茵栀黄口服液联合蓝光照射及枯草杆菌肠球菌二联活菌散剂治疗新生儿黄疸临床研究

目的:观察茵栀黄口服液联合蓝光照射及枯草杆菌肠球菌二联活菌散剂治疗新生儿黄疸的疗效,并分析该联合疗法对患儿肝功能的影响。方法:回顾性分析100例新生儿黄疸患儿的临床资料,按照不同治疗方案分为常规治疗组和茵栀黄治疗组各50例。常规治疗组予以蓝光照射及枯草杆菌肠球菌二联活菌散剂治疗;茵栀黄治疗组在常规治疗组基础上给予茵栀黄口服液口服治疗。2组均治疗7 d。比较2组临床疗效、住院时间、胎便排空时间及不良反应发生情况,比较2组治疗前后胆红素和肝功能指标水平。结果:茵栀黄治疗组总有效率96.00%,高于常规治疗组84.00%(P<0.05)。治疗后,2组血清直接胆红素(DBil)、间接胆红素(IBil)、总胆红素(TBil)水平均下降(P<0.05),且茵栀黄治疗组低于常规治疗组(P<0.05)。治疗后,2组血清谷氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)及碱性磷酸酶(ALP)水平均降低(P<0.05),且茵栀黄治疗组低于常规治疗组(P<0.05)。茵栀黄治疗组患儿的住院时间、胎便排空时间均短于常规治疗组(P<0.05)。2组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用茵栀黄口服液联合蓝光照射及枯草杆菌肠球菌二联活菌散剂治疗新生儿黄疸能够提高临床疗效,保护患儿肝功能,降低胆红素水平和不良反应的发生。

醒脾养儿颗粒联合枯草杆菌肠球菌二联活菌多维颗粒治疗小儿消化不良性腹泻的效果研究

目的探讨醒脾养儿颗粒联合枯草杆菌肠球菌二联活菌多维颗粒在消化不良性腹泻患儿中的应用效果。方法选取2021年1月—2022年12月于枣庄市妇幼保健院接受治疗的98例消化不良性腹泻患儿作为研究对像,使用随机数表法分为研究组(n=49)与对照组(n=49)。两组均采取常规对症治疗,对照组采用枯草杆菌肠球菌二联活菌多维颗粒治疗,在此治疗基础上研究组联合应用醒脾养儿颗粒治疗。针对两组患儿的临床疗效、症状恢复时间、胃肠激素指标[胃动素(MTL)、胃泌素(GAS)、生长抑素(SS)]、免疫功能指标[T淋巴细胞分化簇8+(CD8+)、分化簇4+(CD4+)],以及不良反应发生情况进行比较。结果研究组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组腹痛与腹泻消失时间,以及大便性状恢复正常时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组MTL、GAS水平较对照组低,SS水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);CD8^(+)水平较对照组高,CD4^(+)水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论醒脾养儿颗粒与枯草杆菌肠球菌二联活菌多维颗粒可以有效提高消化不良性腹泻患儿的治疗效果,促进症状恢复,改善胃肠激素与免疫功能指标,安全性较为理想,具有临床应用价值。

枯草杆菌-屎肠球菌二联活菌多维颗粒剂治疗婴幼儿继发性乳糖不耐受症的疗效观察

目的探讨枯草杆菌-屎肠球菌二联活菌多维颗粒剂治疗婴幼儿继发性乳糖不耐受症的临床疗效。方法入选2013-06/2015-03月收治122例继发性乳糖不耐受症的婴幼儿为研究对象,据就诊次序分为益生菌组和常规治疗组各61例,常规组患儿采取常规治疗,益生菌组患儿在常规治疗基础上添加枯草杆菌-屎肠球菌二联活菌多维颗粒剂治疗,比较两组患儿疾病转归情况及住院时间的差异。结果益生菌组患儿治疗48 h后有效率(68.9%)及治疗72 h后治愈率(44.3%)均显著高于常规组患儿(47.5%,26.2%,χ2=5.694,P=0.017;χ2=4.346,P=0.037);益生菌组患儿治疗第3天大便次数(3.9±1.2)次及治疗第5天大便次数(2.3±1.1)次均显著低于常规组患儿(4.7±1.3)次、(3.5±1.2)次(u=3.532,P=0.001;u=5.757,P<0.001);益生菌组患儿治疗后平均止泻天数(3.1±1.2)d及平均住院天数(3.4±1.3)d天均显著低于常规组患儿(3.9±1.4)d、(4.2±1.5)d(u=2.416,P=0.017;u=3.927,P<0.001)。结论婴幼儿继发性乳糖不耐受症患儿在常规治疗基础上加用枯草杆菌-屎肠球菌二联活菌多维颗粒益生菌制剂可显著改善患儿临床症状,缩短患儿治疗时间及住院时间,疗效确切。

枯草杆菌肠球菌二联活菌胶囊联合恩替卡韦治疗乙肝后肝硬化患者的疗效及肝功能分析

目的:分析枯草杆菌肠球菌二联活菌胶囊联合恩替卡韦治疗乙肝后肝硬化患者的临床疗效。方法:选取我院收治的102例乙肝后肝硬化患者,按随机数字表法分为对照组(恩替卡韦治疗)、观察组(枯草杆菌肠球菌二联活菌胶囊+恩替卡韦治疗),各51例。比较两组临床疗效、肝功能[丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBIL)、白蛋白(ALB)]、肝纤维化[透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)、Ⅱ型前胶原(PCⅡ)、IV型胶原(IV-C)]、内毒素、血氨、炎症因子[白细胞介素(IL-6)巨噬细胞移动抑制因子(MIF)、巨噬细胞炎性蛋白(MIP)-1α、MIP-1β]。结果:观察组总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组ALT、AST、TBIL、HA、LN、PCⅡ、IV-C均低于对照组,ALB高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组内毒素、血氨、IL-6、MIF、MIP-1α、MIP-1β均低于对照组(P<0.05)。结论:枯草杆菌肠球菌二联活菌胶囊联合恩替卡韦治疗乙肝后肝硬化患者效果明确,可改善肝功能、肝纤维化,降低炎症因子表达。

枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊联用5-氨基水杨酸治疗溃疡性结肠炎64例

目的评价益生菌在轻中度溃疡性结肠炎的活动期与完全缓解期治疗的作用。方法选择轻中度溃疡性结肠炎患者,观察组予枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊(美常安)联用5-氨基水杨酸(美迪莎),对照组单用5-氨基水杨酸,8周后复查肠镜观察疗效,在完全缓解患者维持治疗中,观察组单用枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊,对照组单用5-氨基水杨酸。结果在溃疡性结肠炎活动期,5-氨基水杨酸联用枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊可取得更高的完全缓解率,在维持治疗中,单用枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊的效果与5-氨基水杨酸差异无统计学意义,且无不良反应。结论溃疡性结肠炎患者以益生菌联用5-氨基水杨酸在活动期治疗治疗效果优于单用5-氨基水杨酸,完全缓解后维持治疗中可取得与5-氨基水杨酸相同的效果。

复方熊胆粉配合枯草杆菌肠球菌二联活菌胶囊治疗非酒精性脂肪性肝炎疗效及对血脂、MMP-13及TIMP-1的影响

目的观察复方熊胆粉配合枯草杆菌肠球菌二联活菌胶囊治疗非酒精性脂肪性肝炎患者的疗效及对肝脏相关指标、血脂指标及基质金属蛋白酶-13(MMP-13)和抑制因子(TIMP-1)的影响。方法将64例非酒精性脂肪性肝炎患者随机分为观察组和对照组各32例。对照组给予枯草杆菌肠球菌二联活菌胶囊治疗,观察组在对照组治疗基础上加服复方熊胆粉。治疗3个月后,观察2组肝功能指标(ALT、AST)、肝纤维指标(PCIII、CIV、LN、HA)、血脂指标(TC、TG、LDL-C、HDL-C)及血清MMP-13、TIMP-1水平变化,并评估2组临床疗效。结果治疗后2组肝功能指标、肝纤维指标及MMP-13、TIMP-1水平均显著降低(P均<0. 05),血脂指标均显著改善(P均<0. 05),且观察组上述各指标改善情况均显著优于对照组(P均<0. 05)。观察组总有效率显著高于对照组(P <0. 05)。结论复方熊胆粉配合枯草杆菌肠球菌二联活菌胶囊能够显著控制非酒精性脂肪性肝炎患者肝纤维化进程,改善患者肝功能和血脂代谢紊乱,对预防或延缓肝纤维化和肝硬化的发生具有重要价值。

枯草杆菌、肠球菌二联活菌对老年人抗生素相关性腹泻的防治

目的观察枯草杆菌、肠球菌二联活菌肠溶胶囊(商品名:美常安)对老年人抗生素相关性腹泻(AAD)的防治作用。方法将因感染性疾病住院、联合应用2种以上抗菌药物、治疗>5d的96例患者(年龄60～88岁)按随机数字表法分为2组,治疗组(n=49)在抗感染治疗的同时口服美常安胶囊0.5g,每天3次,直至抗感染治疗结束;对照组(n=47)仅进行抗感染治疗。观察2组AAD的发生率、治疗后肝肾功能变化。结果治疗组和对照组治疗时间分别为(12.7±7.0)、(13.6±3.2)d。治疗组和对照组AAD发生率分别为10.20%(5/49)、27.66%(13/47),2组比较差异有统计学意义(χ2=4.80,P<0.05),治疗组患者的腹泻程度较对照组也明显减轻。治疗后2组肝肾功能差异无统计学意义。结论老年人在静脉联合应用抗菌药物治疗同时口服美常安能减少AAD的发生率。

马来酸曲美布汀联合枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊对肠易激综合征的疗效及对白细胞介素-6的影响

目的:观察马来酸曲美布汀联合枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊治疗肠易激综合征的临床疗效,并观察患者血清白细胞介素-6(IL-6)水平变化情况。方法:选取本院消化内科门诊及住院部肠易激综合征患者144例,按照入院顺序编号,分为治疗组与对照组,每组各72例。对照组口服枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊500 mg,3次/d;治疗组则在对照组的基础上口服马来酸曲美布汀0.1 g,3次/d,治疗周期为60 d,比较两组的临床疗效及IL-6水平的影响。结果:治疗组的总有效率为97.22%,对照组为83.33%,治疗组总有效率明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前的IL-6水平比较差异无统计学意义(P>0.05),两组治疗后的IL-6水平均有不同程度的降低,治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组降低程度明显大于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。两组均未见明显的药物不良反应,治疗组有2例患者在首次服用药物出现轻微恶心、口渴的症状,均自行缓解,后未见发生;对照组未见明显不良反应。结论:马来酸曲美布汀联合枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊治疗肠易激综合征有不错的临床疗效,并且对血清IL-6的含量亦有着明显调节作用。

乳果糖联用枯草杆菌肠球菌二联活菌多维颗粒剂治疗小儿功能性便秘61例临床分析

目的观察乳果糖联用枯草杆菌肠球菌二联活菌多维颗粒剂(妈咪爱)对小儿功能性便秘的治疗效果。方法61例功能性便秘患儿采用随机数字表法分为治疗组31例和对照组30例。对照组改善不良饮食及排便习惯;治疗组在此基础上加服乳果糖和妈咪爱治疗。结果治疗组总有效率为90.32%,对照组总有效率为53.33%,治疗组疗效高于对照组(P<0.05)。结论乳果糖联用妈咪爱治疗小儿功能性便秘效果良好。

枯草杆菌肠球菌二联活菌对便秘型肠易激综合征患者 胃肠激素及IL-18、IL-23、TNF-α水平的影响

目的探讨枯草杆菌肠球菌二联活菌对便秘型肠易激综合征患者胃肠激素及IL-18、IL-23、TNF-α水平的影响。方法选取便秘型肠易激综合征患者58例,随机分别为对照组与试验组,各29例。对照组采用马来酸曲美布汀片治疗,试验组在其基础上联合枯草杆菌肠球菌二联活菌治疗,两组均持续治疗2周。比较两组治疗后临床疗效,治疗前后症状评分、血浆胃肠激素及血清IL-18、IL-23、TNF-α水平变化。结果治疗后,试验组总有效率高于对照组;试验组血浆MOT水平高于对照组,而血浆VIP、SS水平均降低;试验组症状积分及血清IL-18、IL-23、TNF-α水平均低于对照组(P均<0.05)。结论在便秘型肠易激综合征患者治疗中,枯草杆菌肠球菌二联活菌可高效缓解其临床症状,改善患者的胃肠激素水平,同时抑制炎症反应,且疗效确切。

枯草杆菌、肠球菌二联活菌多维颗粒剂联合鲁米那钠治疗母乳性黄疸临床观察

目的:观察枯草杆菌、肠球菌二联活菌多维颗粒剂联合鲁米那钠治疗母乳性黄疸的疗效。方法:将60例母乳性黄疸患儿随机分为Ⅰ、Ⅱ组,各30例患儿。两组均维持母乳喂养,Ⅰ组同时给予枯草杆菌、肠球菌二联活菌多维颗粒剂及鲁米那钠治疗;Ⅱ组仅用鲁米那钠治疗。两组患儿均治疗7至14天,观察其黄疸消退情况、治疗前及治疗7天后血清胆红素水平变化。结果:服药后3天两组患儿黄疸均开始减轻,7天时I组33%、Ⅱ组20%的患儿黄疸消失;第14天时Ⅰ组93%、Ⅱ组63%的患儿黄疸消失。用药前,两组患儿血清胆红素水平无明显差异(P>0.05),用药7天后Ⅰ组胆红素水平较Ⅱ组明显降低(P<0.05)。结论:对母乳性黄疸患儿,联合使用枯草杆菌、肠球菌二联活菌多维颗粒剂及鲁米那钠,对改善症状和降低血清胆红素水平优于单用鲁米那钠,疗效显著。

枯草杆菌肠球菌二联活菌肠溶胶囊联合5-氨基水杨酸治疗溃疡性结肠炎的临床疗效观察

目的 探讨枯草杆菌肠球菌二联活菌肠溶胶囊联合5-氨基水杨酸治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法 选取2010年1月~2014年12月诊治的轻、中度溃疡性结肠炎患者110例,随机分为观察组和对照组,每组各55例。对照组患者给予5-氨基水杨酸治疗,观察组患者给予枯草杆菌肠球菌二联活菌肠溶胶囊联合5-氨基水杨酸治疗,疗程4个月。观察并记录两组患者在相应方法干预后的治疗效果（显著有效、有效、无效）,不良反应（头晕、恶心、腹胀、肝肾功能异常）发生率,临床缓解时间以及复发率。结果 在相关治疗方法干预后,观察组患者的治疗总有效率是96.4%,对照组患者是78.2%,两者相比差异有统计学意义。结论 对溃疡性结肠炎患者给予枯草杆菌肠球菌二联活菌肠溶胶囊联合5-氨基水杨酸治疗,可以显著的提高患者的治疗效果、降低不良反应发生率、缩短临床缓解时间、降低复发率,安全有效,值得临床推广。

枯草杆菌肠球菌二联活菌胶囊对非酒精性脂肪性肝炎患者血清内毒素水平的影响

目的探讨枯草杆菌肠球菌二联活菌胶囊对非酒精性脂肪性肝炎(NASH)患者肠道通透性及血清内毒素水平的影响。方法选择健康正常成人30例作为正常对照组和非酒精性脂肪性肝炎患者60例,给予后者枯草杆菌肠球菌二联活菌胶囊治疗4周。检测所有被研究者血清内毒素、二胺氧化酶(DAO)、D-乳酸及ALT水平。结果与对照组比较,治疗前患者内毒素、DAO、D-乳酸水平显著增高【分别为143.60±21.41EU/l对109.78±17.81EU/l(t=7.71,P<0.01);2.6±0.47U/ml对2.3±0.48U/ml(t=2.24,P<0.05);6.1±1.05mg/l对5.3±0.97mg/(l t=4.89,P<0.01)】;NASH患者治疗后与治疗前比较,内毒素、DAO、D-乳酸及ALT水平显著降低。结论非酒精性脂肪性肝炎患者肠道通透性及血清内毒素水平增高,微生态制剂枯草杆菌肠球菌二联活菌胶囊可降低肠道通透性、血清内毒素及ALT水平。

乳果糖联合枯草杆菌、肠球菌二联活菌多维颗粒剂治疗新生儿黄疸的疗效

目的:观察乳果糖联合枯草杆菌、肠球菌二联活菌多维颗粒剂治疗新生儿黄疸的临床效果,并探讨其治疗机制。方法:将120例黄疸患儿随机均分为3组,对照组使用蓝光治疗,治疗A组在对照组的基础上加服枯草杆菌、肠球菌二联活菌多维颗粒剂0.15 g,3次/天口服;治疗B组在治疗A组的基础上加服乳果糖口服液2 ml,每天3次;3组均连续治疗6 d,治疗后检测血中总胆红素水平。结果:治疗B组有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗A组与B组患儿经6 d治疗后血中总胆红素水平均显著低于对照组(P<0.01);治疗B组治疗后血中总胆红素水平低于治疗A组(P<0.05)。结论:乳果糖联合枯草杆菌、肠球菌二联活菌多维颗粒剂可从两种不同的途径降低血中胆红素水平,治疗新生儿黄疸疗效确切,用药安全,值得临床推广使用。

枯草杆菌肠球菌二联活菌肠溶胶囊联合5-氨基水杨酸治疗溃疡性结肠炎的临床疗效

目的:探讨枯草杆菌肠球菌二联活菌肠溶胶囊联合5-氨基水杨酸治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法选取2015年4月~2016年5月我院收治的溃疡性结肠炎患者84例作为实验对象,随机数字表法将患者分为对照组(n=42例)和观察组(n=42例),对照组患者治疗采用5-氨基水杨酸,观察组患者治疗在对照组基础上增加枯草杆菌肠球菌二联活菌肠溶胶囊,探讨不同治疗方案的临床治疗效果。结果观察组临床治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05);观察组临床症状缓解时间明显低于对照组(P<0.05)。结论溃疡性结肠炎患者采用5-氨基水杨酸与枯草杆菌肠球菌二联活菌肠溶胶囊联合治疗,能够有效提高患者临床治疗效果,具有一定临床应用价值。

四磨汤与枯草杆菌肠球菌二联活菌多维颗粒联合治疗儿童功能性消化不良的临床观察

目的观察四磨汤与对照组合治疗儿童功能性消化不良的临床疗效。方法入选功能性消化不良儿童患者96例，根据门诊顺序随机分为对照组和治疗组，各48例。对照组给予枯草杆菌肠球菌二联活菌多维颗粒1—2g／次，1～2次／d治疗；治疗组在枯草杆菌肠球菌二联活菌多维颗粒治疗基础上加用四磨汤治疗，5—10ml／次，3次／d。每周复诊1次，连续观察4周。比较分析2组患者的临床疗效。结果治疗组腹痛、脘腹痛、食少早饱、恶心呕吐等主要临床症状改善程度优于对照组（P〈0．05或P〈0．01）。治疗组总有效率明显高于对照组（95．8％比72．9％，红=7．9，P〈0．05），2组均未观察到明显的药物不良反应。结论四磨汤与枯草杆菌肠球菌二联活菌多维颗粒联合治疗儿童功能性消化不良的疗效较好，不良反应少，值得在临床推广应用。

枯草杆菌肠球菌二联活菌肠溶胶囊治疗感染后肠易激综合征的临床观察

目的观察枯草杆菌肠球菌二联活菌肠溶胶囊(美常安)治疗感染后肠易激综合征(PI-IBS)的有效性。方法 125例感染后肠易激综合征的患者连续随机地分为A组:枯草杆菌肠球菌二联活菌肠溶胶囊组;B组:马来酸曲美布汀组;C组:安慰剂组。治疗4周后观察患者的排便次数、大便性状、腹痛腹胀情况及不良反应。结果对于治疗后A、B、C、三组总有效率分别为71.43%、71.05%、37.78%。A组与C组、B组与C组比较差异有统计学意义(P<0.05)。A组与B组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论单用美常安治疗PI-IBS是有效的,且无任何副作用。

枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊联合美沙拉嗪对溃疡性结肠炎患者的疗效及血清SOD MDA TNF-α的影响

目的:分析溃疡性结肠炎患者应用枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊联合美沙拉秦对SOD、MDA、TNF-α的影响。方法:92例溃疡性结肠炎患者按简单随机法分为研究组(n=46)及对照组(n=46),对照组接受美沙拉嗪治疗,qid,研究组基于美沙拉嗪联合枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊治疗,tid,两组均持续用药2个月。比较并观察两组临床疗效,结肠炎症及临床症状评分,SOD、MDA、TNF-α,及不良反应发生情况。结果:治疗后,研究组总有效率91.30%高于对照组76.08%(P<0.05)。研究组结肠炎症评分、临床症状评分、MDA、TNF-α低于对照组(5.11±0.62)分、(0.64±0.08)分、(6.06±0.74) nmoL/m L、(20.29±2.50)μg/L比(7.80±0.93)分、(1.12±0.14)分、(7.23±0.92) nmoL/m L、(23.76±2.88)μg/L,SOD高于对照组(1.45±0.18) U/m L比(1.28±0.16) U/m L(P <0. 05)。两组不良反应未见差异(P> 0.05)。结论:溃疡性结肠炎患者应用枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊联合美沙拉嗪治疗的效果优于单用美沙拉嗪,可能与其更有利于调节SOD、MDA、TNF-α水平有关。

柳氮磺胺吡啶配伍枯草杆菌肠球菌二联活菌治疗溃疡性结肠炎32例

目的:探讨柳氮磺胺吡啶配伍枯草杆菌肠球菌二联活菌治疗溃疡性结肠炎的疗效与安全性。方法:将溃疡性结肠炎63例患者根据治疗药物分为两组,柳氮磺胺吡啶联合枯草杆菌肠球菌二联活菌治疗组(治疗组32例)和柳氮磺胺吡啶组(对照组31例),疗程8周。观察两组患者起效时间、黏膜完全愈合、复发率及不良反应。结果:服药4周内两组患者黏膜完全愈合率分别是31.3%(10/32)、22%(7/31),治疗组患者黏膜完全愈合率明显高于对照组(P<0.05)。治疗8周后两组患者黏膜完全愈合率分别是62.5%(20/32)、41.9%(13/31),治疗组明显高于对照组(P<0.05)。黏膜完全愈合8周后复发率分别是10%(2/20)、30.8%(4/13),治疗组明显低于对照组(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较无显著性差异(P>0.05)。结论:柳氮磺胺吡啶配伍枯草杆菌肠球菌二联活菌治疗溃疡性结肠炎明显优于单用柳氮磺胺吡啶,同时不良反应未见明显增加,是一种有效且安全、复发率低的治疗方法。

枯草杆菌肠球菌二联活菌联合多烯磷脂酰胆碱治疗非酒精性脂肪性肝炎的疗效观察

目的探讨枯草杆菌肠球菌二联活菌联合多烯磷脂酰胆碱治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的疗效及对血清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)水平的影响。方法 118例NASH患者采用随机数字表法分为观察组(59例)和对照组(59例)。两组患者依照《非酒精性脂肪性肝病诊疗指南》予非药物干预。对照组予多烯磷脂酰胆碱胶囊治疗,3次/天,2粒/次。观察组在对照组基础上口服枯草杆菌肠球菌二联活菌,3次/天,2粒/次。两组患者连续治疗3个月。比较两组血脂水平、肝功能和临床疗效。检测两组血清中TNF-α和IL-6水平。结果治疗后,治疗组患者的高密度脂蛋白(HDL)明显高于对照组,低密度脂蛋白(LDL)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)和谷氨酰转肽酶(GGT)明显少于对照组(P<0.01)。观察组患者的总有效率为93.22%,对照组为79.66%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者治疗后血清中TNF-α和IL-6明显少于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论枯草杆菌肠球菌二联活菌联合多烯磷脂酰胆碱治疗NASH疗效明显,且可抑制血清中TNF-α和IL-6水平。