五条蚋两地理株多线染色体比较研究

对五条蚋贵州株和江西株多线染色体进行描述和比较,并绘制模式图。分别取成熟幼虫分离出唾液腺,经苯酚品红染液染色、压片,镜检、摄影和测量,作统计学处理。发现两地理株多线染色体数目为3条,主要特征性结构高度一致,唯ⅡL带型分布有显著差异。

河南纺蚋多线染色体研究

目的对河南纺蚋多线染色体核型及带型进行描述,对稳定且可作为该种重要鉴别依据的结构特征加以识别,并提供表示多线染色体相对长度、着丝粒位置和重要界标的模式图。方法取成熟幼虫分离出唾液腺,经苯酚品红染色、压片后,镜检、摄影和测量,作统计学处理。结果与结论河南纺蚋多线染色体数目为3条,第Ⅰ号具中央着丝粒,第Ⅱ、Ⅲ号为亚中央着丝粒,臂比值(着丝粒位置)高度稳定;ⅠS、ⅠL、ⅡS、ⅡL、ⅢS游离端均钝圆深染,ⅢL末端疏松膨大为扇形呈颗粒状浅染;核仁组织原、巴氏环、双泡、宽深带以及浅染膨大区等主要特征性结构的位置及形态恒定一致,可作为该种的重要鉴别特征。

黔蚋唾腺多线染色体研究

选取黔蚋的成熟幼虫,用改良苯酚品红染色法进行唾腺多线染色体制备,并进行测量、描述及分析。结果表明,黔蚋多线染色体数目为3对(2n=6)。按其长度降序排列,分别编号为Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ号。Ⅰ号染色体具中央着丝粒,Ⅱ和Ⅲ号染色体均为亚中央着丝粒,着丝粒区浅染膨大,易于识别。核仁组织区、巴氏环和双泡均位于Ⅱ号染色体短臂。某些个体存在倒位现象,倒位率为33%(32/97)。结果显示黔蚋多线染色体的着丝粒、核仁组织区、巴氏环、双泡、宽深带及浅染膨大区等主要特征性结构的位置及形态恒定一致,可作为该种的重要鉴别特征。

元江县微小按蚊卵巢营养细胞多线性染色体观察

云南省元江县采集的微小按蚊分别单只雌蚊驯养,解剖分离卵巢营养细胞,染色后光镜观察、记录染色体图谱。经观察365个卵巢多线染色体标本。其染色体由5臂共3条染色体组成:Ⅰ号染色体为具端着丝点的性染色体(X染色体),仅见一臂;Ⅱ号为1对具亚中着丝点的常染色体,分右臂(2R)和左臂(2L);Ⅲ号为1对具中着丝点的常染色体,含右臂(3R)和左臂(3L)。与广西微小按蚊卵巢营养细胞多线染色体比较,发现有12处差异。

兴义维蚋多线染色体研究(英文)

首次在国内对兴义维蚋Simulium (Wilhelmia) xingyiense的多线染色体进行研究,并提供其多线染色体标准图。选取兴义维蚋的成熟幼虫,用改良苯酚品红染色法进行唾腺多线染色体制备,并进行测量、描述及分析。结果表明:兴义维蚋多线染色体数目为3对(2n=6)。Ⅰ号染色体具中央着丝粒,Ⅱ和Ⅲ号染色体均为亚中央着丝粒染色体。核仁组织者区位于Ⅰ号染色体短臂近着丝粒端。巴尔比尼氏环和双泡位于Ⅱ号染色体短臂近中央位置。3对染色体的着丝粒区可形成明显的染色中心。兴义维蚋多线染色体具有多态性的倒位,倒位频率为0.64。兴义维蚋多线染色体的着丝粒、核仁组织区、巴氏环、双泡等主要特征性结构的位置及形态恒定一致,可作为该种的重要鉴别特征。其多态性的倒位可为该蚋种在细胞水平上进行蚋类分类鉴别和系统发育等研究提供基础资料。

果蝇多线染色体β异染色质区的螺旋结构(简报)

从1973年发现核小体至今,研究者们对染色质纤维结构和这种纤维组织成染色体的方式进行了广泛而深入的研究。由DNA到核小体到30nm染色质纤维几乎公认是按螺旋方式集缩的,但是有关30nm左右染色质纤维如何压缩形成染色体的高层次结构还没有统一的意见。关于这方面的研究目前已有许多模型。其中。

果蝇唾腺多线染色体研究进展及其在遗传学教学中的应用

果蝇唾腺多线染色体是细胞遗传学的3大经典染色体之一,从1934年至今因其具有显著的特点已经作为一个优异的模型用在不同的遗传学研究中。果蝇唾腺多线染色体最大的贡献就是为研究间期染色体结构和基因的表达调控提供了一个非凡的视角;另外,果蝇唾腺多线染色体还可以用于解释一些特殊的遗传现象,例如剂量补偿效应和花斑位置效应。文章一方面就以上进展作一简要总结,另一方面尝试将这一典型案例系统地用于遗传学教学中,引导和激发学生学习遗传学的兴趣。

广西微小按蚊卵巢营养细胞多线染色体的观察

对广西微小按蚊卵巢营养细胞多线染色体进行观察并绘制了模式图。染色体由5臂组成,X染色体最短,具端着丝粒:Ⅱ号染色体最长,具亚中着丝粒;Ⅲ号染色体具中着丝粒。主要特征区有6区,7A、B,19C,20区,28A,30A、B,37D,38A、B,46D。观察700多张标本,染色体全部呈纯合状态。采用卵巢营养细胞制备的多线染色体带型清晰,伸展良好,染色体的两臂往往相连,易于确定臂间关系。

新疆米赛按蚊多线染色体及多态性臂内倒位的研究

对我国新疆地区的疟疾媒介米赛按蚊(Anopheles messeae Fall,1926)进行了唾腺多线染色体的研究,报道了多线染色体的核型照片和模式图。本研究还发现,米赛按蚊存在着4类种内多态性臂内倒位:①2R的杂合子倒位,②3R的杂合子倒位,③3L的杂合子倒位,④3L的纯合子倒位,并统计了倒位频率。新疆地区与苏联境内的米赛按蚊比较,多线染色体带型未见明显差异;多态性倒位类型相符,但频率不一致。

嗜人按蚊与中华按蚊多线染色体的比较

本文报告以中华按蚊的多线染色体为标准,与嗜人按蚊的染色体作比较,发现后者在2L臂上17A-21C这一段有固定性臂内倒位,其它各臂如X和3L无明显差异。在3R臂上,两种按蚊均有特征性的种内多态性臂内倒位。上述结果阐明了这两种按蚊在染色体上的亲缘关系,为赫坎按蚊种团的分类及系统发育的研究提供了有价值的资料。

家蝇的多线染色体和B染色体

家蝇的多线染色体和Ｂ染色体孙迅任少亭毕瑞明肖延海（山东菏泽高等师范专科学校生物学系，２７４０１５，菏泽；第一作者３１岁，男，讲师）家蝇（Ｍｕｓｃａｄｏｍｅｓｔｉｃａ）在我国是一种主要有害蝇类，能传播霍乱、伤寒和痢疾等疾病〔１〕．研究家蝇的生长及繁殖规...

伍氏游仆虫(Euplotes woodruffi)大核原基中的多线染色体

用染色体铺展技术，光镜和透射电镜技术，和有色光分光光度计量术等观察了伍氏游仆虫在２３—２５℃培养液中接合后体大核原基多线染色体的发生、发展及碎解的全过程。在发育到４—５小时的接合后体中，球形的大核原基中开始出现染色体。此时的染色体大多为颗粒状，有些染色体已从颗粒状延长而成平均３μｍ的短杆。染色体数初步计算为２ｎ＝７０—９０。约经２０分钟，染色体延长并多线化。再过约５—６小时，多线染色体发育到最高峰。细长丝状的多线染色体上带和间带分化明显。有些染色体的末端有扇面状或小球形结构。各别染色体还显示了类似于着丝点的结构。这一时期的大核原基体积最大，ＤＮＡ含量达到最高值，接近营养大核ＤＮＡ含量的一半。然后多线染色体碎解，各多线染色体为纤维膜横割为大小不一的片段，ＤＮＡ含量也随之降至最高值的１／１０。

彩虹线间隔染色的关键工艺分析

本文比较详细地论述了彩虹线的发展过程及对彩虹线间隔染色的工艺流程,尤其着重地分析了彩虹线间隔染色中的汽蒸固色和柔软整理的工艺要求,工艺流程等工艺设计特点。

摇蚊的人工培养和多线染色体标本制备

摇蚊是双翅目的昆虫,其幼虫消化道细胞存在着多线化的巨大染色体,是生物学研究的好材料。荨麻粉和纤维素作饲养可在适当条件下培养摇蚊来获得幼虫。生物学实验教学用的摇蚊幼虫可在每年的4—11月到流水的池塘、水沟等处采集,解剖分离出幼虫唾腺等消化道组织采用离散压片法制作多线染色体标本。

改进某些按蚊多线染色体的制备技术

本文报道按蚊多线染色体制备的一些改进。作者认为已有的技术(French 等,1962,Kanda,1971)不能适用于按蚊、果蝇和摇蚊的所有种类,因此对染色体的制备和观察技术作了若干改进。要得到良好的多线染色体制备,必须要有好的幼虫材料。这些材料可以直接从野外采集健康的四龄幼虫,也可以诱捕野外的孕卵雌蚊,待它产卵孵化后,饲养到四龄时应用。幼虫用混合饲料饲养。

YR-黏和染色体模型初探(上)

30nm螺线管是如何形成300nm染色线的?高度重复序列占人类第22号染色体DNA量的41 9 % [1],它们的功能是什么?全身着丝粒或弥散型着丝粒染色体是怎样形成的?姐妹染色体由前期到中期为什么不分开?同源染色体联会是怎样形成的?联会复合体的中央区是什么?为什么通过花粉管会导入外源遗传物质?高等生命是怎样从原始生命进化而来的?在此,我们给出一个新的五级染色体模型 :YR -黏和染色体模型。它不仅能解释以上问题 ,同时能解释多线染色体、灯刷染色体以及一些经典遗传现象。

YR-黏和染色体模型初探(下)

我们创建了一个新的染色体模型 :YR -黏和染色体模型 ,30nm螺线管通过JW -梯 (或YR -梯 )、染色线经螺旋化形成染色体[1] 。通过包装比、长度的推算、染色体结构的推算、以及碱基对的推算都与实验观测值吻合 ,确认了YR -黏和模型的可信度。YR -染色体模型能自然、合理地解释所有遗传现象 ,如交换、着丝粒、全身着丝粒或弥散型着丝粒染色体、同源染色体联会及联会复合体的中央区、多线染色体与膨突、灯刷染色体、染色体分带、姊妹染色体由前期到中期不分开、花粉管会导入外源遗传物质、高等生命是怎样从原始生物进化而来的等等。

果蝇巨染色体是如何形成的?

果蝇幼虫唾腺细胞染色体比一般体细胞染色体大100多倍。故被称为多线染色体或巨染色体。多线染色体是如何形成的呢? 两倍体生物的某些体细胞DNA经过多次连续复制,产生许多(直到1000条以上)

海南省与云南省两地微小按蚊杂交试验

目的： 观察海南省与云南省两地微小按蚊之间是否存在种间差异。方法： 在两地牛房采集微小按蚊，单雌驯养繁殖， 用强迫交配方法进行杂交试验， 观察 Ｆ１ 代的可育性。制作杂种 Ｆ１ 卵巢营养细胞多线染色体标本， 观察染色体各区域的联会情况。结果： 云南省微小按蚊（ Ｙ） ♀×海南省微小按蚊（ Ｈ） ♂杂交组卵孵化率为０ ， 卵内无胚胎形成。（ Ｈ♀× Ｙ♂） Ｆ１ 各回交组中， 大多数卵孵化率显著低于亲本。（ Ｈ♀× Ｙ♂） Ｆ１ 雌蚊卵巢营养细胞多线染色体３ Ｒ 的２９ 区、３６ 区及３７ 区， Ｘ 性染色体的４ 区和６ 区出现恒定不联会。结论： 海南省与云南省两地微小按蚊已出现明显生殖隔离， 系两个不同的亲缘种。