枇杷止咳胶囊镇咳祛痰的药理研究

枇杷止咳胶囊镇咳祛痰的药理研究龙子江，樊彦，吕晓英，宿秀兰（安徽中医学院药理教研室合肥２３００３８）关键词枇杷止咳胶囊；镇咳祛痰；咳嗽反射；引咳阈值；抗炎枇杷止咳胶囊是根据枇杷止咳冲剂进行工艺改革后的无糖胶囊剂。原方具有明显镇咳祛痰，广泛用于咳嗽及支...

HPLC法测定枇杷止咳胶囊中的磷酸可待因含量

目的建立用高效液相色谱法测定枇杷止咳胶囊中的磷酸可待因含量。方法资生堂C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为0.1 mol·L^-1磷酸二氢钠溶液-甲醇（85∶15）;紫外检测波长为238 nm;柱温为30.0℃。结果磷酸可待因的线性范围为0.030 7－3.067 2μg（r=1.000 0）,平均加样回收率为94.11%。RSD为0.87%（n=6）。结论方法简便,灵敏度高,重现性好,可作为质量控制指标。

枇杷止咳胶囊的药效学研究

目的研究枇杷止咳胶囊的功效。方法氨水引咳、酚红分泌及组胺致喘等有关试验。结果枇杷止咳胶囊可延长小鼠因氨水所致的咳嗽潜伏期及枸橼酸所致豚鼠的咳嗽潜伏期,减少咳嗽次数;增加小鼠呼吸道酚红排痰量;对抗豚鼠由组胺所致哮喘症状,使动物跌倒潜伏期延长;具有抑制醋酸引起小鼠腹腔毛细血管通透性的抗感染消肿作用结论枇杷止咳胶囊具有镇咳、祛痰、平喘及抗感染作用。

固相萃取-高效液相色谱法测定枇杷止咳胶囊中吗啡的含量

目的:建立以固相萃取-高效液相色谱法测定枇杷止咳胶囊中吗啡含量的方法。方法:色谱柱为LichrospherC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.01mol.L-1磷酸二氢钾溶液-0.005mol.L-1庚烷磺酸钠水溶液(5∶47.5∶47.5),流速为1.0mL.min-1,检测波长为220nm。结果:吗啡进样量在0.2335～1.8680μg范围内呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为97.6%(RSD=1.2%,n=5)。结论:本方法简便、准确、重现性好,可有效控制该制剂中吗啡的含量。

一测多评法测定枇杷止咳软胶囊中硫酸吗啡和磷酸可待因的含量及其应用拓展

目的:建立枇杷止咳软胶囊中硫酸吗啡和磷酸可待因2种生物碱的一测多评含量测定方法,并研究其拓展应用于含罂粟壳制剂的适用性。方法:采用HPLC测定,色谱柱:Dikma Diamonsil C 18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相:乙腈–水(水相为0.01mol·L^-1磷酸氢二钠和0.005mol·L^-1庚烷磺酸钠水溶液)(25∶75);流速:1.0 mL·min^-1;检测波长:220nm。以硫酸吗啡为对照,建立硫酸吗啡与磷酸可待因的校正因子并以此计算磷酸可待因的含量,同时利用外标法测定磷酸可待因的含量,并通过二者结果的比较对一测多评法加以验证。结果:枇杷止咳软胶囊和强力枇杷糖浆中一测定多评法测定的计算值与外标法实测值之间无显著差异。结论:用一测多评法对枇杷止咳软胶囊中的硫酸吗啡和磷酸可待因进行质量控制准确可行,且该方法可拓展用于同样含罂粟壳的强力枇杷露。

HPLC法测定枇杷止咳胶囊中齐墩果酸与熊果酸的含量

目的:建立枇杷止咳胶囊中齐墩果酸与熊果酸的HPLC方法。方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱(5μm,4.6mm×250mm),流动相为乙腈:甲醇:0.5%醋酸铵溶液(671221),检测波长210nm,流速0.8mL/min,柱温40℃,进样量10μL。结果:齐墩果酸与熊果酸分别在进样量范围为(0.026～0.130)μg和(0.102～0.510)μg时,线性关系良好,在选定的条件下,齐墩果酸与熊果酸获得较好分离。结论:其方法简便、灵敏,可准确测定枇杷止咳胶囊中齐墩果酸和熊果酸的测定。

RP-HPLC法测定枇杷止咳软胶囊中吗啡的含量范围

目的:采用反相高效液相色谱法,建立枇杷止咳软胶囊中吗啡含量的测定方法和含量范围。方法:采用HPLC法,使用Agela C18柱(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,采用乙腈-0.01mol/L C7H15Na O3S与0.02mol/L KH2PO4的等量混合液(用10%磷酸调p H值至2.8)(13∶87)等度洗脱,流速1.0m L/min,在220nm下检测,柱温30℃。结果:RP-HPLC法测得吗啡质量浓度在0.01577~0.4731μg范围内呈良好线性关系(r=0.9999);平均回收率为98.7%(RSD=1.6%)。结论:该方法提取简便、定量准确、结果可靠、重复性好,可以测定独家药品枇杷止咳软胶囊中吗啡的含量。

枇杷止咳软胶囊在支气管炎急性期的临床效果

目的评价枇杷止咳软胶囊在慢性喘息性支气管炎急性发作期的治疗效果,为提高临床诊疗水平积累经验。方法选取上海市徐汇区大华医院呼吸内科于2021年1月—2022年12月诊治的108例慢性喘息性支气管炎急性发作期患者,根据不同用药方案将其纳入中西医结合组和西医组,每组54例。西医组给予常规西药治疗,中西医结合组给予常规西药联合枇杷止咳软胶囊治疗。以症状体征缓解时间(喘憋、咳嗽、咳痰、肺部湿啰音)、肺功能(FEV_(1)、FVC、FEV_(1)/FVC)、炎性因子水平(IL-6、IL-8、TNF-α)、临床疗效、不良反应发生率(恶心、头晕、口干、心悸、皮疹)为观察指标,评价两种用药方案的效果差异。结果中西医结合组的喘憋、咳嗽、咳痰、肺部湿啰音等症状体征缓解时间短于西医组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者肺功能指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者肺功能指标均较前改善,且中西医结合组优于西医组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者IL-6、IL-8、TNF-α比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者IL-6、IL-8、TNF-α均较前降低,且中西医结合组优于西医组,差异均有统计学意义(P<0.05)。中西医结合组的治疗总有效率为94.44%,高于西医组的81.48%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.825,P<0.05)。中西医结合组的不良反应发生率为7.41%,与西医组11.11%比较,差异无统计学意义(χ^(2)=0.441,P>0.05)。结论枇杷止咳软胶囊在慢性喘息性支气管炎急性发作期的治疗效果明显,能够快速缓解患者症状,提高肺功能,降低炎症反应,总有效率较高,且不良反应少,值得推广与运用。