枸橼酸镁对慢性肾衰竭环境下氧化应激的抑制作用

目的探讨枸橼酸镁(magnesium citrate,MgCit)抑制慢性肾衰竭(chronic renal failure,CRF)环境下氧化应激的作用。方法SD大鼠分为CRF模型组、MgCit组(375、750 mg/kg),另设正常对照组、MgCit对照组(750 mg/kg);透射电镜观察大鼠胸大动脉血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cells,VSMCs)中线粒体形态;利用试剂盒检测大鼠主动脉和血浆中超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)和丙二醛(malonaldehyde,MDA)的含量。培养VSMCs并分为正常对照组、CRF模型组、MgCit组(1.5、3 mmol/L),流式细胞仪定量检测细胞超氧化物阴离子(dihydroethidium,DHE)和细胞凋亡情况。结果与对照组相比,模型组大鼠胸大动脉VSMCs线粒体肿胀,嵴断裂或消失;MgCit干预能减轻线粒体肿胀,未见嵴断裂;模型组大鼠主动脉和血浆SOD水平降低(P<0.05),MDA水平升高(P<0.05);MgCit干预能增加主动脉和血浆SOD水平,并降低MDA水平(P<0.05)。CRF环境下即CRF模型组VSMCs的DHE含量升高,凋亡增加(P<0.05);MgCit干预能降低DHE含量,并抑制凋亡(P<0.05)。结论MgCit抑制CRF大鼠和VSMCs的氧化应激水平。

枸橼酸镁激活钙敏感受体抑制高磷诱导的血管平滑肌细胞钙化

目的探讨枸橼酸镁(magnesium citrate,MgCit)抑制高磷诱导的血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cells,VSMCs)钙化的作用及其机制。方法VSMCs分为正常对照组、高磷组、低剂量MgCit组、高剂量MgCit组和高剂量MgCit+NPS2143(钙敏感受体抑制剂)组;茜素红染色半定量分析VSMCs钙化情况并利用试剂盒检测VSMCs内的钙含量;检测各组细胞成骨样转分化指标,包括碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)活性,以及平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscle actin,α-SMA)、平滑肌22α(smooth muscle 22α,SM22α)、核心转录因子(runt-related transcription factor 2,RUNX2)和骨形态蛋白2(bone morphogenetic protein 2,BMP2)的mRNA和蛋白表达水平。结果与对照组相比,高磷组VSMCs的钙含量增加,ALP活性、RUNX2和BMP2的mRNA和蛋白表达增加,SM22α的mRNA表达降低(P<0.05);MgCit能降低高磷诱导的VSMCs的钙化,同时降低ALP活性,降低RUNX2和BMP2的mRNA和蛋白表达,增加SM22α的mRNA表达(P<0.05);当同时给予NPS2143时,MgCit的以上作用被削弱(P<0.05)。结论MgCit能降低高磷诱导的VSMCs的钙化和成骨样转分化程度,该作用与MgCit激活钙敏感受体(CaSR)有关。

枸橼酸镁口服液工艺与质量标准

枸橼酸镁口服液为无菌或灭菌溶液,每100ml含无水枸橼酸（C8H8O7）不少于7.5g,相当于含氧化镁（Mgo）1.55g—1.9g。 枸橼酸镁口服液处方:枸橼镁15g,无水枸橼酸27.4g,单糖浆60ml,滑石粉5g,柠檬油0.1ml,碳酸氢钾2.5g,纯净水适量,制成350ml。