具有11q23染色体异常的急性髓系白血病的细胞生物学和临床生物学研究(英文)

为了研究伴11q23染色体异常的成人急性髓系白血病(AML)的形态学、免疫学、和临床特征,对210例初治AML患者进行了回顾性分析,包括细胞形态学、免疫表型、G带或R带核型分析和临床资料。结果表明:13例AML患者存在11q23易位和缺失(发生率为6.19%),其中6例为M5a,4例为M5b,M4Eo、M3和M2各占1例,84.6%的病例为急性单核系白血病。免疫表型检测显示伴11q23异常的患者除了高表达造血干/祖细胞标志分子CD34和CD117等外,通常高表达单核系统相关标志分子,如CD14、CD15和CD11b。伴11q23异常组的化疗完全缓解率(CR)与正常核型对照组无明显差异(P=0.075),但无病生存期(DFS)低于正常核型对照组(P<0.001)。结论:伴11q23异常的AML占所有AML的6.19%,似与单核细胞的分化阻滞相关,临床预后不良。

伴11q23染色体异常急性白血病的免疫表型特征

目的 探讨伴 11q2 3染色体异常急性白血病 (AL)的免疫表型特征。方法 采用流式细胞术和 12种系列相关性单克隆抗体对 14例伴 11q2 3染色体异常的初诊的非继发性急性白血病进行免疫表型研究。结果 14例 11q2 3异常急性白血病患者中 ,男 12例 ,女 2例 ;t(4 ;11) (q2 1;q2 3)急性淋巴细胞白血病 8例 ,免疫分型显示CD10 -CD19+、CD33+、CD34+仅各 1例 ;急性髓系白血病 5例 ,其中M5b、M3和M2a各 1例 ,4例CD34+,1例表达淋系抗原 (CD7+CD19+) ;浆细胞白血病 1例 ,所用的 12种单抗均阴性。结论 11q2 3异常ALL主要为B前体细胞 (CD10 -CD19+) ,11q2 3异常AML高表达CD34,提示此类患者起源于较早期的干

伴11q23/MLL基因重排的治疗相关性急性髓系白血病一例报告

混合谱系白血病（Mixedlineageleukemia，MLL）基因定位于11号染色体长臂2区3带（11q23），是造血系统肿瘤中常见的基因改变，主要发生于急性淋巴细胞白血病（ALL）、急性髓系白血病（AML）及骨髓增生异常综合征（MDS）。最近我们发现了1例乳腺癌手术、联合放化疗后发生伴有MLL基因重排的急性髓性白血病，临床较为罕见，现报道如下：

79例11q23／MLL基因重排阳性成人急性髓系白血病的临床特征及预后分析

细胞遗传学异常与急性髓系白血病（AML）的临床特点及预后密切相关。混合系谱白血病（Mixed lineage leukemia，MLL）基因异常发生在染色体11q23上，成人AML发生率为5％左右。1979年，Vanden Berghe等首先报道了急性淋巴细胞白血病（ALL）中存在11q23染色体异常。

累及单核细胞系急性白血病的免疫表型和遗传学研究

目的 探讨急性髓系白血病-M4、M5亚型的细胞遗传学、免疫表型特征。方法 应用染色体G显带、间期荧光原位杂交技术和流式细胞术对30例M4、M5患者进行遗传学分析和免疫表型检测。结果 染色体分析:30例M4、M5中共发现13例伴有11q2 3染色体异常,总发生率为4 3 3% ,其中M5a 1例、M5b 8例、M4b 4例,异常核型有6种:t (11;19) 4例;t(11;17) 2例;t(9;11) 2例;t(10 ;11) 1例;t(6 ;11) 1例;t(11;?) (q2 3;?) 1例;del(11)(q2 3) 2例。I-FISH检测MLL基因异常共13例阳性,其中M5 8例,M4 5例。免疫表型检测各种抗原阳性率依次为HLADR(92 % ) ,CD33(92 % ) ,CD6 4 (85 % ) ,CD11b(80 % ) ,CD15 (79% ) ,CD117(79% ) ,CD13(6 9% ) ,CD34(6 1% ) ,CD5 6 (38 5 % ) ,CD14 (31% ) ,CD3(14 % ) ,CD2 (7% ) ,CD7(7% )。结论 11q2 3异常在AML -M5 /M4中发生率高,该组患者高表达早期干祖细胞标志CD34、CD117、HLA -DR ,具有独特的遗传学、免疫学特点。

MLL基因重排阳性儿童急性白血病的临床和实验研究进展

11q23染色体异常是造血系统恶性肿瘤中的常见改变，此异常导致位于11q23的混合谱系白血病（Mixed lineage leukemia，MLL）基因发生重排。此类白血病具有独特的临床和生物学特征，对常规化疗不敏感，完全缓解率低，生存期短^[1]。目前WHO在对白血病的重新分类中将其单独列为11q23／MLL白血病。