4 位作者
王群力
梁基选
陈伟铃
栾国彦
苏文金
《厦门大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2002年第4期493-497,共5页
根据商品化转基因作物中常用的花椰菜花叶病毒启动子 (CaMV 35S)和根癌农杆菌终止子 (Nos)的序列特点 ,设计并合成了两对引物和相对应的荧光双链探针 ,建立一种应用荧光双链探针的多重荧光PCR同时检测转基因成分 35S启动子和Nos终止子...
根据商品化转基因作物中常用的花椰菜花叶病毒启动子 (CaMV 35S)和根癌农杆菌终止子 (Nos)的序列特点 ,设计并合成了两对引物和相对应的荧光双链探针 ,建立一种应用荧光双链探针的多重荧光PCR同时检测转基因成分 35S启动子和Nos终止子的方法 .并利用该方法对马铃薯、大豆、玉米、甜椒、番茄等 11份实物样品进行了检测 ,其中有 5份样品结果阳性 .结果表明所建立的多重荧光PCR方法能同时检测出 35S和Nos双组分 ,较常规PCR技术更为简便、快速、准确 ,有很好的应用前景 .
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关键词
多重荧光PCR
35S
NOS
转基因作物
荧光双链探针
花椰菜花叶病毒启动子
极癌农杆菌终止子
检测方法
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职称材料
题名
多重荧光PCR同时检测转基因成分35S和Nos方法的建立
被引量:
33
1
作者
刘光明
李庆阁
王群力
梁基选
陈伟铃
栾国彦
苏文金
机构
厦门大学生命科学学院
厦门出入境检验检疫局
厦门出入境检验检疫局
出处
《厦门大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2002年第4期493-497,共5页
基金
厦门市科技计划资助项目 (35 0 2Z2 0 0 110 9)
文摘
根据商品化转基因作物中常用的花椰菜花叶病毒启动子 (CaMV 35S)和根癌农杆菌终止子 (Nos)的序列特点 ,设计并合成了两对引物和相对应的荧光双链探针 ,建立一种应用荧光双链探针的多重荧光PCR同时检测转基因成分 35S启动子和Nos终止子的方法 .并利用该方法对马铃薯、大豆、玉米、甜椒、番茄等 11份实物样品进行了检测 ,其中有 5份样品结果阳性 .结果表明所建立的多重荧光PCR方法能同时检测出 35S和Nos双组分 ,较常规PCR技术更为简便、快速、准确 ,有很好的应用前景 .
关键词
多重荧光PCR
35S
NOS
转基因作物
荧光双链探针
花椰菜花叶病毒启动子
极癌农杆菌终止子
检测方法
Keywords
genetically modified food
fluorophore double chain probe
fluorescence PCR
multiplex PCR
分类号
Q943.2 [生物学—植物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
多重荧光PCR同时检测转基因成分35S和Nos方法的建立
刘光明
李庆阁
王群力
梁基选
陈伟铃
栾国彦
苏文金
《厦门大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2002
33
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