固相析出法制备负载型催化剂的研究进展

综述了近几年发展起来的一种负载型金属催化剂的制备方法——固相析出法的研究进展。讨论了固相析出 法制备负载型催化剂高分散和高热稳定性的优点,并与浸渍法制备的负载型金属催化剂的活性、热稳定性和抗积碳性 进行了比较。结果表明,固相析出法制备的催化剂的各项性能都好于浸渍法制备的催化剂。

高压密闭微波溶样-EDTA析出法测定防污漆中的锡和铜

研究了用高压密闭微波溶样－ＥＤＴＡ析出法测定防污漆中锡和铜的含量，对最佳实验条件进行了摸索总结．实验结果证明：溶液制备样清澈透明，预处理方法快速安全，ＥＤＴＡ析出法简单易行，数据准确，回收率高．

结晶析出法制备YAG超细粉

研究了结晶析出法制备YAG超细粉的工艺,采用铝和钇的硝酸盐或硫酸盐混合溶液为原料,蒸发去水获得硝酸盐或硫酸盐的混晶体。结果表明:硝酸盐混晶体经1100℃煅烧可获得YAG粉体,加入Y2O3籽晶可使YAG相形成温度下降约100℃;硫酸盐混晶体经1300℃煅烧2h后也可获得YAG粉体;硝酸盐混晶体煅烧得到的YAG粉体团聚严重,烧结体最大相对密度仅为74.3%;硫酸盐混晶体煅烧得到的YAG粉体团聚较少,粉体平均粒径约为300nm,烧结体密度为95.2%。

溶剂析出法分离水溶液中的氯化钾和碳酸钾

探讨了用有机溶剂分离水溶液中的ＫＣｌ和Ｋ２ＣＯ３的具体方法．证实：甲醇、丙酮均能有效地分离水溶液中的ＫＣｌ和Ｋ２ＣＯ３。

PVA析出法包覆LiFePO_4正极材料的研究

利用聚乙烯醇(PVA)在水和乙醇中溶解度的不同使PVA均匀析出,可同时使PVA和超细导电碳(SP)均匀包覆在水热合成的LiFePO4表面。该方法不仅在LiFePO4颗粒之间形成三维网状碳结构,而且在LiFePO4颗粒表面形成均匀的无定形碳包覆层。碳包覆后的磷酸铁锂0.2 C首次放电容量由120 mAh/g提高到140 mAh/g,5 C放电容量由10 mAh/g提高到100 mAh/g。

用聚合—溶解—析出法制备强疏水性聚酯

以聚对苯二甲酸乙二酯（PET）为分子链主要成分,引入第三单体聚羟基氟硅油（FGX）,共聚出疏水改性共聚酯（MPET）。用~1H-NMR、ESCA对MPET进行表征,研究了溶解-析出条件对MPET材料表面形貌、疏水性能及力学性能的影响。结果表明,样品表面结晶析出粒子的形状和疏水效果与溶解时间相关。用溶解-析出法制备的强疏水聚酯具有与荷叶相类似的微纳米阶层结构.

基因组DNA提取方法及试剂的对比分析

目的比较几种DNA快速提取方法及试剂的特点。方法应用3种基因组DNA提取试剂及单管滤膜法、自动提取仪,分别制备基因组DNA,比较提取DNA的浓度、纯度、用时及成本的差异。结果不同方法及试剂提取的DNA均可成功应用于HLA分型,析出法浓度高,成本低,但用时较长;自动提取仪法浓度低,用时较短,但成本高,适于大型流式机器操作。结论不同方法及试剂用于提取DNA各具特点,各实验室需酌情选用。

在含二氧化硅的介电基体表面制备碳纳米材料的研究进展

碳纳米材料作为21世纪的明星材料,具有优异的光、电与力学性能。其制备过程中需要金属基底进行沉积与催化,然后将制备的碳纳米材料从金属基底转移到含SiO_(2)的介电基体进一步构筑电子器件。但在转移过程中会引入碳纳米材料的褶皱、破损等结构缺陷,以及金属和试剂残留,造成电子器件性能下降。因此,直接在含SiO_(2)介电基体表面制备碳纳米材料具有重要意义。总结了近年在含SiO_(2)介电基体表面制备碳纳米材料的研究进展,阐述了金属扩散-析出法、化学气相沉积法、分子束外延生长法等多种制备手段;介绍了石英玻璃、玻璃纤维两种主要含SiO_(2)介电基体生长碳纳米材料的特点与性能,并提出了在含SiO_(2)介电基体表面制备碳纳米材料的研究难点与趋势。

超细粒子的制备方法

超细粒子一般指粒径在nm级的超细微粒。超细粒子也被称为纳米粒子,制摆超细粒子的方法故被称为纳米技术。近年来超细粒子方法有多种,以下介绍几种常用的方法。 1 均匀沉淀法:均分散体系是指分散粒子大小、形状相同的体系。这种体系被视为80年代胶体化学最有成绩的研究。Marijeric等用均匀沉淀法制备Cds微粒粒子,由镉盐(Cd2+浓度为1×10-3-5×10M,酸度为1×10-7-0.3M)与TAA混合溶液在一定温度下沉淀,除化24h制备了Cds超细粒子。 2 液相沉淀冷冻干燥法:如Al2O3的超细粒子的制备,首先让Al3+与（NH4）2CO3形成沉淀,经过恒温搅拌形成水合Al2O3溶液,然后进行高速离心分离及超声分散洗涤沉淀,最后进行冷冻干燥而得到Al2O3超细粒子。

改性双基推进剂中HMX含量的高效液相色谱测定

建立了一种准确测定硝化棉(NC)与奥克托今(HMX)共存分离的高效液相色谱(HPLC)分析方法,样品制备采取乙腈溶解水析出法;HPLC外标法测定HMX的含量,结果表明在HMX含量为21%时相对偏差为0.82,加标回收率为99.62%。

壳聚糖基载药纳米微粒制备研究进展

有关可生物降解多糖类纳米微粒用作给药载体的研究,近年颇受重视。简要评述了壳聚糖基载药纳米微粒的制备方法,包括共价交联、离子诱导、沉淀析出、大分子复合和自组装方法及其研究进展。

纳米羟晶/胶原仿生骨修复家兔颅颌骨缺损的实验研究

目的 :采用先进的仿生骨材料制备工艺 ,摹仿天然骨骼的形成过程 ,制备具有天然骨中纳米尺寸的羟基磷灰石 /胶原复合人工骨材料 ,并用其修复家兔颅颌骨实验性穿通型骨缺损。方法 :用四环素荧光示踪 ,放射性同位素 45 Ca Cl2 标记和放射自显影等手段观察和评价骨创的愈合情况 ,结果 :该新型仿生骨材料具有良好的生物相容性 ,促进和加快骨创愈合的作用明显 ,为一种颇有前途的颅颌面骨缺损修复材料。

碳饱和铁液中钛溶解度测定探讨

介绍了碳饱和铁液中钛溶解度的不同测定方法,对测定结果进行了比较,分析了可能存在的误差原因;当利用含钛物料护炉时,铁液中含钛量应控制在一定的范围内,从而为高炉冶炼钒钛磁铁矿提供指导.

单质硫在不同溶剂中溶解度的测定与关联

采用结晶析出法测定了单质硫在甲苯、环己烷和正辛烷溶剂中的溶解度。单质硫在3种溶剂中溶解度均随温度升高而增大,以在甲苯溶剂中效应最明显。分别用理想溶解度模型、Apelblat模型及经验式模型对实验数据进行关联,结果令人满意。比较而言,Apelblat方程关联的效果最好,平均相对误差小于5%,最大相对误差均小于10%。实验得到的溶解度数据和关联结果对单质硫的分离、提纯具有理论指导意义。

新型稀土-β-二酮配合物的合成与表征

以噻吩甲酰三氟丙酮（HTTA）和2，2-联二吡啶（BIPY）为配体，采用乙醇-水溶液析出法合成了稀土-β-二酮配合物Ln（TTA）3BIPY（Ln=Gd、Sm、La），其中La（TTA）3BIPY、Gd（TTA）3BIPY未见报道。通过元素分析、MS、IR、UV及热重分析对配合物进行了表征和分析，分析表明：配体HTTA以烯醇式异构体形式与金属离子相螯合，受螯合效应影响，配体的IR、UV特征吸收峰均发生红移，配合物在300～400nm近紫外区有强烈的电子吸收，起始分解温度高于250℃，失重迅速、显著。

定量研究碳酸氢钠和氟化钠混合液对牙本质小管的堵塞作用

目的 :用激光荧光仪 (KaVoDIAGNOdent)定量研究碳酸氢钠和氟化钠混合液对牙本质小管的堵塞作用。方法 :分别使用 1mol/L碳酸氢钠液和 0 .12mol/L氟化钠液混合液、1mol/L碳酸氢钠液、0 .12mol/L氟化钠液浸泡牙本质面 ,记录三组牙本质面激光荧光峰值 ,比较用药前后激光荧光峰值均数的变化。结果 :三组用药前后激光荧光峰值均数的变化均有显著差异 (P <0 .0 5 ) ,其中混合液组与另两溶液组比较 ,激光荧光峰值均数的变化有显著差异 (P <0 .0 5 ) ,而两溶液组之间比较则无显著差异 (P >0 .0 5 )。结论 :1mol/L碳酸氢钠液和 0 .12mol/L氟化钠液混合液 。

测定硝酸钾在水中溶解度的实验改进

测定硝酸钾在水中溶解度的实验改进山东省济南教育学院化学系（２５０００１）杨厚玲，徐金娣测定硝酸钾在水中的溶解度并绘制它的溶解度曲线的实验是初中《化学》学生的选做实验．该实验的方法有两种：溶质质量法和结晶析出法．结晶析出法又分为定溶质结晶析出法和定溶剂...

丙烯聚合用高效球形Ziegler-Natta催化剂制备工艺研究进展

综述了丙烯聚合用高效球形Ziegler-Natta催化剂的两种通用制备方法及其研究进展。采用负载法制备球形催化剂主要包括球形载体的制备和用Ti Cl4处理。乙醇含量不同,球形载体的结构不同,从而会影响催化剂的性能;Ti Cl4的处理温度、处理次数和内给电子体的加入情况等直接影响所制催化剂的性能。采用沉淀析出法制备球形催化剂是通过反应析出法直接得到球形催化剂,所制催化剂的性能主要由催化剂制备工艺决定。催化剂的性能可以通过制备路线和工艺进行有效调控,从而满足不同场合的需求。

负载二茂铁的富勒烯C_(60)六边形片晶的制备及表征

利用液-液界面析出法在富勒烯C60和二茂铁(Fc)的甲苯-异丙醇体系中,成功地制备了负载Fc的富勒烯C60/Fc片晶。通过偏光显微镜(POM)、扫描电子显微镜(SEM)、红外光谱(IR)和拉曼光谱(Raman)、能谱(EDS)和X射线衍射分析(XRD)等对C60/Fc片晶的形貌结构、组分与元素分布以及晶型进行了表征。POM观察结果表明,C60/Fc片晶的形状近似于六边形,尺寸均匀,粒径约为10μm。SEM-EDS的观察分析结果发现,Fe元素均匀地分布在C60片晶的表面。IR和拉曼光谱分析表明,C60/Fc片晶中C60和Fc之间各自分别以分子状态存在。XRD结果表明,C60/Fc片晶为单斜晶型。

U-Ti合金的奥氏体晶粒度检测技术

探索了淬火态U-Ti合金的奥氏体晶界显示方法,并依据GB/T 6394—2002和GB/T21865—2008,利用光学金相图像分析仪测定了典型制备工艺下U-Ti合金的平均奥氏体晶粒度。结果表明:采用先将U-Ti合金在500℃保温1h进行晶界析出敏化处理,再使用体积分数为95%的磷酸溶液可以清晰完整地显示U-Ti合金的奥氏体晶界;平均晶粒面积法和截线法测得的U-Ti合金的晶粒度级别指数近似;以截线法作为仲裁法,典型制备工艺下U-Ti合金的奥氏体晶粒度级别指数为2.84±0.16,平均截距为(119.74±6.97)μm。