引物原位杂交(PRINS)和缩氨酸核酸荧光原位杂交(PNA-FISH)技术都可替代传统的荧光原位杂交(FISH)技术,用于染色体的研究。PRINS 反应的基本物是 DNA 聚合酶和引物原位扩展反应中的标引核苷。缩氨酸核酸探针是合成的不带电聚酰胺主链的 D...引物原位杂交(PRINS)和缩氨酸核酸荧光原位杂交(PNA-FISH)技术都可替代传统的荧光原位杂交(FISH)技术,用于染色体的研究。PRINS 反应的基本物是 DNA 聚合酶和引物原位扩展反应中的标引核苷。缩氨酸核酸探针是合成的不带电聚酰胺主链的 DNA 类似物。这两种技术特异、快速、识别能力强的优点使它们在细胞遗传学研究中很受欢迎。它们在人类精子研究中的应用使男性配子的染色体筛选过程得到新的快速发展,成为男性配子非整倍体原位评估中 FISH 技术的有效补充。展开更多
文摘引物原位杂交(PRINS)和缩氨酸核酸荧光原位杂交(PNA-FISH)技术都可替代传统的荧光原位杂交(FISH)技术,用于染色体的研究。PRINS 反应的基本物是 DNA 聚合酶和引物原位扩展反应中的标引核苷。缩氨酸核酸探针是合成的不带电聚酰胺主链的 DNA 类似物。这两种技术特异、快速、识别能力强的优点使它们在细胞遗传学研究中很受欢迎。它们在人类精子研究中的应用使男性配子的染色体筛选过程得到新的快速发展,成为男性配子非整倍体原位评估中 FISH 技术的有效补充。
