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Ag-NORs多态性及其在动物遗传育种研究中的应用 被引量:5
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作者 白文林 马力 《西南民族学院学报(自然科学版)》 2000年第3期324-329,共6页
对动物的Ag NORs多态性作了系统的论述 ,同时阐述了Ag NORs多态性作为遗传标记在动物遗传育种研究中的应用情况 .
关键词 Ag-NORs多态性 遗传标记 动物遗传育种 染色体核仁组织者区 遗传多态性
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Stickler综合征 被引量:7
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作者 郭立斌 叶俊杰 《国外医学(眼科学分册)》 2004年第2期73-76,共4页
Stickler综合征是常染色体显性遗传性胶原结缔组织疾病,又称遗传性进展性关节-眼病。本文就其临床特征、分子遗传学、分类、诊断、鉴别诊断和治疗的研究进展进行综述。
关键词 Stickler综合征 染色体显性遗传性胶原结缔组织疾病 临床特征 分子遗传学 分类 诊断、鉴别诊断 治疗
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用母亲的血液预知胎儿未来
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作者 刘葳 《中国科技信息》 1997年第12期42-42,共1页
诗人布莱克在他的经典之作《天真的箴言》中推崇了那种“于一颗沙砾中看到一个世界”的极富想像的境界。而今医学研究者们在自己的领域内创下了同样伟大的精心之作。——一个可以解译只有70天大小的胎儿染色体组织的方法,只要用胎儿母... 诗人布莱克在他的经典之作《天真的箴言》中推崇了那种“于一颗沙砾中看到一个世界”的极富想像的境界。而今医学研究者们在自己的领域内创下了同样伟大的精心之作。——一个可以解译只有70天大小的胎儿染色体组织的方法,只要用胎儿母亲的一滴血融入该组织即可。 展开更多
关键词 胎儿细胞 母亲们 染色体组织 球细胞 羊水诊断 研究者 妊娠前 加利福尼亚 红血球 医学研究
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Marfan综合征FBN1基因突变研究进展
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作者 黄肖利 伍严安 《国外医学(遗传学分册)》 CAS 2004年第4期241-244,共4页
Marfan综合征是一种常染色体显性单基因遗传性结缔组织病,原纤蛋白基因突变是Marfan综合征的致病原因,本文将从蛋白、基因突变、基因突变与临床表型的关系及突变检测方法四方面概述Marfan综合征的分子生物学研究进展。
关键词 MARFAN综合征 FBN1基因突变 研究进展 原纤蛋白 变性高效液相色谱分析 染色体显性单基因遗传性结缔组织
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高龄早期复发性流产患者的流产原因分析
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作者 韦燕逢 《中外女性健康研究》 2016年第9期28-29,共2页
目的:对高龄早期复发性流产患者的流产原因进行分析探讨,为今后的临床工作提供有价值的参考信息。方法:选择2013年1月至2015年12月间,我院收治的获得明确诊断的高龄早期复发性流产患者86例,定义为观察组,对其临床病历资料展开回顾性分析... 目的:对高龄早期复发性流产患者的流产原因进行分析探讨,为今后的临床工作提供有价值的参考信息。方法:选择2013年1月至2015年12月间,我院收治的获得明确诊断的高龄早期复发性流产患者86例,定义为观察组,对其临床病历资料展开回顾性分析,对复发性流产的病因进行总结。另选择同期高龄偶发流产患者80例作为对照组。结果:经统计发现,对照组患者绒毛染色体异常发生率较观察组发生显著升高(P<0.05);观察组患者胚胎染色体异常发生率为66.28%,为主要病因。结论:高龄早期复发性流产的病因主要为胚胎染色体异常,在今后的临床诊治工作中,对患者应展开传统的流产病因学调查,同时还需要展开流产胚胎组织染色体检查,从而进一步对病因予以明确,为临床治疗提供可靠的参考依据。 展开更多
关键词 高龄早期复发性流产 绒毛染色体 胚胎组织染色体 病因
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Genome analysis of Heliothis virescens ascovirus 3h isolated from China 被引量:7
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作者 Guo-Hua Huang Dian-Hai Hou +2 位作者 Manli Wang Xiao-Wen Cheng Zhihong Hu 《Virologica Sinica》 SCIE CAS CSCD 2017年第2期147-154,共8页
No ascovirus isolated from China has been sequenced so far. Therefore, in this study, we aimed to sequence the genome of Heliothis virescens ascovirus 3h(Hv AV-3h) using the 454 pyrosequencing technology. The genome w... No ascovirus isolated from China has been sequenced so far. Therefore, in this study, we aimed to sequence the genome of Heliothis virescens ascovirus 3h(Hv AV-3h) using the 454 pyrosequencing technology. The genome was found to be 190,519-bp long with a G+C content of 45.5%. We also found that it encodes 185 hypothetical open reading frames(ORFs) along with at least 50 amino acids, including 181 ORFs found in other ascoviruses and 4 unique ORFs. Gene-parity plots and phylogenetic analysis revealed a close relationship between Hv AV-3h and three other Hv AV-3a strains and a distant relationship with Spodoptera frugiperda ascovirus 1a(Sf AV-1a), Trichoplusia ni ascovirus 6a(Tn AV-6a), and Diadromus pulchellus ascovirus 4a(Dp AV-4a). Among the 185 potential genes encoded by the genome, 44 core genes were found in all the sequenced ascoviruses. In addition, 25 genes were found to be conserved in all ascoviruses except Dp AV-4a.In the Hv AV-3h genome, 24 baculovirus repeat ORFs(bros) were present, and the typical homologous repeat regions(hrs) were absent. This study supplies information important for understanding the conservation and functions of ascovirus genes as well as the variety of ascoviral genomes. 展开更多
关键词 Heliothis virescens ascovirus 3h (HvAV-3h ) 染色体组织 兄弟基因 种系发生的关系
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高通量测序技术在复发性流产病因诊断中的应用 被引量:24
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作者 张影 向卉芬 +5 位作者 徐祖滢 陈大蔚 郝燕 章志国 周平 曹云霞 《中华生殖与避孕杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期127-130,共4页
目的探讨高通量测序(next generation sequencing,NGS)技术对复发性流产(recurrent spontaneous abortion,RSA)患者流产绒毛组织进行全基因组拷贝数变异分析中的价值。方法选取RSA患者252例,收集其流产绒毛组织,采用NGS技术对绒毛组织... 目的探讨高通量测序(next generation sequencing,NGS)技术对复发性流产(recurrent spontaneous abortion,RSA)患者流产绒毛组织进行全基因组拷贝数变异分析中的价值。方法选取RSA患者252例,收集其流产绒毛组织,采用NGS技术对绒毛组织行全基因组拷贝数变异(copy number variants,CNVs)。结果 252例流产绒毛组织均成功获得检测结果,检测成功率为100%,共124例(49.21%)检测出拷贝数异常,其中整条染色体拷贝数增加或减少98例,嵌合体3例,部分染色体片断拷贝数增加或减少23例,包括微重复型10例,微缺失型4例,混合型9例,共包含微缺失/微重复片段33个。与CNV数据库比较,这33个片段中,共包含29个与早期流产、胚胎停育相关的致病性CNVs。结论 NGS技术可用于RSA绒毛组织的染色体拷贝数变异分析。该方法检测率高、分辨率高,尤其可以检测出亚显微结构的染色体异常,对RSA患者的遗传咨询及生育指导具有重要意义。 展开更多
关键词 高通量测序(NGS) 复发性流产(RSA) 绒毛组织染色体 拷贝数变异(CNVs)
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