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家蚕微孢子虫极管蛋白1(NbPTP1)的基因克隆及原核表达
被引量:
5
1
作者
吴玉娇
龙梦娴
+5 位作者
陈洁
李治
李致宏
潘国庆
李田
周泽扬
《蚕业科学》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第2期258-264,共7页
极管作为微孢子虫高度特异的结构,在微孢子虫侵染宿主细胞的过程中扮演重要角色。利用家蚕微孢子虫和兔脑炎微孢子虫基因组数据,通过共线性分析获得一个编码家蚕微孢子虫假定极管蛋白的基因NBO_7g0016。序列特征分析表明该基因编码富含...
极管作为微孢子虫高度特异的结构,在微孢子虫侵染宿主细胞的过程中扮演重要角色。利用家蚕微孢子虫和兔脑炎微孢子虫基因组数据,通过共线性分析获得一个编码家蚕微孢子虫假定极管蛋白的基因NBO_7g0016。序列特征分析表明该基因编码富含脯氨酸的409个氨基酸,预测蛋白质分子质量39.6 kD,蛋白质序列的N端具有信号肽,有40个潜在的O-糖基化位点和17个磷酸化位点。以家蚕微孢子虫基因组DNA为模板克隆NBO_7g0016基因,并构建插入该基因的重组质粒,转化E.coli BL21(DE3)进行原核表达,融合蛋白经亲和层析纯化后免疫昆明小鼠制备多克隆抗体。免疫印迹实验证明该基因编码的蛋白质在成熟孢子中有表达,间接免疫荧光实验将蛋白质定位于家蚕微孢子虫的极管,确证该蛋白质为家蚕微孢子虫极管蛋白1(NbPTP1,GenBank登录号:EOB15198.1)。初步推测家蚕微孢子虫极管蛋白1具有糖基化修饰特征。
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关键词
家蚕微孢子虫
极管蛋白1
基因克隆
原核表达
免疫印迹分析
间接免疫荧光分析
下载PDF
职称材料
家蚕微孢子虫极管蛋白1(NbPTP1)在果蝇S2细胞中的表达与糖基化修饰
被引量:
1
2
作者
龙梦娴
谭瑶瑶
+4 位作者
刘柯柯
吴玉娇
吕青
潘国庆
周泽扬
《生物工程学报》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第9期1460-1468,共9页
极管蛋白(Polar tube protein)是极管的主要成分,能特异性定位于微孢子虫极管,在微孢子虫侵染宿主过程中发挥重要作用。文中分析了家蚕微孢子虫极管蛋白1中潜在的O-、N-糖基化修饰位点,克隆了家蚕微孢子虫极管蛋白1全基因序列,并将其插...
极管蛋白(Polar tube protein)是极管的主要成分,能特异性定位于微孢子虫极管,在微孢子虫侵染宿主过程中发挥重要作用。文中分析了家蚕微孢子虫极管蛋白1中潜在的O-、N-糖基化修饰位点,克隆了家蚕微孢子虫极管蛋白1全基因序列,并将其插入带有V5和His标签的真核表达载体pMT/Bip/V5-His A中,成功构建了pMT/Bip/V5-His A-NbPTP1重组质粒,经转染果蝇S2细胞后,发现NbPTP1基因能在果蝇细胞中高效表达。此外,Lectin blotting和β-消除反应分析结果表明:果蝇S2细胞内表达的NbPTP1具有O-糖基化修饰特征。以上结果为研究NbPTP1的糖基化修饰特征与其功能之间的关系提供了基础,有助于揭示微孢子虫侵染机制,建立可行有效的微孢子虫病诊断和防治措施。
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关键词
极管蛋白1
果蝇S2细胞
糖基化
家蚕微孢子虫
原文传递
题名
家蚕微孢子虫极管蛋白1(NbPTP1)的基因克隆及原核表达
被引量:
5
1
作者
吴玉娇
龙梦娴
陈洁
李治
李致宏
潘国庆
李田
周泽扬
机构
家蚕基因组生物学国家重点实验室
重庆师范大学生命科学学院
出处
《蚕业科学》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第2期258-264,共7页
基金
国家自然科学基金重点项目(No.30930067)
国家自然科学基金项目(No.31101770)
+2 种基金
高校博士学科点专项科研基金新教师类项目(No.20120182120014)
中央高校基础研究项目(No.XDJK2012C085)
西南大学博士基金项目(No.SWUB111081)
文摘
极管作为微孢子虫高度特异的结构,在微孢子虫侵染宿主细胞的过程中扮演重要角色。利用家蚕微孢子虫和兔脑炎微孢子虫基因组数据,通过共线性分析获得一个编码家蚕微孢子虫假定极管蛋白的基因NBO_7g0016。序列特征分析表明该基因编码富含脯氨酸的409个氨基酸,预测蛋白质分子质量39.6 kD,蛋白质序列的N端具有信号肽,有40个潜在的O-糖基化位点和17个磷酸化位点。以家蚕微孢子虫基因组DNA为模板克隆NBO_7g0016基因,并构建插入该基因的重组质粒,转化E.coli BL21(DE3)进行原核表达,融合蛋白经亲和层析纯化后免疫昆明小鼠制备多克隆抗体。免疫印迹实验证明该基因编码的蛋白质在成熟孢子中有表达,间接免疫荧光实验将蛋白质定位于家蚕微孢子虫的极管,确证该蛋白质为家蚕微孢子虫极管蛋白1(NbPTP1,GenBank登录号:EOB15198.1)。初步推测家蚕微孢子虫极管蛋白1具有糖基化修饰特征。
关键词
家蚕微孢子虫
极管蛋白1
基因克隆
原核表达
免疫印迹分析
间接免疫荧光分析
Keywords
Nosema bombycis
Polar tube protein
1
Gene cloning
Prokaryotic expression
Immunoblotting
Indirect immunofluorescence assay
分类号
S884 [农业科学—特种经济动物饲养]
下载PDF
职称材料
题名
家蚕微孢子虫极管蛋白1(NbPTP1)在果蝇S2细胞中的表达与糖基化修饰
被引量:
1
2
作者
龙梦娴
谭瑶瑶
刘柯柯
吴玉娇
吕青
潘国庆
周泽扬
机构
西南大学家蚕基因组生物学国家重点实验室
重庆师范大学生命科学学院
出处
《生物工程学报》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第9期1460-1468,共9页
基金
国家自然科学基金(Nos.31402138
31601678)
+3 种基金
重庆市基础科学与前沿探索项目(No.cstc2018jcyj AX0550)
中央高校基本科研业务费(Nos.XDJK2015B031
XDJK2018AA001)
西南大学博士基金(No.SWU111081)资助~~
文摘
极管蛋白(Polar tube protein)是极管的主要成分,能特异性定位于微孢子虫极管,在微孢子虫侵染宿主过程中发挥重要作用。文中分析了家蚕微孢子虫极管蛋白1中潜在的O-、N-糖基化修饰位点,克隆了家蚕微孢子虫极管蛋白1全基因序列,并将其插入带有V5和His标签的真核表达载体pMT/Bip/V5-His A中,成功构建了pMT/Bip/V5-His A-NbPTP1重组质粒,经转染果蝇S2细胞后,发现NbPTP1基因能在果蝇细胞中高效表达。此外,Lectin blotting和β-消除反应分析结果表明:果蝇S2细胞内表达的NbPTP1具有O-糖基化修饰特征。以上结果为研究NbPTP1的糖基化修饰特征与其功能之间的关系提供了基础,有助于揭示微孢子虫侵染机制,建立可行有效的微孢子虫病诊断和防治措施。
关键词
极管蛋白1
果蝇S2细胞
糖基化
家蚕微孢子虫
Keywords
polar tube protein
1
Drosophila S2 cells
glycosylation
Nosema bombycis
分类号
S884 [农业科学—特种经济动物饲养]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
家蚕微孢子虫极管蛋白1(NbPTP1)的基因克隆及原核表达
吴玉娇
龙梦娴
陈洁
李治
李致宏
潘国庆
李田
周泽扬
《蚕业科学》
CAS
CSCD
北大核心
2014
5
下载PDF
职称材料
2
家蚕微孢子虫极管蛋白1(NbPTP1)在果蝇S2细胞中的表达与糖基化修饰
龙梦娴
谭瑶瑶
刘柯柯
吴玉娇
吕青
潘国庆
周泽扬
《生物工程学报》
CAS
CSCD
北大核心
2018
1
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