生物黏附性神衰果素缓释片体外释放度及组织黏附力研究

目的研究生物黏附性神衰果素缓释片的体外释放度及释药规律,并测定其体外黏附力。方法采用转篮法,以900mL水为释放介质,转速100 r.min-1测定其累积释放度,用多种数学模型对释放曲线进行拟合,根据各模型拟合的AIC值、计算值与真实值的绝对误差以及相对误差确定最优模型。以自制黏附力测定装置测定了生物黏附性缓释片的大鼠离体胃、小肠组织的黏附力。结果缓释片以Higuchi,Ritger-Peppas模型拟合皆佳,在大鼠离体胃、小肠组织的黏附力分别为6.1,13.2 kPa。结论生物黏附性神衰果素缓释片的释药参数n=0.619 9,药物的释放是通过扩散和凝胶骨架溶蚀两种机制协同作用的结果;在大鼠离体胃、小肠组织均具有黏附作用,且在小肠组织的黏附作用强于胃。

豆腐果素缓释微丸的研究.Ⅱ.在大鼠胃肠道的吸收

采用在体灌流法考察了豆腐果素在大鼠胃肠道的吸收情况。根据该结果研制可持续释药12h的缓释微丸。试验结果表明,豆腐果素在大鼠胃、小肠各段均有吸收,在结肠处无吸收。豆腐果素缓释微丸与普通片剂相比,缓释微丸在狗体内的平均滞留时间(MRT)明显延长。

神衰果素亲水凝胶缓释骨架片的制备及释药机理的研究

目的 制备神衰果素亲水凝胶缓释骨架片。方法 以羟丙基甲基纤维素(HPMC)作为缓释材料.采用粉末_直接压片工艺制备神衰果素亲水凝胶缓释骨架片,考察HPMC的用量、规格、不同的释药条件对释药速率的影响,并对释药机制作了初探。结果 神衰果素亲水凝胶缓释骨架片的体外释药为非Fick扩散,HPMC的用量对药物的释放有较大影响,而HPMC的规格,释放介质的pH值对药物释放影响不大。结论 以HPMC作为缓释材料,采用粉末直接压片法制备神衰果素亲水凝胶缓释骨架片,工艺简单.体外缓释效果好。

豆腐果素缓释微丸包衣工艺的研究

分别以Surelease、Eudragit RS30D/RL30D为包衣材料,制备豆腐果素缓释微丸,筛选包衣工艺的优化参数。结果表明,用Surelease、Eudragit两种包衣材料均可得到在12h内缓慢释放的微丸,后者有近1h的时滞。

复方壮果素对香蕉果实生长发育和产量的效应

多年多点试验结果表明,在香蕉断蕾5～7天喷施复方壮果素,对促进香蕉果指生长和提高产量都有明显的效果;喷施壮果素的单指鲜重、果肉重以及果肉中的千物质和淀粉积累基本上能与果指长度、粗度同步增加,且不影响香蕉果实外观和品质。

高效液相色谱法测定beagle犬血浆中神衰果素的浓度

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定beagle犬血浆中神衰果素的含量的方法。方法:色谱柱采用Diamon-silODS C18柱(4.6mm×150mm,5μm),以乙腈-甲醇-0.02mol·L-1磷酸二氢钠缓冲液(1∶9∶90)(磷酸二氢钠缓冲液用磷酸调pH3.0)为流动相,原儿茶醛为内标;流速为1.0mL·min-1;柱温为30℃;检测波长为270nm。结果:HPLC法测定beagle犬血浆中神衰果素的线性范围为21.3～4260μg·L-1,r=0.9995。低(42.6μg·L-1)、中(426μg·L-1)、高(2130μg·L-1)3个质量浓度的方法回收率分别为(96.7±13.5)%,(95.6±7.6)%,(99.9±1.4)%,日内、日间RSD均小于15%;分析方法的最低定量限为21.3μg·L-1。结论:本方法适用于神衰果素血药浓度测定和药动学研究。

甜果素的特性及其在食品中的应用

甜果素是一种天然蛋白质，作为甜味物质和风味增强剂具有独特的结构和性质，对于风味化学研究和在食品中的应用具有重要意义。

大果素及其系列产品简介

大果素是一种新型高效的植物生长调节剂,其活性比普通细胞分裂素(6—BA)高出几十倍。具备以下几方面的奇特作用,在花前和花期用药,既能诱导单性结实,又能促进花器发育,从而极显著地提高座果率。

豆腐渣果中昆明神衰果素提取工艺的研究

目的研究豆腐渣果中昆明神衰果素的提取工艺。方法采用正交试验法对提取工艺的最佳条件进行优选。结果其中因素B水液浓缩温度和因素C水提物干燥温度对提取昆明神衰果素有着非常显著的影响。结论豆腐渣果中提取昆明神衰果素的最佳工艺条件为水提时间6 h、水液浓缩温度不高于80℃、水提物干燥温度不高于80℃、乙醇提取时间3 h。

海棠果素(红厚壳烯酮内酯)类似物的合成及其初步抗炎活性(英文)

本文首次报道了一个全新吡喃酮香豆素化合物6的合成,经过结构分析确定为天然产物海棠果素(红厚壳烯酮内酯,calophyllolide)的类似物;并对其进行了初步抗炎活性研究,结果表明该化合物对角叉菜胶导致的大鼠踝关节水肿有明显的抑制作用。

刺莓果鞣质类化学成分研究

从刺莓果中分得10个化合物，经理化常数测定和光谱分析鉴定为木麻黄素（casua-rictin，Ⅰ）、1，2，3，6-四氧-没食子酰-β-D-葡萄糖（1，2，3，6－tetra－O－galloyl-β-D－glucose，Ⅲ）、1，2，3，4，6-五氧-没食子酰-β-D-葡萄糖（1，2，3，4，6－penta－O－galloyl-β-D-glucose，Ⅲ）、龙芽草素（agrimoniin，Ⅳ）、金樱子素D（laevigatinsD，Ⅴ），全樱子素F（laevigatinsF，Ⅵ）、刺莓果素M1（davuriciinM1，Ⅶ）、利莓果素D1（davuriciinD1，Ⅷ）、刺莓果素D2（davuriciinD2，IX）和刺莓果素T1（davuric-iin，T1，X）。

神调液治疗神经衰弱临床观察 附:321例临床报告

使用自制的调神液配合谷维素治疗神经衰弱 1 62例 ,并与 1 59例用神衰果素合谷维素的治疗结果相比较 ,结果两组总体疗效相似 (P >0 . 0 5) ,32 1例病人均未发现毒副反应和药物依赖。提示制作容易、价格低廉的神调液对辨证属肝气郁结、心脾两虚的神经衰弱症有较好疗效 ,并且无毒副作用及药物依赖 ,值得临床推广应用。

贮藏期猕猴桃果实的品质变化

以翠玉猕猴桃为试材,进行贮藏试验,观察其果实品质及耐藏性变化。结果表明:幼果期用5mg/L的大果灵处理对提高猕猴桃品质和贮藏性有一定作用,果实腐烂率明显低于对照。使用"楚源"牌猕猴桃健果素处理可提高猕猴桃的风味品质。采后使用二氧化氯处理对猕猴桃具有较好的杀菌、抑菌作用;在贮藏18周内,固态缓释二氧化氯对延缓猕猴桃果实软化、抑制果实可溶性固形物含量的上升,以及抑制病菌生长等效果明显。

锥栗增产技术措施的研究

1 材料与方法 1.1 材料:试验地设在建瓯市水源乡温洋村,海拔600m,山地红黄壤。供试锥栗品种系黄榛(当地主栽品种之一),树龄5～6年生(该树林系1990年先定植锥栗小毛榛实生苗,次年春切接),树高平均2.93m,冠幅平均2.98m×2.91m,离地表30cm处主干粗9.26±1.6cm,株行距4m×4m,冠形为自然开心形。

“漳选一号”香蕉试管苗的栽培

香蕉试管苗是运用优良性状的香蕉母本幼嫩组织经脱毒培育而成。1996年4月华安县丰山镇果农赵宗保从漳州市农科所引进“漳选一号”试管苗210株,以株行距3×2.5米种植。经8个月的精心管理,获得较好的效果,于12月验收亩产达3015公斤,比一般吸芽栽培亩增815公斤,增产27％。

黑老虎果实中1个新的联苯环辛烯型木脂素

目的对黑老虎Kadsura coccinea果实中的化学成分及抗炎活性进行研究。方法通过硅胶、ODS、Sephadex LH20、MCI等多种柱色谱技术进行分离、纯化,根据波谱数据和理化性质鉴定化合物的结构。构建脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导小鼠巨噬细胞RAW264.7释放NO的模型评价化合物的抗炎活性。结果从黑老虎果实75%乙醇提取物中分离得到11个化合物,分别鉴定为(aS,7R,8R,8'S,7'R)-7-苄酰氧基-7,7',8,8'-四氢-4,5-亚甲二氧基-3,3',4',5',7'-五甲氧基-8,8'-二甲基-二苯并[a,c]环辛烯(1)、3,4-二羟基-3',4'-二甲氧基-6,7'-环木脂素(2)、kadsuralignan H(3)、(+)-(8S,8'R)-4,4'-二羟基-3,3',5'-三甲氧基木脂烷(4)、前戈米辛(5)、松脂醇(6)、aromadendrane-4β,10β-diol(7)、nephthediol(8)、oplodiol(9)、1β,11-dihydroxy5-eudesmene(10)、pubinernoid A(11)。结论化合物1为1个新的联苯环辛烯型木脂素类化合物,命名为血藤果素A;化合物2、4、7~11为首次从该属中分离得到。在50μmol/L的浓度下,化合物4可以有效的抑制LPS诱导RAW264.7细胞NO的释放,抑制率为64.45%。

麻疯树种子中抗氧化活性成分的研究

目的研究麻疯树Jatropha curcas种子中具有抗氧化活性的有效成分。方法使用DPPH活性测试方法进行抗氧化活性的筛选和追踪,采用活性追踪性分离方法,使用硅胶、ODS和凝胶柱色谱等现代分离手段分离得到麻疯树种子中具有抗氧化活性的有效成分。综合应用多种光谱学方法(UV、IR、ESI-MS、HR-ESI-MS、1H-NMR、13C-NMR、2D-NMR)对所得化合物进行解析并鉴定其结构。最后使用DPPH法测定并评价单体化合物的抗氧化活性。结果麻疯树种子提取物的正丁醇萃取层具有显著的抗氧化活性,通过对该萃取部分的成分研究共分离得到6个化合物,经结构解析,分离得到的6个化合物分别鉴定为麻疯果素A(3,4,4′5′-四羟基-3′-甲氧基-双环氧木脂素,3,4,4′,5′-tetrahydroxyl-3′-methoxylbisepoxylignan,1)、(±)-3,3′-bisdemethylpinoresinol(2)、7-表-芝麻素-二儿茶酚(3)、异巴西油大戟素(isoprincepin,4)、β-谷甾醇(5)与β-胡萝卜苷(6)。结论活性测定结果表明,化合物3、4具有较强活性,化合物1、2具有中等强度活性。化合物1为新化合物,命名为麻疯果素A(jatropha-sin A);化合物2、3、4为首次从麻疯树属中分离得到。

飞机草地上部分化学成分研究

目的研究飞机草Eupatorium odoratum地上部分的化学成分。方法利用正相硅胶、MCI柱、反相RP-18柱色谱及葡聚糖凝胶Sephadex LH-20等手段进行分离纯化,根据波谱数据鉴定化合物的结构。结果分离鉴定了20个化合物,分别为飞机草素(1)、山柰酚(2)、山柰酚-4′-甲基醚(3)、槲皮素(4)、五桠果素(5)、异鼠李素(6)、木犀草素-4′-甲基醚(7)、3,4′-二羟基-5,6,7-三甲氧基黄酮(8)、野黄芩素四甲醚(9)、金合欢素(10)、异樱花素(11)、4′-羟基-5,6,7-三甲氧基黄烷酮(12)、5,6,7,4′-四甲氧基黄烷酮(13)、二氢山柰素(14)、香橙素-7,4′-二甲醚(15)、柚皮素-7,4′-二甲醚(16)、5,6,7-三羟基-4′-甲氧基黄烷酮(17)、5,6,7,3′,4′-五甲氧基黄烷酮(18)、正十六碳酸α-甘油酯(19)、β-谷甾醇(20)。结论化合物6～9、16～19均为首次从该植物中分离得到。

基于网络药理学的牛膝防治阿尔茨海默病的物质基础与作用机制研究

目的基于网络药理学及分子对接技术预测牛膝防治阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)的主要活性成分及作用靶点,探讨其"多成分-多靶点-多通路"的作用机制。方法收集DrugBank和文献报道中AD的治疗靶点,依据中药系统药理学技术平台(TCMSP)构建牛膝的化学成分库;运用DiscoveryStudio3.5软件进行分子对接,虚拟筛选牛膝中与AD的靶点结合的化学成分集;通过KEGG数据库对虚拟筛选到的关键靶点进行通路富集分析,采用Cytoscape 3.2.1软件构建牛膝的"成分-靶点-通路"网络。结果从牛膝中筛选出58个化合物,多为小分子烷烃、酯类和羧酸类化合物,其次为黄酮类、蒽醌类等。这些有效成分可能通过调节Ca MK-IIα、Ca MK-IIβ、Ca MK-IIγ、Akt1和TNF-α等36个AD发病机制的潜在靶蛋白而发挥作用,涉及MAPK signaling pathway、Wnt signaling pathway等12条通路。结论牛膝中黄酮类、蒽醌类等活性成分可能是其治疗AD的物质基础,其作用机制涉及抗炎、抗细胞凋亡等。