大豆种子Em基因(LEA1)启动子的克隆与序列分析

根据已公布的大豆种子Em基因(LEA1)的5′末端序列设计二个基因特异反向引物(EmS1,EmS2)。以大豆基因组DNA为模版,利用染色体步行(Chromosome Walking)法,获得了Em基因起始密码子上游836bp的特异DNA片段。进行序列测定和生物信息学分析。结果表明,这段DNA序列为一尚未在基因数据库登录的DNA片段。该序列含有启动子的基本元件TATA-box和CAAT-box,因此可能具有启动子活性。含有1个DRE1和2个ABRE,该启动子可能受到ABA和干旱等条件的诱导。含有1个AG-motif和1个ELRE-motif,该启动子可能参与创伤和诱导子等胁迫因素的应答。含有2个RY-repeat和1个TGTCACA-Motif,该启动子片段可能具有种子特异性。结果表明,所克隆到的片段可能为基因Em的诱导型启动子,并且很可能是种子特异性启动子。