EDTA抗凝血和枸橼酸钠抗凝血检测PT、INR、PTA的结果分析

目的探讨患者用EDTA抗凝血和枸橼酸钠抗凝血检测（P1）、（INR）、（FrrA）结果的影响。方法取60例新鲜血浆混匀，分为观察组与对照组各30例，观察组给予EDTA抗凝血，检测（PT）、（INR）、凝血酶原活动度。对照组给予枸橼酸钠抗凝血检测凝血酶原时间、（INR）、凝血酶原活动度。结果两种试剂的（INR）比较，没有明显差异性（P〉0．5）；两种试剂的凝血酶原时间、凝血酶原活动度比较，差异有统计学意义（P〈0．5）。结论EDTA抗凝血浆检测在临床上是可接受的，但必须建立自己的参考区间。

4%抗凝血用枸橼酸钠不同封管频次在血液透析病人透析导管封管中的应用

目的:观察4%抗凝血用枸橼酸钠溶液封管频次对血液透析导管封管的效果。方法:选取40例行右颈内中心静脉置管并伴高危出血的血液透析病人为研究对象,共120例次的血液透析。透析结束后使用4%抗凝血用枸橼酸钠溶液进行右颈内透析导管封管,根据封管频次分为间隔24 h、间隔36 h、间隔48 h、间隔60 h 4组,比较不同封管频次病人导管通畅程度、透析治疗参数及导管封管液中钙离子(Ca^(2+))与外周血Ca^(2+)的比值。结果:间隔48 h与间隔60 h封管病人透析器凝血分级比较差异有统计学意义(P<0.05);间隔60 h封管血液透析中心静脉导管Ⅱ级堵塞率占20%,其余分组均未出现血液透析导管Ⅱ级堵塞;间隔48 h与间隔60 h封管病人透析治疗参数及导管封管液中Ca^(2+)与外周血Ca^(2+)比值比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:4%抗凝血用枸橼酸钠溶液封管可以满足透析频率间隔48 h的血液透析病人中心静脉置管封管需求;封管频次间隔48~60 h的建议增加一次封管次数。

乙二胺四乙酸盐抗凝血直接检测红细胞沉降率的可行性探讨

目的探讨乙二胺四乙酸盐(EDTA-K2)抗凝血直接检查红细胞沉降率(ESR)的可行性。方法利用同时要检测血常规和ESR的人群,选用装有枸橼酸钠真空管和装有EDTA-K2的真空管,同时采集两份标本,在全自动血沉仪上进行检测。结果每组中两种方法检查ESR差异均有统计学意义,且发现两组回归模型中的y=ax+b,随ESR增高a和b逐渐增大,存在一定的规律性。结论根据回归方程建立y与x的对照表,可利用EDTA-K2抗凝血测定的结果,查表直接得出枸橼酸钠抗凝血ESR结果。

基于STM32的生物电阻抗测量系统的设计与应用

为了更好地了解患者的血凝病理状况,方便医生及时用药,基于STM32和AD5933设计了一种血凝电阻抗测量系统。使用该系统测量标准电阻、电容构成的RC并联网络,与TH2832LCR电桥仪对比,误差小于0.9%;进行标准电阻的扫频测量,误差小于0.5%。提出一种凝血因子反应时间R检测方法,对40组血样进行测量,并与实际R值对比,误差均小于4%;使用等浓度差的CaCl_(2)溶液与多组枸橼酸钠抗凝血混合,发现随着CaCl_(2)溶液浓度以0.025mol/L微量减小,R明显增大,符合生物学规律;在不同条件下对多组血样进行测量,误差均小于5%。结果表明该电阻抗测量系统可以用于凝血因子反应时间的检测,且具有较高的精度、灵敏度和较好的重复性、重现性。

标本采集方法对中性粒细胞碱性磷酸酶染色结果影响的观察

目的 确定能否用抗凝血标本替代新鲜血进行中性粒细胞碱性磷酸酶(NAP)染色。方法 对30例患者的新鲜血和EDTA抗凝血、肝素抗凝血、枸橼酸钠抗凝血的中性粒细胞碱性磷酸酶染色结果进行比较和相关性分析。结果 三种抗凝血的中性粒细胞碱性磷酸酶染色结果与新鲜血无明显差异(P值均大于0.05)。新鲜血与EDTA抗凝血间,NAP阳性率和积分均有较好的相关性。新鲜血与枸橼酸钠抗凝血间,NAP阳性率和积分也均有较好的相关性。新鲜血与肝素抗凝血间,NAP阳性率的相关性较好,但NAP积分的相关性则较差。结论 临床工作中可用EDTA抗凝血替代新鲜血制备血涂片进行中性粒细胞碱性磷酸酶染色。