药物的极谱伏安行为及其应用

自本世纪二十年代初经典极谱方法建立以来,有相当数量的论文报道了药物的极谱伏安行为及其应用。许多文献从不同角度和侧重点对八十年代以前的研究工作进行了综述。近十年来,用于人类疾病诊断、治疗和预防的化学药品的开发及合成速度大大加快。

镉Ⅱ-meso(4-磺基苯)卟啉络合物的极谱伏安行为

用紫外分光光度法和循环伏安法考察了镉与meso(4 磺基苯 )卟啉在强碱性溶液中形成的络合物的特性。结果表明 ,加入Cd 后该卟啉的索瑞特 (Soret)吸收带发生发红移 ,循环伏安图上出现了新的还原峰 ,峰电位为 - 1.2 0V(vs .SCE) ,络合物的络合比为 1∶1,稳定常数 β =1.19× 10 7。本文还用多种电化学技术证明了络合物的还原峰电流具有吸附特征 ;用示波极谱法二阶导数波测试了峰电流与镉离子浓度的关系 ,结果表明镉离子在 3× 10 -7～ 1× 10 -5mol/L的浓度范围内与络合物峰电流有良好的线性关系 ;并求得了电极反应的电子转移数为 2。此外本文还对络合物的电极反应机理进行了探讨。

脱氧核糖核酸(DNA)的极谱伏安行为研究

研究了脱氧核糖核酸（ＤＮＡ）的极谱伏安行为，在０．１ｍｏｌ·Ｌ－１ＮＨ４Ｃｌ溶液中ＤＮＡ产生一良好的极谱峰，峰电位ＥＰ＝－１．６５Ｖ（ｖｓ．Ａｇ／ＡｇＣｌ），且峰电流ｉｐ与ＤＮＡ的浓度在４．５×１０－５～３．７×１０－４ｍｏｌ·Ｌ－１范围内呈线性关系，可望用于ＤＮＡ的定量分析。本文还详细研究了其峰电流的性质，探讨了电极还原机理，在电极上发生还原反应的是变性的单链ＤＮＡ分子，峰电流具有吸附性，还原反应属完全不可逆。

含能配合物[Cd(CHZ)_3](NO_3)_2的极谱伏安行为

研究了[Cd(CHZ)3](NO3)2的极谱伏安行为。结果表明,通入高纯氮气除氧的时间300 s,Cd2+的峰电位-0.58 V,左右偏移0.05 V,起始电位-0.8 V,终止电位-0.45 V,平衡时间10 s,30%的盐酸加入量2.4 mL,扫描时间0.8 s,扫描速度7.4 mV.s-1,为样品伏安极谱测定的最优条件。大量的实验数据表明,10倍的K+、N i+、Zn2+、Fe3+均不干扰[Cd(CHZ)3](NO3)2的测定,对测定结果没有影响。还用循环伏安法研究了[Cd(CHZ)3](NO3)2还原峰与氧化峰的电流性质,发现电极反应不可逆,但存在吸附性。

嘌呤类化合物的极谱伏安行为与分子结构的关系(摘要)

嘌呤类化合物是一类重要的生物分子,一些嘌呤衍生物是核酸的碱基,在许多生物过程中起着重要作用。还有一些为核酸抗代谢药物,在临床上作为抗癌药物而得到广泛应用。这些分子中含有极谱伏安活性基因如—CH=N—键,因而许多嘌呤类化合物具有电化学活性。

伏安极谱仪测定海水中活性态痕量金属

阳极溶出伏安法是一种可以直接用于海水中痕量金属元素检测分析的有效方法,不仅能够实现多元素同时检测,而且不需要样品预浓缩处理.通过伏安极谱仪,研究了富集电位和富集时间等关键参数对阳极溶出伏安法测定痕量金属铜、铅、镉、锌的影响,对过滤后的海水样品直接进行检测,实现了烟台四十里湾不同站位海水中活性态痕量金属铜、铅、镉、锌的测定,为海水中痕量金属元素的形态分析及生物可利用性研究提供了有效技术手段.

伏安极谱法同时检测有色企业工业生产用水中的锌、镉、铅、铜四种离子

有色企业工业生产用水样品采用吸附溶出伏安极谱仪的悬汞模式(HMDE),使用标准加入法进行检测,Zn、Cd、Pb、Cu这四种元素的检出限均能达到10ng/L,回收率分别为:Cu:100.6%;Zn:100.8%;Cd:92.70%;Pb:104.0%。本研究开辟了在水分析领域中电化学方法检测有色企业工业生产用水中痕量重金属残留的新途径。

阳极溶出伏安极谱法测定皮革中铅含量的研究

运用快速安全的微波消解法处理皮革样品,然后采用阳极溶出伏安极谱法对皮革样品中的铅含量进行了测定。在草酸铵-氯化铵-盐酸缓冲溶液(pH为1.65)中加入样品溶液,富集时间为60 s,氮气脱氧时间为300 s,其测定的线性范围为:0.2～100μg/L,检测限为0.1μg/L,测得皮革铅中含量为0.979 mg/kg,相对标准偏差(n=8)为8.30%,回收率在94.3%～111.9%之间,说明伏安极谱法测定铅含量的方法操作简便、准确可行。

伏安极谱法测定兔毛皮中可萃取甲醛含量的研究

优化了伏安极谱仪测定甲醛含量的参数,测定了方法的线性范围和精密度,优选了萃取兔毛皮中甲醛的溶液和萃取温度,并对测定结果的精密度和回收率进行了评估,将测定结果与国标法测定结果进行了对比。实验结果表明:伏安极谱仪的测定甲醛的最适条件为:动态滴汞方式,高纯氮气通气时间600 s,富集时间60 s;甲醛浓度在400μg/L^200 mg/L时有良好的线性关系;精密度实验的相对标准偏差(n=10)为1.38%;用0.05 mol/L的氢氧化锂溶液在35℃萃取兔毛皮样品20 min,兔毛皮样品中甲醛含量为46.2 mg/kg,样品的重复性实验结果相对标准偏差(n=8)为2.15%;加标回收率在95.4%~103%之间;测定结果与国标法测定结果相比,相对偏差为1.44%;说明采用伏安极谱法测定兔毛皮中的甲醛含量结果准确、检测限低、重现性好。

伏安极谱法测定皮革中的总铬含量方法研究

研究了伏安极谱法测定六价铬的方法,对皮革样品进行干法消解,并用氯酸钾将皮革中的铬全部氧化为六价铬,然后采用伏安极谱法对皮革中的铬含量进行了测定,并且对测定方法进行了评估。实验结果表明：在选定的伏安极谱测定条件下,伏安极谱法检测的结果为：样品中总铬含量为2.096%,回收率在94.20%~109.2%之间,相对标准偏差（n=6）为2.74%,国标法检测的结果为2.117%。伏安极谱法与国标法相比,相对误差为0.996%。说明采用伏安极法测定皮革中的总铬含量方法具有准确、灵敏、误差小,检测限低的优点。

微波消解-伏安极谱法测定皮革中铜含量的研究

运用快速安全的微波消解法处理皮革样品,然后采用阳极溶出伏安极谱法对皮革样品中的铜含量进行了测定。在草酸铵-氯化铵-盐酸缓冲溶液(pH为1.65)中加入样品溶液,富集时间为60s,氮气脱氧时间为300s,测定的线性范围为:2～100μg/L,检测限为0.1μg/L,测得皮革铜中含量为4.086mg/kg,相对标准偏差(n=8)为8.30%,回收率在94.3%～111.9%,说明伏安极谱法测定铜含量的方法操作简便、准确可行。

微分脉冲极谱阳极溶出伏安法测定镍系统溶液中的铅

微量铅的催化极谱测定已有不少体系,并已在矿石,钢铁环保等领域得到了广泛的应用,但未见在镍电解溶液中微量铅测定的报导文献。本法将脉冲极谱和溶出伏安法有机地结合起来,分析速度快,所得结果与先经硝酸镧共沉淀分离富集火焰原子吸收光谱法^([1])进行分析的结果一致。

皮革中镉含量的阳极溶出伏安极谱法测定

建立了微波消解法处理皮革样品、阳极溶出伏安极谱法测定样品溶液中镉含量的检测方法。在草酸铵-氯化铵-盐酸缓冲溶液(pH值为1.65)中加入样品溶液,富集时间为60s,氮气脱氧时间为300s,线性范围为0.2～100μg/L,检测限为0.1μg/L,相对标准偏差(n=8)为7.83%,回收率在97.3%～107.1%之间。结果表明,伏安极谱法测定皮革中镉含量简便可行。

痕量铀的伏安极谱测量法研究

运用伏安极谱法(AdSV)对水样中痕量U的测定进行了研究,发现在pH为2.3左右的Na_2SO_4介质中U与氯冉酸(CAA)形成电活性络合物,吸附在悬汞电极上,于-0.10V处(vs.Ag/AgCl)产生一灵敏的阴极溶出峰,其峰高与U浓度在10~100ppb范围内呈良好的线性关系,检出限为150ppt。对该体系吸附伏安行为和测量条件进行了研究,初步建立了测定痕量铀的方法,运用该法对样品进行了痕量U浓度的测量,结果令人满意。

离子色谱-伏安极谱法联用同时测量空气中阴阳离子及重金属含量

通过空气样品液化器中真空泵的作用,空气转化为液体,从而能持续提供样品流,以供离子色谱仪和伏安极谱仪检测。阐述了将空气样品液化器(PILS)与伏安极谱仪(VA)、离子色谱仪(IC)联机分析空气中气溶胶的方法,其中伏安极谱仪可以分析空气中的Zn、Cd、Pb、Cu等重金属含量,离子色谱仪可以分析空气中的Cl-、NO2-、NO3-、SO42-、Li+、Na+、NH4+、K+、Ca2+、Mg2+等阴、阳离子的含量。方法取得了很好的精密度与准确度。

伏安极谱法测定不同包材中硫酸软骨素滴眼剂中硫柳汞的含量

目的:建立伏安极谱法测定硫酸软骨素滴眼剂中硫柳汞的含量,考察不同材质的塑料滴眼剂瓶对硫柳汞的吸附情况。方法:采用多功能电极中的悬汞模式电极(HMDE),在氯化钾-盐酸缓冲溶液中加入样品溶液,氮气脱氧时间为200 s,富集时间为60s,平衡时间为5s,采用两次标准加入法,进行电位扫描测定。结果:硫柳汞的线性范围为0.01~1.0 mg·ml^(-1)(r=0.999 0),检测限为1.78μg·ml^(-1),平均回收率为99.1%(RSD=2.7%,n=9)。结论:该方法简便、准确,适用于硫酸软骨素滴眼剂中硫柳汞的含量测定。低密度聚乙烯和聚丙烯材质对硫柳汞的吸附明显,硫酸软骨素滴眼剂不宜采用上述材质包装。

伏安极谱仪在电厂水汽中铁、铜的测定中重复性及准确性的研究

研究了伏安极谱仪在电站锅炉水汽检测过程中的应用。采用对同一未知样品,在同一实验条件下,进行反复铁、铜含量的测定,来验证伏安极谱法的重复性,并且通过对三个已知样品铁、铜含量的测定,来验证伏安极谱仪的准确性,从而来确定伏安极谱仪在电厂水汽中铁、铜的测定中的应用的可行性,同时可以将这方法在电厂水汽中铁、铜的测定中得以推广。