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在染色体9p22区域发现一个新的肺癌和喉癌共有的高频率缺失位点
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作者 邵淑娟 肖汀 +5 位作者 安倩 徐先发 张德超 郭素萍 程书钧 高燕宁 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第22期1571-1572,共2页
关键词 染色体9p22区域 肺癌 喉癌 高频率缺失位点 杂合性缺失
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染色体9p21-22区域两个新的SNPs位点在湖南汉族人群中的多态分布 被引量:6
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作者 熊炜 曾朝阳 +9 位作者 沈守荣 李小玲 吕红斌 向娟娟 聂新民 朱诗国 李伟芳 王蓉 贺林 李桂源 《中华医学遗传学杂志》 EI CAS CSCD 2003年第3期203-206,共4页
目的 在人类染色体 9p2 1- 2 2区域克隆的两个候选抑瘤基因 NGX6和 UBAP1以及该区域另一个已知抑瘤基因 CDKN2 A中筛查未知的单核苷酸多态 ( single nucleotide polymorphisms,SNPs)。方法 用 96名正常人外周血白细胞基因组 DNA在 3... 目的 在人类染色体 9p2 1- 2 2区域克隆的两个候选抑瘤基因 NGX6和 UBAP1以及该区域另一个已知抑瘤基因 CDKN2 A中筛查未知的单核苷酸多态 ( single nucleotide polymorphisms,SNPs)。方法 用 96名正常人外周血白细胞基因组 DNA在 3个基因的外显子及基因上下游调控区中逐段 PCR扩增、大规模测序。结果 在 UBAP1基因第 6外显子及 CDKN2 A基因第 4外显子中各发现一个新的 SNP位点 ,db SNP登录号为 rs3135 92 9和 rs30 884 4 0 ,其多态信息含量分别为 0 .10 2和 0 .2 13。两个 SNPs之间不存在连锁不平衡 ,单倍型分析表明两个 SNPs联用 ,其多态信息含量可达到 0 .30 2。结论 多个 SNP联用 ,其多态信息含量明显提高 ,可克服 SNPs信息量不足的弱点 ;两个 SNPs均位于基因的 3′非翻译区 。 展开更多
关键词 染色体9p21-22区域 抑瘤基因 NGX6 UBApl CDKN2A 筛查 单核苷酸多态 湖南 汉族人群
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