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同步原位检测CTC多重瘤标蛋白表达与染色体异倍体的意义及应用 被引量:4
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作者 由磊 赵烨 +8 位作者 阚秀 李一林 王东民 张爱群 王红霞 刘颖 王丹丹 林平 郑直 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期297-302,共6页
循环肿瘤细胞(circulating tumor cell,CTC)及播散肿瘤细胞(disseminated tumor cell,DTC)的可靠检测主要取决于有效的细胞分离与鉴别,目前最为新颖的"差相富集-多重瘤标免疫荧光染色-染色体荧光原位杂交(SE-i FISH)"技术平台... 循环肿瘤细胞(circulating tumor cell,CTC)及播散肿瘤细胞(disseminated tumor cell,DTC)的可靠检测主要取决于有效的细胞分离与鉴别,目前最为新颖的"差相富集-多重瘤标免疫荧光染色-染色体荧光原位杂交(SE-i FISH)"技术平台,首次将CTC/DTC的富集方法与后续的原位、同步检测肿瘤细胞染色体异倍体的核型分析及多种肿瘤标志物的表型分析等进行有效整合,并成功应用于肿瘤细胞的基础分析与临床检测。大量临床实验证明,独特的SE-i FISH可以为分析CTC/DTC在肿瘤早期诊断、疗效快速评估、肿瘤耐药与复发的实时监测等提供可靠的技术保障。该文阐述SEi FISH在不同瘤种患者及人源肿瘤动物模型体内的有效检测方法,并锁定具有不同临床意义的不同表型与核型的CTC/DTC亚类细胞,为后续的肿瘤单细胞分析与实验提供指导。 展开更多
关键词 肿瘤转移 染色体异倍体 肿瘤标志物 CTC亚类 文献综述
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支气管镜刷取细胞染色体异倍性的研究 被引量:4
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作者 高树庚 汪良骏 +2 位作者 张德超 董向阳 程书钧 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第16期1090-1092,共3页
目的 探讨间期核荧光原位杂交 (FISH)检测支气管镜刷取细胞染色体异倍体和将其应用于肺癌早期诊断的可行性。方法 选取 7、8、9和 1 2号染色体特异着丝粒探针 ,用FISH技术检测1 4例肺癌患者支气管镜刷取细胞中上述染色体异倍体。结果... 目的 探讨间期核荧光原位杂交 (FISH)检测支气管镜刷取细胞染色体异倍体和将其应用于肺癌早期诊断的可行性。方法 选取 7、8、9和 1 2号染色体特异着丝粒探针 ,用FISH技术检测1 4例肺癌患者支气管镜刷取细胞中上述染色体异倍体。结果 在细胞诊断为癌或可疑癌细胞的 7例中均发现染色体异倍体 ,主要特征为 7、8和 1 2号染色体增多及 9号染色体丢失 ;而在细胞学未发现恶性证据的 7例中 ,有 3例存在 7、8和 9号染色体异倍体。结论 间期核FISH可以检测出支气管刷取细胞中染色体异倍体 ,在传统细胞学诊断标准下不能定为恶性的细胞中发现染色体异倍体 。 展开更多
关键词 肺癌 荧光原位杂交 支气管镜检查 染色体异倍体 早期诊断 FISH技术
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人肺癌染色体异倍性的初步研究
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作者 高树庚 董向阳 +1 位作者 汪良骏 赫捷 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第24期1701-1703,共3页
目的探讨间期核荧光原位杂交(FISH)检测肺癌印片标本染色体异倍体的可行性和其临床应用前景。方法选取7、8、9和12号染色体特异着丝粒 DNA 探针,用 FISH 技术检测46例肺癌印片标本的染色体异倍体。结果 46例肺癌印片标本均检出染色体异... 目的探讨间期核荧光原位杂交(FISH)检测肺癌印片标本染色体异倍体的可行性和其临床应用前景。方法选取7、8、9和12号染色体特异着丝粒 DNA 探针,用 FISH 技术检测46例肺癌印片标本的染色体异倍体。结果 46例肺癌印片标本均检出染色体异倍体,主要特征为7、8、和12号染色休增多及9号染色体丢失。7、8、9和12号染色体异倍体总检出率分别为:67.4%(31/46)、60.9%(28/46)、28.3%(13/46)和56.5%(26/31)。结论间期核 FISH 可以检测出肺癌印片标本中染色体异倍体,这些改变有望应用于肺癌早期诊断和预后判断。 展开更多
关键词 肺肿瘤 原位杂交 荧光 染色体异倍体
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无创性产前遗传学检测研究进展 被引量:13
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作者 林颖 胡平 许争峰 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期118-120,共3页
产前遗传学诊断是出生缺陷干预的重要手段之一,实现无创性产前诊断是该领域追求的目标。孕母血液中胎儿游离核酸的发现开创了无创产前遗传学诊断的新视野,随着各类高通量分子检测技术的发明、发展、应用,以及母血中多种新型的胎儿特异... 产前遗传学诊断是出生缺陷干预的重要手段之一,实现无创性产前诊断是该领域追求的目标。孕母血液中胎儿游离核酸的发现开创了无创产前遗传学诊断的新视野,随着各类高通量分子检测技术的发明、发展、应用,以及母血中多种新型的胎儿特异性核酸标志物鉴定,无创性产前遗传学诊断获得快速发展。本文综述了近年无创产前遗传学检测的研究进展,主要包括胎儿单基因病和染色体疾病的无创检测,探讨其临床应用可行性。 展开更多
关键词 无创产前检测 单基因病 染色体异倍体 遗传学
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Identification of Quantitative Trait Loci (QTLs) Affecting Yield and Fiber Properties in Chromosome 16 in Cotton Using Substitution Line 被引量:12
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作者 任立华 郭旺珍 张天真 《Acta Botanica Sinica》 CSCD 2002年第7期815-820,共6页
Gossypium hirsutum L. and G. barbadense L. are the two cultivated tetraploid species of cotton. The first is characterized by a high yield and wide adaptation, and the second by its super fiber property. Substit... Gossypium hirsutum L. and G. barbadense L. are the two cultivated tetraploid species of cotton. The first is characterized by a high yield and wide adaptation, and the second by its super fiber property. Substitution line in which a pair of intact chromosomes of TM_1 ( G. hirsutum ) were replaced by a pair of homozygous chromosomes of 3_79 ( G. barbadense ) is an excellent material for genetic research and molecular tagging. In this study, substitution line 16 (Sub 16) was used to evaluate the performance of the 16th chromosome in G. barbadense in TM_1 background. The genetic analysis using the major gene plus polygene mixed inheritance model in F 2∶3 family revealed that there might exist 2 QTLs respectively for boll size, lint percentage, lint index, fiber length and the first fruit branch node, 1 QTL for fiber elongation and flowering date, and no QTL for seed index, fiber strength and Micronaire in chromosome 16. However, 9 QTLs (LOD (logarithm of odds)≥3.0) controlling 6 quantitative traits were significantly identified in linkage group of chromosome 16 constructed in (TM_1×3_79) F 2by interval mapping. Among them, 1 QTL for boll size, fiber length, flowering date and fiber elongation could explain 15.2%, 19.7%, 12.1%, and 11.7% phenotypic variance respectively, 2 QTLs for lint index could explain 11.6% and 41.9%, and 3 QTLs for lint percentage could explain 8.7%, 9.6% and 29.2% phenotypic variance respectively. One unlinked SSR marker was associated with one QTL respectively for boll size and flowering date and they could explain 1.60% and 4.63% phenotypic variance. The traits associated significantly with chromosome 16 from Sub 16 were boll weight, lint percentage, lint index, fiber length, fiber elongation and flowering days. 展开更多
关键词 allotetraploid cotton substitution line chromosome 16 inheritance molecular marker QTL mapping
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中医认识和提高男性的生育能力
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作者 马健雄 《健康人生》 2018年第9期31-32,共2页
现代社会男性的工作和生活压力都较为沉重,很多不良习惯都会影响男性的生殖功能;并且随着年龄的增加,睾丸组织逐渐萎缩,精子生成的数量减少,精子可能发生突变率和染色体异倍体增加,最终导致子代遗传疾病和胎儿死亡的风险增大.世界卫生... 现代社会男性的工作和生活压力都较为沉重,很多不良习惯都会影响男性的生殖功能;并且随着年龄的增加,睾丸组织逐渐萎缩,精子生成的数量减少,精子可能发生突变率和染色体异倍体增加,最终导致子代遗传疾病和胎儿死亡的风险增大.世界卫生组织指出,男性最佳的生育年龄在25-35岁期间,错过最佳的生育年龄会导致生殖风险和生殖成本增加,生育有缺陷子女的几率也会增加,从而给社会和家庭带来痛苦和负担. 展开更多
关键词 生育能力 男性 中医认识 生殖功能 染色体异倍体 世界卫生组织 生育年龄 精子生成
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