ZnCl_2离子液体中高区域选择性合成对位柑菁醛

二烷基咪唑或烷基吡啶卤化物与ZnCl2 构成一类新型的具有Lewis酸性的离子液体 ,以其为催化剂和反应介质 ,通过月桂烯与丙烯醛的Diels Alder反应高区域选择性地合成了对位柑菁醛 .结果表明 ,与常规有机溶剂 ZnCl2 催化体系相比 ,该体系不仅显著地加快了反应速率 ,而且明显提高了对位柑菁醛的区域选择性 .当ZnCl2 与二烷基咪唑或烷基吡啶卤化物的摩尔比为 2∶1,温度为 15℃时月桂烯几乎可完全转化为柑菁醛 ,且对位柑菁醛的区域选择性 p/m >18.与氯铝酸盐离子液体相比 ,该离子液体对水和空气不敏感 .反应结束后 ,产物与离子液体自动分层 ,解决了传统均相催化体系中催化剂与产物不易分离的问题 .分离后的离子液体用正己烷清洗提纯后 ,重复使用 4次 ,其催化活性和区域选择性基本保持不变 .

月桂烯合成柑菁醛的研究

研究了利用月桂烯和丙烯醛经 Diels- Alder反应制取柑菁醛 ,探讨了反应物之比 (体积比 )、反应温度、反应时间等对产品得率的影响。结果表明工艺及设备简单、易行 ,稳定性好 ,产品得率≥ 80 %

Lewis酸催化高区域选择合成对位柑菁醛的研究

Ｌｅｗｉｓ酸催化高区域选择合成对位柑菁醛的研究尹笃林，银董红，李谦和（湖南师范大学精细催化合成研究所，长沙４１００８１）关键词月桂烯，丙烯醛，对位柑菁醛，Ｄｉｅｌｓ－Ａｌｄｅｒ反应，Ｌｅｗｉｓ酸，络合催化。１．前言可从松节油资源中制取的月桂烯（ｍｙｒ...

微波固相法制备ZnCl_2/NaY催化剂 ZnCl_2/NaY在月桂烯Diels-Alder反应中的催化性能

比较了微波固相法、普通加热法和简单混合法制备的ＺｎＣｌ２／ＮａＹ及溶液离子交换法制备的ＺｎＮａＹ在月桂烯与丙烯醛ＤｉｅｌｓＡｌｄｅｒ反应中的催化性能，发现微波固相法制备的催化剂表现出最高的环加成选择性和区域选择性．通过对微波固相法制备的催化剂中ＺｎＣｌ２负载量的考察，揭示了微波诱导ＺｎＣｌ２在ＮａＹ分子筛表面形成了不同催化活性中心的特点，分散在分子筛表面的ＺｎＣｌ２具有更高的催化活性和区域选择性．微波辐射可成功地将ＺｎＣｌ２固载于ＮａＹ分子筛中，当ＺｎＣｌ２负载量为６３％时，ＺｎＣｌ２与ＮａＹ分子筛主要发生固态离子交换反应；当ＺｎＣｌ２负载量达２５％时，催化活性提高了３倍，区域选择性提高了１倍以上．而且，以微波固相法制备的ＺｎＣｌ２／ＮａＹ催化剂。