枫香脂和苏合香的心血管药理学研究

本文比较了苏合香及枫香脂生药、精制枫香脂、枫香脂挥发油的毒性及其对心血管系统的药理作用。结果表明 ,枫香脂毒性小于苏合香。 4种样品均能提高小鼠常压下的心肌耐缺氧能力 ,其中精制枫香脂及枫香脂挥发油的作用最强 ;均可显著降低氯仿诱导的小鼠室颤发生率 ,其中精制枫香脂作用最强 ;对体外血栓干重的抑制率 ,精制枫香脂的作用强于苏合香 ;均可提高冠脉流量 ,其中精制枫香脂及枫香脂挥发油的作用强度及作用维持时间均优于苏合香 ;对离体豚鼠心功能的影响基本相似。提示以精制枫香脂取代苏合香应用于心血管疾病是可能的。

枫香脂挥发油及乙酸乙酯部位对小鼠血管活性因子的影响

目的:观察枫香脂挥发油和乙酸乙酯部位对小鼠血管活性因子的影响。方法:小鼠给药10 d后,取血分离血浆,按照试剂盒说明采用酶联免疫法测定血栓素A2(TXA2)、前列腺素I2(PGI2)、组织型纤维溶酶激活物(t-PA)和内皮素1(ET-1)的含量。结果:给予枫香脂挥发油和乙酸乙酯部位后,小鼠血浆TXA2的含量均降低,与空白组[(268.870±42.257)μg/L]相比,挥发油大剂量组[(224.258±35.479)μg/L、]中剂量组[(232.484±29.138)μg/L]比较,差异均有高度统计学意义(均P<0.01),挥发油小剂量组[(244.645±36.687)μg/L]差异有统计学意义(P<0.05),而枫香脂乙酸乙酯部位差异均无统计学意义;血浆PGI2含量均升高,与空白组[(107.850±12.264)μg/L]比较,挥发油大剂量组[(117.900±6.676)μg/L]、中剂量组[(116.167±6.284)μg/L]差异有统计学意义(均P<0.05),而挥发油小剂量组和乙酸乙酯部位各剂量组均无统计学意义;血浆t-PA含量均降低,与空白组[(1 968.400±229.873)μg/L]比较,乙酸乙酯部位组大剂量组[(1 647.200±141.717)μg/L]、中剂量组[(1 748.000±198.017)μg/L]、小剂量组[(1 550.800±152.062)μg/L]差异均有统计学意义(均P<0.05),而枫香脂挥发油各剂量组均无统计学意义;血浆ET-1的含量均降低,但与空白组[(716.147±52.137)μg/L]比较,只有挥发油大剂量组[(665.321±32.012)μg/L]差异有统计学意义(P<0.05),而其他各剂量组均无统计学意义。结论:枫香脂"活血化瘀"功效可能与枫香脂挥发油和乙酸乙酯部位对血管活性因子的调节作用有关,具体机制可能与改善血管内皮功能有一定联系,但有待进一步深入研究。

阴干对枫香脂中挥发油成分的影响

目的考察阴干操作对枫香脂中挥发油成分的影响。方法水蒸汽蒸馏法提取新鲜枫香阴干前后枫香脂挥发油,计算产率,并对所得挥发油进行气相色谱分析和气相-质谱(GC-MS)分析。结果枫香脂饮中片挥发油含有量仅为2.46%,而未进行阴干处理的新鲜枫香脂其挥发油含有量可以达到23.12%。气相分析结果显示,阴干前后枫香脂挥发油具体成分无明显差别,但阴干后挥发油中保留时间短的组分相对含有量显著降低。GC-MS分析结果显示,新鲜枫香脂共含有34种成分,而阴干后成分减少至32种。结论《中国药典》2010年版一部规定的枫香脂饮片炮制方法显著降低了其中挥发性成分的量,改变了枫香脂挥发油的组成。

枫香脂挥发油对大鼠离体胸主动脉的舒张作用

目的研究水蒸汽蒸馏法提取枫香脂挥发油对大鼠离体胸主动脉的舒张作用,并探讨其可能机制。方法枫香脂挥发油成分分析在气相-质谱上进行,分离SD大鼠胸主动脉进行离体血管环实验,观察枫香脂挥发油对苯肾上腺素预收缩引起的舒缩功能的反应,并结合一氧化氮合酶抑制剂左旋硝基精氨酸甲酯和环氧合酶抑制剂吲哚美辛,观测枫香脂挥发油对血管环的作用。结果气相-质谱结果显示主要成分是三甲基肼、3-蒈烯、(1R)-2,6,6-三甲基二环[3.1.1]庚-2-烯、2-亚甲基-4,8,8-三甲基-4-乙烯基-二环[5.2.0]壬烷;累计体积分数的枫香脂挥发油对苯肾上腺素预收缩的血管环在内皮完整最大舒张率可达32.67%;结合左旋硝基精氨酸甲酯和吲哚美辛孵育0.5 h后,均显示有明显抑制血管舒张的作用。结论枫香脂挥发油对大鼠离体血管确实有舒张血管的作用,其机制可能跟一氧化氮合酶和环氧合酶的合成有关。

枫香树属二种香树脂类生药——苏合香与枫香脂的研究概况

本文对金缕梅科枫香树属两种香树脂类生药苏合香和枫香脂的研究作了总结和比较,主要包括它们的分类学、化学成分、药理作用等,并对今后的工作提出设想。

胶束电动毛细管电泳色谱法测定苏合香和枫香脂中总桂皮酸的含量

苏合香(Ｓｔｙｒａｘ)为金缕梅科枫香树属植物苏合香树(ＬｉｑｕｉｄａｍｂａｒｏｒｉｅｎｔａｌｉｓＭｉｌｌ.)树干渗出的香树脂,经加工精制而成。枫香脂(ＲｅｓｉｎａＬｉｑｕｉｄａｍｂａｒｉｓ)为同属植物枫香树(Ｌ.ｆｏｒｍｏｓａｎａＨａｎｃｅ)的干燥树脂。《中华...

枫香脂鲜料HPLC指纹图谱的建立及肉桂酸含量测定

目的:建立10个不同批次枫香脂鲜料HPLC指纹图谱,并测定肉桂酸的含量。方法:应用HPLC建立其指纹图谱,按"中药指纹图谱相似度评价系统(2004A版)"建立对照图谱并进行相似度评价,利用SPSS 21.0软件进行聚类分析;运用UPLC-Q-TOF/MS对其化学成分定性分析,建立肉桂酸含量测定方法。结果:建立了枫香脂鲜料HPLC指纹图谱,确立了6个共有峰,指认了4个化合物,聚类分析将其分为2类。10批样品除S4、S5、S9相似度偏低外,其余均大于0.950。经方法学验证,肉桂酸在1.632～16.320μg·ml^(-1)(r=0.999 2)内线性关系良好;平均回收率为97.83%(n=9)。结论:该文所建立的HPLC指纹图谱及肉桂酸含量测定方法,可用于枫香脂鲜料药材质量控制。

枫香脂鲜料干燥方式的研究

目的:研究并选定枫香脂鲜料的干燥方式。方法:对枫香脂鲜料分别采用60℃烘干法、阴干法、冷冻干燥法、加辅料分散干燥法、蒸馏干燥法5种方法进行干燥,基于水蒸气蒸馏-气质联用(SD-GC-MS)技术,比较不同干燥方法制备样品中挥发性成分的差异,结合《中华人民共和国药典》2015年版标准中对枫香脂质量标准的要求,对不同干燥方法制备的样品质量进行评价。结果:蒸馏干燥样品中挥发性成分种类最多;不同干燥方法制备的样品挥发性成分组成存在较大差异,蒸馏干燥方法样品符合《中华人民共和国药典》2015年版质量标准要求。结论:提示蒸馏干燥方法工艺稳定,易于大生产,值得深入研究和进一步推广。

消肿片中枫香脂的鉴别与松香酸的检查

目的建立消肿片中枫香脂定性鉴别的薄层色谱(TLC)法及测定松香酸含量的高效液相-二极管阵列(HPLC-DAD)法。方法采用TLC法对枫香脂进行定性鉴别。色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸溶液(18∶82),流速为1.0 mL/min,柱温为35℃,检测波长为241 nm,并同时采集200～400 nm波长的光谱图,对消肿片中是否含有松香酸进行定性、定量分析。结果 5批消肿片(5个生产厂家)有4批TLC鉴别未检出枫香脂,而在HPLC-DAD法中检出了松香酸。结论该方法准确可靠,操作简单,可用于消肿片中枫香脂的鉴别和松香酸的定性、定量分析。

枫香脂干预类风湿关节炎机制的分子对接研究

通过网络药理学和分子对接研究枫香脂治疗类风湿关节炎(RA)的作用机制。在TCMID平台及相关文献,通过筛选得到枫香脂有效活性成分13种,从相关数据库查找到活性成分治疗RA靶点有27个。构建"成分-靶点"、"靶点相互作用"网络,利用Metascape平台进行基因通路的富集分析,结果显示枫香脂治疗RA,主要通过调控MAPK14、PTGS2等靶点以及白介素-2相关的信号通路、MAPK信号通路等对RA发挥治疗作用。采用LeDock对成分与靶点进行分子对接后,M19与CTSK、G6PD、MAPK14、PTGS2,M8与G6PD、MAPK14,M6与PTGS2,M23与PTGS2之间docking值较高。枫香脂对RA的治疗,体现了蒙药多成分、多靶点、多途径的特点。

枫香脂掺杂辨伪多指标分析检验方法

为了更准确鉴别枫香脂(枫脂)原料的掺杂情况,在不同产地的纯净枫脂中加入淀粉和松脂模拟掺杂枫脂,分析掺杂前后枫脂的理化性质和枫脂精油主要成分含量的变化,以建立一种枫香脂掺杂辨伪多指标分析的检验方法。结果表明:掺入淀粉前,枫脂无碘显色反应,掺入淀粉后,碘显色反应明显;按照不同比例掺入松脂后,酸值、皂化值、紫外吸收峰数和峰值以及高效液相图谱均呈现易于鉴别、变化灵敏的特征值;且枫脂精油α-蒎烯、β-蒎烯和β-石竹烯的含量变化明显。以此方法的一个或几个指标的结合,可更灵敏准确地进行枫香脂原料的掺杂辨伪。

蒙药枫香脂十味散微生物限度检查方法的验证

目的:建立枫香脂十味散微生物限度检查法,应进行方法验证。方法:细菌计数法为培养基稀释法,霉菌和酵母菌计数法为常规法控制菌检查为常规法。结果:3次独立的平行试验中,5株菌回收率均大于70%,符合《中国药典》2005年版一部附录ⅩⅢC微生物限度检查法有关规定。结论:该方法可用于枫香脂十味散的微生物限度检查并加以验证。

超声辅助提取枫香脂工艺优化

文章对超声辅助提取枫香脂工艺进行优化,采用单因素和正交实验考察超声时间、超声温度和料液比对枫香脂提取率的影响,研究结果表明在超声时间为50 min、超声温度为50℃、料液比为200:275的工艺条件下,提取率可达到85.7%。

枫香脂中1个新的肉桂酸酯衍生物

运用硅胶柱色谱、薄层色谱等分离方法从枫香脂中分离得到12个化合物,根据波谱数据、ECD和理化性质鉴定其结构,分别为(2′R,3′R)-2′,3′-dihydroxy-hydrocinnamyl-(E)-cinnamate(1)、(E)-cinnamyl-(E)-cinnamate(2)、cinnamic acid(3)、28-norlup-20(29)-en-3-one-17β-hydroperoxide(4)、高根二醇(5)、13β,28-epoxy-30-hydroxyolean-1-en-3-one(6)、(3β)-olean-12-ene-3,23-diol(7)、2α,3α-dihydroxy-olean-12-en-28-oic acid(8)、28-hydroxyolean-12-en-3-one(9)、3-epi-oleanolic acid(10)、3-oxo-oleanolic acid(11)、hederagenin(12)。其中化合物1是1个新的肉桂酸酯衍生物,化合物2~4、6~8、12为首次从枫香脂中分离得到。化合物4、5、10、12具有抑制人脐静脉内皮细胞(HUVEC)增殖的作用,其IC_(50)分别为(17.43±2.17)、(35.32±0.61)、(27.50±0.80)、(46.30±0.30)μmol·L^(-1)。

常压过热水蒸气蒸馏枫脂加工工艺

为制备色浅、质优的枫香脂中药材,考察了常压过热水蒸气的温度与流量对枫香脂质量指标(包括外观色泽、酸值、软化点、挥发油含量、适合打粉性等),以及枫脂精油化学组成的影响。研究结果表明:在枫脂干燥效率和枫香脂质量方面,常压过热水蒸气蒸馏法明显优于传统的直接蒸馏法和饱和水蒸气蒸馏法,在低于180℃温度下,容易将肉桂酸酯类等中高沸点组分蒸出;通过调节常压过热水蒸气的温度和流量,能够实现对蒸馏干燥速度以及枫香脂质量与枫脂精油化学组成的调控。制备色浅、适合打粉的枫香脂中药材的适宜加工工艺条件为:常压过热水蒸气温度和蒸馏终了温度155~175℃、水蒸气流量为1980~2700 g/h。在常压过热水蒸气温度和蒸馏终了温度165℃、水蒸气流量为2700 g/h,蒸馏时间为45 min时,制备的枫香脂加德纳色度为9,酸值为50.89 mg/g,软化点为58.5℃,挥发油质量分数为1.20%。

HPLC测定枫香脂碱提物中脱氢松香酸和松香酸的含量

目的:建立用于测定枫香脂碱提物中脱氢松香酸和松香酸含量的HPLC方法。方法:采用C18柱;流动相乙腈-0.1%乙酸溶液(70∶30),流速1.0 mL·min-1,检测波长210,240 nm。结果:脱氢松香酸在0.4～3.4μg,松香酸在0.6～4.8μg具有良好的线性;平均加样回收率分别为99.53%,101.9%。结论:所建立的方法简便、准确,可用于枫香脂的质量评价。

枫香脂联合左旋甲状腺素片对分化型甲状腺癌患者术后促甲状腺素抑制治疗的疗效观察

目的 观察应用枫香脂联合左旋甲状腺素对分化型甲状腺癌患者术后促甲状腺激素、总体甲状腺激素水平及游离甲状腺素水平的影响.方法 分化型甲状腺癌患者采用简单随机化方法分成两组,单纯用药组（n=55,口服左旋甲状腺素片）和联合用药组（n=57,口服枫香脂联合左旋甲状腺素）,比较用药前后两组患者血清中促甲状腺素（TSH）、总甲状腺素（T4、T3）和游离甲状腺素（FT3、FT4）的变化.结果 联合用药组与单纯用药组相比,两组之间用药前TSH、T4、T3、H4、FT3均没有明显差异,用药后联合用药组的TSH水平明显低于单纯用药组[（0.44±0.10） μIU/ml比（0.94±0.25） μIU/ml,F=12.34,P＜0.05]而FI3升高程度明显高于单纯用药组[（1.08±0.39） pmol/ml比（0.66±0.36） pmol/ml,F=6.9,P＜0.05],差异具有统计学意义.结论 枫香脂联合左旋甲状腺素可以在不增加左旋甲状腺素剂量的情况下,提高分化型甲状腺癌患者血清中游离甲状腺素FT3的水平,增强TSH抑制治疗效果.

枫香树脂浅色化工艺试验

应用水蒸气蒸馏工艺,通过添加抗氧化剂,研究制备浅色化枫香树脂的方法.试验表明：对枫香脂的前处理可有效的提高枫香树脂的颜色等级,同时添加抗氧化剂也可有效防止枫香树脂在蒸馏过程中的颜色加深.适宜的工艺条件为：枫脂精油做溶解油,溶解油加入量与枫脂质量比为2∶1,蒸馏水洗4次,单次洗涤水的用量与枫脂质量比为4∶1,常压水蒸气蒸馏温度为130～140℃,蒸馏时间为30 min,减压蒸馏时间为10 min,所得枫香树脂的颜色等级由简单直接蒸馏的12（加纳级）上升为6（加纳级）,软化点为131℃,酸值为53 mg/g,皂化值为104 mg KOH/g.