铜-1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚体系的极谱吸附催化波研究及应用

在KH2PO4NaOH(pH=6.4)缓冲溶液中,Cu(Ⅱ)1(2吡啶偶氮)2萘酚(PAN)在-0.23V(vs.SCE)产生灵敏的络合吸附波。加入了过硫酸钾以后,波高进一步增加,二阶导数峰电流与1.5×10-8～6.0×10-6mol/LCu2+呈良好的线性关系;检出限为8.0×10-9mol/L。研究了极谱波的性质及增敏的机理,表明该极谱波为吸附催化波。用于大米、绿豆和人发中铜含量的测定,取得了满意的结果。

锡(Ⅳ)-邻苯三酚红-钒(Ⅳ)-十二烷基磺酸钠体系极谱吸附催化波研究

在0.1mol/L氯乙酸盐缓冲溶液(pH2.4)中,锡(Ⅳ)-邻苯三酚红(PR)-钒(Ⅳ)-十二烷基磷酸钠(SDS)体系产生一灵敏的吸附平行催化波,峰电位为-0.53V(vs.SCE),一次导数峰高与锡浓度在6.7×10^(-10)～10×10^(-6)mol/L范围内呈良好的线性关系,检测限为4×10^(-10)mol/L.方法已成功地应用于罐装食品中微量锡的测定,结果满意.

锗(Ⅳ)-没食子酸-钒(Ⅴ)-EDTA体系极谱吸附催化波的研究

在ｐＨ２．６的一氯乙酸盐缓冲溶液中，锗（Ⅳ）－没食子酸－钒（Ⅴ）－ＥＤＴＡ体系产生一灵敏的吸附平行催化波，峰电位在－０．６４Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）左右。二次导数波波高与锗浓度在１．４×１０－９～５．６×１０－６ｍｏｌ／Ｌ范围内分段呈线性关系。检测限为８．０×１０－１０ｍｏｌ／Ｌ。研究了电极过程机理，并用本法测定了矿泉水中的痕量锗，结果满意。

锡(Ⅳ)-3,4-二羟基苯甲酸-钒(Ⅳ)体系极谱吸附催化波的研究

在含有３．６×１０－３ｍｏｌ／Ｌ的ＶＯＳＯ４、６．０×１０－５ｍｏｌ／Ｌ的３，４－二羟基苯甲酸（ＤＨＢＡ）、０．１ｍｏｌ／Ｌ的甲酸盐缓冲溶液（ｐＨ３．３）体系中，Ｓｎ（Ⅳ）－ＤＨＢＡ络合物产生一灵敏的吸附平行催化波，峰电位在－０．５２Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）。二次导数波高与锡浓度在３．４×１０－１０～５．１×１０－７ｍｏｌ／Ｌ范围内呈良好线性关系。检出限达浓度２×１０－１０ｍｏｌ／Ｌ。研究了催化波的性质和电极反应机理。方法已应用于罐头食品中微量锡的测定。

Ti(Ⅳ)-TAR-NaBrO_3体系极谱吸附催化波的研究

在pH 4.7的HOAc—NaOAc缓冲溶液中,Ti(Ⅳ)—TAR—NaBrO_3体系产生一灵敏的极谱吸附催化波,峰电位为-0.90V(vs.SCE)左右,Ti(Ⅳ)浓度在2.0×10^(-9)～1.3×10^(-6)mol·L^(-1)范围内与峰电流呈线性关系,络合物的络合比为Ti(Ⅳ):TAR=1:1。研究了极谱波的性质和电极反应机理,并用此法测定了铝合金样品中的痕量钛,结果满意。

锡(Ⅳ)-没食子酸-钒(Ⅳ)体系极谱吸附催化波的研究

在ｐＨ ２．３ 的氯乙酸盐缓冲液中，Ｓｎ（Ⅳ）－没食子酸（ＧＡ）－Ｖ（Ⅳ）体系产生一灵敏的吸附平行催化波，峰电位为－ ０．５０ Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ），二次导数峰高与锡浓度在６．７×１０－ １０～１．７×１０－ ６ ｍ ｏｌ／Ｌ 范围内呈良好线性关系，检测限达３×１０－ １０ ｍ ｏｌ／Ｌ。本文用循环伏安法等电化学方法研究了催化波的性质及电极反应机理。方法已成功地应用于罐头食品中微量锡的测定，结果满意。

锗（Ⅳ）－3，4－二羟基苯甲酸－VOSO_4－EDTA体系极谱吸附催化波的研究

在ｐＨ３．０的０．１ｍｏｌ／Ｌ氯乙酸盐缓冲溶液中，Ｇｅ（Ⅳ）－３，４－二羟基苯甲酸－ＶＯＳＯ４－ＥＤＴＡ体系产生一灵敏的吸附平行催化波，峰电位在－０．７０Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）二次导数波高与锗浓度在１．４×１０－１０～４．３×１０－７ｍｏｌ／Ｌ范围内呈线性关系，检测限为８×１０－１１ｍｏｌ／Ｌ．详细研究了电极反应机理，用拟定的方法测定了矿泉水中的痕量锗，结果满意．

极谱吸附催化波法连续测定微量铅、镉的方法

介绍了在 4%的醋酸 溴化钾 邻菲络啉 抗坏血酸 醋酸钠底液中 ,Pb2 +、Cd2 +与邻菲络啉、嗅化钾形成一多元配合物 ,可分别在 - 0 .5 3V(vs.SCE)、- 0 .74V(vs.SCE)处形成灵敏度很高的吸附极谱催化波 ,应用二阶导数法测定极谱峰电流。表明方法线性良好 ,Pb2 +、Cd2 +的检出限分别为 7.5 3 μg/L、0 .746μg/L ,方法的相对标准偏差为 1.10 %、3 .2 0 %。试验表明该法可以满足日用陶瓷中的溶出铅。

铜的极谱吸附催化波及其在矿石分析中的应用

面对大量的矿石样本,如何快速,高效,低成本的分析其中我们所需的元素,成为现今我们面临的新课题,在极谱吸附催化波的应用当中,我们可以在矿石中快速分析,而铜的极谱吸附催化波其实验与分析具有自己特定的一些方法.

吸附催化波极谱法测定镝

研究了在含有 Na F的 NH3 - NH4Cl( p H9.2 )缓冲溶液中 ,镝( Dy3 +)与邻苯二酚紫 ( p V)、1 ,1 0 -邻菲罗啉 ( phen)、溴化十六烷基三甲铵( CTMAB)四元络合物的极谱波。峰电位为 - 1 .72 V ( vs.SCE) ,峰电流与镝 ( )的浓度在 8.0× 1 0 -8～ 1 .0× 1 0 -6mol/L之间成线性关系 ,检出限为 6 .0× 1 0 -8mol/L。结合萃取柱色谱分离方法测定了稀土矿石中的微量稀土元素镝。

钒(Ⅴ)-茜素S-溴酸钠体系极谱络合吸附催化波的研究

在六次甲基四胺 HCl缓冲溶液 (pH 5 .5 )中 ,钒 (Ⅴ ) 茜素S 溴酸钠体系产生一灵敏的吸附平行催化波 ,峰电位在 -0 .64V(vs.SCE)。二次导数峰高与钒 (Ⅴ )浓度在 1 .0× 1 0 -9～ 2 .0× 1 0 -6mol/L范围内呈线性关系 ;检出限为 5 .0× 1 0 -10 mol/L。研究了电极反应机理 ,方法应用于水样中钒的测定 ,结果满意。