生命活性分子与金属离子配合行为的极谱研究——Cu(II)二元配合物(I)

通过脉冲极谱法研究了以生命活性分子(Serine,Cysteine,Salicylic acid等)作为配体与Cu(II)形成多元配合物的极谱行为。在模拟生理条件μ=0.1(NaNO3)、T=310±0.2K下,发现电极过程为准可逆;通过对二元配合物稳定常数的测定表明,不同配体与金属离子配合的能力显著不同,配合物稳定性差异较大;同时还研究了各配合物的形态分布、引起稳定性差异的原因及影响因素。

溶液络合物最大配位数核实法(Ⅱ)——锌(Ⅱ)、铅(Ⅱ)羟基络合物极谱研究

本文提出一种近似处理方法,将核实法推广到极谱法中有沉淀的体系。

金属—PAN—S配合物的极谱研究——Ⅱ:Fe^(3+)—PAN—S—TEA—NH_3·H_2O—NH_4Cl体系配合吸附波

在NH_3·H_2O—NH_4Cl—三乙醇胺底液中Fe(Ⅲ)与PAN—S产生一灵敏的配合吸附波,峰电位在—0.50伏(vs.SCE)。峰电位与铁离子浓度在2.8×10~8～3.4×10^(-6)mol/L范围内线性良好,检出下限可达2.8×10^(-8)mol/L。该法用于乳粉、头发、血清等样品的测定,结果满意。

Zn(Ⅱ)-蛋白质络合物的极谱研究与应用

蛋白质的NaOH -盐酸胍溶液在 6 0℃恒温水浴中加热后与Zn(II)反应生成稳定的络合物 ,在 pH9.4的NaOH -NH4Cl缓冲介质中于单扫描示波极谱上产生一灵敏的极谱波 ,Ep在 - 0 .6 0V左右 (vs,SCE) ,其一阶导数波高Hp与蛋白质浓度成线性关系。相关系数R达 0 .998以上 ,检测限为 0 .1μg/mL。利用该波可以测定人血清样品中蛋白质的含量 ,结果与经典的考马斯亮蓝染色法相一致 ,方法具有简便、灵敏。

钴-DMTAM-盐酸羟胺的极谱研究

研究Co(Ⅱ ) DMTAM NH2 OH·HCl在B R缓冲溶液中的极谱波。在单扫描示波极谱仪上Ep =- 1 2 7V(vs·SCE) ,Co(Ⅱ )的浓度在 0 1～ 18ppb范围内与二阶导数峰电流呈线性关系。检出限为 0 0 3ppb ,应用于VB12 中钴的测定 。

铋(Ⅲ)-氨三乙酸络合物的极谱研究

采用动力波半波电位求络合物常数法,在酸性4M NaCl溶液中测定了铋(Ⅲ)-氨三乙酸络合物的稳定常数和热力学函数,并探讨了相应的电极过程.

生命活性分子与金属离子配合行为的极谱研究——Cu(II)三元配合物(II)

模拟生理条件,在离子强度μ=0.1(NaNO3)、T=310±0.2K条件下,采用脉冲极谱法探究了以生命活性分子(Serine,Cysteine,Salicylic acid)作为配体与Cu(II)形成多元配合物的极谱行为,测定了各级的稳定常数。结果表明:电极过程为准可逆,且各类配合物的形态分布和稳定性差异较大,平衡易受体系组分和浓度的影响。而热力学研究表明,配合反应熵值增加的吸热过程,温度升高,反应的活化降低、可逆性增强。

极谱法研究铅(Ⅱ)或镉(Ⅱ)离子与1,2-丙二胺和1,3-丙二胺的混合络合物

本文应用极谱法研究了铅(Ⅱ)或镉(Ⅱ)离子与1,2-丙二胺(pn)和1,3-丙二胺(tn)的混合络合物,测得逐级累积络合物稳定常数β_(ij).tn 浓度恒定而 pn 变化,log log Y_0与log[pn]对划有线型关系。表明混合络合物体系,徐光宪提出的络合吸附平衡理论是适用的.

矿石中微量铍的极谱测定

铍的极谱测定研究不多,最近已有人报导了用铍试剂Ⅲ测定矿石中微量铍的催化极谱法。本文是在“铍与钍试剂Ⅰ的极谱研究”的基础上,用抗坏血酸消除铬酸根的干扰,用EDTA消除铁、铅、镉等干扰,并应用于矿石中微量铍的测定。本法基于铍在NHCl-NHOH介质中与钍试剂Ⅰ生成络合物,在-0.55伏产生灵敏度较高的极谱波,可测到0.005微克/毫升的铍。本法具有干扰少,可直接测定矿石中微量铍。

4,4′—癸二酰基—双—(1—苯基—3—甲基—5—吡唑啉酮)的极谱行为研究

本文研究了4.4′一癸二酰基一双一(1—苯基—3—甲基—5—吡唑啉酮)(DBPMP)在醋酸盐介质中的极谱还原性质,其在滴汞电极上分别于-0.3V和-1.2V(VS.SCE)产生两个不可逆的还原波P_1、P_2,二者的二阶导数峰电流i_(p1)及i_(p2)与DBPMP的浓度分别在1.O×10^(-6)～7.0×10^(-5)-mol,L^(-1)和3.0×10^(-7)～1.75×10^(-5)mol·L^(-1)范围内有良好线性关系。反应机理研究表明:P_1为DBPMP中稀醇部分的双键的还原,P_2则对应于吡唑环上碳基的还原;两个波的反应电子教均为4,且均有吸附波特征。