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急性白血病和骨髓增生异常综合症染色体-7/7q-异常的细胞遗传学和临床分析 被引量:1
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作者 孟海涛 麦文渊 +2 位作者 陈志妹 楼基余 金洁 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2004年第4期460-463,共4页
本研究探讨染色体 - 7/ 7q -异常在恶性血液学疾病的发生、发展和预后中的作用。用细胞染色体显带技术分析 4 10例初发急性白血病 (acuteleukemia ,AL)、71例骨髓增生异常综合症 (myelodysplasticsyndrome ,MDS)和36例慢性粒细胞白血病 ... 本研究探讨染色体 - 7/ 7q -异常在恶性血液学疾病的发生、发展和预后中的作用。用细胞染色体显带技术分析 4 10例初发急性白血病 (acuteleukemia ,AL)、71例骨髓增生异常综合症 (myelodysplasticsyndrome ,MDS)和36例慢性粒细胞白血病 (chronicmyelogenousleukemia acceleratedphase ,CML AP)的细胞核型。结果表明 :染色体- 7/ 7q -异常在AL ,MDS和CML AP患者中的检出率分别为 4 .88% ,9.86 %和 8.33% ,在急性髓细胞白血病(AML)和急性淋巴细胞白血病 (ALL)中均可检出染色体 - 7/ 7q -异常 ,检出率分别为 4 .70 %和 6 .2 5 % ,两者无明显差别 (P >0 .0 5 )。 9例具有单独染色体 - 7或 7q -异常 ,2 2例伴有其他染色体异常 ,如 -X、- 5、+8、t(3;3)、t(11;16 )、t(2 ;11)等。发现 1例MDS RAEB患者具有 - 7异常克隆 ,同时还有 7q -异常克隆出现 ,而且 - 7异常的细胞数高于 7q -异常的细胞数。接受化疗的 7例ALL中 4例获得完全缓解 ;13例AML患者中仅 2例获得完全缓解 ;7例MDS患者中 6例转化急性白血病 ;3例CML AP中无 1例缓解。结论 :染色体 - 7/ 7q -异常是恶性血液肿瘤常见的染色体异常 ,在髓系和淋巴细胞中均可出现 ,- 7异常和 7q异常可在同一患者共存 ;具有染色体 - 7/ 7q -异常的患者预后差。 展开更多
关键词 染色体异常 染色体-7/7q-异常 细胞遗传学 急性白血病 骨髓增生异常综合症
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7号染色体异常致习惯性流产的细胞遗传学分析
2
作者 黄国香 刘德祥 +1 位作者 殷学军 王河川 《西北国防医学杂志》 CAS 1998年第3期22-22,共1页
反复流产的病因很多,染色体异常是自然流产最重要的因素之一。作者对一习惯性流产妇女做了细胞遗传学分析,结果表明有两个异常细胞系存在,涉及到三条染色体发生畸变,报告如下。1病例报告患者婚后6年反复流产来院咨询。夫妻非近亲... 反复流产的病因很多,染色体异常是自然流产最重要的因素之一。作者对一习惯性流产妇女做了细胞遗传学分析,结果表明有两个异常细胞系存在,涉及到三条染色体发生畸变,报告如下。1病例报告患者婚后6年反复流产来院咨询。夫妻非近亲婚配,双方查体健康。婚后每2年妊娠... 展开更多
关键词 染色体异常 自然流产 7染色体 细胞遗传学
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伴-5/5q-染色体异常的儿童急性髓系白血病12例病例系列报告
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作者 郑方圆 赖悦云 +4 位作者 陆爱东 左英熹 贾月萍 吴珺 张乐萍 《中国循证儿科杂志》 CSCD 北大核心 2020年第2期140-144,共5页
目的探讨-5/5q-染色体异常的儿童急性髓系白血病(AML)的临床特征和预后。方法纳入2007年1月1日至2018年12月31日北京大学人民医院儿科收治的非复发AML患儿,分析-5/5q-AML患儿的临床特征、实验室检查、治疗方案和预后。结果584例非复发AM... 目的探讨-5/5q-染色体异常的儿童急性髓系白血病(AML)的临床特征和预后。方法纳入2007年1月1日至2018年12月31日北京大学人民医院儿科收治的非复发AML患儿,分析-5/5q-AML患儿的临床特征、实验室检查、治疗方案和预后。结果584例非复发AML患儿中检出12例(2.05%)-5/5q-,男4例,中位年龄7.5岁,中位随访时间28个月。-5/5q-AML患儿中,3例(25.0%)由MDS转化而来,显著高于无-5/5q-AML患儿(14例,2.4%),P=0.004。-5/5q-与无-5/5q AML患儿在性别构成、发病年龄、初诊时血常规、髓外浸润情况(肝、脾、淋巴结肿大)、诊断前有症状时间、诱导化疗结束后骨髓抑制解除时间方面,差异均无统计学意义。-5/5q-AML患儿诱导化疗采用DAH或ADE方案,7例(58.3%)达完全缓解,2例(16.7%)达部分缓解,3例(25.0%)未缓解。随访至2019年7月1日,1例失访,6例死亡,5例存活。-5/5q-AML患儿的生存时间为(23.3±26.0)个月,显著短于无-5/5q-AML患儿的生存时间(63.0±10.5)个月,P=0.023。-5/5q-AML患儿1年累积生存率和2年累积生存率分别为61.9%和30.9%,显著低于无-5/5q-AML患儿相应的81.6%和77.0%(P<0.001)。结论儿童AML中-5/5q-染色体异常的检出率较低,-5/5q-AML患儿中由MDS转化而来者比例高,预后差。 展开更多
关键词 -5/5q-染色体异常 儿童 急性髓系白血病
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癫痫患者脑电图异常和血清BDNF GFAP miR-7-5p表达特征及与认知功能的关系
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作者 白杨 杨越 齐会珍 《河北医学》 CAS 2024年第4期623-629,共7页
目的:探究癫痫患者脑电图异常和BDNF、GFAP、miR-7-5p表达特征,并探究各指标与患者认知功能的关系。方法:本研究以我院2017年4月至2021年4月期间治疗的294例癫痫患者为对象,采用MoCA评分对患者的认知功能进行评价,并据此对患者进行分组... 目的:探究癫痫患者脑电图异常和BDNF、GFAP、miR-7-5p表达特征,并探究各指标与患者认知功能的关系。方法:本研究以我院2017年4月至2021年4月期间治疗的294例癫痫患者为对象,采用MoCA评分对患者的认知功能进行评价,并据此对患者进行分组:将得分≥26分的198例患者纳入认知正常组,得分<26分的96例患者纳入认知障碍组,患者均接受脑电图检查、血清BDNF、GFAP、miR-7-5p检测,比较组间脑电图检查异常情况及血清BDNF、GFAP、miR-7-5p表达差异,并探究上述指标与认知障碍的关联。结果:对两组患者的MoCA评分进行分析可知认知障碍组患者的Mo-CA各项评分均低于认知正常组(P<0.05)。与认知正常组患者相比,认知障碍组患者脑电图无异常占比降低,认知障碍组患者脑电图痫样放电、脑电图慢波发放的发生率高于认知正常组(P<0.05)。与认知正常组患者相比较,认知障碍组BDNF、miR-7-5p降低,GFAP升高(P<0.05)。通过Pearson相关性分析发现,患者的MoCA评分与血清中的BDNF和miR-7-5p表达呈正相关,与其GFAP表达呈负相关(P<0.05)。经ROC曲线分析,血清BDNF、miR-7-5p及GFAP表达对癫痫患者认知障碍的发生具有一定诊断价值,其AUC值分别为0.836、0.845、0.957。结论:伴有认知障碍的癫痫患者脑电图异常特征以脑电图痫样放电、脑电图慢波发放为主,血清BDNF、miR-7-5p表达低于认知正常的癫痫患者,GFAP表达高于认知正常的癫痫患者,且血清BDNF、miR-7-5p及GFAP表达对癫痫患者认知障碍的发生具有一定诊断价值。 展开更多
关键词 癫痫 脑电图异常 认知障碍 脑源性神经营养因子 胶质纤维酸性蛋白 miR-7-5p
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荧光原位杂交技术对骨髓增生异常综合征7号染色体核型异常的诊断价值 被引量:1
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作者 刘列 刘振芳 +2 位作者 罗军 苏良焱 赖永榕 《广西医学》 CAS 2013年第10期1284-1287,共4页
目的探讨荧光原位杂交技术(FISH)对骨髓增生异常综合征(MDS)7号染色体核型异常的诊断价值。方法 84例MDS患者骨髓标本,分别采用间期FISH和常规染色体核型分析(CCA)法对染色体核型进行分析,比较两种分析法在7号染色体核型异常的检出率。... 目的探讨荧光原位杂交技术(FISH)对骨髓增生异常综合征(MDS)7号染色体核型异常的诊断价值。方法 84例MDS患者骨髓标本,分别采用间期FISH和常规染色体核型分析(CCA)法对染色体核型进行分析,比较两种分析法在7号染色体核型异常的检出率。结果 84例MDS患者中FISH联合CCA共检出35例染色体核型异常,占41.7%(35/84),其中,仅染色体数目异常9例,占25.7%(9/35),以+8多见;仅染色体结构异常13例占37.1%(13/35),以7q-、5q-、20q-多见;染色体数目和结构异常同时存在13例占37.1%(13/35)。最常见的核型异常为+8染色体核型异常11例,其次为复杂核型15例,7号染色体异常9例,5q-异常5例,20q-异常5例,Y染色体异常2例。FISH方法检测出7号染色体核型异常9例占10.7%(9/84),而CCA法检出7号染色体核型异常者1例占1.2%(1/84)(P<0.01)。结论 FISH技术检测MDS患者7号染色体核型异常的检出率高,但是FISH不能替代CCA。 展开更多
关键词 骨髓增生异常综合征 7染色体核型异常 荧光原位杂交
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微小染色体维持蛋白7和活化蛋白激酶C受体在非小细胞肺癌中的表达及意义
6
作者 钟云华 宋波 +4 位作者 刘俊 郑梅 陈滟 丛树园 孙睿 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期225-226,共2页
非小细胞肺癌发生发展过程中多种基因和蛋白异常表达,使肿瘤的侵袭性增加。微小染色体维持蛋白7(MCM7)属于MCM蛋白家族,是启动DNA复制起始点的复制准许因子之一,参与DNA的合成,促进细胞的增殖〔1〕。活化蛋白激酶C受体-1(RACK1)属于天... 非小细胞肺癌发生发展过程中多种基因和蛋白异常表达,使肿瘤的侵袭性增加。微小染色体维持蛋白7(MCM7)属于MCM蛋白家族,是启动DNA复制起始点的复制准许因子之一,参与DNA的合成,促进细胞的增殖〔1〕。活化蛋白激酶C受体-1(RACK1)属于天冬氨酸/色氨酸-40结构域蛋白家族成员,能与多种重要的细胞内蛋白质和信号分子形成协同作用,调节信号转导、周期演进、细胞生长和运动等功能〔2〕。本文关注MCM7和RACK1在非小细胞肺癌中的作用及二者的关系。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 微小染色体维持蛋白7 活化蛋白激酶C受体-1 免疫组化
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骨髓增生异常综合征伴单纯der(1;7)(q10;q10)2例病例报道与文献学习
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作者 王秀玲 高艳 周鹏 《医学检验与临床》 2024年第12期75-78,共4页
回顾性分析本实验室两例骨髓增生异常综合征(MDS)伴单纯der(1;7)(q10;p10)患者的临床资料,探讨骨髓增生异常综合征(MDS)伴单纯der(1;7)(q10;p10)的实验室特征和临床预后。例1患者为老年女性,例2患者为老年男性,两例患者均有全血细胞减... 回顾性分析本实验室两例骨髓增生异常综合征(MDS)伴单纯der(1;7)(q10;p10)患者的临床资料,探讨骨髓增生异常综合征(MDS)伴单纯der(1;7)(q10;p10)的实验室特征和临床预后。例1患者为老年女性,例2患者为老年男性,两例患者均有全血细胞减少、骨髓增生减低,染色体核型分析结果均为单纯der(1;7)(q10;p10)异常。例1老年女性患者,增生减低伴低原始细胞,病态造血不明显,伴IDH1、TET2基因突变,诊断3年余,门诊随诊中。例2老年男性患者,增生减低伴低原始细胞,可见红、巨病态,伴PHF6基因突变,1年后转急性髓细胞白血病,转白后5个月因感染呼吸衰竭死亡。MDS伴单纯der(1;7)(q10;p10)的患者较少见,伴单纯der(1;7)(q10;p10)患者预后不同,可能与骨髓有无明显病态、原始细胞多少、基因突变等有关。 展开更多
关键词 染色体der(1 7)(q10 p10) 基因突变 骨髓增生异常综合征 急性髓系白血病 预后
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血清CTRP3、BMP-7及PetCO_(2)对呼吸窘迫综合征患儿机械通气撤机的预测价值
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作者 王楠 车晓晴 +1 位作者 王浩然 刘卫平 《医学检验与临床》 2024年第8期10-14,38,共6页
目的:探讨新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)血清补体C1q-肿瘤坏死因子相关蛋白3(CTRP3)、骨形态发生蛋白-7(BMP-7)及呼吸末二氧化碳分压(PetCO_(2))对机械通气撤机的预测价值。方法:选取80例NRDS患儿为研究对象,依据撤机结局分为成功组54例... 目的:探讨新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)血清补体C1q-肿瘤坏死因子相关蛋白3(CTRP3)、骨形态发生蛋白-7(BMP-7)及呼吸末二氧化碳分压(PetCO_(2))对机械通气撤机的预测价值。方法:选取80例NRDS患儿为研究对象,依据撤机结局分为成功组54例、失败组26例。比较2组基线资料。分析不同组、不同严重程度患儿PetCO_(2)、血清CTRP3、BMP-7水平,分析其与生化指标、疾病严重程度相关性。评价PetCO_(2)、血清CTRP3、BMP-7对撤机结局的预测价值。采用SPSS24.0对数据进行分析,计数资料采用χ^(2)检验,计量资料采用t检验。结果:治疗12h、24h后成功组PetCO_(2)分别为(36.32±1.88)(mmHg)4、(33.06±1.79)(mmHg)4,血清BMP-7水平分别为(44.03±5.17)pg/mL、(41.16±4.88)pg/mL,血清℃TRP3水平分别为(345.59±60.03)μg/L、(377.41±75.80)μg/L;治疗12h、24h后失败组PetCO_(2),分别为(38.62±1.93)(mmHg)4、(38.57±1.90)(mmHg)4,血清BMP-7水平分别为(48.82±5.96)pg/mL、(48.39±5.63)pg/mL,血清CTRP3水平分别为(316.68±55.56)μg/L、(320.03±66.67)μg/L,治疗12h、24h后成功组PetCO_(2)、血清BMP-7水平低于失败组,血清CTRP3水平高于失败组(P<0.05);PetCO_(2)、BMP-7与PaO_(2)呈负相关,且与PaCO_(2)、SNAPPE-ⅡI评分、TGF-β1、IL-6、TNF-α、病情严重程度呈正相关,而CTRP3与之相反(P<0.05);治疗12h、24h后血清CTRP3、BMP-7及PetCO_(2),联合预测撤机结局的AUC大于单项预测(P<0.05)。结论:血清CTRP3、BMP-7及PetCO_(2),对NRDS患儿撤机结局预测具有应用价值。 展开更多
关键词 新生儿呼吸窘迫综合征 补体C1q-肿瘤坏死因子相关蛋白3 骨形态发生蛋白-7 呼吸末二氧化碳分压
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一起LCWB7-220型电流互感器异常现象分析
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作者 李海生 《变压器》 北大核心 2000年第6期39-41,共3页
通过对LCWB7- 2 2 0型电流互感器的色谱跟踪试验 ,结合高压电气试验综合分析 ,介绍了该互感器出现异常的原因。
关键词 电流互感器 异常分析 LCWB7-220型 试验
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2012年云南宁蒗—盐源5.7级地震及震前异常分析 被引量:14
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作者 钱晓东 苏有锦 李琼 《地震研究》 CSCD 北大核心 2012年第4期455-463,共9页
2012年6月24日,云南省宁蒗县发生5.7级地震,宏观震中位于宁蒗县永宁乡永宁村一带,极震区烈度Ⅶ度,为NW向椭圆形状,地震造成3人死亡、25人重伤,直接经济损失50730万元。此次地震序列为主震—余震型,最大余震3.9级发生在6月26日,余震分布... 2012年6月24日,云南省宁蒗县发生5.7级地震,宏观震中位于宁蒗县永宁乡永宁村一带,极震区烈度Ⅶ度,为NW向椭圆形状,地震造成3人死亡、25人重伤,直接经济损失50730万元。此次地震序列为主震—余震型,最大余震3.9级发生在6月26日,余震分布在主震北侧,呈近似NW向分布,与极震区烈度分布相一致,节面Ⅱ为主破裂面,主压应力P轴方位SE向,发震断裂为NW向的永宁断层。震前共出现8个异常项目12条异常,地震活动性异常4项,定点前兆异常5项,宏观异常3项,均为短临异常。 展开更多
关键词 宁蒗-盐源5 7级地震 震源机制 前兆异常
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2020年6-7月江淮流域雨水情异常分析
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作者 吴静 《现代农业科技》 2021年第11期190-192,195,共4页
2020年夏季江淮流域发生了21世纪以来的最强洪涝,受影响最为严重的安徽、浙江和江西三省6-7月总降水量超过700 mm,给当地农业带来严重不利影响。本文根据长江中下游四省一市水利部门提供的水情数据进行区域性水情特征分析,基于全球CMAP... 2020年夏季江淮流域发生了21世纪以来的最强洪涝,受影响最为严重的安徽、浙江和江西三省6-7月总降水量超过700 mm,给当地农业带来严重不利影响。本文根据长江中下游四省一市水利部门提供的水情数据进行区域性水情特征分析,基于全球CMAP逐月降水资料、NCEP/NCAR再分析资料及Kaplan Extended海温异常数据,研究了2020年江淮流域6-7月梅雨期降水、天气形势及海表温度等特征。分析结果表明:大气-海洋多系统组合性异常是2020年6-7月雨水情异常的重要原因。本文旨在为今后类似梅雨的长期预报提供有益参考,为防洪防汛及农业生产提供有利依据。 展开更多
关键词 梅雨 雨水情 降水异常 大气环流 江淮流域 2020年6-7
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PTK7、HER-2、Mcm5蛋白在食管鳞癌组织中的表达水平及其临床预后价值研究 被引量:6
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作者 易诗琼 宋燕 +2 位作者 胡欣 张欣平 赵丽 《海南医学院学报》 CAS 2019年第15期1141-1144,1151,共5页
目的:探究酪氨酸蛋白激酶-7(PTK7)、人表皮生长因子受体2(HER-2)、微小染色体维持蛋白5(Mcm5)蛋白在食管鳞癌(ESCC)组织中的表达水平及其临床预后价值。方法:选择180例ESCC患者作为研究对象,采集其肿瘤组织,并随机收集100例癌旁组织,通... 目的:探究酪氨酸蛋白激酶-7(PTK7)、人表皮生长因子受体2(HER-2)、微小染色体维持蛋白5(Mcm5)蛋白在食管鳞癌(ESCC)组织中的表达水平及其临床预后价值。方法:选择180例ESCC患者作为研究对象,采集其肿瘤组织,并随机收集100例癌旁组织,通过免疫组化染色检测PTK7、HER-2、Mcm5蛋白的表达水平,以及其与临床病理特点以及与预后的关系。结果:ESCC组织中PTK7、HER-2、Mcm5的阳性率均显著高于癌旁组织(P<0.05)。出现淋巴转移组织中PTK7的阳性率显著高于未出现淋巴转移(P<0.05)。瘤体直径大于2 cm、TNM分期为Ⅲ期和Ⅳ期以及合并淋巴转移ESCC组织HER-2阳性率显著升高(P<0.05)。TNM分期为Ⅲ期和Ⅳ期以及合并淋巴转移ESCC组织Mcm5阳性率更高(P<0.05)。ESCC组织中PTK7表达水平与淋巴转移正相关(P<0.05),HER-2与TNM分期和淋巴转移正相关(P<0.05),Mcm5与瘤体大小、TNM分期和淋巴转移正相关(P<0.05)。PTK7、HER-2、Mcm5阳性的ESCC患者的无瘤生存期显著短于阴性组(P<0.05)。结论:在ESCC组织中PTK7、HER-2、Mcm5的表达水平均显著上调,并且高水平的HER-2、Mcm5预示着更严重的病理分期以及淋巴转移,并且PTK7、HER-2、Mcm5与更差的预后有关。 展开更多
关键词 食管鳞癌 酪氨酸蛋白激酶-7 人表皮生长因子受体2 微小染色体维持蛋白5
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过表达CBX7调控PTEN/Akt信号通路干预上皮-间充质转化抑制胃癌细胞迁移、侵袭 被引量:2
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作者 谭斌 刘剑波 +4 位作者 李芳芳 彭艳 钟月圆 邓晖 王秀丽 《局解手术学杂志》 2023年第5期394-399,共6页
目的探讨染色体盒蛋白同源物7(CBX7)对胃癌细胞上皮-间充质转化(EMT)、迁移、侵袭的影响及相关作用机制。方法将CBX7过表达质粒和阴性对照质粒、CBX7 siRNA和阴性对照siRNA转染至体外培养的人胃癌细胞SGC7901。采用qRT-PCR和Western blo... 目的探讨染色体盒蛋白同源物7(CBX7)对胃癌细胞上皮-间充质转化(EMT)、迁移、侵袭的影响及相关作用机制。方法将CBX7过表达质粒和阴性对照质粒、CBX7 siRNA和阴性对照siRNA转染至体外培养的人胃癌细胞SGC7901。采用qRT-PCR和Western blot法检测细胞中CBX7的mRNA和蛋白表达,CCK-8法检测细胞增殖情况,细胞划痕实验检测细胞迁移情况,Transwell小室检测细胞侵袭情况,Western blot法检测细胞中EMT相关蛋白和磷酸酶张力蛋白同源物基因(PTEN)/蛋白激酶B(Akt)信号通路相关蛋白表达。结果与pcDNA-NC组比较,pcDNA-CBX7组SGC7901细胞存活率、迁移率及侵袭数均显著下降/减少,细胞中E-钙黏蛋白(E-cadherin)、PTEN蛋白表达量均显著升高,N-钙黏蛋白(N-cadherin)和波形蛋白(Vimentin)蛋白表达量、p-Akt/Akt均显著下降,差异有统计学意义(P<0.05)。与si-NC组比较,si-CBX7组SGC7901细胞存活率、迁移率及侵袭数均显著升高/增加,细胞中E-cadherin、PTEN蛋白表达量均显著下降,N-cadherin、Vimentin蛋白表达量和p-Akt/Akt均显著升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论过表达CBX7可通过抑制EMT进程抑制胃癌细胞迁移、侵袭,其作用机制可能与调控PTEN/Akt信号通路有关。 展开更多
关键词 染色体盒蛋白同源物7 胃癌 上皮-间充质转化 迁移 侵袭 PTEN/Akt信号通路
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2022年7月内蒙古干旱半干旱区涝—旱转折事件的成因分析 被引量:1
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作者 刘炜 赵艳丽 +2 位作者 高晶 李林惠 王慧敏 《干旱气象》 2024年第1期11-18,共8页
2022年7月内蒙古中西部地区降水明显偏少,且呈前期偏多、后期偏少的涝—旱转折性分布特征,分析不同阶段环流分布差异和影响系统间的配置对进一步做好内蒙古汛期降水预测具有重要作用。利用内蒙古116站逐日降水量、国家气候中心130项气... 2022年7月内蒙古中西部地区降水明显偏少,且呈前期偏多、后期偏少的涝—旱转折性分布特征,分析不同阶段环流分布差异和影响系统间的配置对进一步做好内蒙古汛期降水预测具有重要作用。利用内蒙古116站逐日降水量、国家气候中心130项气候指数、美国国家环境预报中心/国家大气科学研究中心(National Center for Enviromental Prediction/National Center for Atmospheric Research,NCEP/NCAR)逐日再分析资料和美国国家海洋和大气管理局(National Oceanic and Atmospheric Admin⁃istration,NOAA)逐月海表温度资料,分析2022年7月内蒙古中西部地区涝-旱转折事件的成因。结果表明:(1)2022年7月内蒙古中西部地区降水量严重偏少,为该地区1991年以来同期降水最少、气象干旱最为严重。(2)7月1—11日降水相对偏多,冷空气路径偏北且强度较弱,西太平洋副热带高压强度偏弱,位置偏北、偏西,冷暖空气在内蒙古中西部地区交绥,加之这一时段高空西风急流位置偏北,内蒙古中西部位于急流轴以南,有利于高层辐散和上升运动发展。7月12—31日降水明显偏少,环流经向度加大,冷空气活动路径偏南且强度增强,西太平洋副热带高压强度偏强且位置明显偏南,不利于水汽输送,加之高空西风急流位置偏南,内蒙古中西部位于急流轴以北,不利于高层辐散和上升运动发展;7月中旬后期至下旬高空西风急流南北向扰动偏强有利于激发东亚—西北太平洋经向遥相关波列,使得西太平洋副热带高压位置偏南从而导致降水偏少。(3)日本海至北太平洋西北部地区的海温异常是影响内蒙古中西部地区降水多寡的重要外强迫信号之一。2022年7月该海区海温异常偏高,其上空激发的气旋式环流减弱了南方暖湿水汽的经向输送,是导致内蒙古中西部降水由涝转旱的原因之一。 展开更多
关键词 内蒙古中西部 2022年7 -旱转折 气象干旱 海温异常
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VEGF、TNF-α、miR-18a和MCM7在子宫肌瘤组织中的表达及临床意义 被引量:11
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作者 张冬红 刘恩令 《检验医学与临床》 CAS 2018年第6期750-753,共4页
目的分析血管内皮生长因子(VEGF)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、微小核糖核酸-18a(miR-18a)、微小染色体维持蛋白7(MCM7)在子宫肌瘤组织中的表达及临床意义。方法通过免疫组织化学法测定43例子宫肌瘤组织和正常子宫肌层组织中的VEGF、TNF... 目的分析血管内皮生长因子(VEGF)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、微小核糖核酸-18a(miR-18a)、微小染色体维持蛋白7(MCM7)在子宫肌瘤组织中的表达及临床意义。方法通过免疫组织化学法测定43例子宫肌瘤组织和正常子宫肌层组织中的VEGF、TNF-α、MCM7、孕激素受体(PR)及雌激素受体(ER)表达情况,通过原位杂交法测定miR-18a表达情况,并对结果进行比较分析。结果子宫肌瘤组织VEGF、TNF-α、MCM7、PR、ER阳性率均明显高于正常子宫肌层组织,miR-18a阳性率明显低于正常子宫肌层组织(P<0.05);Spearman相关分析结果显示,PR、ER水平与VEGF、TNF-α、MCM7均呈明显正相关,与miR-18a呈明显负相关;随着肿瘤大小增加以及肿瘤数目增多,VEGF、TNF-α、MCM7阳性率逐渐升高,而miR-18a阳性率逐渐降低。结论 VEGF、TNF-α、MCM7、miR-18a异常表达可能在子宫肌瘤发生及发展中起到了重要作用。 展开更多
关键词 血管内皮生长因子 肿瘤坏死因子-Α 微小核糖核酸-18a 微小染色体维持蛋白7 子宫肌瘤
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FBXW7/MCM7信号轴介导肝癌细胞增殖的研究
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作者 李英 王兴 +3 位作者 李永宁 刘鹏 刘松柏 潘耀振 《贵州医科大学学报》 CAS 2024年第2期191-197,共7页
目的 探讨FBXW7靶向调控MCM7表达对肝癌细胞增殖的影响。方法 采用免疫共沉淀法(CoIP)和免疫荧光染色法(IF),分析肝癌细胞系MHCC-97H中FBXW7与MCM7的互作关系;通过慢病毒感染过表达FBXW7和(或) MCM7,小干扰RNA技术下调FBXW7和(或) MCM7... 目的 探讨FBXW7靶向调控MCM7表达对肝癌细胞增殖的影响。方法 采用免疫共沉淀法(CoIP)和免疫荧光染色法(IF),分析肝癌细胞系MHCC-97H中FBXW7与MCM7的互作关系;通过慢病毒感染过表达FBXW7和(或) MCM7,小干扰RNA技术下调FBXW7和(或) MCM7的表达;采用Western blot检测FBXW7对MCM7蛋白表达的影响,CCK-8实验检测肝癌细胞的增殖活性,EdU细胞增殖检测分析肝癌细胞的增殖能力,平板克隆实验分析肝癌细胞的集落形成能力。结果 在MHCC-97H细胞中,FBXW7与MCM7存在互作关系:过表达FBXW7抑制了MCM7的蛋白表达水平、并抑制了肝癌MHCC-97H细胞的增殖(P <0.05),在过表达FBXW7的基础上增加MCM7的表达后,细胞增殖能力提高(P <0.05);下调FBXW7后细胞中MCM7表达增加、细胞增殖能力增强(P <0.05),而下调FBXW7的同时干扰MCM7表达后,细胞增殖能力减弱(P <0.05)。结论 FBXW7能抑制肝癌细胞增殖,其机制与负向调节肝癌细胞中促癌蛋白MCM7的表达水平有关。 展开更多
关键词 肝癌 F-box和WD重复结构域蛋白7 微小染色体维持蛋白-7 细胞增殖 MHCC-97H细胞
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4例伴der(1;7)(q10;p10)骨髓增生异常综合征的临床和实验室分析
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作者 王艳平 田敏 +2 位作者 郑鹏 石雪艳 王静波 《医学理论与实践》 2023年第7期1089-1092,1106,共5页
目的:探讨伴特征性der(1;7)(q10;p10)染色体异常的骨髓增生异常综合征(MDS)的临床和实验室特征。方法:骨髓细胞24h短期培养法制备染色体,利用G显带的方法进行染色体核型分析;采用MDS相关探针进行荧光原位杂交(FISH)检测,并结合临床资料... 目的:探讨伴特征性der(1;7)(q10;p10)染色体异常的骨髓增生异常综合征(MDS)的临床和实验室特征。方法:骨髓细胞24h短期培养法制备染色体,利用G显带的方法进行染色体核型分析;采用MDS相关探针进行荧光原位杂交(FISH)检测,并结合临床资料分析。结果:4例患者多数为中老年男性(3/4),血小板计数低(中位数33×10^(9)/L),病态造血细胞发育异常1~2系;染色体核型分析结果2例单纯der(1;7)(q10;p10)异常,1例附加+8,1例复杂异常核型附加del(3q)和+8;FISH均有D7S486基因位点缺失,2例CEP8基因位点多个拷贝;随访3例患者死亡,1例失访,单纯der(1;7)(q10;p10)异常患者生存期27个月,1例附加+8患者采用异基因造血干细胞移植治疗,总生存期达到9年余,1例复杂核型患者生存期14个月。结论:伴der(1;7)(q10;p10)染色体异常的MDS患者具有某些独特的临床特点,如中老年男性居多、血小板计数低、三系病态造血少。伴单纯der(1;7)(q10;p10)患者预后中等,附加+8预后不受影响,复杂异常核型预后差,造血干细胞移植不乏是一种好的治疗方式。 展开更多
关键词 染色体 der(1 7)(q10 p10) 骨髓增生异常综合征 预后
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基于S7-1200的自动采样系统设计 被引量:5
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作者 汪瑞良 李向东 《自动化技术与应用》 2019年第2期28-31,共4页
针对目前煤炭采样的工艺流程,设计了一款基于S7-1200控制器的自动采样系统,详细介绍了控制系统组成、控制系统软件和硬件设计,对采样系统中可能出现的异常情况提出了检测方法 ,并做了相应的控制。另外还采用上位机实时监测各步工艺流程... 针对目前煤炭采样的工艺流程,设计了一款基于S7-1200控制器的自动采样系统,详细介绍了控制系统组成、控制系统软件和硬件设计,对采样系统中可能出现的异常情况提出了检测方法 ,并做了相应的控制。另外还采用上位机实时监测各步工艺流程状态。实际使用证明该自动采样系统可靠性高。 展开更多
关键词 采样装置 自动采样系统 S7-1200 异常检测
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MCM7及MMP-7蛋白在胃癌组织中的表达 被引量:3
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作者 阳诚柏 赵景志 +3 位作者 庞超 和志强 尹磊 冯天平 《肿瘤基础与临床》 2011年第6期492-494,共3页
目的探讨微小染色体维持蛋白7(MCM7)及基质金属蛋白酶-7(MMP-7)在胃癌组织中的表达及意义。方法采用免疫组化S-P法检测MCM7及MMP-7蛋白在85例胃癌、30例癌旁不典型增生、30例正常胃黏膜组织中的表达,并分析两者与胃癌患者临床病理学特... 目的探讨微小染色体维持蛋白7(MCM7)及基质金属蛋白酶-7(MMP-7)在胃癌组织中的表达及意义。方法采用免疫组化S-P法检测MCM7及MMP-7蛋白在85例胃癌、30例癌旁不典型增生、30例正常胃黏膜组织中的表达,并分析两者与胃癌患者临床病理学特征的关系。结果 MCM7及MMP-7蛋白在胃癌组织中的表达高于癌旁不典型增生组织和正常胃黏膜组织(P<0.05)。MCM7蛋白的表达与胃癌的TNM分期、浆膜浸润及淋巴结转移有关,MMP-7蛋白与胃癌的TNM分期、浆膜浸润、淋巴结转移及分化程度均有关(P<0.05)。胃癌组织中MCM7蛋白表达与MMP-7蛋白表达呈正相关关系(r=0.642,P<0.001)。结论 MCM7及MMP-7蛋白表达与胃癌的癌变及进展关系密切。 展开更多
关键词 胃癌 微小染色体维持蛋白7 基质金属蛋白酶-7 免疫组织化学
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1例7p远端三体综合征病例报道
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作者 吴海焕 何海英 《医药前沿》 2024年第11期84-85,88,共3页
目的:探讨7p远端三体综合征临床特点及基因诊断,提高对该病的临床认识。方法:对本科室2022年2月收治1例7p远端三体综合征的新生儿临床资料进行回顾性分析,并结合文献学习7p远端三体综合征的临床特点及临床诊断。结果:基因组拷贝数变异测... 目的:探讨7p远端三体综合征临床特点及基因诊断,提高对该病的临床认识。方法:对本科室2022年2月收治1例7p远端三体综合征的新生儿临床资料进行回顾性分析,并结合文献学习7p远端三体综合征的临床特点及临床诊断。结果:基因组拷贝数变异测序(CNV-seq)报告:送检样本常染色体7号染色体p22.3p14.1(0.04~40.00 Mb)位置存在片段大小约39.96 Mb的拷贝数重复。7号染色体p22.3p14.1区域重复涉及“7p远端三体”(ORPHA:96074)。结论:“7p远端三体”是一种罕见的染色体异常综合征,由7号染色体短臂的部分重复引起,表型具有高度异质性,主要临床表型特征多样,多数为脏器及功能异常。临床疑似患儿应尽早完善基因诊断,指导诊治。 展开更多
关键词 早产儿 新生儿 发育异常 7染色体异常
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