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在染色体9p22区域发现一个新的肺癌和喉癌共有的高频率缺失位点
1
作者
邵淑娟
肖汀
+5 位作者
安倩
徐先发
张德超
郭素萍
程书钧
高燕宁
《中华医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2002年第22期1571-1572,共2页
关键词
染色体9p22区域
肺癌
喉癌
高频率缺失位点
杂合性缺失
原文传递
染色体9p21-22区域两个新的SNPs位点在湖南汉族人群中的多态分布
被引量:
6
2
作者
熊炜
曾朝阳
+9 位作者
沈守荣
李小玲
吕红斌
向娟娟
聂新民
朱诗国
李伟芳
王蓉
贺林
李桂源
《中华医学遗传学杂志》
EI
CAS
CSCD
2003年第3期203-206,共4页
目的 在人类染色体 9p2 1- 2 2区域克隆的两个候选抑瘤基因 NGX6和 UBAP1以及该区域另一个已知抑瘤基因 CDKN2 A中筛查未知的单核苷酸多态 ( single nucleotide polymorphisms,SNPs)。方法 用 96名正常人外周血白细胞基因组 DNA在 3...
目的 在人类染色体 9p2 1- 2 2区域克隆的两个候选抑瘤基因 NGX6和 UBAP1以及该区域另一个已知抑瘤基因 CDKN2 A中筛查未知的单核苷酸多态 ( single nucleotide polymorphisms,SNPs)。方法 用 96名正常人外周血白细胞基因组 DNA在 3个基因的外显子及基因上下游调控区中逐段 PCR扩增、大规模测序。结果 在 UBAP1基因第 6外显子及 CDKN2 A基因第 4外显子中各发现一个新的 SNP位点 ,db SNP登录号为 rs3135 92 9和 rs30 884 4 0 ,其多态信息含量分别为 0 .10 2和 0 .2 13。两个 SNPs之间不存在连锁不平衡 ,单倍型分析表明两个 SNPs联用 ,其多态信息含量可达到 0 .30 2。结论 多个 SNP联用 ,其多态信息含量明显提高 ,可克服 SNPs信息量不足的弱点 ;两个 SNPs均位于基因的 3′非翻译区 。
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关键词
染色体
9
p
21-
22
区域
抑瘤基因
NGX6
UBA
p
l
CDKN2A
筛查
单核苷酸多态
湖南
汉族人群
原文传递
题名
在染色体9p22区域发现一个新的肺癌和喉癌共有的高频率缺失位点
1
作者
邵淑娟
肖汀
安倩
徐先发
张德超
郭素萍
程书钧
高燕宁
机构
中国协和医科大学中国医学科学院肿瘤研究所病因与癌变研究室
首都医科大学附属北京朝阳医院耳鼻咽喉头颈外科
中国协和医科大学中国医学科学院肿瘤医院胸部肿瘤科
出处
《中华医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2002年第22期1571-1572,共2页
基金
国家重点基础研究发展规划资助项目 (G19980 5 12 0 7)
关键词
染色体9p22区域
肺癌
喉癌
高频率缺失位点
杂合性缺失
分类号
R734.2 [医药卫生—肿瘤]
R739. [医药卫生—肿瘤]
原文传递
题名
染色体9p21-22区域两个新的SNPs位点在湖南汉族人群中的多态分布
被引量:
6
2
作者
熊炜
曾朝阳
沈守荣
李小玲
吕红斌
向娟娟
聂新民
朱诗国
李伟芳
王蓉
贺林
李桂源
机构
中南大学湘雅医学院肿瘤研究所
中南大学湘雅三医院消化内科
上海交通大学Bio-X生命科学研究中心
出处
《中华医学遗传学杂志》
EI
CAS
CSCD
2003年第3期203-206,共4页
基金
国家重点基础研究发展规划(973)资助项目(G1 9980 51 0 0 8)
国家高技术"863"计划资助项目(2 0 0 1 AA2 2 1 0 31 )
国家自然科学基金资助项目 (30 1 0 0 0 2 7)~~
文摘
目的 在人类染色体 9p2 1- 2 2区域克隆的两个候选抑瘤基因 NGX6和 UBAP1以及该区域另一个已知抑瘤基因 CDKN2 A中筛查未知的单核苷酸多态 ( single nucleotide polymorphisms,SNPs)。方法 用 96名正常人外周血白细胞基因组 DNA在 3个基因的外显子及基因上下游调控区中逐段 PCR扩增、大规模测序。结果 在 UBAP1基因第 6外显子及 CDKN2 A基因第 4外显子中各发现一个新的 SNP位点 ,db SNP登录号为 rs3135 92 9和 rs30 884 4 0 ,其多态信息含量分别为 0 .10 2和 0 .2 13。两个 SNPs之间不存在连锁不平衡 ,单倍型分析表明两个 SNPs联用 ,其多态信息含量可达到 0 .30 2。结论 多个 SNP联用 ,其多态信息含量明显提高 ,可克服 SNPs信息量不足的弱点 ;两个 SNPs均位于基因的 3′非翻译区 。
关键词
染色体
9
p
21-
22
区域
抑瘤基因
NGX6
UBA
p
l
CDKN2A
筛查
单核苷酸多态
湖南
汉族人群
Keywords
Genetic engineering
Tumors
分类号
R394 [医药卫生—医学遗传学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
在染色体9p22区域发现一个新的肺癌和喉癌共有的高频率缺失位点
邵淑娟
肖汀
安倩
徐先发
张德超
郭素萍
程书钧
高燕宁
《中华医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2002
0
原文传递
2
染色体9p21-22区域两个新的SNPs位点在湖南汉族人群中的多态分布
熊炜
曾朝阳
沈守荣
李小玲
吕红斌
向娟娟
聂新民
朱诗国
李伟芳
王蓉
贺林
李桂源
《中华医学遗传学杂志》
EI
CAS
CSCD
2003
6
原文传递
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