校正峰电位漂移偏最小二乘极谱催化波同时测定轻稀土

应用Ｍ２７３．Ａ电化学系统中的线性扫描技术，确定了８．０×１０－５ｍｏｌ／Ｌ二甲酚橙及ｐＨ４．０ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲体系为偏最小二乘极谱法同时测定Ｌａ、Ｃｅ、Ｐｒ、Ｎｄ、Ｓｍ、Ｅｕ的最佳极谱体系。６种稀土元素的线性范围均在１．０× １０－７～１．２ × １０－５ｍｏｌ／Ｌ。并对极谱峰电位随浓度漂移进行了校正，提高了方法的准确度。

铈—二甲酚橙络合物极谱催化波测定微量铈的研究(摘要)

二甲酚橙在不同的pH条件下有不同的半波电位,而在不同的pH条件下,二甲酚橙的导数极谱示波峰峰电位不同。pH为4.41时,在-0.27v和-0.56v处分别有一极谱峰,加入微量铈后在-0.78v附近出现一新峰,在一定范围内随铈浓度增加而呈线性增高。

单扫描示波极谱法测定非诺贝特的研究

非诺贝特在pH6 37的Britton Robinson缓冲溶液中 ,于 - 1 2 5V产生一灵敏的极谱还原峰 ,峰电流与非诺贝特浓度在 1.0× 10 -4～ 9.0× 10 -4g/L范围内有良好的线性关系 ,检测下限为 5 .0× 10 -5g/L。

氯诺昔康的电化学行为研究

本文用单扫描极谱法(LSP)研究了氯诺昔康的极谱行为。实验发现,以0.04mol·L-1的B-R缓冲溶液为底液,氯诺昔康在-1.87V(vs.SCE)处有一个灵敏的二阶导数极谱峰,其二阶导数极谱峰峰高与氯诺昔康的浓度在1.0×10-6mol·L-1～2.0×10-5mol·L-1范围内呈较好的线性关系,相关系数为0.9985,检出限为0.04753mol.L-1。实验结果显示,该方法测定氯诺昔康快速、准确、可靠。