构棘化学成分研究

目的:研究桑科柘属植物构棘Cudrania cochinchinensis干燥根的化学成分。方法:利用各种硅胶、聚酰胺柱色谱技术进行分离纯化,根据NMR,MS等波谱分析和理化性质鉴定其化学结构。结果:从构棘95%乙醇提取物的醋酸乙酯部分分离得到6个黄酮类化合物。分别为3,5,7,4′-四羟基黄酮-7-O-(6″-乙酰基)-葡萄糖苷(1),3,5,7,4′-四羟基黄酮-7-O-葡萄糖苷(2),6-异戊烯基-5,7,2′,4′-四羟基二氢黄酮(3),6-异戊烯基-5,7,4′-三羟基异黄酮(4),1,3,5,6-四羟基酮(5),2,4,3′,5′-四羟基二苯乙烯(6)。结论:化合物1为首次从本属植物中分得,4,5为首次从本植物中分得。

构棘根木心化学成分研究

为研究传统中药构棘(穿破石)木心化学成分,采用柱色谱从中药材构棘木心中分离出10个化合物,分别鉴定为:4-(乙氧基甲基)苯酚(1)、(13α,14β,17α,20R)-7,24-二烯-3-乙酰酯羊毛甾烷(2)、(13α,14β,17α,20R)-7,24-二烯-3-羟基羊毛甾烷(3)、谷甾醇(4)、山萘酚(5)、香橙素(6)、桑色素(7)、槲皮素(8)、山萘酚-7-O-葡萄糖苷(9),槲皮素-7-O-葡萄糖苷(10)。其中化合物1为首次从桑科发现,化合物2～4首次从该植物中分离得到。

构棘根皮化学成分研究(Ⅱ)

目的研究中药材构棘根皮化学成分。方法采用硅胶和聚酰胺柱层析分离,现代光谱方法和文献对照表征结构。结果从传统中药材构棘根皮中分离出8个化合物,分别表征为:Isocudraniaxanthone B(1)、Gerontoxanthones H(2)、Cudraflavone A(3)、Artocarpesin(4)、Cycloartocarpesin(5)、染料木素(6)、柚皮素(7)、香橙素(8)。结论化合物1、3、4、7为首次从该植物中分离得到。

桑白皮混淆品——构棘根皮的生药学鉴定

对桑白皮的混淆品构棘根皮进行了药材性状和显微组织研究，并与正品桑白皮作了对照，供鉴别参考．

构棘根化学成分研究

目的：研究桑科柘属植物构棘根的化学成分。方法：采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、重结晶等方法进行分离纯化，根据理化性质及波谱数据对化合物进行结构鉴定。结果：从构棘根70％乙醇提取物中分离得到13个化合物，分别鉴定为：β-谷甾醇（1）、butyrospermol（2）、butyrospermolacetate（3）、右旋丁香树脂（4）、1，3，6-三羟基-7-甲氧基咕吨酮（5）、1，3，6，7-四羟基-8-异戊烯基咕吨酮（6）、山柰酚（7）、二氢山柰酚（8）、伞形花内酯（9）、对羟基苄基乙基醚（10）、2，4-二羟基苯甲醛（11）、对羟基苯甲醛（12）、香草醛（13）。结论：其中，化合物2～6、10～13为首次从该植物中分离得到。

构棘快速繁殖育苗技术试验

指出了构棘为很有发展潜力的一种林下种植药用植物,处于野生状态,鲜有人工种植,人工繁育材料稀少,难于成规模种植。尝试应用组织培养繁殖方法进行了快速解决苗木繁殖育苗的技术试验,结果表明:MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.1mg/L为最适外植体诱导培养基;MS+6-BA1.5mg/L+NAA0.1mg/L为最适增殖培养基;MS+IBA 1.0mg/L+NAA0.1mg/L为最适生根培养基;移植苗的成活率达到90%以上。

构棘枝叶中化学成分及其抗类风湿性关节炎活性研究

目的研究桑科植物构棘Maclura cochinchinensis中化学成分及其抗类风湿性关节炎活性研究。方法综合运用硅胶柱色谱、ODS柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱以及制备型HPLC等色谱分离纯化技术进行系统分离和纯化,根据分离得到化合物的理化性质及其波谱数据,并通过与文献比较,鉴定化合物的结构;通过体外抑制滑膜细胞增殖的活性测试评价其抗类风湿性关节炎活性。结果从构棘枝叶90%乙醇提取物中分离得到了16个化合物,分别鉴定为pangelin(1)、oxypeucedanin hydrate(2)、smyrindiol(3)、isooxypeucedanin(4)、buddlenol A(5)、buddlenol E(6)、cedrusin(7)、curcasinlignan B(8)、3′,4-O-dimethylcedrusin(9)、pinnatifidanin C I(10)、杜仲树脂酚(11)、丁香脂素(12)、2,2′-氧代双(1,4-二叔丁苯)(13)、zanthopyranone(14)、对羟基苯甲醛(15)、1-(4-羟基-苯基)-乙酮(16)。对分离鉴定的化合物1~16的抑制滑膜成纤维细胞增殖活性研究评价结果表明,化合物1~4对滑膜成纤维细胞MH7A增殖抑制活性的半数抑制浓度(median inhibition concentration,IC50)值为(5.08±0.16)~(23.47±0.12)μmol/L。结论化合物1~7、9~11、14和16为首次从橙桑属植物中分离得到,化合物1~4表现出较为显著的抗类风湿性关节炎活性。

HPLC-DAD同时测定柘树和构棘根与茎中4种黄酮类成分的含量

目的:分析比较柘树与构棘根及茎中花旗松素、柑桔素、槲皮素、山柰酚的含量,为品种鉴定与质量评价提供科学参考。方法:采用高效液相二极管阵列检测法(HPLC-DAD),色谱柱为Agilent C18(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇(A)-0.1%磷酸溶液梯度洗脱(0～15 min,35%～50%A;15～30 min,50%～65%A),检测波长290 nm(花旗松素、柑桔素)和365 nm(槲皮素、山柰酚),柱温30℃。结果:花旗松素、槲皮素的含量柘树根明显高于构棘根,柘树茎明显高于构棘茎,种间含量差异大;柑桔素、山柰酚的含量构棘根高于柘树根,柘树茎与构棘茎含量相当,种间含量差异小,同种药用部位间含量差异大。结论:4种成分的含量在柘树和构棘及其药用部位根和茎都存在一定的差异,在临床上不可混淆使用。

构棘果中苯并吡喃异黄酮的分离、结构修饰及细胞毒性研究(英文)

采用硅胶、聚酰胺层析方法从构棘果中分离得到了4个苯并吡喃异黄酮alpinumisoflavone(1)、4’-O-methylalpinmumisoflavone(2)、4’-O-methylderrone(3)、isoderrone(4)和2个三萜化合物(13α,14β,17α,20R)-lanosta-7,24-diene-3β-ol(5)、(13α,14β,17α,20R)-lanosta-7,24-diene-3β-O-actate(6)。以异黄酮isoderrone为原料进行了结构修饰得到5个新异黄酮衍生物。所有异黄酮均采用噻唑蓝蛋白染色(MTT)法对胃癌细胞SGC-7901的毒性进行了活性筛选,其中化合物4和10对人胃癌SGC-7901肿瘤细胞有中等程度的抑制作用。

构棘果中2个苯并吡喃异黄酮的分离及其抗肿瘤活性筛选

目的研究构棘Cudrania cochinchinensis果实的化学成分。方法采用95%乙醇浸泡提取、硅胶柱色谱分离,各种谱学方法和单晶衍射确定化合物结构,用MTT法进行化合物抗肿瘤活性的筛选。结果从构棘果中分离得到2个苯并吡喃异黄酮,分别鉴定为4′-O-methylalpinmumisoflavone(1)和isoderrone(2);晶体结构显示化合物1和2均属单斜晶系,空间群为P2(1)/c,晶体以分子间氢键、分子内氢键、π-π堆积作用和范德华力构成三维超分子建筑结构。化合物2对肝癌BEL-7404细胞和胃癌SGC-7901细胞具有较好的抑制作用。结论化合物2为首次从该属植物中分离得到,化合物1为首次从该植物中得到。X-单晶衍射测试确定了化合物1和2的平面晶体结构,并首次报道其3D立体堆积结构。

柘木商品药材的品种鉴定研究及药用部位分析

目的:建立柘、构棘及其药用部位鉴定方法,分析柘木商品药材品种。方法:薄层色谱法和紫外一阶导数光谱法。结果:9个柘木商品药材中,5、6、7、9号药材为构棘茎,1、2、3、4、8号药材既不是柘也不是构棘。结论:薄层色谱法不仅能鉴别柘、构棘2个品种,还可以区分不同药用部位;紫外光谱法不能解决品种鉴定问题,但可以对药用部位做出准确判断;TLC-UV联用能更准确、可靠的鉴定柘与构棘品种及其药用部位;本实验为柘木商品药材的品种鉴定和药用部位分析提供了科学有效的方法。