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枯草杆菌DC-2纳豆激酶基因的克隆及其融合蛋白在E.coli中的表达
被引量:
21
1
作者
彭勇
黄庆
张义正
《中国生物化学与分子生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2002年第5期559-563,共5页
纳豆激酶是一种纤维蛋白溶解酶 ,有望开发成为新型的溶栓药物 .从中国豆豉中分离的具有较强纤溶活性的枯草杆菌DC 2中提取总DNA ,根据纳豆激酶 (NK)基因序列设计引物 ,用PCR法扩增NK基因 .序列分析表明 ,NK基因成熟肽编码区含有 82 5bp ...
纳豆激酶是一种纤维蛋白溶解酶 ,有望开发成为新型的溶栓药物 .从中国豆豉中分离的具有较强纤溶活性的枯草杆菌DC 2中提取总DNA ,根据纳豆激酶 (NK)基因序列设计引物 ,用PCR法扩增NK基因 .序列分析表明 ,NK基因成熟肽编码区含有 82 5bp ,编码 2 75个氨基酸残基 ,与文献报道的序列分别有 93 4 %和 94 5 %同源性 .将NK基因插入载体pGEX 4T1构建表达质粒pGEX NK ,转化大肠杆菌JM10 9后 ,经 1mmol LIPTG诱导 4h ,发现大量NK融合蛋白表达 ,并形成包涵体 .SDS PAGE分析表明 ,NK融合蛋白作为包涵体的分子量为 5 3kD .凝胶自动扫描结果显示 ,NK融合蛋白约占菌体可溶性蛋白的 2 6 % .
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关键词
枯草杆菌dc-2
纳豆激酶基因
融合蛋白
基因克隆
基因表达
大肠
杆菌
下载PDF
职称材料
题名
枯草杆菌DC-2纳豆激酶基因的克隆及其融合蛋白在E.coli中的表达
被引量:
21
1
作者
彭勇
黄庆
张义正
机构
四川大学生命科学学院
出处
《中国生物化学与分子生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2002年第5期559-563,共5页
文摘
纳豆激酶是一种纤维蛋白溶解酶 ,有望开发成为新型的溶栓药物 .从中国豆豉中分离的具有较强纤溶活性的枯草杆菌DC 2中提取总DNA ,根据纳豆激酶 (NK)基因序列设计引物 ,用PCR法扩增NK基因 .序列分析表明 ,NK基因成熟肽编码区含有 82 5bp ,编码 2 75个氨基酸残基 ,与文献报道的序列分别有 93 4 %和 94 5 %同源性 .将NK基因插入载体pGEX 4T1构建表达质粒pGEX NK ,转化大肠杆菌JM10 9后 ,经 1mmol LIPTG诱导 4h ,发现大量NK融合蛋白表达 ,并形成包涵体 .SDS PAGE分析表明 ,NK融合蛋白作为包涵体的分子量为 5 3kD .凝胶自动扫描结果显示 ,NK融合蛋白约占菌体可溶性蛋白的 2 6 % .
关键词
枯草杆菌dc-2
纳豆激酶基因
融合蛋白
基因克隆
基因表达
大肠
杆菌
Keywords
Bacillus subtilis, nattokinase, gene clone, gene expression, GST fusion protein
分类号
Q78 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
枯草杆菌DC-2纳豆激酶基因的克隆及其融合蛋白在E.coli中的表达
彭勇
黄庆
张义正
《中国生物化学与分子生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2002
21
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