五十种植物的染色体计数

本文对种子植物32科44属的50种(包括变种)作了染色体计数观察,其中16种9变种是染色体计数的新记录。

甜瓜野生近缘植物的染色体计数

以萌发种子根尖为材料,对9份甜瓜近缘植物和1份野甜瓜进行了染色体计数。结果表明:绝大部分试验材料的体细胞染色体数目为2n=24,与栽培甜瓜体细胞染色体数目相同,但在西印度瓜材料中发现体细胞染色体数2n=48、迪普沙瓜材料中出现体细胞染色体2n=44的现象。从甜瓜属植物染色体基数为7或12的分类出发,迪普沙瓜体细胞染色体2n=44不符合甜瓜属植物的染色体基数特征,可能与该材料栽培过程中染色体产生自然加倍和缺失有关。

我国五种石荠苧属植物的染色体计数

本文报道了我国五种石荠苧属Mosla植物的染色体计数结果,均为2n=18。其中三种为首次报道。

葡萄试管苗多倍体鉴定中染色体计数方法的优化

以染色体诱变加倍的“红地球”葡萄试管苗为试验材料,研究了根尖预处理方法、解离的时间与浓度、取材时间、根系长度及试管苗培养方式对染色体计数的影响。筛选出了一套适合于葡萄试管苗多倍体鉴定的根尖染色体计数方法：以对二氯苯低温预处理24h,卡诺氏固定液（冰醋酸∶无水乙醇=1∶3）固定4~6h,0.5mol/l的HCL解离7.5min后在改良的卡宝品红浸泡24h后镜检,可以得到较多清晰的分裂中期像,利于染色体计数。取材时间和根系长度对试管苗根尖染色体观察无明显影响。

染色体计数解开了有关繁殖的百年谜题

在自然界中,能够计算特定细胞或生物体中遗传物质的数量是确保每个细胞在每次细胞分裂后获得相同补体基因的主要因素。在植物体中,阻碍染色体数量不平衡的个体进行繁殖的机制被称为＂三倍体障碍＂。美国纽约州冷泉港实验室（CSHL）的一个遗传学研究团队揭示了植物计算自身染色体的非凡机制,从而解开了这一百年谜题。研究团队发现了一种仅见于开花植物花粉中的特殊的小RNA分子（mi R845）。

一串红染色体制片技术优化与计数

以一串红商品种‘展望红’萌发种子根尖、幼苗茎尖生长点以及嫩叶为实验材料,利用常规压片法比较不同材料、不同预处理液及预处理时间对一串红染色体制片的影响,探索实验预处理条件。然后利用去壁低渗法对一串红4个商品种和一串红株型突变体及其野生型进行染色体计数。实验结果显示：以一串红萌发种子的根尖为实验材料,用0.002 mol/L 8-羟基喹啉预处理3~4 h压片所得染色体效果最好;分别观察6个供试品种（系）分散良好、清晰的30个分裂相细胞,86.7%及以上的细胞染色体数目为2n=44。研究表明,一串红株型突变体与野生型及4个商品种在染色体数目上没有差异。

引物介导的原位标记技术在染色体计数分析中的应用

引物介导的原位标记技术在染色体计数分析中的应用李峰钟镐镐由江峰方伟岗吴秉铨引物介导的原位标记（Ｐｒｉｍｅｄｉｎｓｉｔｕｌａｂｅｌｉｎｇ，ＰＲＩＮＳ）技术是由Ｋｏｃｈ等［１］，于１９８９年建立的一种新的分子生物学技术，可快速地特异识别染色体。其基本过程...

辣椒花药培养再生株群体染色体倍性构成的多样性

采用流式细胞分析术和染色体计数法对辣椒花药培养再生株群体的染色体倍性构成情况进行了鉴定。显示了花药培养再生株中染色体倍性构成的多样性。观察到染色体倍性在不同检测组织器官中的差异现象,说明对同一材料不同器官进行倍性检测以确定植株倍性的必要性,以及植株上部器官的染色体倍性对于结籽能力的决定性。观察到再生株中个别细胞染色体的丢失现象。对流式细胞检测技术和染色体计数法的相关性进行了研究,得出2种检测技术下二者的吻合度为0.95,并对流式检测技术中的偏峰现象进行了初步的分析。

甘薯近缘种染色体核型及花粉粒超微结构分析

利用压片法和花粉粒扫描电镜法对甘薯近缘种Ipomoea hederacea Jacq.的体细胞染色体数目、核型及其分类地位进行分析和界定,以明确甘薯近缘种的细胞遗传学信息及其在甘薯属中的进化程度.染色体计数结果表明,此近缘种的体细胞染色体数目为30,属于二倍体种.核型分析结果显示,此物种染色体长度分布在4.19～8.83μm,核型公式为2n=2x=30=26m（2SAT）＋4sm（2SAT）.花粉粒超微结构观察结果表明,其外壁结构属于较为原始的物种.

甘蔗杂种的染色体和RAPD鉴定研究

采用体细胞染色体计数和RAPD(Random Amplified Polymorphism DNA)分子标记的方法鉴定甘蔗与蔗茅属间杂交种F1的真实性。结果表明,杂种F1材料01/47、01/85、01/120的2n=80-82,染色体遗传方式为n+2n。用110个随机引物进行RAPD扩增,63个引物可获得双亲的RAPD多态性,其中3个引物OPC-19、OPE-2、OPF-4可在杂种F1材料01/64和01/120的RAPD扩增标记中显示出双亲的特征谱带,分别为父本3500bp和母本1300bp、父本1350bp和母本900bp、父本550bp和母本900bp。

白芦笋花药培养再生植株染色体倍性检测研究

采用茎尖压片染色体计数法对两个品种的白芦笋花药培养的再生植株进行了染色体的倍性检测。试验结果显示了芦笋花药培养再生植株中染色体构成的多样性,还观察到再生植株中极个别细胞出现染色体缺失现象。‘Thielim’品种中再生植株的染色体变异率为11.1%,单倍体占1.8%,双倍体占88.9%,三倍体占4.2%,四倍体占5.1%。‘硕丰’品种中再生植株的染色体变异率为9.1%,双倍体占90.9%,三倍体占5.9%,四倍体占3.2%,没有发现单倍体。

假茴芹染色体的观察及核型研究

对假茴芹体细胞染色体计数,并对其核型进行研究的结果表明,假茴芹的染色体数目为2n=22;核型公式为2n=2x=22=14sm+8st,属于3B型。全组染色体总长92.80μm,长臂总长为66.83μm,核型不对称系数为72.02%。染色体总体积为264.40μm3。

宽叶返魂草染色体核型分析

对宽叶返魂草体细胞染色体计数,并对其核型进行分析,结果表明:宽叶返魂草的染色体数目为2n=38;核型公式为2n=2X=38=28m+10sm;染色体相对长度组成为2n=38=8L+6M2+20M1+4S。

蕨类植物染色体数目研究的好材料

染色体数目分析是现代系统与进化植物学研究十分重要和不可缺少的环节。在蕨类植物中,使用根尖或孢子母细胞作为实验材料的经典方法在取样时往往存在困难。该文以3种桫椤科桫椤属植物为例,探寻适合蕨类植物染色体数目研究的材料。由于取样时没有时间、季节和数量上的限制,我们推荐配子体作为蕨类植物染色体数目研究的实验材料。

新疆大蒜染色体核型分析

本文根据新疆大蒜体细胞染色体的观察与核型分析的结果,表明大蒜染色体数为2n=16,其染色体核型为:2n=14M+2SM.第5、6两对染色体为具次缢痕染色体.

黄瓜倍性鉴定方法的研究

以黄瓜未受精子房培养的再生植株群体为材料 ,研究和比较了几种倍性鉴定方法。结果表明 :体细胞染色体计数法是最可靠的直接方法 ;体细胞染色中心大小、异染色质数目以及保卫细胞叶绿体数目与黄瓜倍性密切相关 ,是有效的间接方法 ;不同倍性植株在长势、花冠形态、花粉粒及结籽等方面有明显差异 ,也能间接确定植株倍性。

利用胚挽救技术创制葡萄多倍体种质的研究

为培育三倍体无核葡萄新品种,以二倍体欧洲葡萄无核品种红宝石无核、爱莫无核、黎明无核和欧山杂种北醇及四倍体欧美杂种藤稔、黑奥林为亲本,进行了红宝石无核×藤稔、黎明无核×藤稔、爱莫无核×黑奥林、藤稔×北醇、黑奥林×北醇5个组合的杂交,通过胚挽救技术获得杂种幼苗41株。在此基础上,利用流式细胞术、染色体计数的方法对所获得的杂种幼苗进行了早期倍性鉴定,结果表明有10株杂种为三倍体,6株为四倍体,4株为非整倍体,其余21株为二倍体。这将为进一步选育出三倍体无核葡萄新品种和提供新的育种材料奠定基础。

人工诱导牙鲆异质雌核发育群体的微卫星标记分析

采集牙鲆成熟精、卵,通过紫外线照射精子和冷休克处理受精卵,经形态学和染色体计数检测获得了异质雌核发育牙鲆群体,采用筛选获得的10对高多态性的微卫星引物对该群体进行了遗传变异分析.结果为:10对引物中,Po91可能因为出现了无效等位基因而没有扩增产物,其余9对引物全都扩增出目的片段,其中7对表现出多态性,其多态座位比例为77.8%,平均杂合度为0.3856,明显低于自然和养殖群体;在具多态性的7个基因座位上均发生了基因-着丝点之间的重组,重组率在42.6%～100%之间.通过抑制第二极体排出获得的牙鲆雌核发育群体在个体和群体水平尚具有一定的基因杂合.

南瓜胚囊再生植株倍性鉴定方法的比较

以南瓜胚囊再生植株为材料,采用形态学鉴定法、根尖染色体计数法和气孔保卫细胞叶绿体计数法3种方法对46株南瓜胚囊再生植株的倍性进行鉴定。结果表明:在46株再生植株中,有12株再生植株生长势弱、叶片较薄、叶脉不明显、分枝少、根系不发达,与其他倍性植株在形态上有明显差异;进一步进行染色体计数后,发现仅有7株再生植株的染色体数n=x=22,7株单倍体植株的保卫细胞叶绿体数的平均值为4.28个,正常二倍体组培苗的平均叶绿体数目为8.37个。说明形态学鉴定法只能作为倍性鉴定的一种辅助方法,而染色体计数法虽直接、准确,但效率低,气孔保卫细胞叶绿体计数法高效、简便。