巨细胞病毒感染对染色体畸变率的影响

用ＣＭＶ包涵体法确定个体ＣＭＶ感染，分别在人类生命期的三个不同阶段设ＣＭＶ感染阳性和阴性比较组。胚胎期以胚胎绒毛组织滋养层细胞染色体为观察指标，新生儿期和成年人期以外周血淋巴细胞染色体为观察指标，发现胚胎绒毛组织染色体ＣＡ率在ＣＭＶ感染阳性组显著高于阴性组（Ｐ＜０．０１）。而在新生儿期和成年人期的外周血染色体ＣＡ率检测中，ＣＭＶ阳性组和阴性组比较未发现显著差异。

巨细胞病毒感染对染色体畸变率的影响

用 CMV 包涵体法确定个体 CMV 感染,分别在人类生命期的三个不同阶段设CMV 感染阳性和阴性比较组,胚胎期以胚胎绒毛组织滋养层细胞染色体为观察指标;新生儿期和成年人期以外周血淋巴细胞染色体为观察指标,发现胚胎绒毛组织染色体 CA 率在CMV 感染阳性组显著高于阴性组(P<0.01),而在新生儿期和成年人期的外周血染色体 CA率检测中,CMV 阳性组和阴性组比较未发现显著差异。

人巨细胞病毒感染与染色体着丝粒点变异关系研究

目的 :研究孕妇HCMV感染对胚胎染色体着丝粒点 (Cd)变异的影响 ,探讨HCMV感染引起出生缺陷的原因和机制。方法 :用我室改良的Cd -NOR同步银染技术对 15例HCMV感染和 2 5例非感染孕妇的胚胎或绒毛组织Cd消失、Cd变异进行比较分析。结果 :前者Cd消失、Cd变异频率较后者有显著和极显著的增高。结论 :染色体Cd的变化可能是HCMV感染引起胚胎发育异常的重要原因之一 。

巨细胞病毒感染与早期胚胎组织细胞染色体着丝粒及染色体变异关系研究

目的研究人类巨细胞病毒与早期流产的胚胎组织染色体着丝粒点(Cd)变异的关系,以及导致胚胎染色体畸变机理,探讨人类巨细胞病毒对早期胚胎发育的不良影响。方法选择早期流产的孕妇56例,曾有异常妊娠史3～5次,取静脉血以ELISA法检测人类巨细胞病毒抗体,阴性者(IgG+/IgM-或IgG-/IgM-)作为未感染组,阳性者(IgG+/IgM+或IgG-/IgM+)列为感染组,取其流产的胚胎组织采用常规短期组织培养法制作染色体,以同步银染法观察Cd变异情况,分析变异率与人类巨细胞病毒感染的关系,以G显带进行染色体核型分析,进一步研究Cd变异与胚胎组织染色体畸变的关系,另选择10例做人工流产的胚胎组织为正常对照组。结果56例中共有22例孕妇人类巨细胞病毒抗体阳性,其早期流产胚胎组织Cd畸变率显著高于非感染组和对照组,之间具有极显著性差异,但对照组和未感染组染色体畸变率之间无显著性差异。两组染色体畸变率之间无显著性差异,但均高于对照组,之间均具有显著性差异(P<0.001),结论人类巨细胞病毒可导致早期胚胎组织Cd变异,使细胞分裂时染色体复制错误或丢失,从而引起胚胎发育异常而导致死胎、流产。

人巨细胞病毒致造血系统获得性染色体改变的临床研究

目的通过应用染色体显带技术观察人巨细胞病毒(HCMV)感染致造血系统获得性染色体改变,为HCMV感染导致患儿造血功能紊乱的发病机制提供可能的遗传学基础,并进一步为抗HCMV感染的治疗和疗效判断提供遗传学依据。方法临床筛选造血系统2系或3系减少患儿52例,ELISA检测患儿血HCMV-IgG,HCMV-IgM;尿短时培养快速法检测HCMV即刻早期抗原(IEA);以及染色体G显带技术检测骨髓染色体畸变。结果①血清HCMV-IgM阳性52例,21例同时检出抗HCMV-IgG阳性。其中的38例患儿同期进行了尿HCMV快速培养检测HCMVIEA,37例尿HCMV快速培养为阳性,尿HCMV快速培养阳性率为97.4%,37例尿HCMV快速培养阳性患儿其IgM检测均为阳性。②37例活动性HCMV感染患儿中,外周血细胞形态学未见病态造血现象。骨髓细胞学检查中,红细胞系:37例存在红系造血增生,30例有较典型红系病态造血的特征性改变;粒系细胞有18例检出异常;巨核细胞系仅4例发现较典型改变。③骨髓培养及染色体检查,结果11例染色体核型异常,占29.7%,染色体核型异常呈非随机性改变。2例患儿经治疗后分别于3个月和6个月后复查骨髓染色体核型转为正常。结论HCMV感染可造成症状性造血功能紊乱并可能引起骨髓染色体畸变,是导致患儿造血功能紊乱可能的遗传学基础。

巨细胞病毒对人胚肺二倍体细胞染色体的影响

本文采用巨细胞病毒(CMV)AD-169株感染人胚肺二倍体细胞后,分别在24、48、72、96h 制作染色体,经核型分析发现,CMV 可致染色体畸变,发生畸变的细胞占36％。初步证明染色体畸变主要发生在 C 组,其次为 A组。故先天性 CMV 感染引起的致畸现象可能与此二组染色体畸变有关。

婴幼儿急性呼吸道和肠道病毒感染染色体畸变率及SCE频率的探讨

本文研究了急性呼吸道和肠道病毒感染婴幼儿的染色体畸变率与SCE频率。初步探讨了病毒感染与染色体畸变率及SCE频率的关系。实验结果表明,病毒感染后染色体畸变率及SCE频率明显增加,与正常婴幼儿比较有非常显著差异。染色体畸变率与SCE频率之间不相关,r=-0.222。不同病毒感染不同个体所引起的染色体畸变类型不同,SCE频率变化也不同。

乙型病毒性肝炎病人染色体畸变分析

为探讨乙型病毒性肝炎病人的细胞遗传学改变特点，我们对２４７例乙型肝炎病毒感染肝病患者的外周血淋巴细胞染色体进行检查，结果：慢性乙肝患者２３３例，染色体畸变率为３．３３％；肝硬化７例，染色体畸变率为３．８６％；肝癌７例，染色体畸变率为３．４２％。同时检测１０２名健康者作为对照，其染色体畸变率为０．６４％。经统计学处理，三种肝病患者染色体畸变率与正常对照比较均有显著差异（Ｐ＜０．０１）；而三种肝病患者之间其染色体畸变无明显差异（Ｐ＞０．０５）。

染色体不稳定性及HPV、CMV感染与宫颈癌发病的关系

目的 :探讨染色体数目畸变、脆性位点发生率、姐妹染色单体交换发生率、细胞内微核发生率、宫颈分泌物内人乳头状瘤病毒 (HPV)感染、巨细胞病毒 (CMV)感染与子宫颈癌的关系。方法 :对 30例子宫颈癌患者 ,做外周血细胞培养 ,分析染色体畸变、姐妹染色单体交换、脆点和微核。用PCR方法扩增宫颈分泌物HPV16 -DNA、HPV18-DNA、CMV -DNA。结果 :染色体畸变 ,姐妹染色单体交换发生率 ,脆性位点、细胞内微核发生率与正常对照组差异有显著性 ,宫颈癌组HPV16 -DNA、HPV18-DNA和CMV -DNA感染阳性率分别为 50 %、46 .67%和 53 .33 % ,3者均为阳性者占 2 0 %。结论 :染色体不稳定性增加及HPV。

20例小儿乙型肝炎与染色体畸变

近年来,肝炎病人的染色体研究已受到国内外学者普遍重视,其发病机理仍不很清楚,为了探讨乙型肝炎患者染色体畸变与乙肝发病的相关关系,我们对小儿乙型肝炎患者染色体畸变进行检测分析,报告如下。

经母腹脐静脉穿刺术在产前诊断中的应用——附40例分析

目的：探讨经母腹脐静脉穿刺术在产前诊断中的应用价值及安全性。方法：选择40例有产前诊断指征的妊娠妇女,在B超引导下行经母腹脐静脉穿刺术。结果：1次穿刺成功率为95%(38/ 40),最终取血成功率为98%(39/40)。脐血检查结果为：9号染色体臂间倒位3例,1号染色体多态性2例,21-三体(47,XX,+21)1例,18-三体(47,XY,+18)1例,胎儿巨细胞病毒感染1例。术中3例发生胎心过缓。该组孕妇术后均无出现并发症,亦无发生穿刺并发症相关的胎儿死亡。结论：在B超引导下行经母腹脐静脉穿刺术具有较高成功率,是比较安全、有效的产前诊断方法。

怎样生一个健康、聪明的宝宝?

一个健康聪明的宝宝,能给您和您的家庭带来希望和喜悦。相反,一个畸形儿或智障儿带给您的将是无尽的痛苦和沉重的负担。怎样才能生一个健康聪明的宝宝呢?让我们从胎儿开始形成说起。

胎儿

0117649 早期妊娠筛选非整倍体:研究抑或标准的保健/Malone F D//Am J ObstetGynecol.-2000,182(3).-490～496津医情0117650 美国常规中期妊娠超声测定:一个费用有益的分析/Vintzileos A M//AmJ Obstet Gynecol.-2000,182(3).-655～660

同胞三兄弟患外胚层发育不全综合征

同胞三兄弟患外胚层发育不全综合征靳玉普外胚层发育不全综合症是一种罕见的先天性疾病，国内报道不多［１，２］，且多为个案，我们遇到同胞三兄弟患外胚层发育不全综合征，现报道如下。病例报告例１男，１５岁。身高１４７ｃｍ，发育较差，营养一般，头发稀少而黄、干枯...

哪些孕妇须做产前诊断？

哪些孕妇须做产前诊断？编辑同志：在报刊上经常看到这样的宣传：为了优生优育，孕妇要进行产前诊断。但不知何谓产前诊断？何种情况下才需要做产前诊断？请给予答复为谢。５２６０９部队张广智张广智同志：产前诊断是用以判定胎儿是否畸形而做的产前检查，它主要包括羊水...

鼻型结外自然杀伤-T细胞淋巴瘤研究进展

鼻型结外自然杀伤（NK）-T细胞淋巴瘤（NKTCL）起源于成熟NK细胞或NK样T细胞，常表达CD3e和CD56，Epstein—Barr病毒（EBV）常阳性并在发病机制中起重要作用。已经建立了多种NKTCL的细胞株和动物模型并用于实验研究。NKTCL存在多种染色体畸变，最常见的是6q-，但无明显特异性。瘤细胞还存在多种基因表达异常及表观遗传学异常，为将来的靶向治疗提供了潜在的治疗靶点。