病毒杀虫剂产品中多角体的染色计数方法

本文介绍了一种直接检测病毒杀虫剂产品中多角体数量的染色计数方法。该染色计数法测得的多角体数量要低于血球计数板的计数结果，但变异系数较血球计数板计数法显著较小，结果稳定，适用于病毒杀虫剂的质量检测。

4×n棋盘的染色计数问题分析

文章对2×n棋盘和3×n棋盘的染色计数公式进行推广,从而得到了约束条件下4×n棋盘的2个染色计数公式.

荧光染色计数法在制药用水微生物限度检查替代应用初探

目的:考察荧光染色法在测定制药用水中微生物的方法适用性,评价荧光染色法在制药用水进行微生物限度检查的可行性。方法:按药品微生物检验替代方法验证指导原则的要求,从准确度、精密度、线性、定量限、范围等方面来进行定量检验的替代方法验证,并取实验室不同取样点纯化水样进行测试比较。结果:荧光染色法的各项验证参数均与药典方法相当,且不同取样点纯化水样的两种方法检测结果无显著差异。结论:本文的试验为荧光染色计数法后续在制药用水微生物检测中实际应用提供了参考。

DAPI荧光染色计数法的感潮河段沉积物细菌数量测量影响因素研究

采集珠江广州河段沉积物样品,分析沉积物质地与有机质含量,同时分析了改良DAPI染色操作方法并讨论各因素对DAPI染色剂染色效果的影响,研究DAPI(4′,6-diamidino-2-phenylidole)荧光染色剂在具有感潮性质的沉积物样品中的染色影响因素.结果表明,沉积物稀释2 000倍,超声浴10 min,DAPI浓度为10μg.mL-1,染色时间30 min以上时,可以得到最佳细菌计数数量.细菌数量与褪色比例有良好的相关性(r=0.587,p=0.004).粒径组成与有机质含量有较强的相关性,它是通过影响有机质含量来影响褪色比例的,因此有机质也与褪色比例有一定的相关性.将褪色比例与有机质含量、细菌数量及黏粒比例做回归分析,得到与实测值相关性较好(r=0.694)的拟合值.这些结果表明,在使用DAPI荧光染色法研究感潮河段沉积物细菌数量的过程中,应充分考虑上述影响因素.

五十种植物的染色体计数

本文对种子植物32科44属的50种(包括变种)作了染色体计数观察,其中16种9变种是染色体计数的新记录。

一串红染色体制片技术优化与计数

以一串红商品种‘展望红’萌发种子根尖、幼苗茎尖生长点以及嫩叶为实验材料,利用常规压片法比较不同材料、不同预处理液及预处理时间对一串红染色体制片的影响,探索实验预处理条件。然后利用去壁低渗法对一串红4个商品种和一串红株型突变体及其野生型进行染色体计数。实验结果显示：以一串红萌发种子的根尖为实验材料,用0.002 mol/L 8-羟基喹啉预处理3~4 h压片所得染色体效果最好;分别观察6个供试品种（系）分散良好、清晰的30个分裂相细胞,86.7%及以上的细胞染色体数目为2n=44。研究表明,一串红株型突变体与野生型及4个商品种在染色体数目上没有差异。

甜瓜野生近缘植物的染色体计数

以萌发种子根尖为材料,对9份甜瓜近缘植物和1份野甜瓜进行了染色体计数。结果表明:绝大部分试验材料的体细胞染色体数目为2n=24,与栽培甜瓜体细胞染色体数目相同,但在西印度瓜材料中发现体细胞染色体数2n=48、迪普沙瓜材料中出现体细胞染色体2n=44的现象。从甜瓜属植物染色体基数为7或12的分类出发,迪普沙瓜体细胞染色体2n=44不符合甜瓜属植物的染色体基数特征,可能与该材料栽培过程中染色体产生自然加倍和缺失有关。

三种染色法计数网织红细胞的比较

三种染色法计数网织红细胞的比较陈宜镇（福建省南平市中医院，福建３５３０００）陈金（中国人民解放军９２医院）目前，网织红细胞（下称网红）计数最常用的方法有玻片法和试管法。本文采用玻片法及两种试管法，随机选择无贫血、无造血增生性疾病的住院病人３０例，每例...

我国五种石荠苧属植物的染色体计数

本文报道了我国五种石荠苧属Mosla植物的染色体计数结果,均为2n=18。其中三种为首次报道。

葡萄试管苗多倍体鉴定中染色体计数方法的优化

以染色体诱变加倍的“红地球”葡萄试管苗为试验材料,研究了根尖预处理方法、解离的时间与浓度、取材时间、根系长度及试管苗培养方式对染色体计数的影响。筛选出了一套适合于葡萄试管苗多倍体鉴定的根尖染色体计数方法：以对二氯苯低温预处理24h,卡诺氏固定液（冰醋酸∶无水乙醇=1∶3）固定4~6h,0.5mol/l的HCL解离7.5min后在改良的卡宝品红浸泡24h后镜检,可以得到较多清晰的分裂中期像,利于染色体计数。取材时间和根系长度对试管苗根尖染色体观察无明显影响。

染色体计数解开了有关繁殖的百年谜题

在自然界中,能够计算特定细胞或生物体中遗传物质的数量是确保每个细胞在每次细胞分裂后获得相同补体基因的主要因素。在植物体中,阻碍染色体数量不平衡的个体进行繁殖的机制被称为＂三倍体障碍＂。美国纽约州冷泉港实验室（CSHL）的一个遗传学研究团队揭示了植物计算自身染色体的非凡机制,从而解开了这一百年谜题。研究团队发现了一种仅见于开花植物花粉中的特殊的小RNA分子（mi R845）。

辣椒花药培养再生株群体染色体倍性构成的多样性

采用流式细胞分析术和染色体计数法对辣椒花药培养再生株群体的染色体倍性构成情况进行了鉴定。显示了花药培养再生株中染色体倍性构成的多样性。观察到染色体倍性在不同检测组织器官中的差异现象,说明对同一材料不同器官进行倍性检测以确定植株倍性的必要性,以及植株上部器官的染色体倍性对于结籽能力的决定性。观察到再生株中个别细胞染色体的丢失现象。对流式细胞检测技术和染色体计数法的相关性进行了研究,得出2种检测技术下二者的吻合度为0.95,并对流式检测技术中的偏峰现象进行了初步的分析。

甘薯近缘种染色体核型及花粉粒超微结构分析

利用压片法和花粉粒扫描电镜法对甘薯近缘种Ipomoea hederacea Jacq.的体细胞染色体数目、核型及其分类地位进行分析和界定,以明确甘薯近缘种的细胞遗传学信息及其在甘薯属中的进化程度.染色体计数结果表明,此近缘种的体细胞染色体数目为30,属于二倍体种.核型分析结果显示,此物种染色体长度分布在4.19～8.83μm,核型公式为2n=2x=30=26m（2SAT）＋4sm（2SAT）.花粉粒超微结构观察结果表明,其外壁结构属于较为原始的物种.

甘蔗杂种的染色体和RAPD鉴定研究

采用体细胞染色体计数和RAPD(Random Amplified Polymorphism DNA)分子标记的方法鉴定甘蔗与蔗茅属间杂交种F1的真实性。结果表明,杂种F1材料01/47、01/85、01/120的2n=80-82,染色体遗传方式为n+2n。用110个随机引物进行RAPD扩增,63个引物可获得双亲的RAPD多态性,其中3个引物OPC-19、OPE-2、OPF-4可在杂种F1材料01/64和01/120的RAPD扩增标记中显示出双亲的特征谱带,分别为父本3500bp和母本1300bp、父本1350bp和母本900bp、父本550bp和母本900bp。

海洋细菌荧光显微计数法及其应用

主要对几种细菌荧光显微计数法的原理和应用做了介绍，并于2005年利用吖啶橙染色直接计数法对渤海湾海域浮游细菌总数进行了的调查研究。调查结果显示：春李的浮游细菌丰度在（6．15，42．5）×10^8cell／L，平均值为20．9×10^8cell／L；夏季的浮游细菌丰度在（5．19～27）×10^8cell／L。平均值为12．8×10^8cell／L；秋季的浮游细菌丰度在（2．64～19．8）×10^8Scell／L，平均值为7．4×10^8cell／L。春季细菌丰度与环境因子的相关性都不明显；磷酸盐是影响夏季和秋季海洋细菌数的主要限制因子，酸碱度、亚硝酸盐氮含量也是影响海洋细菌数的限制因子；另外总有机碳含量是夏季浮游细菌数的主要控制因素。

白芦笋花药培养再生植株染色体倍性检测研究

采用茎尖压片染色体计数法对两个品种的白芦笋花药培养的再生植株进行了染色体的倍性检测。试验结果显示了芦笋花药培养再生植株中染色体构成的多样性,还观察到再生植株中极个别细胞出现染色体缺失现象。‘Thielim’品种中再生植株的染色体变异率为11.1%,单倍体占1.8%,双倍体占88.9%,三倍体占4.2%,四倍体占5.1%。‘硕丰’品种中再生植株的染色体变异率为9.1%,双倍体占90.9%,三倍体占5.9%,四倍体占3.2%,没有发现单倍体。

假茴芹染色体的观察及核型研究

对假茴芹体细胞染色体计数,并对其核型进行研究的结果表明,假茴芹的染色体数目为2n=22;核型公式为2n=2x=22=14sm+8st,属于3B型。全组染色体总长92.80μm,长臂总长为66.83μm,核型不对称系数为72.02%。染色体总体积为264.40μm3。

宽叶返魂草染色体核型分析

对宽叶返魂草体细胞染色体计数,并对其核型进行分析,结果表明:宽叶返魂草的染色体数目为2n=38;核型公式为2n=2X=38=28m+10sm;染色体相对长度组成为2n=38=8L+6M2+20M1+4S。