用PIXE分析法研究抗坏血酸钛染毒后大鼠体内的钛和其它元素的浓度变化

用PIXE分析法测定了在抗坏血酸钛静脉注射和灌胃染毒后大鼠血液中Ti的含量随时间的变化及对其它生命元素(Ca、P、K、Fe、Cu和Zn)的影响。用抗坏血酸钛50 mg/kg体重单次静脉注射染毒后,在血液中的动力学模型为三室开放模型。用500mg/kg剂量单次灌胃染毒0.5—1.5h后,Ti在血液中的浓度达到最高值。测量的结果还表明,染毒后血钙的浓度明显升高,钾的浓度降低显著,铁元素浓度有下降趋势,铜和锌的浓度下降不明显,但本身变化起伏较大。可以认为抗坏血酸钛对动物的增重作用是由于它能促进机体对钙的吸收。

DEHP染毒后小鼠各脏器含量的测定及其意义

目的探索DEHP(邻苯二甲酸二乙基己酯)在小鼠体内蓄积和分布情况。方法采用毛细管柱气相色谱-质谱(GC/MS)的选择离子检测方式对染毒小鼠各脏器进行定量分析。结果染毒小鼠各脏器中检测到DEHP,有剂量-效应关系;并在对照组中也检测到DEHP的存在。结论DEHP可在动物体内蓄积,对人类可产生潜在危害。

氟砷联合染毒后大鼠子代心肌组织的电镜观察

为探讨氟砷联合作用对大鼠子代心血管系统的影响 ,采用两代一窝繁殖实验的方法 ,对亲代接触不同剂量氟砷后其子代心肌组织进行电镜观察。结果显示各染毒组大鼠子代心肌组织超微结构均有一定的改变 ,可见肌丝溶解、线粒体肿胀及空泡变性 ,肌浆网扩张 ,闰盘连接处间隙增宽等 ,认为氟砷联合作用对大鼠子代心肌组织有一定的影响。

大鼠毒死蜱重复染毒后血清胆碱酯酶活性及其变化规律

目的了解毒死蜱(Chlorpyrifos,CPF)重复染毒后大鼠血清中乙酰胆碱酯酶(AChE)和丁酰胆碱酯酶(BuChE)在不同时间点的活性情况,并分析两酶活性关系。方法将60只成年雌性SD大鼠按体重随机分成5组,每组12只,分别为毒死蜱组:2.50、5.00、10.00、20.00mg/kg及1个正常对照组。连续灌胃染毒10d,在第2、4、7和11d分别对部分动物(每次每组3只)收集血液样本,测定AChE、BuChE活性。结果血清中AChE、BuChE活性随着毒死蜱剂量、染毒时间增加而降低,呈现一定程度上的相关性。血清中AChE活性和BuChE活性呈现出正相关性(r=0.872,P<0.01),随着重复染毒两酶变化趋势相同,但BuChE抑制程度更大(P<0.01)。结论 10d重复染毒后AChE、BuChE抑制程度会增加。血清BuChE可考虑作为有机磷农药暴露的标志物。

持续染毒后硝基苯在牛乳中的代谢动力学研究

硝基苯是一种无色或微黄色、具苦杏仁味的油状液体，是一种有毒、有害物质，并且硝基苯在动物体内代谢会产生多种代谢产物，其中最主要的代谢产物有3种，即硝基酚、氨基酚和硝基苯胺，这3种物质对人体都是有害的物质。试验采用高效液相色谱法同时对上述3种主要代谢产物进行检测，

小鼠丙烯腈染毒后血中4项指标检测

小鼠丙烯腈染毒后血中４项指标检测兰州医学院劳动卫生教研室（７３００００）李芝兰为了探讨丙烯腈慢性中毒诊断及生物监测指标，我们进行了小鼠亚急性毒性实验。材料与方法：昆明种小白鼠，由本院动物定供给，体重２３．４７±３．４６ｇ．丙烯腈由兰化公司提供，纯度在...

五氧化二钒染毒后不同取样时间微核率观察

五氧化二钒染毒后不同取样时间微核率观察尹效华陆丹王杰于梅湖南省劳动卫生职业病防治研究所（长沙４１０００７）微核试验染毒后间隔多少时间取样，目前尚无统一规定，而取样时间又直接影响到试验结果，为此，我们采用五氧化二钒剂量为１２ｍｇ／ｋｇ，连续４天腹腔注射...

五氧化二钒染毒后不同取样时间微核率观察

五氧化二钒染毒后不同取样时间微核率观察尹效华，陆丹，王杰（湖南省劳动卫生职业病防治研究所，长沙４１０００７）选择健康、体重１８～２５ｇ昆明种小鼠，按随机分组法分为１０组，每组６只，雌雄各半，８个实验组均以Ｖ２Ｏ５１２ｍｇ／ｋｇ行腹腔注射染毒，每天１次...

C6H10S2O联合Nano-CaCO3对铅染毒小鼠海马学习记忆功能的影响

评价 C6H10S2O联合Nano-CaCO3对铅染毒小鼠的海马学习记忆功能产生的影响,以指导铅染毒相关问题的处理。方法 选择齐齐哈尔医学院动物实验中心提供的20-30g 健康雌性 KM 小鼠,健康清洁级,分为正常对照组、模型对照组、C6H10S2O 组、Nano-CaCO3组、联合治疗组,其中后四组均为铅染毒模型。五组的饲养条件相同,方法 /剂量建立铅染毒模型,提供对应治疗方法,通过评估体质量与血液中铅元素含量、NO含量和ACHE活力、水迷宫、新物体识别测量的结果,判断治疗效果。结果 与空白对照组比较,模型对照组的体质量显著降低(P<0.05),血铅含量显著增加(P<0.05);与模型对照组比较,C6H10S2O组和联合治疗组小鼠的体质量显著提高(P<0.05),而血铅含量仅在联合治疗组显著减少(P<0.05);其他三组的体质量和血铅含量均无统计学差异(P>0.05)。与模型对照组比较,联合治疗组的跨越隐匿平台次数和平台象限游泳路程显著增加(P<0.05);与Nano-CaCO3组比较,联合治疗组的跨越隐匿平台次数和平台象限游泳路程也显著增加(P<0.05)。五组在NO含量和ACHE活力、认知指数方面的对比,差异均不存在统计学意义(P>0.05)。结论 C6H10S2O联合Nano-CaCO3可以减少铅含量,提高体质量,对空间学习能力有一定影响,但对认知能力、学习记忆能力不存在显著影响。

硫化氢吸入染毒对小鼠嗅觉功能影响研究

目的探讨硫化氢(H2S)气体染毒对小鼠嗅觉功能的影响和H2S染毒试验后小鼠嗅觉的恢复情况。方法选取清洁级BALB/c小鼠36只,按随机数字表法分为对照组、0.05 mg/L H2S组、5.00 mg/L H2S组,每组12只。在染毒周期结束后观察小鼠嗅觉的恢复情况,对小鼠的行为学和觅食时间进行记录和评估。结果染毒前,各组小鼠觅食时间差异无统计学意义(P>0.05);染毒进行第10、20、30天,5.00 mg/L H2S组小鼠觅食时间逐渐延长,与同期对照组和0.05 mg/L H2S组小鼠的觅食时间比较差异有统计学意义(P<0.05)。脱离染毒后恢复期第5、10、15天,5.00 mg/L H2S组小鼠觅食时间随着时间推移逐渐缩短,但仍明显比对照组和0.05 mg/L H2S组小鼠觅食时间长,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论5.00 mg/L H2S气体短期毒性试验可以造成小鼠嗅觉障碍,表现为觅食时间上的差异,这种嗅觉障碍在脱离暴露环境后的15 d可以在一定程度上恢复。

miR-125a-5p通过黏着斑通路对铝染毒GC2-spd细胞凋亡的影响

目的 探讨miR-125a-5p在铝染毒小鼠精母细胞系(GC2-spd)模型中对黏着斑信号通路及GC2-spd细胞凋亡的影响。方法 建立铝染毒GC2-spd细胞模型,分为对照组(CG),铝染毒组(ALG),铝染毒组+miR-125a-5p inhibitor阴性对照组(ALG+inhibitor NC)及铝染毒组+miR-125a-5p inhibitor组(ALG+inhibitor);利用RT-qPCR检测ALG与CG细胞中miR-125a-5p的表达情况;利用Western blot检测CG组、ALG组、ALG+inhibitor NC组及ALG+inhibitor组Itga7、Pak4、Akt1、Bax及Caspase-9的表达情况;利用CCK8实验及流式细胞术实验检测各组GC2-spd细胞的活性和凋亡率。结果 RT-qPCR结果显示,与对照组比较,ALG组细胞中miR-125a-5p的表达显著升高;Western blot结果显示,抑制miR-125a-5p的表达后,可显著升高铝染毒GC2-spd细胞中Itga7、Pak4和Akt1的表达,降低Bax及Caspase-9的表达;CCK8和流式细胞术实验结果显示,抑制miR-125a-5p的表达后,可显著提高GC2-spd细胞的活性,降低细胞的凋亡率。结论 miR-125a-5p inhibitor可通过提高Itga7、Pak4和Akt1的表达,促进黏着斑信号通路激活,抑制细胞凋亡,提高细胞的活性,从而抑制铝染毒GC2-spd细胞的凋亡作用。

田道法教授基于“气虚染毒”学说治疗鼻咽癌临证经验总结

目的分析总结田道法教授处理鼻咽癌(颃颡岩)相关临床问题的临证经验,归纳其学术思想。方法回顾性分析田道法教授亲历之临床诊疗病案与学术研究历程,系统整理临证诊疗思维,总结其临床诊疗经验,归纳学术思想。结果在中医古文献研究及鼻咽癌高危人群中医体质类型临床流行病学调研基础上,通过系统总结临证诊疗经验,田道法教授创立了鼻咽癌的“气虚染毒”病机学说,据此确立了“益气解毒”治疗法则,应用于鼻咽癌高危人群的防护性治疗及晚期鼻咽癌的中医挽救性治疗、接受放化疗鼻咽癌患者的减毒增效、鼻咽癌患者疗后康复和复发转移防治等领域,弥补了当代主流治疗的缺陷和不足。结论依据“气虚染毒”学说认识鼻咽癌的中医病机,采用“益气解毒”法则指导鼻咽癌临床疑难问题的治疗,为解决鼻咽癌临床诊疗难题提供了新的视角。

军用密闭舱室噪声及CO联合染毒致大鼠生殖损伤效应

目的探讨密闭舱室噪声、一氧化碳(carbon monoxide,CO)单独和联合染毒对雄性大鼠生殖系统的损伤效应,评价二者是否具有联合效应以及损伤可能涉及的信号通路。方法50只雄性SD大鼠,采取随机数字表法分为空白对照组、阴性对照组(单纯束缚,不染毒)、噪声染毒组(噪声强度为85 dB)、CO染毒组(CO浓度为460 mg/m3)、联合染毒组(CO浓度460 mg/m3、噪声强度85 dB),每组10只。大鼠固定于口鼻染毒杯并放置于联合模拟染毒舱中,按照染毒流程每天染毒2 h,连续30 d。染毒结束后分析精子质量,包括精子运动能力、精子密度等,通过TUNEL染色确定睾丸细胞凋亡水平。睾丸组织送样进行circRNA测序,测序数据行生物信息学富集分析。结果与阴性对照组相比,噪声染毒组和联合染毒组精液密度均显著降低(P<0.05)。在精子运动能力方面,与阴性对照组相比,CO组显著下降(P<0.05),联合染毒组精子运动能力下降更为显著(P<0.05)。噪声染毒组、CO染毒组大鼠睾丸组织可见少量空泡形成,联合染毒组大鼠睾丸组织多处可见空泡形成,生精小管管腔内细胞排列紊乱。噪声染毒组和CO染毒组细胞凋亡增多,联合染毒组细胞凋亡数目最多。测序数据生物信息学分析结果提示,关键应答circRNA及其调控的关键分子可能参与噪声和CO染毒对大鼠睾丸的损伤效应,包括Smc4、Sycp1、Sycp3、Spag17、Mns1、Top2a和Rock1等,主要参与减数分裂、精子形成、细胞周期及凋亡通路。结论噪声和CO可致雄性生殖损伤并存在典型的联合作用,且生殖损伤与circRNAs调控相关。

DEHP联合铅慢性染毒对小鼠学习记忆能力及APP酶解通路的影响

目的 探讨邻苯二甲酸二(2-乙基)乙酯(DEHP)与铅(Pb)慢性联合染毒对小鼠学习记忆能力的影响。方法 将80只2个月龄健康雄性昆明种小鼠作为研究对象,将小鼠随机分为正常对照组(CT)组、b组、DEHP染毒组(低、中、高剂量)和DEHP+Pb联合染毒组(低、中、高剂量)共8组,每组5只。分别在小鼠饲料中染毒DEHP,在饮用水中添加乙酸铅染毒12周和24周。在染毒结束后,进行Morris水迷宫实验检测小鼠行为学改变情况,采取ELISA法测定小鼠脑组织中α、β-分泌酶活性及sAPPα与Aβ1-40含量,并对两种物质的联合作用方式进行评价。结果 Morris水迷宫实验结果显示,与CT组比较,12周与24周的DEHP染毒组随着剂量增加小鼠空间学习能力受到的损害更加严重,可导致空间记忆能力障碍,目标象限路程占总路程百分比降低,目标象限游泳时间缩短,潜伏期增加。生化指标表明,与CT组比较,DEHP组和DEHP联合染毒组随剂量增加,α-分泌酶活性、sAPPα含量降低,β-分泌酶活性、Aβ1-40明显增高,24周小鼠表现比12周小鼠更为明显,高剂量组DEHP与Pb联合染毒表现具有一定的拮抗作用。结论 邻苯二甲酸双(2-乙基己基)酯与铅慢性染毒均会对小鼠学习记忆产生损害,对小鼠引起学习记忆能力障碍,DEHP与铅联合染毒具有一定拮抗作用。

甲醛、三氯化铝、三氯乙烯混合物对吸入染毒小鼠的DNA损伤

[目的]研究甲醛、三氯化铝、三氯乙烯(质量比为6∶11∶3 3 )混合物对小鼠外周血DNA损伤程度及修复情况。[方法]混合物静式吸入染毒,采用单细胞凝胶电泳方法检测不同剂量(4 .12、8.2 5、16.5g/m3 )下不同染毒天数(4、9、11d)小鼠外周血白细胞DNA的损伤情况;检测一次染毒后(3 3g/m3 )不同时间小鼠外周血白细胞DNA的损伤情况。[结果]染毒后小鼠外周血白细胞DNA出现损伤,且损伤程度与染毒次数、染毒剂量具有一定相关性;一次染毒后短期内小鼠即呈现严重的外周血白细胞DNA损伤,72h后基本恢复正常水平。[结论]甲醛、三氯化铝、三氯乙烯(质量比为6∶11∶3 3 )混合物可诱发DNA损伤。

一体式染毒箱的设计与应用研究

[目的]制作经呼吸道吸入染毒动物模型的一体式染毒箱并观察动物染毒效果.[方法]以动式吸入染毒为原理设计一体式染毒箱.取SPF级成年大鼠随机分为对照组和实验组,实验组大鼠雾化吸入给予浓度为24.2 mg/m^(3)的甲醛2 h,对照组给予ddH_(2)O,观察5 h大鼠行为学变化;5 h后测定两组大鼠血浆及红细胞总抗氧化能力(T-AOC),计算肺/体系数,并观察肺组织病理改变.[结果]与对照组比较,实验组大鼠肺组织病理变化明显,肺/体系数显著升高,红细胞T-AOC水平显著降低,血浆T-AOC水平明显升高,差异均有统计学意义(P<0.05).[结论]所制作的一体式染毒箱具有取材便捷、成本低廉、制作简单、操作简便、利于观察、实践性高及实验重复性较好等特点,便于甲醛及其他毒性物质吸入性染毒动物模型的制作.

砷与氟单独及联合染毒对SGC-7901细胞基因组DNA损伤作用的SCGE法观察

目的 观察砷、氟及砷氟联合染毒对SGC 790 1细胞基因组DNA的损伤作用及特点。方法 砷、氟染毒剂量 10 μmol/L ,染毒后 4h应用单细胞凝胶电泳技术结合彗星图像分析系统检测DNA损伤。 结果 ①NaAsO2 组尾长和尾动量明显大于对照组 ,NaF组拖尾率显著高于对照组 ;②氟砷联合染毒组拖尾率、尾DNA含量、尾长和尾动量与对照组差异均有显著意义 ,但氟与砷引起的DNA损伤作用之间没有观察到交互作用。结论 NaAsO2 与NaF均可引起DNA损伤 ,但它们的损伤机理可能是不同的 ;