枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊治疗肠易激综合征效果和安全性的Meta分析

目的采用Meta分析方法评价枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊治疗肠易激综合征(IBS)的效果及安全性。方法系统检索了PubMed、Embase、中国生物医学文献、中国知网、万方、维普、Cochrane Library等数据库,检索时间截止至2023年6月。观察组采用枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊单用或联合其他药物治疗,对照组采用其他药物单药或联合治疗。利用RevMan 5.4.1软件进行Meta分析。结果Meta分析结果显示,观察组总有效率优于对照组(相对危险度=1.20,P<0.001),腹痛、腹泻症状发生率均低于对照组(均P<0.05),而2组不良反应发生率差异无统计学意义(比值比=0.80,P=0.28)。亚组分析结果显示,观察组腹泻型IBS和便秘型IBS患者的治疗总有效率均高于对照组(均P<0.05)。结论基于目前的文献证据,枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊治疗IBS有效性及安全性均较好。

枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊联合美沙拉嗪肠溶片治疗溃疡性结肠炎的临床效果

目的 观察枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊联合美沙拉嗪肠溶片治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床效果。方法 选择2020年1月—2021年3月黄石市第五医院消化内科收治的UC患者90例,根据随机数字表法分为观察组和对照组,每组45例。对照组给予美沙拉嗪肠溶片治疗,观察组在对照组基础上给予枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊治疗,2组均治疗15 d。比较2组临床疗效,治疗前后肠黏膜屏障指标、血清炎性因子水平及不良反应。结果 观察组治疗总有效率为95.56%,高于对照组的80.00%(χ^(2)=5.078,P=0.024)。治疗15 d后,2组超氧化物歧化酶水平较治疗前升高,二胺氧化酶、丙二醛水平与乳果糖与甘露醇排泄率比值较治疗前降低,且观察组升高/降低幅度大于对照组(P均<0.01);2组血清白介素-2、白介素-10及肿瘤坏死因子-α水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P<0.01)。观察组不良反应总发生率为13.33%,低于对照组的31.11%(χ^(2)=4.114,P=0.042)。结论 枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊联合美沙拉嗪肠溶片治疗UC的效果较好,可改善肠黏膜屏障功能、肠道炎性反应,且不良反应少。

耳穴压豆联合枯草杆菌二联活菌颗粒在心脏瓣膜置换术后腹胀患者中的应用效果

目的探析耳穴压豆联合枯草杆菌二联活菌颗粒在心脏瓣膜置换术后腹胀患者中的应用效果。方法选取2022年1月至6月于南昌大学第二附属医院心脏大血管外科100例行瓣膜置换术后腹胀患者作为研究对象,根据随机数字表法分为对照组和观察组,每组50例。对照组接受多潘立酮常规干预,观察组加用耳穴压豆联合枯草杆菌二联活菌颗粒干预,两组均干预1周。比较两组的护理效果、胃肠道症状消失时间(排气时间、排便时间以及肠胀气消失时间)以及安全性。结果观察组患者的总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者术后首次排气、排便时间以及肠胀气消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者术后并发症总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论耳穴压豆联合枯草杆菌二联活菌颗粒在心脏瓣膜置换术后腹胀患者中应用价值良好,可有效缩短患者术后排气时间、排便时间以及肠胀气消失时间,安全性尚可。

枯草杆菌二联活菌颗粒联合静注人免疫球蛋白在治疗新生儿ABO溶血性黄疸中的临床应用

目的探讨枯草杆菌二联活菌颗粒联合静注人免疫球蛋白在治疗新生儿ABO溶血性黄疸中的临床应用价值。方法前瞻性纳入2021年1月至2023年6月安徽医科大学附属安庆第一人民医院收治的82例新生儿ABO溶血性黄疸作为观察对象,根据随机数字表法分为观察组和对照组,每组各41例。给予对照组人免疫球蛋白注射治疗联合光疗,观察组在对照组基础上联合应用枯草杆菌二联活菌颗粒。观察两组治疗效果,比较两组患儿的临床指标(黄疸消退时间、首次排胎粪时间、胎粪排净时间及住院时间),并比较两组患儿治疗前、治疗5 d后的实验室指标(血清总胆红素、间接胆红素和红细胞计数、血红蛋白)和肝功能指标[天冬氨酸转移酶(AST)、丙氨酸转移酶(ALT)、碱性磷酸酶(ALP)]水平,观察两组患儿的不良反应发生情况。结果观察组总有效率为85.37%,显著高于对照组(65.85%),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿黄疸消退时间、首次排胎粪时间、胎粪排净时间及住院时间均较对照组明显缩短,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗5 d后,观察组总胆红素、间接胆红素分别为(114.54±25.22)、(101.52±22.31)μmol/L,均低于对照组[(132.49±39.42)、(125.23±40.29)μmol/L],观察组红细胞计数和血红蛋白水平分别为(4.29±0.42)×10^(12)/L、(153.32±13.32)g/L,均高于对照组[(3.54±0.45)×10^(12)/L、(145.21±14.29)g/L],差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗5 d后,观察组的AST、ALT和ALP水平分别为(34.23±5.21)、(45.21±6.43)、(138.05±20.04)U/L,均低于对照组[(45.03±6.04)、(103.42±15.62)、(174.52±28.51)U/L],差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组总不良反应发生率为4.88%,低于对照组(26.83%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论在人免疫球蛋白的基础上联合枯草杆菌二联活菌颗粒治疗提高ABO溶血性黄疸患儿疗效,可有效缩短患儿的康复进程,并改善其肝功能水平,且不良反应较少,值得推广。

茵栀黄口服液联合枯草杆菌二联活菌颗粒治疗新生儿黄疸的效果及对免疫功能的影响

目的 观察茵栀黄口服液联合枯草杆菌二联活菌颗粒治疗新生儿黄疸的效果及对免疫功能的影响。方法 选取2020年8月—2022年6月中国人民武装警察部队福建省总队医院收治的新生儿黄疸患儿104例,根据随机数字表法分为中西药联合组(n=52)和西药治疗组(n=52)。西药治疗组给予枯草杆菌二联活菌治疗,中西药联合组在西药治疗组基础上联合茵栀黄口服液治疗。观察2组疗效、黄疸消退时间、胆红素水平、免疫功能及不良反应。结果 中西药联合组治疗总有效率为96.15%,高于西药治疗组的82.69%(χ^(2)=4.981,P=0.026);中西药联合组黄疸消退时间为(6.53±1.67)d,短于西药治疗组的(7.54±1.72)d(t=3.038,P=0.003)。治疗后,2组总胆红素、间接胆红素、直接胆红素水平均低于治疗前,且中西药联合组低于西药治疗组(P<0.05或P<0.01);2组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)均高于治疗前,CD8^(+)低于治疗前,且中西药联合组升高/降低幅度大于西药治疗组(P<0.05或P<0.01)。中西药联合组与西药治疗组不良反应总发生率比较差异不显著(9.62%vs. 5.77%,χ^(2)=0.135,P=0.713)。结论 茵栀黄口服液与枯草杆菌二联活菌联合治疗新生儿黄疸疗效可靠,不仅能降低患儿胆红素水平,促进黄疸消退,还可增强患儿免疫力,且不良反应少。

枯草杆菌二联活菌联合莫沙必利对肝硬化患者内毒素水平及肝功能指标的影响

目的探究枯草杆菌二联活菌联合莫沙必利对肝硬化患者内毒素水平及肝功能指标的影响。方法选择2021年5月—2023年10月临沂市中医医院收治的90例肝硬化患者为研究对象,按随机数表法分为对照组和观察组,每组45例。对照组行常规治疗,观察组用枯草杆菌二联活菌联合莫沙必利治疗,两组治疗时间均为4周。比较两组临床疗效、内毒素水平、炎症因子水平、肝功能指标及不良反应。结果治疗后,观察组临床疗效高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组内毒素水平、炎症因子水平及肝功能指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组内毒素水平低于对照组,肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)水平低于对照组,天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、总胆红素(TBIL)指标低于对照组,白蛋白(ALB)指标高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论对肝硬化患者采取枯草杆菌二联活菌联合莫沙必利治疗的临床效果确切,其不仅可减少患者机体内毒素释放与吸收,减轻炎症反应,还对患者的肝功能具有显著改善作用,且不良反应少,安全性较高。

枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊联合铋剂四联疗法治疗十二指肠球部溃疡的临床疗效

目的探讨枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊联合铋剂四联疗法对十二指肠球部溃疡患者幽门螺旋杆菌(Hp)根除率、不良反应以及免疫功能的影响。方法选取160例Hp阳性的十二指肠球部溃疡患者随机分为两组各80例。对照组给予铋剂四联(阿莫西林+克拉霉素+雷贝拉唑+枸橼酸铋钾)治疗,观察组在铋剂四联疗法基础上加用枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊,疗程均为2周,治疗结束后4周复查13C尿素呼气试验及胃镜,分别观察两组Hp根除率、溃疡愈合率、不良反应发生情况以及外周血IL-6、IL-10、Ig A、Ig G水平变化。结果 160例患者中共148例按方案完成治疗。对照组及观察组十二指肠球部溃疡愈合率分别为65.3%、80.3%,观察组愈合率高于对照组(P<0.05)。按照意愿分析计算,观察组Hp根除率(85.00%)明显高于对照组(72.50%)(P<0.05)。观察组不良反应发生率(31.25%)低于对照组(50.0%)(P<0.05)。治疗后观察组外周血IL-6水平较对照组下降,Ig A水平较观察组升高(P均<0.05)。结论枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊联合铋剂四联疗法能提高Hp根除率,降低不良反应,此机制可能与枯草杆菌二联活菌参与体内免疫调节有关。

美沙拉嗪联合枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎临床研究

目的：探讨美沙拉嗪联合枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎（UC）临床疗效。方法：选取2015年1月~2016年1月收治的70例UC患者为研究对象,随机分为观察组与对照组;对照组采用美沙拉嗪1 g/次,4次/d,观察组在上述治疗基础上联合双歧杆菌二联活菌胶囊0.42 g/次,3次/d,饭后半小时温水服用,两组疗程均为4周;测定治疗前后白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-8（IL-8）、白细胞介素-10（IL-10）水平,测定Sutherland指数变化,并进行疗效判定。结果：治疗后两组血清IL-6、IL-8水平较治疗前降低,IL-10水平升高,观察组优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后观察组Sutherland指数低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组总有效率为97.14%,对照组总有效率为80.00%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：美沙拉嗪联合枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊治疗UC可有效调节细胞因子水平,纠正肠道菌群紊乱状态,改善肠道内环境,临床效果满意。

枯草杆菌二联活菌胶囊对溃疡性结肠炎患者Th17/Treg细胞表达的影响

目的评价枯草杆菌二联活菌胶囊对溃疡性结肠炎患者外周血中Th17及CD4+CD25+Treg细胞表达情况的影响。方法将80例轻、中度溃疡性结肠炎患者随机分为观察组和对照组,每组40例。对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用枯草杆菌二联活菌胶囊,疗程6个月。比较两组患者临床症状评分、结肠炎症评分、外周血中Th17及CD4+CD25+Treg细胞占CD4+T细胞百分比。结果治疗前观察组与对照组临床症状评分及结肠炎症评分差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组临床症状评分及结肠炎症评分较对照组明显降低(P<0.05),且较治疗前明显降低(P<0.05)。治疗前观察组与对照组外周血Th17及CD4+CD25+Treg细胞占CD4+T细胞比例差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组CD4+CD25+Treg细胞比例较对照组明显增加(P<0.05),且较治疗前也明显增加(P<0.05),治疗后观察组血清Th17细胞比例较对照组明显减少(P<0.05),且较治疗前明显减少(P<0.05)。结论枯草杆菌二联活菌胶囊可调节溃疡性结肠炎患者Th17/CD4+CD25+Treg细胞分化平衡,使外周血中的Th17细胞表达降低,CD4+CD25+Treg细胞表达增加。

枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊对乙肝肝硬化患者血清中Th9、IL-9表达影响及与肠道屏障功能的相关性研究

目的探讨枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊对乙肝肝硬化患者血清中Th9、IL-9表达影响及与肠道屏障功能的相关性。方法将乙肝肝硬化患者共124例按照入院顺序,根据随机抽签原则分为观察组与对照组各62例。对照组给予常规对症治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊进行治疗,各治疗14 d,记录与检测治疗前后患者肠道屏障功能、Th9、IL-9、肝脏储备功能的变化。结果两组在治疗期间都无不良反应发生。观察组与对照组的治疗总有效率分别为98. 4%和88. 7%,观察组优于对照组(P <0. 05)。观察组与对照组治疗后的Child-Pugh分级评分与尿液乳果糖/甘露醇排除比明显低于治疗前,观察组治疗后的上述值也较对照组低(P <0. 05)。两组患者治疗后Th9、IL-9都呈现明显下降的趋势,治疗后观察组的Th9、IL-9明显低于对照组(P <0. 05)。Pearson相关分析显示治疗前后患者的尿液乳果糖/甘露醇排除比变化与Th9含量变化呈明显正相关性(r=0. 443,P=0. 003)。结论应用枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊能有效改善乙肝肝硬化患者的肠道屏障功能,改善肝脏储备功能并提高治疗效果,有利于调节Th9、IL-9表达水平,且Th9、IL-9与肠道屏障功能存在明显的相关性。

枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊对肝硬化患者肠道屏障功能及肝功能的影响

目的探讨枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊对肝硬化失代偿期患者肠道屏障功能及肝功能状态的影响,为肝硬化患者肠道屏障功能的维护提供实验依据。方法将40例肝硬化患者随机分为对照组和观察组各20例,对照组给予常规保肝、利尿、降门静脉压力治疗和一般对症支持处理;观察组在对照组治疗基础上加用枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊治疗。在治疗前后分别测定血清内毒素及尿液乳果糖/甘露醇排出比(L/M),同时测定血清白蛋白(ALB)、天门冬氨酸转移酶(AST)、总胆红素(TBIL)水平,并以Child-pugh分级进行评分。结果治疗前,观察组和对照组的血清内毒素水平、尿液L/M比值及血清ALB、AST和TBIL水平、Child-pugh评分差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组和对照组的血清内毒素水平、尿液L/M比值、血清AST和TBIL水平均较治疗前降低,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后血清ALB水平与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组的血清内毒素水平、尿液L/M比值、血清AST水平及Child-pugh评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);但2组的血清ALB和TBIL水平差异无统计学意义(P>0.05)。结论枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊联合常规治疗可有效保护肝硬化患者的肠道屏障功能,降低肠道通透性,对肝硬化患者肝功能的恢复有一定辅助作用。

枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊联用5-氨基水杨酸治疗溃疡性结肠炎64例

目的评价益生菌在轻中度溃疡性结肠炎的活动期与完全缓解期治疗的作用。方法选择轻中度溃疡性结肠炎患者,观察组予枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊(美常安)联用5-氨基水杨酸(美迪莎),对照组单用5-氨基水杨酸,8周后复查肠镜观察疗效,在完全缓解患者维持治疗中,观察组单用枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊,对照组单用5-氨基水杨酸。结果在溃疡性结肠炎活动期,5-氨基水杨酸联用枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊可取得更高的完全缓解率,在维持治疗中,单用枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊的效果与5-氨基水杨酸差异无统计学意义,且无不良反应。结论溃疡性结肠炎患者以益生菌联用5-氨基水杨酸在活动期治疗治疗效果优于单用5-氨基水杨酸,完全缓解后维持治疗中可取得与5-氨基水杨酸相同的效果。

肠内营养联用枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊防治重症急性胰腺炎肠道菌群失调

目的探讨肠内营养联用枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊对重症急性胰腺炎(SAP)患者肠道菌群失调的影响。方法重症急性胰腺炎患者105例随机分为肠外营养组、肠内营养组和肠内营养+枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊组,检测治疗后3组肠道菌株的变化,比较肠道菌群失调症的发生情况。结果在SAP发病后7～10 d时,肠外营养组大肠埃希菌及肠球菌数量明显增加,而双歧杆菌和乳酸杆菌数量明显减少,肠内营养组和肠内营养+枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊组患者大肠埃希菌及肠球菌数量明显减少,而双歧杆菌和乳酸杆菌数量明显增加,肠道菌群失调症发生率降低。结论肠内营养联用枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊能减少SAP肠道菌群失调的发生。

美沙拉嗪、枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊联合用于轻、中度溃疡性结肠炎患者的疗效观察

目的探讨枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊、美沙拉嗪联合治疗轻、中度溃疡性结肠炎(UC)患者的临床价值。方法选择2017年3月至2018年1月入我院治疗的74例轻、中度UC患者,随机分为对照组37例(美沙拉嗪治疗)和观察组37例(美沙拉嗪+枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊治疗),观察两组患者症状缓解、相关检验指标改善等情况。结果治疗后,观察组患者IL-17、IL-23、TNF-α、CRP、IgG、IgA水平均显著低于对照组(P<0.05),腹痛、腹泻、黏液脓血便缓解时间均显著短于对照组,Rachmilewitz评分低于对照组(P<0.05);观察组治疗总有效率(97.30%)显著高于对照组(81.08%)(χ~2=5.045,P<0.05),两组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(χ~2=0.16,P>0.05)。结论联合使用美沙拉嗪、枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊治疗轻、中度UC,可有效减轻炎症反应,改善机体免疫功能,使患者临床症状获得更快改善,总疗效更优。

枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊治疗感染性腹泻及对患者血清C反应蛋白的影响

目的:探讨枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊治疗感染性腹泻的疗效及对患者血清C反应蛋白(CRP)的影响。方法:在本院接受治疗的感染性腹泻患者130例,随机分成对照组和观察组,各65例。对照组:甲磺酸左氧氟沙星治疗。观察组:给予甲磺酸左氧氟沙星治疗,并应用枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊口服治疗。结果:观察组总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.01)。治疗后3、7、10d,观察组CRP、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)水平低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.01)。观察组腹痛症状消失时间、腹泻症状消失时间以及体温恢复正常的时间均少于对照组,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论:枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊治疗感染性腹泻疗效显著,能有效缓解患者炎症反应,提高机体免疫力,促进患者症状的缓解。

枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊预防血液肿瘤化疗后粒细胞中度减少时相关性腹泻观察

目的观察枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊预防血液肿瘤化疗后中度中性粒细胞(ANC)减少期化疗相关性腹泻的疗效。方法 192例血液肿瘤化疗后ANC减少至1.0×109/L的患者,随机分为预防组98例,对照组94例。预防组:口服枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊,2粒/次,3次/日,出现化疗相关性腹泻,仍继续服用;对照组:出现化疗相关性腹泻后加用枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊,2粒/次,3次/日。结果预防组腹泻发生率低于对照组(2χ=26.84,P<0.005),预防组的腹泻持续时间短于对照组(t=9.65,P<0.001);化疗相关性腹泻治疗效果比较,预防组总有效率(94.99%)高于对照组(84.31%)(2χ=7.70,P<0.05),治疗差异有显著性。结论枯草杆菌二联活菌预防血液肿瘤化疗后中度ANC减少期化疗相关性腹泻的疗效较好。

非营养性吸吮联合枯草杆菌二联活菌在治疗新生儿窒息后胃肠功能损伤的临床研究

目的:分析非营养性吸吮联合枯草杆菌二联活菌在治疗新生儿窒息后胃肠道功能损伤的临床效果。方法:抽取2021年3月—2023年9月于本院住院的窒息后胃肠道损伤新生儿共计60例。随机数字表法分设组别,吸吮组(非营养性吸吮,n=30);联合组(n=30,非营养性吸吮+枯草杆菌二联活菌)。比较两组治疗效果。结果:详细分析了两组胃肠道功能专项指标转归情况,反馈联合组症状改善时间用时较吸吮组更短(P<0.05)。进一步分析了两组生理性体重下降恢复时间,反馈联合组干预后生理性体重下降恢复时间更短(P<0.05)。深入分析了两组临床疗效,反馈联合组临床疗效较吸吮组佳(P<0.05)。两组干预前,胃肠道菌群数量差异不大,干预后联合组菌群数量高于干预前(P<0.05),但吸吮组与干预前比较差异不大(P>0.05)。结论:针对窒息后胃肠道损伤新生儿,采用非营养性吸吮联合枯草杆菌二联活菌干预,利于患者损伤的胃肠道功能恢复,促进临床症状转归,提升干预效果,可推广。

枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的效果观察

目的观察枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的效果。方法选取深圳市龙岗区人民医院2014年5月至2015年5月收治的52例溃疡性结肠炎患者,根据治疗方法分成对照组和观察组,各26例。对照组单纯行柳氮磺吡啶治疗,治疗组在此基础上联合枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊治疗,对两组患者的临床疗效进行比较分析。结果治疗组总有效率为92.31%,对照组总有效率为69.23%;治疗组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组复发率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎患者可有效改善临床症状,减少复发,安全性高,值得临床推广应用。

枯草杆菌二联活菌颗粒辅助蓝光照射对新生儿黄疸消退效果的评价

目的 探究采用蓝光照射治疗基础上加用枯草杆菌二联活菌颗粒治疗新生儿黄疸的效果。方法 选取2022年1月至2023年12月在我院接受治疗的新生儿黄疸患儿80例为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和治疗组各40例。对照组患儿采用蓝光照射治疗,治疗组患儿采用蓝光照射联合枯草杆菌二联活菌颗粒治疗。对比两组的临床疗效,治疗后总胆汁酸(TBA)、总胆红素(TSB)、直接胆红素(DB)水平和经测皮胆红素(TCB)水平,黄疸消退时间以及不良反应发生率。结果 治疗组总有效率为97.50%,高于对照组的82.50%(P<0.05)。治疗后,治疗组的TBA、TSB、DB及TCB水平均低于对照组(P<0.05)。治疗后,治疗组患儿黄疸消退平均时间为3.21 d,明显短于对照组的4.25 d(P<0.001)。治疗组的不良反应发生率为7.50%明显低于对照组的25.00%(P<0.05)。结论 采用枯草杆菌二联活菌颗粒辅助蓝光照射治疗新生儿黄疸,效果显著,可降患儿低血清胆红素、总胆汁酸及黄疸指数水平,缩短黄疸消退时间,减少不良反应。

枯草杆菌二联活菌颗粒联合葡萄糖酸锌口服液治疗小儿消化不良的疗效及安全性

目的:为了探究在消化不良患儿的临床治疗中,联合使用枯草杆菌二联活菌颗粒与葡萄糖酸锌口服液的治疗效果与安全性。方法:入选患儿均为2017年1月~2022年1月天津和平新世纪妇儿医院收治的消化不良患儿150例,按照入选顺序进行数字标记,将其随机分为对照组(单一用药)与观察组(联合用药),每组75例,比较不同组间患儿的症状评分、治疗效果、炎性因子水平、不良反应率等指标。结果:治疗前,比较不同组间症状评分,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患儿的症状评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。不同组间患儿的不良反应率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在小儿消化不良临床治疗期间,采用联合药物治疗方案有助于改善患儿的不良症状,提升治疗效果,降低不良反应的发生,提高治疗安全性。