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FLP介导的酿酒酵母rDNA多拷贝定点整合
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作者 潘辉 邬向东 +1 位作者 袁汉英 李育阳 《高技术通讯》 EI CAS CSCD 1999年第11期11-16,共6页
构建了一个带有FRT位点以及启动子缺陷的URA3d 选择标记的环状质粒,并通过位点特异性重组将其整合到酵母染色体rDNA中放置的一个FRT位点上。Southern杂交分析表明若处于很强的选择压力下,该质粒的拷贝数会发... 构建了一个带有FRT位点以及启动子缺陷的URA3d 选择标记的环状质粒,并通过位点特异性重组将其整合到酵母染色体rDNA中放置的一个FRT位点上。Southern杂交分析表明若处于很强的选择压力下,该质粒的拷贝数会发生有效的扩增。为了证明该质粒能够作为表达载体, 将乙肝融合表面抗原SA-28基因的表达单元插入该质粒后整合到rDNA位点。与rDNA位点整合了单个表达单元的菌株相比,SA-28蛋白的表达量提高了30~60倍。 展开更多
关键词 酿酒酵母 FLP重组酶 定点整合 染色体rdna
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Chromosomal localization of 5S rDNA in Chinese shrimp (Fenneropenaeus chinensis):a chromosome-specific marker for chromosome identification 被引量:2
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作者 郇聘 张晓军 +3 位作者 李富花 赵翠 张成松 相建海 《Chinese Journal of Oceanology and Limnology》 SCIE CAS CSCD 2010年第2期233-238,共6页
Chinese shrimp (Fenneropenaeus chinensis) is an economically important aquaculture species in China. However, cytogenetic and genomic data is limited in the organism partly because the chromosomes are difficult to i... Chinese shrimp (Fenneropenaeus chinensis) is an economically important aquaculture species in China. However, cytogenetic and genomic data is limited in the organism partly because the chromosomes are difficult to isolate and analyze. In this study, fluorescence in-situ hybridization (FISH) was used to identify the chromosomes of F. chinensis. The 5S ribosomal RNA gene (rDNA) of F. chinensis was isolated, cloned and then used as a hybridization probe. The results show that the 5S rDNA was located on one pair of homologous chromosomes in F chinensis. In addition, triploid shrimp were used to evaluate the feasibility of chromosome identification using FISH and to validate the method. It was confirmed that 5S rDNA can be used as a chromosome-specific probe for chromosome identification in E chinensis. The successful application ofFISH in E chinensis shows that chromosome-specific probes can be developed and this finding will facilitate further research on the chromosomes ofpenaeid shrimps. 展开更多
关键词 Fenneropenaeus chinensis 5S rdna chromosomal localization fluorescence in-situ hybridization (FISH)
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啤酒酵母复制衰老的分子机制 被引量:1
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作者 易宗春 孙艳 庄逢源 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期181-186,共6页
复制衰老是啤酒酵母衰老形式之一,表现出芽痕累积、细胞体积变大、不对称分裂丧失、不育、核仁脆裂和代谢变化等特征.染色体外rDNA环累积是啤酒酵母复制衰老的重要原因,而组蛋白去乙酰化酶家族成员Sir2蛋白在调节染色体外rDNA环累积、... 复制衰老是啤酒酵母衰老形式之一,表现出芽痕累积、细胞体积变大、不对称分裂丧失、不育、核仁脆裂和代谢变化等特征.染色体外rDNA环累积是啤酒酵母复制衰老的重要原因,而组蛋白去乙酰化酶家族成员Sir2蛋白在调节染色体外rDNA环累积、啤酒酵母衰老和寿命方面起到核心作用.作为去乙酰化反应底物的NAD+正性调节Sir2组蛋白去乙酰化酶活性,NAD+代谢产物尼克酰胺对Sir2有负性调节作用,而有尼克酰胺参与的NAD+补救合成途径对于Sir2活性十分重要.目前,已经在人等动物细胞中发现参与这些调节过程的相关蛋白的同源基因,在功能上也表现出一定的相似性.啤酒酵母的衰老机制研究将为人体衰老的认识提供重要线索. 展开更多
关键词 复制衰老 染色体rdna Sir2组蛋白去乙酰化酶 NAD^+
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