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染色体异态性与早期生殖障碍 被引量:23
1
作者 唐冬生 李晓杰 +3 位作者 陈志华 林镇城 杨光 郭晓玲 《生殖与避孕》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期53-55,30,共4页
目的:探讨染色体异态性与早期生殖障碍的关系。方法:采用G、C显带染色体核型分析等方法,比较染色体异态核型人群和正常核型人群的早期生殖障碍的发生率。结果:染色体异态组早期生殖障碍率高达45.7%,明显高于染色体正常组(10.6%),二者... 目的:探讨染色体异态性与早期生殖障碍的关系。方法:采用G、C显带染色体核型分析等方法,比较染色体异态核型人群和正常核型人群的早期生殖障碍的发生率。结果:染色体异态组早期生殖障碍率高达45.7%,明显高于染色体正常组(10.6%),二者比较具有高度显著性差异。1、9和16号染色体长臂次缢痕增长的异态类型引起的早期生殖障碍发生率较高,均在50%以上。结论:染色体异态与早期生殖障碍存在明显的关系,染色体异态可能导致早期生殖障碍。 展开更多
关键词 染色体异态 早期生殖障碍 细胞分裂 胚胎发育
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Y染色体异态与其临床遗传效应探讨 被引量:4
2
作者 常清贤 毛玲芝 李萍 《现代医院》 2004年第7期6-7,共2页
目的 探讨Y染色体异态与其临床遗传效应。方法 对因配偶自然流产史、育儿智力低下或发育异常等进行遗传咨询的男性病例作常规染色体检查。结果 发现Y染色体与第 18号染色体同大 (大Y) 14 5例。在这 14 5例Y染色体异态患者中 ,配偶自... 目的 探讨Y染色体异态与其临床遗传效应。方法 对因配偶自然流产史、育儿智力低下或发育异常等进行遗传咨询的男性病例作常规染色体检查。结果 发现Y染色体与第 18号染色体同大 (大Y) 14 5例。在这 14 5例Y染色体异态患者中 ,配偶自然流产占 5 5 17% ,育儿智力低下及发育异常占 2 2 0 7% ;另外因孕妇早期服用致畸药物或合并病毒感染 ,产前诊断大Y男性胎儿占 11 0 3%。结论 提示Y染色体不单纯是一种异态 ,且具有临床遗传效应 ,与胎儿丢失、智力低下及发育异常有关。 展开更多
关键词 Y染色体 染色体异态 遗传效应 自然流产 发育异常 致畸药物 染色体检查
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染色体异态性与生育异常的初步探讨 被引量:1
3
作者 彭淑华 刘光 +1 位作者 张瑞霞 李英 《海峡预防医学杂志》 CAS 2000年第5期39-39,共1页
[目的 ]探讨染色体结构异态性与生育异常的关系。 [方法 ]采用外周血淋巴细胞培养法 ,G、C显带 ,对 470对生育异常夫妇进行染色体分析。 [结果 ]470对 (940 )例夫妇中单方变异染色体占 9.7% ,双方均出现变异染色体占2 .1%。变异核型表... [目的 ]探讨染色体结构异态性与生育异常的关系。 [方法 ]采用外周血淋巴细胞培养法 ,G、C显带 ,对 470对生育异常夫妇进行染色体分析。 [结果 ]470对 (940 )例夫妇中单方变异染色体占 9.7% ,双方均出现变异染色体占2 .1%。变异核型表现有大 Y,D/ G S+ ,qh+ ,inv(9)。 [结论 ]染色体异态性可能与生育异常有关。 展开更多
关键词 染色体 核型 生育异常 染色体异态
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染色体异态性与临床研究 被引量:21
4
作者 邱瑞霞 《中国优生与遗传杂志》 2002年第6期128-129,共2页
关键词 遗传学 染色体异态 临床研究
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染色体异态性与染色体不分离关系的初步探讨 被引量:1
5
作者 李鸿雁 连小华 刘伟 《中国优生与遗传杂志》 1998年第4期32-32,15,共2页
人类21号染色体是被广泛研究的人类染色体之一,它包含了若干可引起严重遗传病的基因,如先天愚型(21三体综合征)。因此,多年来许多学者致力于对21号染色体不分离的研究,以揭开引起先天愚型等遗传病的病因,但至今仍未有肯定... 人类21号染色体是被广泛研究的人类染色体之一,它包含了若干可引起严重遗传病的基因,如先天愚型(21三体综合征)。因此,多年来许多学者致力于对21号染色体不分离的研究,以揭开引起先天愚型等遗传病的病因,但至今仍未有肯定的结论。80年代初确定的引起先天愚... 展开更多
关键词 染色体异态 染色体不分离 先天愚型
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Y染色体异态对卵胞浆内单精子注射妊娠结局的影响
6
作者 杨丽霞 苏冬梅 +2 位作者 孙伟 管群 菅福琴 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期132-,共1页
Y染色体异态是否会引起临床效应一直存在争议,有学者认为Y染色体长度的变异与男性不育及不良生殖结局有相关性,有学者则认为是正常的遗传多态性,无临床意义。
关键词 Y染色体异态 卵胞浆内单精子注射 妊娠结局
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染色体异态性的临床研究
7
作者 周容 卢洁 +1 位作者 董增义 苏冬梅 《山东医药》 CAS 北大核心 1997年第2期29-30,共2页
1978年7月~1996年10月,我院对768例遗传咨询者进行了外周血染色体分析,发现82例有染色体异态现象,占总检人数的10.68%。现结合临床资料报告并讨论如下。1 资料与方法 768例遗传咨询者来自我院儿科及其他科室。男410例,女358例;年龄1天... 1978年7月~1996年10月,我院对768例遗传咨询者进行了外周血染色体分析,发现82例有染色体异态现象,占总检人数的10.68%。现结合临床资料报告并讨论如下。1 资料与方法 768例遗传咨询者来自我院儿科及其他科室。男410例,女358例;年龄1天~42岁。其中智低及发育异常儿327例,不良孕产史夫妇320例,性发育异常儿121例。均采用外周血淋巴细胞培养,制备染色体标本,进行G、C显带处理,油镜下计数30~50个中期分裂相,分析5~10个核型,异常者进行显微摄影。 展开更多
关键词 染色体异态 智力低下 儿童
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带有遗传性D组染色体异态性的Turner综合征
8
作者 佟彤 陈悦 高文英 《中国优生与遗传杂志》 2005年第3期50-50,共1页
关键词 TURNER综合征 遗传性 染色体异态 常见 部位 多态性 变异 着丝粒 人类 荧光强度
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生殖异常与染色体异态性关系的探讨 被引量:16
9
作者 韩维田 曲鸥 +1 位作者 姜淼 于平 《中国计划生育学杂志》 1998年第1期19-21,共3页
对2406例生殖异常患者进行D/G组染色体的着丝粒区(cen)和随体区(s)、副缢痕区(qh)、Y长臂(Yq)增加和9号臂间倒位等染色体异态性进行研究,发现异态率12.55%。自发流产、死胎、出生缺陷、无精子症、精子畸形、闭经、不孕患者染色体异态... 对2406例生殖异常患者进行D/G组染色体的着丝粒区(cen)和随体区(s)、副缢痕区(qh)、Y长臂(Yq)增加和9号臂间倒位等染色体异态性进行研究,发现异态率12.55%。自发流产、死胎、出生缺陷、无精子症、精子畸形、闭经、不孕患者染色体异态率分别为12.81%、9.18%、14.02%、14.18%、19.44%、8.92%、7.14%。各种类型染色体异态率inv(9)为1.08%、qh+1.83%、D/Gs+3.37%、D/G着丝粒增加0.37%、大Y11.45%。随着流产次数增加异态率亦明显增加,研究结果表明染色体异态与生殖异常有关。 展开更多
关键词 染色体异态 流产 死胎 出生缺陷 生殖异常
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不孕不育或不良妊娠结局患者的9号染色体异态性类型 被引量:3
10
作者 陈美佳 吕福通 +1 位作者 黄霈 赵绮 《广西医学》 CAS 2022年第10期1095-1097,1107,共4页
目的分析不孕不育或不良妊娠结局患者的9号染色体异态性类型。方法对8030例不孕不育或有不良妊娠结局的患者行外周血染色体核型分析,分析患者9号染色体异态性的类型。结果8030例不孕不育或不良妊娠结局的患者中共检查出9号染色体异态性... 目的分析不孕不育或不良妊娠结局患者的9号染色体异态性类型。方法对8030例不孕不育或有不良妊娠结局的患者行外周血染色体核型分析,分析患者9号染色体异态性的类型。结果8030例不孕不育或不良妊娠结局的患者中共检查出9号染色体异态性携带者118例,检出率为1.47%。118例9号染色体异态性携带者中,9号染色体臂间倒位97例(占82.20%),核型均为inv(9)(p12;q13);9号染色体次缢痕增加20例(占16.95%);9号染色体次缢痕减少1例(占0.85%)。结论不孕不育或不良妊娠结局患者中9号染色体异态性中臂间倒位的发生率较高,其对生育的影响取决于发生倒位的区带,结合基因测序等分子检测技术能更好地进行生育指导和遗传咨询。 展开更多
关键词 染色体异态 染色体倒位 不孕不育 不良妊娠结局
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染色体异态性与生殖异常关系的探讨 被引量:7
11
作者 邵敏杰 高雪峰 +2 位作者 焦丽萍 张小为 乔杰 《中国优生与遗传杂志》 2011年第2期45-47,共3页
目的探讨染色体异态性对生育异常患者的影响。方法 3300例存在生育问题的患者为病例组,3990例进行产前诊断的羊水染色体检查为对照组,分析两组染色体异态性的发生率,结合临床病史进行分析。结果病例组3300例患者,发现256例存在染色体异... 目的探讨染色体异态性对生育异常患者的影响。方法 3300例存在生育问题的患者为病例组,3990例进行产前诊断的羊水染色体检查为对照组,分析两组染色体异态性的发生率,结合临床病史进行分析。结果病例组3300例患者,发现256例存在染色体异态性,其发生率为7.75%。对照组3990例羊水标本,87例为多态染色体核型,发生率为2.23%(87/3990)。病例组和对照组均以Y染色体变异最常见。结论存在生育问题患者染色体异态性的发生率较对照组高三倍左右,男性染色体异态性的发生率高于女性患者,病例组多态患者中以少精子症和无精子症最常见。提示染色体异态性对人类生育可能存在一定的影响,尤其影响男性配子的减数分裂,最终导致不育。 展开更多
关键词 染色体异态 生殖异常 临床效应
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染色体异态性与不良孕产史关系的探讨 被引量:6
12
作者 常大黎 邓国良 《中国妇幼保健》 CAS 北大核心 2012年第28期4428-4430,共3页
目的:探讨染色体异态性与不良孕产史的关系。方法:对有不良孕产史的155例夫妇(不良孕产史组)和孕前检查的145对夫妇(正常体检组)进行外周血染色体核型分析,分析两组的染色体异态性发生率。结果:排除其他染色体异常后,不良孕产史组染色... 目的:探讨染色体异态性与不良孕产史的关系。方法:对有不良孕产史的155例夫妇(不良孕产史组)和孕前检查的145对夫妇(正常体检组)进行外周血染色体核型分析,分析两组的染色体异态性发生率。结果:排除其他染色体异常后,不良孕产史组染色体异态性的发生率为11.61%,正常体检组染色体异态性的发生率为2.41%,两组比较差异有统计学意义。结论:有不良孕产史的人群染色体异态性的发生率明显高于普通人群。染色体异态性与不良孕产史有相关性。 展开更多
关键词 染色体异态 核型分析 不良孕产史 遗产效应
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染色体结构的异态性与运动选材
13
作者 徐来祥 关伟军 《武汉体育学院学报》 CSSCI 北大核心 1989年第4期73-76,共4页
染色体结构的异态性,是一种稳定的在显微镜下可见的遗传标记。本文根据人类染色体结构异态性方面的资料,结合其它选材的方法,提出通过观察比较被选者与其双亲染色体的异态性预测儿童少年运动员运动性状遗传情况的选材方法。
关键词 染色体结构的异态 运动性状 运动选材 基因定位
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516对不良孕产夫妇及部分流产物的染色体核型分析 被引量:7
14
作者 李聪敏 郝戈芳 +2 位作者 焦倩谦 张华 王艳丽 《中国计划生育学杂志》 北大核心 2010年第3期170-171,共2页
目的:观察不良孕产夫妇异常染色体分布类型及其与不良孕产的关系。方法:对516对不良孕产夫妇外周血及其中64例流产物进行细胞遗传学分析。结果:516对不良孕产史夫妇染色体异常28例(2.71%),均为结构畸变,其中相互易位23例,罗伯逊易位5例... 目的:观察不良孕产夫妇异常染色体分布类型及其与不良孕产的关系。方法:对516对不良孕产夫妇外周血及其中64例流产物进行细胞遗传学分析。结果:516对不良孕产史夫妇染色体异常28例(2.71%),均为结构畸变,其中相互易位23例,罗伯逊易位5例;染色体异态97例(9.40%)。64例流产物中发现染色体异常35例(54.7%)。结论:不良孕产夫妇染色体异常主要为染色体平衡易位的结构畸变,同时染色体异态在不良孕产史夫妇中发生率较高,亦应引起重视;细胞遗传学分析在不良孕产夫妇病因诊断中不容忽视。 展开更多
关键词 染色体畸变 染色体异态 不良孕产
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染色体和遗传
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《中国计划生育和妇产科》 2003年第3期145-148,共4页
关键词 染色体异常 染色体异态 早期生殖障碍 地中海贫血 细胞遗传学分析 遗传学诊断 胚胎移植 KLINEFELTER综合征 先天性软骨发育不全 异常孕产史
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广州地区自然流产夫妇染色体异常核型三十年回顾分析 被引量:2
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作者 夏冰 叶长烂 +3 位作者 周霞 张中芬 江悦华 王捷 《中国优生与遗传杂志》 2014年第1期35-36,共2页
目的探讨染色体异常对生育的影响和30年来自然流产人群中异常核型类型与分布频率的变化。方法收集1982-2011年的651对(1302例)自然流产夫妇病例的染色体核型资料,进行回顾性分析,采用外周血淋巴细胞培养-G显带方法。结果 1302例患者中... 目的探讨染色体异常对生育的影响和30年来自然流产人群中异常核型类型与分布频率的变化。方法收集1982-2011年的651对(1302例)自然流产夫妇病例的染色体核型资料,进行回顾性分析,采用外周血淋巴细胞培养-G显带方法。结果 1302例患者中一共检出染色体畸变41例(3.15%),染色体异态148例(11.37%),总的染色体异常率为14.52%。将每10年的资料进行比较,与1992-2001年相比,2002-2011年染色体畸变率有升高(P<0.05);与1982-1991年相比,1992-2001年和2002-2011年的染色体异态检出率升高(P<0.05)。结论在自然流产夫妇中,染色体异常的发生率较高,而且近年有增加趋势。 展开更多
关键词 自然流产 染色体畸变 染色体异态
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男性无精子症、严重少精子症患者细胞遗传学分析 被引量:8
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作者 涂向东 张宝珍 《中国优生与遗传杂志》 2005年第7期67-68,共2页
关键词 严重少精子症 细胞遗传学分析 男性无精子症 染色体异态 染色体核型分析 原发性无精子症 染色体核型异常 染色体平衡易位 染色体异常核型 无精子症患者 常见原因 男性不育 精子数量 世界首报 总数 外周血
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1248例先天智能发育不全患儿的细胞遗传学研究 被引量:4
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作者 叶志纯 赵蕊 《中国优生与遗传杂志》 2003年第5期52-53,共2页
目的 对不明原因的先天智能发育不全的患儿进行细胞遗传学检查 ,并对结果进行分析。方法 外周血淋巴细胞染色体检查。结果 染色体检查 12 4 8例 ,发现异常核型 30 4例 ,检出率为 2 4 .39% ,其中常染色体数目异常 2 0 3例 ,占异常核型... 目的 对不明原因的先天智能发育不全的患儿进行细胞遗传学检查 ,并对结果进行分析。方法 外周血淋巴细胞染色体检查。结果 染色体检查 12 4 8例 ,发现异常核型 30 4例 ,检出率为 2 4 .39% ,其中常染色体数目异常 2 0 3例 ,占异常核型的 6 7.4 3% ,结构异常 2 3例 ,占异常核型的 7.5 7% (其种 2例为世界首报核型 ) ,性染色体异常 14例 ,占异常核型的4 .6 1% ,染色体异态 6 2例 ,占异常核型的 2 0 .39%。结论 染色体异常是导致患儿先天性智能发育不全的主要病因之一 ,应重视细胞遗传学工作 ,加强优生优育教育。 展开更多
关键词 智能发育不全 染色体异常 染色体异态
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1130例遗传咨询的临床与染色体分析
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作者 李修琪 王建勇 +2 位作者 殷民 曹凤根 丁萍 《当代医师》 1996年第2期19-22,共4页
检测1130例遗传咨询病例的染色体,发现异常核型157例,占13.9%;染色体异态性;inv(9)(9h)14例,6ph^+1个家系,psu dic 6例,分析讨论其临床意义与遗传效应。临床与核型分析:生育异常612例,异常核型占其2.9%;男性性征异常195例,异常21.5%... 检测1130例遗传咨询病例的染色体,发现异常核型157例,占13.9%;染色体异态性;inv(9)(9h)14例,6ph^+1个家系,psu dic 6例,分析讨论其临床意义与遗传效应。临床与核型分析:生育异常612例,异常核型占其2.9%;男性性征异常195例,异常21.5%;女性性征异常64例,异常43.8%;先天畸形或智力低下178例,异常27.0%;家系调查81例,异常25.9%。 展开更多
关键词 异常核型 染色体异态 临床分析
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Morphological and karyotypic variation in three wild populations of Meretrix meretrix 被引量:1
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作者 邓岳文 杜晓东 +1 位作者 黄荣莲 王庆恒 《Chinese Journal of Oceanology and Limnology》 SCIE CAS CSCD 2008年第1期76-80,共5页
Three wild populations of Meretrix meretrix sampled from Dongxing, Beihai, and Shankou along the coast of Guangxi, China, were investigated with morphometry and karyometry. Six morphological indices (shell length, she... Three wild populations of Meretrix meretrix sampled from Dongxing, Beihai, and Shankou along the coast of Guangxi, China, were investigated with morphometry and karyometry. Six morphological indices (shell length, shell height, shell width, hinge length, total wet weight and shell weight) were measured. Differences in all morphological indices except hinge length were significant among the three populations (P < 0.05). The mean values of these indices (except for the hinge length) in the Dongxing population were larger than those in the Beihai and Shankou populations, although the latter had the largest hinge length. The karyotype of the Beihai, Shankou and Dongxing samples had ten metacentric, six submetacentric, and three subtelocentric chromosome pairs. No significant difference was shown in the centromeric index values of the chromosomes in the populations (P>0.05). However, the order of metacentric, submetacentric and subtelocentric chromosome pairs was variable among the three populations. The results indicate a high level of inter-population variation in morphology and karyotype. 展开更多
关键词 Meretrix meretrix POPULATION MORPHOLOGY KARYOTYPE
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