铀试剂螯合形成树脂分离富集极谱连测样品的贵金属元素

采用2-邻胂酸偶氮苯-1,8-二羟基-3,6-二磺酸钠（铀试剂）作为螯合剂制备螯合形成树脂,并研究了该树脂的性能及对分离富集和测定结果的影响因素。实验发现,用pH=1.0的盐酸溶液做淋洗剂、柱高为8 cm、流速为1.00 mL/min、pH=1.0的3%的硫脲-盐酸40 mL洗脱时,贵金属离子能和常见的金属离子分离,定量富集于树脂上。用极谱法测定贵金属元素的标准回收实验表明,其回收率为94%-106%。

PAN-S螯合形成树脂分离富集极谱连测地质样品中贵金属

采用L-（2-吡啶偶氮）-2-萘酚-15-磺酸（PAN-S）作为螯合剂制备螯合形成树脂。研究了该树脂的性能及各种条件对分离富集和测定的影响。用pH1．5的盐酸溶液做淋洗剂，柱高为20cm，过柱流速为0．30mL·min^-1，pH1．0的3％的硫脲-盐酸60mL洗脱时，贵金属元素能与常见的金属离子分离，并定量富集于树脂上，用极谱法进行测定标准回收实验。贵金属元素的回收率为96％～104％。

合金中痕量钴镍的极谱连测体系研究

在 pH=10.0的NH_3·H_2O—NH_4Cl 介质中,Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)与间氯偶氮安替比林(m-CAA)、联吡啶(Dipy)、二苯胍(DPG)生成络合物。分别于-0.81V(vs.SCE)、-0.93V(vs.SCE)出现两个灵敏极谱吸附波。在最佳实验条件下,Co(Ⅱ)离子浓度在6.5×10^(-8)—3×10^(-6)mol/L、Ni(Ⅱ)离子浓度在3.0×10^(-8)—3.7×10^(-6)mol/L 范围内呈线性关系。试验了三十多种离子的干扰影响,用多种电化学方法研究了电极反应机理,该法用于合金中痕量钴镍的同时测定,结果满意。

矿石中铅锌的极谱测定

研究盐酸羟胺-甲基兰-氯化钠（pH2．5～3．0）底液中矿石中铅、锌的极谱行为，测得铅、锌浓度在0．0mg／ml～60mg／ml范围内与峰电流呈良好线性。在选定最适条件下进行实样测定，方法的相对标准偏差分别为铅1．23％、锌2．55％。采用标准加入法测得方法的回收率均在90％～110％之间。