电场作用下染料掺杂液晶器件的激光辐射

通过在向列相液晶TEB30A中掺杂激光染料DCM和手性剂CB15制作了平面排列态液晶器件。采用Nd∶YAG倍频532 nm波段激光作为泵浦光源,测量分析了平行于液晶器件表面方向的受激辐射光谱。当泵浦光较弱时,观察到了染料DCM较宽的荧光辐射谱;随着泵浦光的逐渐增强,辐射谱带逐渐变窄,辐射峰中心波长约为610 nm,最小半峰全宽(FWHM)为11 nm。观察了在器件玻璃基板上施加交流电场后激光辐射的变化情况,结果显示,当外加电压<9 V时,辐射强度随着电压的增大逐渐减弱;当外加电压>9 V,辐射强度迅速衰减,谱线变宽,显示了较好的电场控制特性。文章认为这种现象主要是由于电场作用下液晶分子取向发生变化所致。

染料掺杂手性向列相液晶激光器的制备和研究

设计制作了PM597染料掺杂手性向列相液晶器件,研究了其激光辐射行为。混合激光染料PM597、手性剂S-811、向列相液晶TEB30A,制成平面态织构的手性向列相液晶激光器件。采用固体Nd∶YAG倍频532nm波长激光作为抽运光,在光子禁带短波和长波边沿同时获得波长分别为571.1、615.5nm的激光输出。对于器件产生激光辐射的机理,采用光子态密度理论进行了分析,根据实际样品各成分的配比,模拟出态密度随波长的变化曲线。在器件中,光子禁带边沿处光子态密度最大,此处器件阈值较低,容易产生激光辐射。

染料掺杂聚苯胺半导体薄膜的性能研究

采用电化学方法,制备了不同染料掺杂的聚苯胺薄膜,同时对染料掺杂后聚苯胺的结构和性能进行了表征,对其在紫外可见光区的吸收特性进行了研究.研究结果表明:染料掺杂后的聚合物薄膜电导率分别为:直接耐晒蓝掺杂为0.142S/cm;直接耐晒翠蓝掺杂为1.05S/cm;直接耐晒黑掺杂为0.796S/cm.直接耐晒蓝、直接耐晒翠蓝、直接耐晒黑掺杂均可使聚苯胺在可见光谱范围内的光吸收增强,可较大幅度地改善聚苯胺的光谱响应范围,同时又使得有机染料掺杂后的聚苯胺薄膜保持很高的电导率.另外。

甲基橙偶氮染料掺杂聚乙烯醇薄膜的光存储特性研究

研究了甲基橙 (MO)偶氮染料掺杂聚乙烯醇 (PVA)薄膜的光致双折射和全息光存储特性 利用YAG激光二倍频 ( 5 32nm)作为写入光 ,He Ne激光 ( 632 .8nm)作为读出光 ,考察了不同染料浓度薄膜的光致双折射 ,探讨了光致双折射和泵浦光功率的关系 ,并实现了全息光存储

测定染料掺杂高聚物薄膜电光系数的新方法

介绍了一种用Ｍａｃｈ－Ｚｅｈｎｄｅｒ干涉仪同时测定染料掺杂高聚物薄膜复数电光系数实部与虚部的新方法，并使用该方法测定了掺有染料分子ＤｉｓｐｅｒｓｅＲｅｄ１（ＤＲ１）和ＰｈｅｎｏｌＢｌｕｅ（ＰＢ）的有机玻璃（ＰＭＭＡ）薄膜在波长６３２．８ｎｍ处的复数电光系数实部与虚部．实验中清楚地观察到该两种膜的实部和虚部对电光效应的不同贡献，测量到其电光系数虚部Ｉｍ［ｒ１３］分别为０．１６±０．０２和０．８６±０．０６．

染料掺杂聚合物光纤的荧光及其光谱下转换性质

为了拓展染料掺杂聚合物光纤的应用范围,利用甲基丙烯酸甲酯(MMA)单体合成了掺有Coumarin540和Rhodamine 6G两种激光染料的聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)聚合物玻璃棒,并将其拉制成直径约1 000μm的聚合物光纤。以市售LED灯为光源,在侧向照明和前端照明两种条件下分别研究了染料掺杂的聚合物光纤中染料的荧光、荧光传输损耗以及光纤的光谱下转换等性质。两种染料的Stokes波长红移幅度分别达到70 nm和50 nm。在掺杂浓度分别为0.01 mg/g和0.04 mg/g时,侧向照明条件下测得两种光纤分别对520nm和577 nm的荧光的传输损耗为0.336 cm-1和0.343 cm-1。在前端照明条件下,在光纤输出端获得了较高下转换效率的光谱输出,其转换效率与染料掺杂浓度和光纤长度有关。这种染料掺杂的聚合物光纤有可能与石英玻璃光纤耦合,对其所传输的光进行光谱下转换的光频调控以更好地满足不同的应用需求。

染料掺杂液晶激光器的光谱特性研究

首先从理论上计算出了染料(DCM)掺杂液晶激光器的泵浦阈值能量为9.2×10-7 J,从而选定了最适合的泵浦光源,并在此基础上设计了相应的泵浦光路。通过检测输出激光的光强和波长,从光栅周期、外加电场两个方面着手对激光器的输出光谱进行了特性研究,结果表明,通过改变光栅周期就可以实现出射激光波长在100nm范围内(585~685nm)的调谐,符合理论计算值。与此同时,通过施加外加电场也可以实现出射波长的调谐,虽然调谐范围较小,但是也实现了输出激光强度的调谐,强度调谐幅度高达90.2%。染料掺杂液晶激光器的波长和光强双向可调谐特性,大大拓展了其在全光网络通信的应用前景。但是,当电场从0V·μm^(-1)增加到20V·μm^(-1)时,出射激光的线宽也从0.4nm增加到了1.5nm,在激光器的可调谐应用中也应注意线宽的变化。

染料掺杂液晶填充毛细管的激光发射特性研究

本文提出利用染料掺杂液晶填充PI光控取向膜毛细管获得可调谐激光.采用532 nm YAG倍频脉冲激光器抽运,实验及理论研究了有聚酰亚胺(PI)取向膜和无PI取向膜毛细管的激光发射特性,对比分析了两种情形的激光产生阈值以及随温度变化的特性.结果表明:经PI光控取向处理的染料掺杂胆甾相液晶毛细管的激光发射模式具有分布反馈模式和回音壁模式,同时,激光产生阈值为4.5 m J·mm^(-2);发现当温度升高时,发射光谱发生"蓝移",中心波长调谐范围为5.9 nm,温度升高到43℃时,形成质量非常好的回音壁模式,其自由光谱范围为1.05 nm.经PI光控取向处理的染料掺杂向列相液晶激光发射模式为随机激光,并且较无PI取向时激光发射峰减少.

DCM染料掺杂对有机电致发光磁效应的影响

制备了DCM染料掺杂的有机电致发光器件ITO/NPB/Alq3:DCM/Alq3/LiF/Al,研究了15K^R.T.(室温)温度范围内,器件的电致发光随磁场的变化关系(即电致发光的磁效应).发现电致发光的磁效应由低场(0≤B≤40mT)效应和高场(B≥40mT)效应两部分组成.室温下,对于未掺杂的参考器件,发光在低场部分随磁场的增加迅速增强,高场部分随磁场的增加缓慢并逐渐趋于饱和.而对于掺杂器件,尽管发光在低场部分随磁场也迅速增强,但高场部分却在低场增加的基础上出现下降.器件的注入电流越大,发光在高场下降越明显.低温下(T≤150K),尽管未掺杂器件电致发光的磁效应的高场部分也出现减弱趋势,但掺杂样品的高场部分受温度的影响要远弱于未掺杂样品的结果.基于掺杂引起的能级陷阱效应,通过讨论外磁场作用下的三重态激子淬灭过程,我们对实验结果进行了定性解释.

Mach-Zehnder干涉仪法测定染料掺杂高聚物薄膜复数电光系数

本文介绍一种使用Ｍａｃｈ－Ｚｅｈｎｄｅｒ干涉仪同时测定染料掺杂高聚物薄膜电光系数张量实部和虚部的方法；用该方法测量了掺染料红１号（ＤＲ１）有机玻璃到（ＰＭＭＡ）膜的复数电光系数张量分量ｒ１３和ｒ３３；并讨论了膜内多重反射效应对测量精度的影响，给出了修正公式和实验结果。

固体激光染料-掺杂复合薄膜制备及其光谱性质

用ＭＴＥＳ、ＭＴＭＳ和ＴＥＯＳ为共先驱体，采用溶胶－凝胶工艺旋转法在载玻片上制备了掺激光染料Ｒｈｏｄａｍｉｎｅ６Ｇ、Ｐｙｒｉｄｉｎｅ－１、Ｐｙｒｅｎｅ和Ｃｏｕｍａｒｉｎ的有机复合薄膜。观察分析了凝胶形成过程的分相及干燥过程的开裂现象。用ＤＴＡ和ＦＴＩＲ分析了复合薄膜的热稳定性。结果表明，甲基基团在接近４００℃分解。激光染料在复合薄膜中的吸收光谱和荧光谱性质与其在溶剂中一致。

染料掺杂的SiO_2基近紫外波段固体激光材料的研究

采用溶胶－凝胶技术合成了掺杂近紫外波段激光染料ＢＰＢＤ－３６５的ＳｉＯ２基固体材料。用波长为３０８ｎｍ的ＸｅＣｌ激光器作泵浦源，横向泵浦获得了峰值波长为３６４ｎｍ的激光输出。在泵浦光能量为１０ｍＪ时激光输出达到０．２０ｍＪ，转换效率为２．０％。

三重态激子在不同荧光染料掺杂体系中的湮灭过程

室温下，在红色荧光染料掺杂的有机发光器件ITO/N，N’－bis（naphthalen－1－y）－N，N’－bis（phenyl）benzidine（NPB）／tris（8-hydroxyquinolato）aluminum（Alq3）：4-dicyanomethylene-2-methyl-6-p—dimethylaminostyryl-4H—pyran（DCM）／Alq3/LiF／Al中，观察到发光随外磁场的变化（即磁致发光）表现为刚开始的快速增加，在～50mT处达到最大后，随着磁场的进一步增加，又呈现出减弱的特点（即高场效应）；而且，器件的掺杂浓度越高、所加偏压越大，该高场减弱就越明显．但在另一类绿色荧光染料5，12-dihydro，5，12-dimethylquino[2，3-b]acridine-7，14-dione（DMQA）的掺杂器件中，磁致发光的高场部分则是在～50mT后增加变缓并逐渐趋于饱和．分析结果表明，F6rster能量转移过程占主导发射的DMQA掺杂器件，不利于染料分子上三重态激子的形成，从而，通过三重态激子对（tripletpairs）湮灭产生单重态激子（triplet-tripletannihilation，TTA）的过程不易发生；但在载流子陷阱效应参与发射的DCM掺杂器件中，室温下在染料分子上就可以形成寿命较长的三重态激子，增加了发生TTA过程的几率．因此，基于掺杂器件中两种不同的发射机制，外加磁场对有机发光中三重态激子对（T…T）的演化表现出了不同的调控作用．

染料掺杂聚合物波导薄膜中的放大自发发射

利用简单的平板波导结构 ,在掺有有机小分子激光染料 DCM的聚苯乙烯 (PS)薄膜中 ,采用 Nd:YAG的三倍频激光束作泵浦源 ,在细条状增益区内 ,在脉冲激发能量为 12μJ时 ,发生了增益窄化现象 ,在以 5 80 nm为中心处出现了光谱半高全宽 (FWHM)只有 2 4nm的放大自发发射峰。

染料掺杂剂的位置对有机电致发光器件性能的影响

利用3种有机小分子荧光染料dimethylquinacridone(DMQA),4-(dicyanomethylene)-2-t-butyl-6-(1,1,7,7-tetramethyljulolidyl-9-enyl)-4Hpyran(DCJTB)和5,6,11,12-tetraphenylnaphthacene(Rubrene)作为掺杂剂,研究了其掺杂位置对于有机电致发光器件(OLED)性能的影响。利用Fo¨rster能量传递(ET)理论和直接载流子俘获(DCT)理论,结合器件的电致发光(EL)光谱,讨论了这3种材料作为掺杂染料的类型。实验结果表明,小分子荧光染料DMQA、DCJTB和Rubrene同时具有ET型和DCT型掺杂剂的双重特性;另外,掺杂剂的位置对器件的EL光谱有较大影响,并讨论了EL光谱差异的形成原因。

染料包覆胶态银纳米粒子掺杂的有机复合膜的制备与光吸收特性

为避免传统的湿化学法制备纳米掺杂复合材料中热处理给材料性能带来的负面影响 ,提出了一种简易可行的工艺方法 :通过胶体化学法制备出稳定的胶态银纳米粒子分散系 ,以它为纳米粒子来源 ,使有机染料罗丹名 6G(R6G)分子包覆到银纳米胶粒表面 ,将该胶体分散系均匀掺杂到明胶溶液中 ,制备出染料包覆胶态银纳米粒子掺杂的有机复合膜。本工作成功地制备出无机 有机活性基元掺杂的三元系复合膜 ,实现了染料分子对金属纳米粒子完全意义上包覆的设想和对活性基元的室温包埋工艺。电镜 (TEM)观测了复合膜的显微结构 ,对复合膜的UV Vis吸收光谱进行了测量。给出了一种包覆掺杂的结构模型 。

掺杂R6G染料的硅凝胶材料研制

掺杂Ｒ６Ｇ染料的硅凝胶材料研制林建明黄妙良林煜（华侨大学材料物理化学研究所，泉州３６２０１１）ＰｒｅｐａｒａｔｉｏｎｏｆＲ６ＧＤｙｅＤｏｐｅｄＳｉｌｉｃａＧｅｌＭａｔｅｒｉａｌＬｉｎＪｉａｎｍｉｎｇＨｕａｎｇＭｉａｏｌｉｎｇＬｉｎＹｕ（Ｉｎｓｔｉｔｕ...

TiO_(2)纳米颗粒对染料掺杂聚合物分散液晶的随机激光辐射特性的影响

随机激光的阈值与体系内的散射强度存在密切关系。高折射率二氧化钛(TiO2)纳米颗粒与染料掺杂聚合物分散液晶(DDPDLC)均匀混合后,由于液晶微滴与TiO2纳米颗粒之间的强散射作用,DDPPLC的随机激光具有更低的激光发射阈值,并且随TiO2纳米颗粒的掺杂浓度而变化;在优化TiO2纳米颗粒掺杂浓度的基础上,DDPDLC的发射阈值为270μJ/cm2,线宽下降至0.08nm;温度实验证明了PDLC结构的散射是产生随机激光的主要工作机制,在TiO2纳米颗粒掺杂后,DDPDLC样品依然保证了良好的可调性。

有机电致发光器件中Rubrene掺杂剂的荧光光谱性质

通过改变黄色荧光染料5,6,11,12-tetraphenylnaphthacene(Rubrene)的溶液浓度,研究了溶液的浓度改变对荧光小分子染料的发光光谱的影响。采用测试不同浓度Rubrene溶液光致发光(PL)的光谱强度手段,确定了溶液中染料的最佳浓度,即最大程度避免或减弱浓度效应(浓度猝灭)且光致发光强度最大时的溶液浓度。首先确定极限浓度的范围,然后通过测试范围内的不同浓度的PL光谱强度判断精确的极限浓度位置。结果表明,在Rubrene浓度为2×10-3mol·L-1时,PL光谱强度最大,并且随着溶液浓度的继续增加,PL光谱强度的降低仅为11%,进而确定Rubrene分子的极限浓度应该在2×10-3mol·L-1左右。通过对比不同掺杂比例的Rubrene:N,N’-Bis(naphthalen-1-y)-N,N’-bis(phenyl)benzidine(NPB)在溶液中的混合体系的PL光谱发现,NPB与Rubrene分子之间存在不完全的能量传递过程,有利于实现NPB分子和Rubrene分子共同的蓝光和黄光发射,从而得到色纯度较高的白色荧光。

荧光染料超薄层对有机电致发光器件发光光谱的影响

采用在主体材料上蒸镀一层超薄层的方法,研究了三种有机小分子荧光染料dimethylquinacridon(DMQA)、4-(dicyanomethylene)-2-t-butyl-6-(1,1,7,7-tetramethy ljulolidyl-9-enyl)-4-pyran(DCJTB)和5,6,11,12-tetraphenylnaphthacene(Rubrene)的浓度效应对有机电致发光器件(OLED)电致发光光谱的影响。结果表明,与常规掺杂器件相比,染料超薄层器件的光谱中出现了微弱的主体材料的发光峰,浓度猝灭现象更为明显。三种染料的浓度猝灭程度从高到低依次为DMQA、DCJTB和Rubrene。同时,我们使用此三种染料配制了溶液,测试了它们在不同浓度下的光致发光光谱强度,进一步探讨了掺杂剂浓度猝灭强弱与器件的发光光谱特性的关系。