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枝干树皮宏基因组DNA的提取
被引量:
3
1
作者
赵玲云
范东颖
+2 位作者
李燕芳
颜霞
黄丽丽
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第1期74-79,共6页
旨在得到一种适用于提取多种枝干树皮的高质量DNA的方法。参考前人提取植物DNA的经验,综合了研磨时加PVP、缓冲液洗涤、SDS与CTAB结合使用、高浓度KAc低温冻融、高浓度Na Cl条件下异丙醇沉淀、DNA完全溶解后加微量RNase A处理等操作,所...
旨在得到一种适用于提取多种枝干树皮的高质量DNA的方法。参考前人提取植物DNA的经验,综合了研磨时加PVP、缓冲液洗涤、SDS与CTAB结合使用、高浓度KAc低温冻融、高浓度Na Cl条件下异丙醇沉淀、DNA完全溶解后加微量RNase A处理等操作,所得5种基因组DNA浓度介于190-970 ng/μL,纯度都很高,皆能被限制性内切酶切割,都可用作模板扩增到细菌16S r RNA基因片段,以苹果树皮DNA为模板扩增到苹果BIP和PDI基因且苹果树皮基因组DNA经测序公司检测,质量满足高通量测序法研究微生物多样性对环境宏基因组的要求。
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关键词
枝干树皮
DNA提取
KAc
RNASE
A
高通量测序
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职称材料
题名
枝干树皮宏基因组DNA的提取
被引量:
3
1
作者
赵玲云
范东颖
李燕芳
颜霞
黄丽丽
机构
西北农林科技大学生命科学学院
旱区作物逆境生物学国家重点实验室
西北农林科技大学植物保护学院
出处
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第1期74-79,共6页
基金
国家自然科学基金项目(31101476
31171796)
+2 种基金
陕西省科学技术研究发展计划项目(2013K01-45)
杨凌示范区科技计划项目(2014NY-41)
果树腐烂病防控技术研究与示范项目(201203034)
文摘
旨在得到一种适用于提取多种枝干树皮的高质量DNA的方法。参考前人提取植物DNA的经验,综合了研磨时加PVP、缓冲液洗涤、SDS与CTAB结合使用、高浓度KAc低温冻融、高浓度Na Cl条件下异丙醇沉淀、DNA完全溶解后加微量RNase A处理等操作,所得5种基因组DNA浓度介于190-970 ng/μL,纯度都很高,皆能被限制性内切酶切割,都可用作模板扩增到细菌16S r RNA基因片段,以苹果树皮DNA为模板扩增到苹果BIP和PDI基因且苹果树皮基因组DNA经测序公司检测,质量满足高通量测序法研究微生物多样性对环境宏基因组的要求。
关键词
枝干树皮
DNA提取
KAc
RNASE
A
高通量测序
Keywords
branch bark
DNA extraction
KAc
RNase A
high-throughput sequencing
分类号
Q943.2 [生物学—植物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
枝干树皮宏基因组DNA的提取
赵玲云
范东颖
李燕芳
颜霞
黄丽丽
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2016
3
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