HPLC法测定枫蓼肠胃康片中山奈酚-3-O-芸香糖苷的含量

目的采用高效液相色谱法测定枫蓼肠胃康片中山奈酚-3-O-芸香糖苷的含量。方法采用岛津LC-20AD高效液相色谱仪,以乙腈-0.4%甲酸（16∶84）为流动相,流速1.0m L·min-1,检测波长346nm,柱温：35℃。结果山奈酚-3-O-芸香糖苷线性范围为6.92~69.2μg·m L-1（r=0.9997）,平均回收率（n=6）为98.69%.结论本法可测定枫蓼肠胃康片中山奈酚-3-O-芸香糖苷的含量,可用于该产品的质量控制。

枫蓼肠胃康片治疗急性胃肠炎140例

目的观察枫蓼肠胃康片治疗急性胃肠炎的疗效及安全性。方法将患者随机分为两组,治疗组予枫蓼肠胃康片口服,对照组予腹可安片口服,3d后比较两组疗效。结果治疗组临床疗效明显优于对照组,且未发现明显不良反应。结论枫蓼肠胃康片治疗急性胃肠炎安全有效,值得深入研究。

HPLC法测定枫蓼肠胃康片中没食子酸的含量

目的建立枫蓼肠胃康片中没食子酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱:DikmaKromasi1 C18柱;流动相:甲醇-三乙胺-0.5%(体积分数)H3PO4水溶液(体积比5∶0.1∶94.9);流速:1.0mL.min-1;检测波长:273 nm;柱温:室温。结果没食子酸质量浓度在9.82～157.12μg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为97.9%,RSD值为1.49%(n=6)。结论该方法准确、可靠、灵敏度好,可用于枫蓼肠胃康片中没食子酸的含量测定。

枫蓼肠胃康片质量标准的研究

目的建立枫蓼肠胃康片（牛耳枫和辣蓼）的质量标准。方法 TLC法鉴定牛耳枫和辣蓼,HPLC法同时测定芦丁和原儿茶酸的含有量。结果 TLC斑点清晰,阴性无干扰。芦丁和原儿茶酸分别在4～128μg/m L（r=0.999 7）和2～64μg/m L（r=0.999 5）范围内线性关系良好,平均回收率分别为101.6%（RSD=2.1%）和98.7%（RSD=2.0%）。结论该方法简便准确,重复性好,适用于枫蓼肠胃康片的质量控制。

枫蓼肠胃康片治疗急性胃肠炎临床试验小结

目的 客观评价枫蓼肠胃康片治疗急性胃肠炎的临床疗效及其安全性。方法 将 1 2 0例急性胃肠炎患者分成两组 ,其中 70例用枫蓼肠胃康片治疗 ,另设 50例为对照组 ,观察比较临床疗效。结果 治疗组与对照组的总有效率分别为 94.3 %、88% ,两组比较有显著性意义 (P <0 .0 5)。结论 枫蓼肠胃康片治疗急性胃肠炎疗效确切 ,用药安全 。

聚类分析在枫蓼肠胃康片荧光指纹图谱研究的应用

本文利用荧光光谱法结合聚类分析对枫蓼肠胃康片的荧光性质进行了研究,对荧光光谱测定的最佳实验条件进行了考察,在最佳实验条件下,对枫蓼肠胃康片的三维荧光图谱进行了测定。采用聚类分析法对枫蓼肠胃康片荧光图谱的一致性进行了考察,结果表明3个厂家生产的36个枫蓼肠胃康片样本的三维荧光图谱一致性良好。采用平均值法建立了枫蓼肠胃康片的三维荧光指纹图谱。

枫蓼肠胃康片联合法莫替丁治疗急性胃肠炎临床研究

目的:观察枫蓼肠胃康片联合法莫替丁治疗急性胃肠炎的临床疗效及对血清炎性因子的影响。方法:将82例急性胃肠炎患者按随机数字表法分为治疗组与对照组各41例。对照组口服法莫替丁治疗,治疗组给予枫蓼肠胃康片联合法莫替丁治疗。比较2组治疗前后血清炎性因子及激素水平变化,并比较2组临床疗效及不良反应发生情况。结果:治疗组治疗总有效率95.12%,高于对照组78.05%(P<0.05)。与同组治疗前比较,治疗后2组血清C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-17(IL-17)、白细胞介素-8(IL-8)及胃蛋白酶原Ⅰ、胃蛋白酶原Ⅱ水平均降低(P<0.05),胃泌素、胃动素水平均升高(P<0.05);与对照组治疗后比较,治疗组治疗后血清CRP、IL-1β、IL-17、IL-8及胃蛋白酶原Ⅰ、胃蛋白酶原Ⅱ水平均较低(P<0.05),胃泌素、胃动素水平均较高(P<0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:枫蓼肠胃康片联合法莫替丁能明显提高急性胃肠炎患者的临床疗效,改善临床症状,降低炎症反应,调节胃肠激素分泌,且有一定安全性。

枫蓼肠胃康片对急性炎症作用的影响

目的 探讨枫蓼肠胃康片的抗炎作用。方法 采用小鼠腹腔毛细管通透性及大鼠蛋清性足肿胀复制急性炎症模型。结果 枫蓼肠胃康片对急性炎症有明显的对抗作用 (P <0 .0 5～ 0 .0 1)。结论 枫蓼肠胃康片有明显的抗炎作用。

胃复安联用枫蓼肠胃康片治疗急性胃炎的临床疗效观察

目的观察胃复安联用枫蓼肠胃康片治疗急性胃炎(AG)的临床疗效。方法按照随机数字表格法将82例患者分为对照组与观察组,各41例,对照组给予患者静脉肌注胃复安,观察组在对照组的基础上给予患者口服枫蓼肠胃康片,两组患者均连续用药5 d。采用视觉模拟评分(VAS)评估两组患者的疼痛程度,同时记录腹部疼痛缓解时间,评价临床疗效。结果用药后,观察组与对照组的VAS评分分别为(2.81±0.63)分、(2.11±0.39)分,比较差异具有统计学意义(P<0.05);观察组疼痛缓解时间为(4.5±1.2)h明显低于对照组的(6.3±2.5)h(P<0.05);对照组与观察组的总有效率分别为82.93%、97.56%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论胃复安联用枫蓼肠胃康片治疗急性胃炎,标本兼治,疗效肯定,值得临床普及应用。

枫蓼肠胃康片联合奥美拉唑和复方嗜酸乳杆菌治疗急性胃肠炎的临床研究

目的观察枫蓼肠胃康片联合奥美拉唑和复方嗜酸乳杆菌治疗急性胃肠炎的临床疗效。方法选取2015年2月—2016年2月在建始县中医院接受治疗的急性胃肠炎患者94例,随机分为对照组和治疗组,每组各47例。两组患者均给予急性胃肠炎的对症治疗。对照组口服奥美拉唑肠溶片,20 mg/次,1次/d;同时口服复方嗜酸乳杆菌片,1 g/次,3次/d。治疗组在对照组的基础上口服枫蓼肠胃康片,4片/次,3次/d。两组患者均连续治疗2周。观察两组的临床疗效,同时比较治疗前后两组的临床症状评分,以及血清降钙素(PCT)、白细胞介素-6(IL-6)和IL-8的水平变化。结果治疗后,对照组的总有效率为82.98%,治疗组为95.74%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P<0.05)。两组的临床症状评分和总积分均较治疗前显著降低(P<0.05),且与对照组相比,治疗组降低更为明显,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。两组PCT、IL-6、IL-8水平均较治疗前明显下降(P<0.05),且治疗组的血清学指标水平较对照组下降的更为明显(P<0.05)。结论枫蓼肠胃康片联合奥美拉唑和复方嗜酸乳杆菌治疗急性胃肠炎疗效显著,可明显改善患者临床症状,减轻机体炎症反应,具有一定的临床推广应用价值。

口服中成药治疗腹泻型肠易激综合征的网状Meta分析

目的 运用基于贝叶斯框架的网状Meta分析方法评价口服中成药治疗腹泻型肠易激综合征的疗效及安全性。方法 计算机检索中国知网(CNKI)、万方数据库(Wanfang Data)、维普数据库(VIP)、中国生物医学文献数据库(CBM)、Pub Med、Embase、Web of Science、Cochrane Library数据库,检索有关口服中成药联合常规西医治疗(conventional western medicine treatment,CWMT)腹泻型肠易激综合征的临床随机对照试验,检索时限为自建库至2022年11月15日。采用Cochrance偏倚风险评估工具对纳入研究进行偏倚风险评价,使用Stata14.0和Ge MTC 0.14.3软件进行数据分析。结果 最终纳入51项研究,13种中成药,4468例患者。网状Meta分析结果显示,提高总有效率的前3种最佳方案为补中益气丸(颗粒)+CWMT>乌梅丸+CWMT>乌灵胶囊+CWMT;在改善腹痛积分方面,疗效前3名的方案依次为乌灵胶囊+CWMT>痛泻宁颗粒+CWMT>补脾益肠丸+CWMT=枫蓼肠胃康胶囊(颗粒/片)+CWMT;在改善腹泻积分方面,疗效前3名的方案依次为乌灵胶囊+CWMT>补脾益肠丸+CWMT>痛泻宁颗粒+CWMT;在改善腹胀积分方面,疗效前2名的方案为气滞胃痛颗粒+CWMT>乌灵胶囊+CWMT;在降低不良反应发生率方面,排名前3名的方案依次为补脾益肠丸+CWMT>参苓白术颗粒(散/丸)+CWMT>参倍固肠胶囊+CWMT。结论 与CWMT相比,联合口服中成药治疗腹泻型肠易激综合征可以提高总有效率,改善腹痛、腹泻、腹胀症状,且不会增加不良反应发生率。由于纳入文献质量水平不高,结论仍需更多高质量研究进一步验证。