基于红外光谱与聚类分析法的宁夏产地枸杞子品种鉴别研究

宁夏枸杞(Lycium barbarum L.)为宁夏传统道地中药材,因其良好的药食两用价值,已引种至甘肃、新疆、青海等省区。因长期引种和改良,宁夏枸杞品种繁多,是影响其质量的重要因素之一。本研究采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)对宁夏中宁产地的宁杞1号、4号、5号、7号、0909号、10号共6个品种的枸杞子进行测定,一维红外光谱及二阶导数光谱范围均为4000~650cm^(-1),得到图谱后进行图谱解析;采用谱带较密集的指纹区(1800~650cm^(-1))计算红外光谱图的相似系数;然后结合SMICA聚类分析法对不同品种枸杞子的红外指纹图谱进行聚类比较。结果表明,不同品种枸杞子样品的一维红外光谱图较为相似,峰的位置、峰高和峰形都较为接近,其共同吸收峰较多,仅在3282~3288、1239~1242和1143~1147 cm^(-1)附近的吸收峰强度、峰位置、峰形状有所不同,说明不同品种枸杞子中多糖类、苷类、蛋白质类、脂类和黄酮类等成分的种类和含量有所差异。二阶导数光谱中,宁杞1号、4号、7号在2880 cm^(-1)处吸收峰不明显,0909号在969 cm^(-1)处吸收峰不明显。不同品种枸杞子的相似度范围在0.9489~0.9928之间,说明不同品种枸杞子存在一定差异,其中,宁杞7号与其他品种的平均相似度系数最小,为0.9640,说明其成分特异性最高。0909号与宁杞10号相似系数为0.9928,相似度最高。采用Assure ID软件以各药材吸收波数为变量进行聚类分析,宁杞1号与其他品种的差异均较小,类间距在2.17~2.97范围内;0909号与其他品种间的差异最大,类间距在2.97~8.06范围内。聚类模型中,不同品种枸杞子的识别率均为100%,仅宁杞1号的拒绝率较低,为66%,易与其他品种枸杞子混淆,0909号的拒绝率和识别率均为100%,最易区分。类模型图中,0909号与宁杞5号、0909号与宁杞7号两两分开,可以明显鉴别出不同品种的样品。采用已知品种的枸杞子对聚类分析模型进行验证,其识别率和拒绝率与聚类分析模型相同。不同品种枸杞子类模型图与一维红外光谱、二阶导数图谱、相似度、类间距、识别率和拒绝率结果相互印证,佐证了宁杞1号为大多数宁杞系列品种的来源品种,而09系列品种0909号与其他品种有较大差异。因此,红外光谱与聚类分析法相结合可以快速、无损地鉴别不同品种枸杞子,对枸杞子药材生产和新品种选育具有一定的指导作用。

枸杞子产地加工研究进展

目的:为枸杞子产地加工的现代化研究提供理论依据,为其新药开发和质量评价奠定基础。方法:通过数据库的检索,对近些年枸杞子产地加工过程中所涉除蜡及干燥工艺的相关文献资料进行整理与总结。结果:枸杞子除蜡主要包括Na2CO3除蜡、碱性油酸乙酯溶液除蜡等化学除蜡法和超声除蜡、研磨除蜡等物理除蜡法;枸杞子干燥主要包括自然晾干、热风干燥等热力干燥和微波干燥、冷冻干燥等非热力干燥。经实地调研和相关文献查阅发现,除蜡过程与干燥过程所涉工艺存在一定差异,且相关工艺参数缺乏统一标准。结论:目前枸杞子的产地加工研究较为全面,工艺研究多是对枸杞子干果营养成分及品质的影响,目前暂未见对药理、药效影响的报道。

超声联合酶解处理对发酵整果枸杞子品质影响

为充分开发利用枸杞子资源,该研究以整果枸杞子为原料,采用乳酸菌对其进行发酵,同时为了缩短发酵时间、改善枸杞子的功能性和风味,采用超声联合酶解处理技术对枸杞子进行发酵预处理,并对其品质指标进行检测。结果表明,枸杞子经发酵后总酚、总黄酮含量及抗氧化能力得到了明显提升;超声联合酶解处理进一步增强了发酵强度、活菌数和抗氧化能力。主成分分析综合评价函数表明,超声联合酶解预处理后枸杞子品质最佳,结合正交偏最小二乘判别分析确定活菌数及还原糖含量为超声联合酶解处理对发酵整果枸杞子品质影响的差异指标。超声联合酶解处理后的发酵枸杞子挥发性风味物质种类和含量均有所提升,其中烯烃类化合物相对含量达到了32.64%,赋予其柠檬、薄荷似偏向清新风味,丰富了枸杞子的风味层次。

基于生物信息学探究枸杞子治疗阿尔茨海默病的分子机制

目的基于生物信息学揭示枸杞子治疗阿尔茨海默病(AD)的潜在靶点,探讨其相关生物学机制。方法通过检索中药系统药理学数据库和分析平台(TCMSP)获得枸杞子的活性成分及其潜在靶点,通过基因-疾病关联数据库(DisGeNET)检索AD相关基因靶标。将枸杞子活性成分的潜在靶点和AD相关基因交集后的靶基因,导入功能性蛋白质关联网络数据库(STRING)构建蛋白质-蛋白质相互作用网络,鉴定出关键靶点,进一步构建靶点-通路-疾病的相互作用网络,同时对基因本体论(GO)通路和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路进行富集分析。利用Cytoscape 3.7.1建立成分-靶点-通路-疾病网络。采用AutoDockVina软件进行分子对接并计算结合亲和力。结果从枸杞子中筛选得到36种相关成分,对应靶点202个。从DisGeNET数据库中收集了123个与AD相关的重要基因,最终确定了28个活性枸杞子成分和AD的共享靶点,其中10个靶点:肿瘤坏死因子、白细胞介素(IL)-6、胱天蛋白酶3、血管内皮生长因子A、前列腺素内过氧化物合酶2、超氧化物歧化酶1、IL-1B、淀粉样前体蛋白、过氧化物酶体增殖物激活受体γ、血红素加氧酶1,通过最大团节点中心性算法进一步定义为关键基因靶点。在P<0.01的条件下,GO途径的富集分析分别证明了10个生物学过程、分子功能和细胞成分。KEGG通路富集分析得到102条P<0.05的通路。分子对接显示,槲皮素、甘氨酸、β-谷甾醇等具有较高的亲和力,可以成为治疗AD的潜在药物。结论枸杞子治疗AD的机制与细胞凋亡、神经炎症、神经退行性病变等途径有关,可为枸杞子治疗AD提供药理学依据。

基于外观性状和指标性成分划分枸杞子不同产地

目的 对不同产地枸杞子外观性状与其指标性成分进行分析,并探究两者是否存在关联性,为进一步研究枸杞子质量评价提供方法。方法 依据《中华人民共和国药典》2020版规定对枸杞子中甜菜碱、枸杞多糖的含量进行测定;对枸杞子的外观性状进行测量统计,采用逐步判别法、线性判别分析法(LDA)对枸杞子外观性状数据进行筛选并优化;并分析枸杞子外观性状与其指标性成分之间的关联性。结果 宁夏枸杞多糖含量高达3.43%,远高于其他产地。对枸杞子外观性状与内在品质进行关联性分析,发现果皮厚度与甜菜碱含量呈负相关性(r=-0.485,P<0.01);纵横比与枸杞多糖含量(r=0.420,P<0.05)、甜菜碱含量(r=0.815,P<0.01)呈正相关性。结论 不同产地的枸杞子在外观性状及内在指标上均有差异,该研究可为枸杞子的综合质量评价提供参考。

枸杞子多糖的提取纯化、体外抗氧化及其抗衰老作用

目的:从枸杞子中分离纯化得到枸杞子多糖,并对其体外抗氧化活性及抗衰老作用进行研究。方法:通过水提醇沉法提取得到枸杞子粗多糖,再经过Sevage试剂除蛋白、DEAE-52纤维素离子交换树脂从粗多糖中分离纯化得到枸杞子多糖LBP。通过测定LBP对DPPH自由基、羟基自由基和ABTS+自由基的清除能力及对Fe3+还原能力,评价LBP的体外抗氧化能力,采用D-半乳糖诱导建立衰老小鼠模型,给药结束后,比较各组小鼠的体质量及脏器指数,检测血清、肝和脑组织中丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSHPx)和过氧化氢酶(CAT)的水平,蛋白质印迹(Western blotting)法检测肝组织中核内因子-E2-相关因子(Nrf-2)和血红素氧合酶-1(HO-1)的蛋白表达。结果:分离纯化得到的多糖LBP含量为86.64%±2.34%;LBP对DPPH自由基、羟基自由基和ABTS^(+)自由基清除能力的IC_(50)值分别为0.2081±0.0182、0.7132±0.0220和0.3646±0.0138 mg/mL;与模型组相比,阳性组和LBP高剂量组显著提高小鼠体质量(P<0.05或P<0.01),脏器指数显著升高(P<0.05或P<0.01);阳性组和LBP高剂量组可显著提高小鼠血清、肝和脑组织中SOD、CAT和GSHPx水平(P<0.05或P<0.01),并极显著降低MDA水平(P<0.01),肝脏组织中Nrf-2蛋白表达水平除LBP低剂量外均显著升高(P<0.05),HO-1蛋白表达水平在各组中均显著升高(P<0.05或P<0.01)。结论:枸杞子多糖LBP具有较强的抗氧化能力和一定的抗衰老作用,其作用机制可能与Nrf-2/HO-1信号通路有关。

QuEChERS-超高效液相色谱-串联质谱法同时测定枸杞子中65种农药残留

目的采用多壁碳纳米管改进的QuEChERS-超高效液相色谱-串联质谱法(ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry,UPLC-MS/MS)建立一种能够快速、稳定地同时测定枸杞子中65种农药残留的分析方法。方法样品经粉碎后,加水溶胀,乙腈萃取,多壁碳纳米管净化,Waters Acquity UPLC BEH C18柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm)分离,以2 mmol/L醋酸铵水混合溶液(含0.1%甲酸,V/V)-2 mmol/L醋酸铵甲醇混合溶液(含0.1%甲酸,V/V)为流动相进行梯度洗脱,采用电喷雾正离子多反应监测模式进行分段扫描。选择阴性有机枸杞子作为空白基质,基质匹配外标法对65种农药残留进行定量分析。结果65种农药在线性范围内线性关系良好,线性相关系数在0.9962~1.0000之间,方法的检出限为0.5~5.0μg/kg,定量限为1.0~10.0μg/kg,加标回收率为65.9%~117.0%,相对标准偏差为2.9%~13.0%。采用该方法对不同来源的40份枸杞子进行检测,共计检出农药残留39种,占比为60.0%,主要为杀虫剂、杀菌剂、杀螨剂、除草剂,其中克百威、3-羟基克百威、甲胺磷、氧乐果、甲拌磷砜、甲拌磷亚砜6种农药为禁限用农药。检出率最高的为苯醚甲环唑与啶虫脒,两者检出率均为97.5%。不合格率最高的项目为克百威,不合格率达到25%。结论该法准确、灵敏、快速,适用于枸杞子中65种农药残留的检测,对实现枸杞子种植过程管控、日常监管、质量保障具有重要意义。

基于熵权法和灰色关联度法评价枸杞子质量

目的 利用熵权法结合灰色关联度法对不同产地、品系枸杞子质量进行多指标综合评价。方法 测定58批样品中甜菜碱、葫芦巴碱、枸杞酸、玉米黄素双棕榈酸酯的含量,采用灰色关联度法,以熵权法所得权重为分辨系数建立品质评价模型。结果 各批样品相对关联度为0.247~0.770,表明不同来源药材质量存在一定差异,其中甜菜碱含量为主要因素。宁夏产枸杞子综合质量较好,以舟塔地区最优,育化品种宁杞7号质量优于宁杞1号。结论 该方法可较好地反映枸杞子质量,为该药材品质评价和质量标准提升研究提供科学依据。

枸杞子在我国保健食品中的应用

枸杞子属于食药同源物质,富含多糖、甜菜碱、花色苷、类胡萝卜素等活性成分,在免疫力提升、缓解视疲劳、抗氧化等保健功能中具有良好的应用价值,也因此受到了国内外研究者和消费者的喜爱。目前,枸杞子在我国保健食品中的应用频率较高,但缺乏系统的整理和分析。基于此,本文分析了枸杞子在我国保健食品中的应用现状、合规性使用依据、主要功效成分的影响因素,并详细论述了枸杞子主要的保健功能和作用机制,以期为枸杞子在我国保健食品中的研究开发和应用提供一定的参考及依据。

枸杞子-菊花药对提取物对豚鼠光源性近视模型的影响及机制研究

目的考察枸杞子与菊花药对配伍对发育期豚鼠光源性近视发生及发展的影响。方法采用三基色荧光灯照射发育期豚鼠,建立光源性近视模型,枸杞子-菊花提取物添加饲料饲养豚鼠,利用眼科A型超声测量仪检测眼轴,HE染色观察豚鼠视网膜病理损伤,酶联免疫吸附实验(ELISA)检测豚鼠视网膜多巴胺(DA)及褪黑素(MT)含量,转录组学分析等方法探讨枸杞子-菊花对豚鼠光源性近视的影响。结果造模6周后,与正常组相比,模型组豚鼠眼轴显著增长(P<0.01),近视模型建立成功;枸杞子-菊花提取物可有效减缓模型组豚鼠晶状体加厚、玻璃体腔加深,进而延缓整体眼轴的过度增长;模型组豚鼠视网膜组织变薄,视网膜内核层及外核层的厚度及细胞数目显著降低,神经节细胞核稀疏,神经节细胞层空泡化明显,枸杞子-菊花提取物能保护视网膜细胞,视网膜内核层及外核层的厚度及细胞数目增加,神经节细胞核增多;ELISA检测显示模型组豚鼠视网膜内DA、MT水平显著降低(P<0.05),中、高剂量枸杞子-菊花提取物能够有效提升模型组豚鼠视网膜及血清中DA含量(P<0.01,P<0.001);眼部转录组学分析筛选的差异基因主要富集于过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)信号通路、含胶原蛋白的细胞外基质等相关途径;ELISA结果显示,高剂量枸杞子-菊花提取物能显著增加PPARγ、COL1A1含量(P<0.01),降低SMA含量(P<0.05)。结论枸杞子-菊花药对具有延缓发育期豚鼠光源性近视发生及发展效用,保护视网膜细胞,改善人工光环境导致的DA分泌紊乱,参与调控眼部PPARγ水平,对光源性近视的防控具有积极意义,为临床合理用药和创制眼功能健康产品提供了科学依据。

枸杞子结合多酚碱水解与酸水解提取工艺的比较和产物分析

为了全面评估枸杞子中的酚类成分,本研究分别利用碱水解和酸水解法制备了其中的结合多酚(non-extractable phenolic compounds, NEPC)。选取Box-Behnken实验设计建立了酸或碱的浓度、水解时间和料液比等与NEPC得率之间的数学模型,并优化了水解工艺参数。碱水解过程中的时间对NEPC得率影响显著,而料液比对酸水解的结果影响较大;最佳工艺条件下,碱水解和酸水解获得的NEPC分别为0.65±0.05 mg/100 g和0.52±0.03 mg/100 g。利用UPLC-Q-TOF-MS,从水解产物中解析了11种化合物,主要是苯丙素衍生物。11种化合物都可在酸水解产物中被检出,而碱水解产物中仅鉴定出4种物质。研究结果表明,碱水解能得到更多的NEPC,酸水解产物则表现出良好的化合物多样性,因此制备NEPC时,应根据不同的研究目的选择水解方法。

复方枸杞子胶囊联合酒石酸美托洛尔片治疗不稳定型心绞痛患者的疗效

目的观察复方枸杞子胶囊联合酒石酸美托洛尔片治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法选取2021年1月—2023年6月华侨大学附属厦门长庚医院收治的不稳定型心绞痛患者150例为研究对象,按电脑随机法将患者分为单药组(n=75)和联合用药组(n=75)。单药组给予酒石酸美托洛尔片,联合用药组在单药组基础上加用复方枸杞子胶囊,2组均治疗30 d。比较2组治疗前后心功能指标、氧化应激指标、心肌损伤标志物及不良反应。结果联合用药组总有效率为98.67%,高于单药组的88.00%(χ^(2)=6.857,P=0.009)。治疗30 d后,2组左心室收缩末期内径、左心室舒张末期内径小于治疗前,左心室射血分数高于治疗前,且联合用药组缩小/升高幅度大于单药组(P<0.01);2组血清超氧化物歧化酶、过氧化氢酶水平高于治疗前,血清丙二醛、心肌肌钙蛋白I、N末端脑钠肽前体、心肌肌钙蛋白T水平低于治疗前,且联合用药组变化幅度大于单药组(P<0.01)。单药组与联合用药组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(4.00%vs.2.67%,P=1.000)。结论不稳定型心绞痛患者采用复方枸杞子胶囊联合酒石酸美托洛尔片治疗具有显著疗效,其能够更有效地改善患者心功能,减轻氧化应激反应及心肌损伤,且安全性较高。

枸杞子潜在燥性反应对小鼠特性表征的影响

目的 明确不同剂量枸杞子与小鼠燥性反应特性表征的关系及其对生理生化指标变化的影响。方法 将40只雄性老年小鼠随机分为空白组,枸杞子高、低剂量组,并以经典热性药方干姜、附子、肉桂作为阳性药组,连续给药14 d并记录小鼠一般体征变化,利用苏木素-伊红(HE)染色和免疫组化检测脾脏组织的病理学改变。同时,检测血清中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-px)、丙二醛(MDA)和过氧化氢酶(CAT)活力及相关炎症因子肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-1β、IL-6和CC家族趋化因子配体(CCL)2的表达变化。结果 与空白组比,热性药方和高剂量枸杞子均能使小鼠出现体质量下降、摄食量减少、饮水量增多和毛发干枯等燥性反应特性的症状。枸杞子高剂量组出现脾脏异常增大、脾脏指数升高的变化,通过HE染色及免疫组化观察发现其脾脏结构发生显著变化,红髓与白髓界限模糊,脾小体结构不清晰且有炎性细胞浸润等现象。在病理学改变基础上,高剂量枸杞子和热性药方均能够显著促进TNF-α、IL-1β、IL-6和CCL2因子表达,同时显著降低CAT、SOD、GSH-px活性并显著提升MDA活性(P<0.05)。结论 枸杞子高剂量组能够引起氧化应激损伤和炎症因子表达失衡,这可能是过量服用枸杞子伴随着燥性反应症状发生的原因之一。

不同产地枸杞子主要成分及体外抗氧化活性比较分析

对黄河三角洲、甘肃和陕西枸杞子的总多糖、总黄酮、总多酚、氨基酸及芦丁、东莨菪内酯、咖啡酸、绿原酸、甜菜碱5种活性成分的含量进行检测。结果表明,黄河三角洲和陕西枸杞子的总多糖含量显著高于甘肃枸杞子(P<0.05),约是甘肃枸杞子的2倍;黄河三角洲枸杞子的总多酚含量显著高于甘肃和陕西枸杞子(P<0.05),约是陕西枸杞子的1.5倍;甘肃枸杞子的总黄酮、总氨基酸、芦丁和甜菜碱含量显著高于其他两地的枸杞子(P<0.05)。体外抗氧化试验表明,3个产地枸杞子都具有较强的体外抗氧化能力,黄河三角洲枸杞子的DPPH自由基清除能力、ABTS+自由基清除能力均高于甘肃和陕西枸杞子。

基于UPLC指纹图谱与抗氧化谱效关系的枸杞子质量标志物研究

目的:建立基于超高效液相色谱法(UPLC)指纹图谱与抗氧化谱效关系的枸杞子质量标志物研究方法,为其质量评价提供依据。方法:采用UPLC建立31批枸杞子指纹图谱,基于指纹图谱共有峰峰面积结果,采用聚类分析、主成分分析(PCA)、正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)方法评价枸杞子整体质量并筛选出主要质量标志物。以多功能氧化酶(MFO)、1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)、总抗氧化能力(T-AOC)的测定值评价枸杞子的抗氧化能力,利用双变量相关性分析法与正交偏最小二乘法-回归分析研究指纹图谱共有峰与抗氧化活性指标的谱效关系,综合分析筛选质量标志物。结果:枸杞子UPLC指纹图谱共确定34个共有峰,31批枸杞子聚为3类,可区分不同产地的枸杞子;PCA得到4个影响枸杞子分类的主要因子;OPLS-DA显示共有峰2、7、17、19、33的化合物可作为鉴别和区分枸杞子的主要质量标志物;双变量相关性分析表明峰8、11、15、20、23、34的化合物与MFO、DPPH、T-AOC的测定值呈极显著相关,正交偏最小二乘法-回归分析表明峰11、15、23、25、31、33、34的化合物是主要的活性成分群,此类成分可作为枸杞子抗氧化活性的质量标志物。结论:研究结果阐明了枸杞子抗氧化活性的物质基础,筛选出的质量标志物可为枸杞子的质量控制与评价提供依据。

建立HPLC-RID测定枸杞子中枸杞多糖含量研究

目的通过高效液相色谱-示差折光检测法(HPLC-RlD)摸索枸杞子中枸杞多糖(枸杞多糖以葡萄糖计)的提取方式和含量测定方法,达到检测方法准确可靠操作简便的目的。方法本法采取加水回流提取方式,利用高效液相色谱仪和示差折光检测器进行检测,色谱柱为LC026(Prevail Carbohyrate ES为填充剂250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(70∶30),检测器温度40℃,流速1.0 ml/min,柱温40℃。结果枸杞子在0.5~4.0 mg/ml线性范围内呈良好线性关系,R^(2)=0.9999,平均回收率为104.81%,RSD=1.10%。结论该方法操作简便,灵敏度高,重复性好,准确可靠,可用于测定药材枸杞子中枸杞多糖的含量,并有效控制枸杞子质量。

基于超快速气相电子鼻对不同产地枸杞子快速识别及气味差异物质研究

目的通过气味测定研究,快速识别不同产地枸杞子及气味差异物质。方法收集甘肃、内蒙古、宁夏、新疆及青海等5个产地枸杞子,利用超快速气相电子鼻对样品进行检测,建立气味指纹图谱,并利用AroChemBase数据库对13个共有气味峰进行指认。运用判别因子分析(Discriminant factor analysis,DFA)、卷积神经网络(Convolutional neural networks,CNN)判别模型、主成分分析(Principal component analysis,PCA)及偏最小二乘判别分析(Partial least squares discriminant analysis,PLS-DA)对所得数据进行处理,并通过变量权重重要性排序(Variable importance in projection,VIP)值作图筛选差异成分。结果不同产地枸杞子能区分开,气味色谱峰峰8(己醛)、峰9(糠醛)为5个产地枸杞子样品间的主要差异成分,己醛含量排序为:内蒙古>甘肃>宁夏>新疆>青海;糠醛含量排序为:甘肃>新疆>宁夏>青海>内蒙古。结论超快速气相电子鼻可较好分析枸杞子气味特征,并快速、准确识别差异物质,为不同产地枸杞子的用药选择和综合利用提供参考。

枸杞子治疗脑卒中潜在作用机制的网络药理学研究

目的利用网络药理学方法探究枸杞子治疗脑卒中的潜在作用机制。方法在TCMSP平台上获取并筛选枸杞子的活性化合物。利用TargetNet数据库预测活性化合物的靶点后,将其与CTD数据库中获得的脑卒中相关靶点取交集得到枸杞子治疗脑卒中的潜在作用靶点。借助String数据库分析潜在作用靶点的蛋白相互作用,并利用Cytoscap e进行拓扑计算,筛选核心靶点。此外,对潜在作用靶点进行了GO功能和KEGG通路富集分析。结果共筛选得到枸杞子活性化合物45个,对应101个靶点。与417个脑卒中相关靶点取交集后得到16个潜在作用靶点。其中核心靶点有7个,分别为:核受体亚家族3C组成员1(NR3C1)、雌激素受体1(ESR1)、雄激素受体(AR)、前列腺素内过氧化物合酶2(PTGS2)、热休克蛋白90α家族A成员1(HSP90AA1)、细胞核因子κB p65蛋白(RELA)、细胞色素P450家族成员17A1(CYP17A1)。主要涉及了氧化还原过程、一氧化氮生物合成过程的正调控、炎症反应的调节等生物过程,富集的通路包括含5-羟色胺的突触、色氨酸代谢、类固醇激素生物合成、苯丙氨酸代谢、组氨酸代谢等。结论枸杞子可能通过调节炎症反应、参与氧化还原过程等发挥神经保护作用,其机制涉及多条信号通路。

GEO芯片分析联合网络药理学探讨五味子-枸杞子保护放射性肝损伤的机制研究

利用转录组学、网络药理学和分子对接的技术预测五味子-枸杞子保护放射性肝损伤的活性成分、作用靶点及作用机制。通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)筛选出五味子-枸杞子主要活性成分,从五味子中筛选出14个活性成分,枸杞子中筛选出25个活性成分,核心成分主要为槲皮素、黄豆黄素和去氧紫草素;通过GeneCards、在线人类孟德尔遗传数据库获得辐射损伤的靶点基因,利用UniProt对所获得的基因进行校正,共同关键靶点共66个,利用Cytoscape 3.8.0软件构建药物-活性成分-关键靶点-放射性肝损伤调控网络,将活性成分与疾病共同靶点上传至String数据库,构建药物靶蛋白-放射性肝损伤蛋白相互作用(PPI)网络,根据度值筛选关键核心靶点为CASP3、EGFR、ESR1;对关键靶点进行功能富集分析及通路富集分析,五味子-枸杞子活性成分主要参与化学致癌-受体激活、脂质与动脉粥样硬、PI3K-Akt、MAPK、凋亡等信号通路;分子对接结果提示3个活性成分与靶蛋白结合能力较强。本研究初步发现五味子-枸杞子可能通过槲皮素、黄豆黄素和去氧紫草素调节化学致癌-受体激活、脂质与动脉粥样硬、PI3K-Akt、MAPK、凋亡等多个信号通路发挥保护放射性肝损伤的作用。