介孔碳材料对染料大分子的吸附性能研究

采用嵌段共聚物聚氧乙烯-聚氧丙烯-聚氧乙烯(PEO-PPO-PEO,F127)和聚二甲基硅氧烷-聚氧乙烯(PDMS-PEO)为混合模板剂制备了有序介孔碳材料,并采用小角X射线散射(SAXS)和氮气吸附/脱附对其结构进行了表征,进一步研究了上述介孔碳材料对甲基橙、亚甲基蓝和碱性品红3种染料大分子的吸附性能。

聚丙烯酸大分子染料的合成与应用

通过在聚丙烯酸侧链接枝发色体,合成了6支聚丙烯酸大分子染料。并分别与含交联单体的N-羟甲基丙烯酰胺和不含N-羟甲基丙烯酰胺的粘合剂配成浆料,涂料染色于涤纶和棉。经过180℃固色10分钟后,经测试获得比较好的水洗和摩擦牢度,尤其在涤纶上牢度更好。并且,结果表明,即使在没有交联单体N-羟甲基丙烯酰胺,也获得同样的水洗和摩擦牢度。

钴氮碳/碳纳米管的制备及染料吸附性能

为了解决沸石咪唑酯骨架(ZIF-67)基碳材料比表面积和孔体积较小、氮含量较低、孔径分布不集中的问题,以微米级ZIF-67为模板,引入聚多巴胺(PDA)和三聚氰胺(MA)为共同碳氮前驱体以提升氮掺杂量和调节孔结构,在氢气和氩气的氛围中,利用ZIF-67中钴的自催化作用,经800℃高温一步碳化制备得到钴氮掺杂的中空立方形多孔碳/碳纳米管(Co/N-HCPC/CNTs)。结果表明,Co/N-HCPC/CNTs的比表面积、孔体积和氮掺杂量分别为723.2 m^(2)×g^(-1)、1.873 cm3×g^(-1)和4.06%;孔径集中分布在1~30 nm,在3.8 nm处有最高分布,介孔对比表面积和孔体积的贡献率达89.7%和98.39%。Co/N-HCPC/CNTs表面存在较多的含氮含氧官能团,C原子、N原子与Co原子形成配位键,使Co/N-HCPC/CNTs具有较多的吸附活性位点;钴纳米颗粒被碳氮层包裹或封装在碳纳米管中,使材料具有稳定的磁性,易于实现固液分离。Co/N-HCPC/CNTs对刚果红(CR)和孔雀石绿(MG)的最高吸附量为361.7 mg×g^(-1)和1332.6 mg×g^(-1),吸附过程符合准二级动力学模型和Freundlich等温吸附模型。

中国染料工业现状与发展趋势

综述了与纤维成物理结合的染料类别、染色对象、染色原理与染色性能现状;详细论述了与纤维成化学结合的反应性染料染色原理和染色性能及其发展,包括反应基团类型、单反应基团反应性染料、双反应基团反应性染料、发色体结构对双反应基团反应性染料染色性能的影响;简介了大分子交联染料的分子结构及适应现代纤维数码喷墨印花需求的染色性能。

大分子染料的合成及接枝效率研究

通过对位酯重氮盐与H酸在酸性条件下偶合制备了乙烯砜型红色活性染料。将其接枝到聚乙烯胺上,红外和薄层层析色谱证明成功合成了大分子红色染料。利用紫外可见光谱,通过直接和间接两种方法研究了反应物料配比对大分子红色染料的接枝效率的影响,结果表明当乙烯砜型活性染料与聚乙烯胺中氨基的摩尔比低于0.5时,接枝效率大于90%,当这一配比为1时,接枝效率为65%。通过直接法测定大分子红色染料的接枝量和反应效率较间接法低1%~2%。